Primperan medicament 10 mg Sanofi Tratamentul simptomelor de vărsături și greață (2 blistere x 20 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 20 comprimate
Specificații Metoclopramidă

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metoclopramidă	10 mg

Utilizări

Indicații

Primperan 10 mg este indicat în următoarele cazuri:

Adulți

Tratamentul simptomelor de vărsături și greață, inclusiv vărsături și greață datorate migrenei acute.

Pimperan 10 mg este indicat copiilor între 15-18 ani și cântărește peste 60 kg

Medicamentul este utilizat ca selecție de linie a doua (linia a doua) pentru a preveni vărsăturile și greața să apară târziu din cauza chimioterapiei. Dopamina, are un impact asupra motilității intestinale.

Medicamente anti-vărsături prin inhibarea receptorilor de dopamină.

farmacocinetică

absorbție

metoclopramida se absoarbe foarte repede prin tractul gastrointestinal. În ansamblu, biodisponibilitatea este de 80%, dar depinde de fiecare persoană deoarece este legată de calea metabolică a medicamentului prin ficat.

Distribuție

metoclopramida este larg distribuită în țesuturi. Volumul de distribuție este de 2,2 - 3,4 l/kg. Raportul de legare la proteinele plasmatice este foarte scăzut. Medicamentul poate fi prin placentă și excreția prin laptele matern.

Metabolism

metoclopramida este foarte mică.

Excreție

metoclopramida este excretată în principal în urină sub formă nealterabilă sau conjugată cu gruparea sulfo. Timpul de vânzare este de 5 - 6 ore. Acest timp crește atunci când pacientul are insuficiență hepatică sau renală.

Înainte de a lua Primperan medicament 10 mg Sanofi Tratamentul simptomelor de vărsături și greață (2 blistere x 20 comprimate)

Cum se utilizează

Primperan 10 mg se administrează pe cale orală.

Dozaj

Adulți

Se aplică tuturor indicațiilor:

Doza recomandată: 10 mg (1 comprimat)/oră, de până la 3 ori/zi.

Dozele maxime recomandate: 30 mg/zi sau 0,5 mg/kg/zi.

Timp maxim de tratament: 5 zile.

Copii între 15 - 18 ani și cu o greutate de peste 60 kg

Vărsăturile și greața preventive apar cu întârziere din cauza chimioterapiei:

Doza recomandată: 10 mg (1 comprimat)/timp, de până la 3 ori/zi sau 0,1 - 0,15 mg/kg/timp, de până la 3 ori/zi.

Dozele maxime recomandate: 30 mg/zi sau 0,5 mg/kg/zi.

Timp maxim de tratament: 5 zile.

Subiecte speciale

Vârstnici:

Ar trebui să ia în considerare reducerea consumului unic de medicamente bazate pe ficat - rinichi și funcția organelor.

insuficiență renală:

Insuficiența renală endenică (clearance-ul creatininei

Insuficiență hepatică:

Insuficiența hepatică severă ar trebui să reducă doza de medicamente la 50%.

Copii:

Nu recomandați Primperan 10 mg copiilor sub 15 ani și cântărește 60 kg sau mai puțin din cauza formării inadecvate.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Tulburări periodice, somnolență, capacitate cognitivă redusă, confuzie, halucinații, stop cardiac, apnee.

Manipulare

În cazul unei tulburări de pagodă, poate din cauza unui supradozaj sau nu, administrarea Metoclopramidei trebuie întreruptă și trebuie utilizat medicamente simptomatice, inclusiv Bezodiazepin la copiii mici și/sau medicamente anticolinergice pentru tratamentul Parkinson la adulți. Tratamentul simptomatic și monitorizarea continuă a funcțiilor cardiovasculare și respiratorii în funcție de starea clinică a pacientului.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Primperan 10 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvența îndeplinirii următoarelor convenții: Foarte frecvente (> 1/10), frecvente (1/100, 1/10000,

Tulburări ale tulburărilor hematopoietice și ale sistemelor limfatice

Necunoscut: methemoglobina din sânge, se poate datora deficitului de NADH citocrom B5 reductază, în special la sugari. Sulfhemoglobină, în principal datorită utilizării simultane cu eliberare de sulf în doze mari.

Mai puțin frecvente: ritm cardiac lent, în special în cazul produselor intravenoase. Extindeți intervalul QT pe electrocardiogramă, vârful.

Mai puțin frecvente: pierderi menstruale, sânge hiperkemin.

Necunoscut: sânii mari la bărbați.

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: diaree.

Frecvente: slăbiciune.

Tulburări ale sistemului imunitar

Mai puțin frecvente: sensibilitate crescută.

Necunoscut: reacție de anafilaxie (inclusiv anafilaxie, în special cu linii intravenoase).

tulburări neurologice

Foarte frecvente: somnolență, somnolență.

Frecvente: disfuncție periodică (în special la copii și tineri și/sau la supradozaj, chiar și după o singură doză), sindrom Parkinson și stare nemișcată.

Mai puțin frecvente: tulburări musculare, tulburări de mișcare, capacitate cognitivă redusă.

Rare: convulsii, în special la pacienţii cu epilepsie.

Necunoscut: tulburările de mișcare tardivă pot să nu revină, în timpul sau după un tratament prelungit, în special la pacienții vârstnici, sindrom neuroleptic malign.

Tulburări mentale

Frecvente: depresie.

Mai puțin: iluzie.

Rare: confuzie.

Frecvente: hipotensiune arterială, în special când se utilizează zahăr intravenos.

Reacțiile care sunt înrudite sau apar adesea când doze mari includ:

Disfuncție periodică: tulburări de tonus muscular sau tulburări acute de mișcare, sindrom Parkinson, stări neliniștite, chiar și după utilizarea unei singure doze, în special la copii și tineri.

Somnolență, reduce cognitive, confuză, halucinații.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Primperan 10 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la metoclopramidă sau la orice parte a medicamentului. medicamente sedative. Mușchii mecanici au crescut tulburări alternative pe acest obiect.

Precauții la utilizarea

tulburări neurologice

Pot exista simptome de tulburări de pagodă, frecvente la copii și tineri și/sau doze mari. Aceste reacții apar în stadiile incipiente ale consumului de droguri, unele cazuri apar după o singură doză. Ar trebui să opriți medicamentul de îndată ce există o exprimare a tulburărilor procentuale. În cele mai multe cazuri, aceste simptome se pierd complet după oprirea medicamentului. Cu toate acestea, unele cazuri trebuie să utilizeze medicamente simptomatice (benzodiazepine la copii și/sau anti-antiacide ale tratamentului Parkinson la adulți).

Distanța dintre doze este de cel puțin 6 ore, inclusiv vărsăturile sau nu utilizați unul dintre medicamente pentru a evita riscul de supradozaj.

Tratamentul prelungit cu Metoclopramidă poate provoca tulburări de mișcare tardivă, multe cazuri de nerecuperare, mai ales la vârstnici. Prin urmare, nu prelungiți perioada de tratament cu mai mult de 3 luni.

Este necesar să încetați să luați medicamentul imediat ce apar tulburări clinice tardive de mișcare.

Sindromul neuroleptic malign a fost raportat la Metoclopramide pentru utilizare, precum și la plămâni potriviti pentru alte sedative. Pacienții trebuie să oprească medicamentul și să ia tratamentul adecvat de îndată ce apar manifestările sindromului neurolitic malign.

Aveți grijă să monitorizați pacienții cu neuropatie și pacienții tratați cu medicamente cu efecte centrale.

metoclopramida poate agrava simptomele Parkinson.

Sânge de methemoglobină

Unele cazuri de methemoglobină din sânge pot fi asociate cu deficitul de NADH citocrom 65 reductază. Când un pacient are lactoză, o methemoglobină din sânge trebuie oprită și este necesar să se oprească medicamentul și să ia tratamente adecvate, cum ar fi verdele de metilen. În aceste cazuri, niciodată nu reutilizați Metoclopramida pentru pacienți.

tulburări cardiovasculare

Au fost raportate unele cazuri de reacții adverse grave asupra inimii, inclusiv circulație, frecvență cardiacă lentă gravă, stop cardiac și extinderea intervalului QT după injectare Metoclopramidă, în special injecție intravenoasă.

Aveți grijă să monitorizați pacienții care utilizează metoclopramidă, în special în cazul utilizării tractului intravenos la vârstnici, pacienții cu afecțiuni cardiace (inclusiv extinderea QT), pacienții cu tulburări electrolitice, bradicardie și pacienții cu alte medicamente care prezintă risc de prelungire a QT.

insuficiență renală sau insuficiență hepatică

Recomandări de reducere a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau hepatică gravă.

Nu utilizați medicamente dacă intoleranță la gaclactoză sau deficit de enzimă lactază sau sindrom de malpoziție sau galactoză (boală metabolică rară).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

metoclopramida poate provoca somnolență, amețeli, tulburări de mișcare, tulburări musculare și poate afecta vederea și capacitatea de a conduce vehicule, precum și de a opera consumatorii de droguri ai consumatorilor de droguri.

Sarcina

Multe date despre femeile însărcinate (cu peste 1.000 de cazuri de expunere) arată că metoclopramida nu provoacă teratogene sau toxicitate la făt, deci poate fi utilizată în timpul sarcinii dacă este necesar.

Datorită proprietăților farmacologice ale Metoclopramidei asemănătoare cu sedativele, utilizarea medicamentelor la sfârșitul sarcinii poate provoca un risc de sindrom periferic la copil. Prin urmare, evitați utilizarea metoclopramidei la sfârșitul sarcinii; În cazul consumului de droguri, urmăriți îndeaproape manifestările de mai sus.

Perioada de alăptare

metoclopramida excretă cantități mici în laptele matern, astfel încât bebelușii alăptați sunt expuși riscului de reacții adverse la medicamente. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea Metoclopramidei în timpul alăptării. La femeile care alăptează care utilizează Metoclopramidă, este necesar să se ia în considerare oprirea medicamentului.

Interacțiunea medicamentoasă

Coordonare în contraindicații

Combinația de metoclopramidă contraindicată cu proprietarii de levodopa sau dopamină din cauza antagonismului.

Ar trebui evitată coordonarea

Alcoolul poate crește efectul de inhibiție neurologică centrală al metoclopramidei.

Ar trebui luată în considerare coordonarea

Deoarece metoclopramida crește peristaltismul metoclopramidei, poate modifica absorbția unor medicamente.

medicamente anticolinergice și derivați de morfină: pot combate imaginea Metoclopramidei despre efectul asupra motilității gastrointestinale.

Analgezice centrale (derivați de morfină, medicamente anti-anxietate, sedative, antidepresive, medicamente anti-histaminice H1, barbiturice, clonidină și medicamente înrudite): combinația dintre analgezice centrale și metoclopramidă poate crește influența mentală.

Sedativ: metoclopramida poate crește efectele neurolepticelor și poate provoca tulburări străine.

Medicamente serotoninergice: combinația de metoclopramidă și medicamentele serotoninergice, cum ar fi serotonina (ISRS) sunt capabile să crească riscul de sindrom serotoninergic.

Digoxină: metoclopramida poate reduce biodisponibilitatea digoxinei. Atunci când este utilizat în asociere, concentrația plasmatică de digoxină trebuie monitorizată îndeaproape.

Ciclosporină: Metoclopramida crește biodisponibilitatea ciclosporinei (creșterea CMAX la 46% și creșterea expunerii la 22%). Atunci când este utilizat în asociere, nivelurile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate îndeaproape. Consecințele acestei interacțiuni sunt clinice.

Mivacurium și Suxametoniu: Metoclopramida poate extinde efectul neurologic al Miracurium și Suxametoniu (prin inhibitori ai colinesterazei plasmatice).

Inhibitori puternici ai CYP2D6: cum ar fi fluoxetina și paroxetina cresc nivelul de expunere la metoclopramidă la pacienți. Deși consecințele clinice ale interacțiunii nu sunt bine cunoscute, este necesar să se monitorizeze îndeaproape pacienții pentru a detecta reacțiile adverse. În cazul migrenei acute, Metoclopramida poate fi utilizată cu analgezice orale și crește absorbția acestor analgezice.

Depozitare

Depozitați medicamentele la temperaturi care să nu depășească 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.