Primperan ilacı 10mg Sanofi Kusma ve mide bulantısı semptomlarının tedavisi (2 kabarcık x 20 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 20 tablet içeren kutu
Özellikler Metoklopramid

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metoklopramid	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Primperan 10 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinler

Akut migrene bağlı kusma ve mide bulantısı da dahil olmak üzere kusma ve mide bulantısı semptomlarının tedavisi.

Pimperan 10 mg, 15-18 yaş arası ve 60 kg'ın üzerindeki çocuklar için endikedir.

İlaç, kemoterapiye bağlı olarak geç ortaya çıkan kusma ve mide bulantısını önlemek için ikinci basamak seleksiyonu (İkinci basamak) olarak kullanılır. Dopamin, bağırsak hareketliliği üzerinde etkilidir.

Dopamin reseptörlerini inhibe ederek kusmayı önleyici ilaçlar.

farmakokinetik

emilim

metoklopramid gastrointestinal sistem yoluyla çok hızlı bir şekilde emilir. Genel olarak biyoyararlanım %80'dir ancak bu, ilacın karaciğerdeki metabolik yoluyla ilişkili olduğundan kişiye bağlıdır.

Dağıtım

metoklopramid dokularda yaygın olarak dağılır. Dağıtım hacmi 2,2 - 3,4 l/kg'dır. Plazma proteinlerine bağlanma oranı çok düşüktür. İlaç plasenta yoluyla geçebilir ve anne sütüyle atılabilir.

Metabolizma

metoklopramid çok küçüktür.

Boşaltım

metoklopramid esas olarak idrarla değiştirilemeyen veya sülfo grubuyla konjuge formda atılır. Satış süresi 5 - 6 saattir. Hastada karaciğer veya böbrek yetmezliği olduğunda bu süre artar.

Almadan önce Primperan ilacı 10mg Sanofi Kusma ve mide bulantısı semptomlarının tedavisi (2 kabarcık x 20 tablet)

Nasıl kullanılır

Primperan 10 mg ağızdan alınır.

Dozaj

Yetişkinler

Tüm endikasyonlar için geçerlidir:

Önerilen dozaj: 10 mg (1 tablet)/saat, günde 3 defaya kadar.

Önerilen maksimum dozlar: 30 mg/gün veya 0,5 mg/kg/gün.

Maksimum tedavi süresi: 5 gün.

15 - 18 yaş arası ve ağırlığı 60 kg'ın üzerinde olan çocuklar

Kemoterapiye bağlı olarak önleyici kusma ve mide bulantısı geç ortaya çıkar:

Önerilen dozaj: 10 mg (1 tablet)/saat, günde 3 defaya kadar veya 0,1 - 0,15 mg/kg/saat, günde 3 defaya kadar.

Önerilen maksimum dozlar: 30 mg/gün veya 0,5 mg/kg/gün.

Maksimum tedavi süresi: 5 gün.

Özel konular

Yaşlılar:

Karaciğer - böbrek ve organ fonksiyonlarına bağlı olarak tek seferlik ilaç kullanımının azaltılması düşünülmelidir.

böbrek yetmezliği:

Endenik böbrek yetmezliği (Kreatinin klirensi

Karaciğer yetmezliği:

Şiddetli karaciğer yetmezliği ilaçların dozunu %50'ye düşürmelidir.

Çocuklar:

Primperan 10 mg'ı 15 yaş altı ve vücut ağırlığı 60 kg ve altı olan çocuklara uygun olmayan formasyon nedeniyle önerilmemektedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Periyodik bozukluklar, uyuşukluk, bilişsel yeteneklerde azalma, konfüzyon, halüsinasyonlar, kalp durması, apne.

İşleme

Doz aşımı nedeniyle olsun ya da olmasın pagoda bozukluğu durumunda Metoklopramid kesilmeli ve küçük çocuklarda Bezodiazepin gibi semptomatik ilaçlar ve/veya yetişkinlerde Parkinson tedavisi için antikolinerjik ilaçlar kullanılmalıdır. Hastanın klinik durumuna göre semptomatik tedavi ve kardiyovasküler ve solunum fonksiyonlarının sürekli izlenmesi.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Primperan 10 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Aşağıdaki belirtilerin görülme sıklığı: Çok yaygın (> 1/10), yaygın (1/100, 1/10.000,

Hematopoietik bozukluklar ve lenfatik sistem bozuklukları

Bilinmiyor: Kan methemoglobini, özellikle bebeklerde NADH sitokrom B5 Redüktaz eksikliğine bağlı olabilir. Sulfhemoglobin, esas olarak yüksek dozda kükürt salınımı ile eş zamanlı kullanımdan kaynaklanmaktadır.

Yaygın olmayan: Özellikle intravenöz ürünlerle birlikte yavaş kalp hızı. Elektrokardiyogramdaki QT aralığını zirveye uzatın.

Yaygın olmayan: adet kaybı, hiperkemin kanı.

Bilinmiyor: Erkeklerde büyük göğüsler.

Gastrointestinal bozukluklar

Yaygın: ishal.

Yaygın: zayıflık.

Bağışıklık bozuklukları

Yaygın olmayan: artan hassasiyet.

Bilinmiyor: Anafilaksi reaksiyonu (özellikle intravenöz yollardan kaynaklanan anafilaksi dahil).

nörolojik bozukluklar

Çok yaygın: Uyuşukluk, uyuşukluk.

Yaygın: Periyodik fonksiyon bozukluğu (özellikle çocuklarda ve gençlerde ve/veya tek dozdan sonra bile aşırı dozda), Parkinson sendromu ve hareketsiz durma.

Yaygın olmayan: kas bozuklukları, hareket bozuklukları, bilişsel yeteneklerde azalma.

Nadir: özellikle epilepsi hastalarında konvülsiyonlar.

Bilinmiyor: Özellikle yaşlı hastalarda malign nöroleptik sendromun uzun süreli tedavisi sırasında veya sonrasında geç hareket bozuklukları iyileşmeyebilir.

Zihinsel bozukluklar

Yaygın: Depresyon.

Daha az: illüzyon.

Nadir: Karışıklık.

Yaygın: Hipotansiyon, özellikle intravenöz şeker kullanıldığında.

Yüksek dozlarla ilişkili veya sıklıkla ortaya çıkan reaksiyonlar şunları içerir:

Periyodik fonksiyon bozuklukları: Özellikle çocuklarda ve gençlerde kas tonusu bozuklukları veya akut hareket bozuklukları, Parkinson sendromu, tek doz kullanımından sonra bile huzursuz ayakta durma.

Uykululuk, bilişsel, kafa karışıklığı ve halüsinasyonların azalması.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Primperan 10 mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Metoklopramide veya ilacın herhangi bir kısmına karşı aşırı duyarlılık. sakinleştirici ilaçlar. Mekanik kaslarda bu cisim üzerindeki alternatif bozukluklar artmıştır.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

nörolojik bozukluklar

Çocuklarda ve gençlerde sık görülen ve/veya yüksek dozlarda görülen pagoda bozukluklarının belirtileri olabilir. Bu reaksiyonlar ilaç kullanımının erken evrelerinde ortaya çıkar, bazı durumlarda ise tek dozdan sonra ortaya çıkar. Yüzde bozuklukların ifadesi ortaya çıktığı anda ilacı bırakmalısınız. Çoğu durumda, ilacın kesilmesinden sonra bu belirtiler tamamen kaybolur. Ancak bazı vakalarda semptomatik ilaç (çocuklarda benzodiazepin ve/veya yetişkinlerde Parkinson tedavisinde kullanılan anti-antasitler) kullanılması gerekebilir.

Doz aşımı riskini önlemek için dozlar arasındaki mesafe kusma dahil en az 6 saat olmalıdır veya ilaçlardan birini kullanmayınız.

Metoklopramid ile uzun süreli tedavi, özellikle yaşlılarda geç hareket bozukluklarına ve pek çok iyileşmeme vakasına neden olabilir. Bu nedenle tedavi süresini 3 aydan fazla uzatmayın.

Klinik olarak geç hareket bozuklukları ortaya çıktığı anda ilacı bırakmak gerekir.

Malign nöroleptik sendromun, diğer sedatiflere uygun akciğerlerin yanı sıra Metoklopramide de kullanıldığı rapor edilmiştir. Hastaların malign nörolitik sendromun belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı bırakmaları ve uygun tedaviyi almaları gerekir.

Nöropatili hastaları ve merkezi etkili ilaçlarla tedavi edilen hastaları takip ederken dikkatli olun.

metoklopramid Parkinson semptomlarını kötüleştirebilir.

Methemoglobin kanı

Bazı kan methemoglobin vakaları NADH Sitokrom 65 Redüktaz eksikliği ile ilişkili olabilir. Hastada laktoz varsa kandaki methemoglobin durdurulmalı, ilacın durdurulması ve metilen yeşili gibi uygun tedavilerin alınması gerekir. Bu durumlarda Metoklopramid'in hastalar için asla tekrar kullanılmaması.

kardiyovasküler bozukluklar

Metoklopramid, özellikle intravenöz enjeksiyon sonrası dolaşım, ciddi yavaş kalp hızı, kalp durması ve QT'nin uzaması gibi kalp üzerinde ciddi advers reaksiyon vakaları rapor edilmiştir.

Metoklopramid kullanan hastaları, özellikle yaşlılar için intravenöz yol kullanılması durumunda, kalp hastalığı bozuklukları (QT uzaması dahil), elektrolit bozuklukları, bradikardisi olan hastalar ve QT uzaması riski olan diğer ilaçları kullanan hastalar için dikkatli olun.

böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği

Ciddi karaciğer veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılmasına yönelik öneriler.

Galaktoz intoleransı veya laktaz enzim eksikliği veya malpoz sendromu veya galaktoz (nadir metabolik hastalık) varsa ilaç kullanmayın.

Araç ve makine kullanma yeteneği

metoklopramid, uyuşukluğa, baş dönmesine, hareket bozukluklarına, kas bozukluklarına neden olabilir ve uyuşturucu kullanıcılarının uyuşturucu kullanıcılarını ameliyat etmenin yanı sıra görme ve araç kullanma yeteneğini de etkileyebilir.

Gebelik

Hamile kadınlarla ilgili birçok veri (1.000'den fazla maruz kalma vakasıyla birlikte) metoklopramidin fetüs için teratojenik veya toksisiteye neden olmadığını, dolayısıyla gerekirse hamilelik sırasında kullanılabileceğini göstermektedir.

Metoklopramidin sedatiflere benzer farmakolojik özellikleri nedeniyle gebeliğin sonunda ilaç kullanımı çocukta periferik sendrom riskine neden olabilir. Bu nedenle hamileliğin sonunda metoklopramid kullanmaktan kaçının; Uyuşturucu kullanımı durumunda yukarıdaki belirtileri yakından izleyin.

Emzirme dönemi

metoklopramid küçük miktarlarda anne sütüne geçtiğinden emzirilen bebekler advers ilaç reaksiyonları riski altındadır. Bu nedenle emzirme döneminde Metoklopramid kullanılması önerilmez. Metoklopramid kullanarak emziren kadınlarda ilacın durdurulması düşünülmelidir.

İlaç etkileşimi

Kontrendikasyonlarda koordinasyon

Antagonizma nedeniyle levodopa veya dopamin sahipleriyle kontrendike Metoklopramid kombinasyonu.

Koordinasyondan kaçınılmalıdır

Alkol, Metoklopramidin merkezi nörolojik inhibisyon etkisini artırabilir.

Koordinasyon dikkate alınmalı

Metoklopramid, metoklopramidin peristaltizmini arttırdığından bazı ilaçların emilimini değiştirebilir.

Antikolinerjik ilaçlar ve Morfin türevleri: Metoklopramid'in gastrointestinal motilite üzerindeki etkisi hakkındaki imajıyla mücadele edebilir.

Merkezi ağrı kesiciler (Morfin türevleri, anti-anksiyete ilaçları, sedatifler, antidepresanlar, H1 anti-histamin ilaçları, barbitürat, klonidin ve ilgili ilaçlar): Merkezi analjezikler ve Metoklopramid kombinasyonu zihinsel etkiyi artırabilir.

Sedatif: Metoklopramid, nöroleptiklerin etkilerini artırabilir ve yabancı rahatsızlıklara neden olabilir.

Serotonerjik ilaçlar: Metoklopramid kombinasyonu ve Serotonin (SSRI'lar) gibi serotonerjik ilaçlar, serotonin sendromu riskini artırabilir.

Digoksin: Metoklopramid, digoksinin biyoyararlanımını azaltabilir. Kombinasyon halinde kullanıldığında plazma digoksin konsantrasyonu yakından izlenmelidir.

Siklosporin: Metoklopramid, siklosporinin biyoyararlanımını artırır (CMAX'ı %46'ya ve maruziyeti %22'ye yükseltir). Kombinasyon halinde kullanıldığında plazma siklosporin düzeyleri yakından izlenmelidir. Bu etkileşimin sonuçları kliniktir.

Mivakuryum ve Suksametonyum: Metoklopramid, Mirakuryum ve Suksametonyumun nörolojik etkisini artırabilir (plazma kolinesteraz inhibitörleri yoluyla).

Güçlü CYP2D6 inhibitörleri: fluoksetin ve paroksetin gibi hastalarda Metoklopramide maruz kalma düzeyini artırır. Etkileşimin klinik sonuçları iyi bilinmemekle birlikte, advers reaksiyonların tespiti için hastaların yakından izlenmesi gerekmektedir. Akut migren durumunda Metoklopramid ağızdan alınan ağrı kesicilerle birlikte kullanılabilir ve bu ağrı kesicilerin emilimini arttırır.

Saklama

İlaçları 30 ° C'yi aşmayan sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.