Primperan medicine 10mg Sanofi Лікування симптомів блювоти та нудоти (2 блістери по 20 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 20 таблеток
Характеристики Метоклопрамід

Склад

Інформація про склад	Зміст
Метоклопрамід	10 мг

Використання

Показання

Примперан 10 мг показаний у таких випадках:

Дорослі

Лікування симптомів блювання та нудоти, включаючи блювання та нудоту внаслідок гострої мігрені.

Пімперан 10 мг показаний дітям віком 15-18 років і вагою понад 60 кг.

Препарат використовується як препарат другої лінії (Second -line) для запобігання пізній появі блювання та нудоти внаслідок хіміотерапії. Дофамін впливає на перистальтику кишечника.

Ліки проти блювоти шляхом інгібування дофамінових рецепторів.

фармакокінетика

абсорбція

Метоклопрамід дуже швидко всмоктується через шлунково-кишковий тракт. Загалом біодоступність становить 80%, але це залежить від кожної людини, оскільки це пов’язано з метаболічним шляхом препарату через печінку.

Розповсюдження

Метоклопрамід широко розподіляється в тканинах. Об’єм розподілу становить 2,2-3,4 л/кг. Ступінь зв'язування з білками плазми дуже низький. Препарат може проходити через плаценту і виводитися з грудним молоком.

Обмін речовин

метоклопрамід дуже малий.

Виділення

Метоклопрамід виводиться в основному з сечею в незмінній або кон'югованій формі з сульфогрупою. Час продажу 5-6 годин. Цей час збільшується, якщо у пацієнта печінкова або ниркова недостатність.

Перед прийомом Primperan medicine 10mg Sanofi Лікування симптомів блювоти та нудоти (2 блістери по 20 таблеток)

Спосіб застосування

Примперан 10 мг приймають внутрішньо.

Дозування

Дорослі

Застосовується до всіх показань:

Рекомендоване дозування: 10 мг (1 таблетка)/раз, до 3 разів/добу.

Рекомендовані максимальні дози: 30 мг/день або 0,5 мг/кг/день.

Максимальна тривалість лікування: 5 днів.

Діти віком від 15 до 18 років і вагою понад 60 кг

Профілактична блювота і нудота з'являються пізно через хіміотерапію:

Рекомендоване дозування: 10 мг (1 таблетка)/раз, до 3 разів/добу або 0,1 - 0,15 мг/кг/раз, до 3 разів/добу.

Рекомендовані максимальні дози: 30 мг/день або 0,5 мг/кг/день.

Максимальна тривалість лікування: 5 днів.

Спеціальні предмети

Люди похилого віку:

Слід розглянути можливість скорочення одноразового застосування препаратів на основі функції печінки, нирок і органів.

ниркова недостатність:

При енденічній нирковій недостатності (кліренс креатиніну

Печінкова недостатність:

При тяжкій печінковій недостатності слід знизити дозу препаратів до 50%.

Діти:

Не рекомендують Примперан 10 мг дітям віком до 15 років і вагою 60 кг або менше через неправильне формування.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Симптоми

Періодичні розлади, сонливість, зниження когнітивних здібностей, сплутаність свідомості, галюцинації, зупинка серця, апное.

Обробка

У разі розладу пагоди, можливо, через передозування чи ні, слід припинити прийом метоклопраміду та застосувати симптоматичні препарати, включаючи безодіазепін, для маленьких дітей та/або антихолінергічні препарати для лікування хвороби Паркінсона у дорослих. Симптоматичне лікування та постійний моніторинг серцево-судинної та дихальної функцій залежно від клінічного стану хворого.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Примперану 10 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Частота зустрічається за такими умовними позначеннями: дуже часто (> 1/10), часто (1/100, 1/10000,

Розлади кровотворення та лімфатичної системи

Невідомо: рівень метгемоглобіну в крові може бути спричинений дефіцитом NADH цитохром B5 редуктази, особливо у немовлят. Сульфгемоглобін, головним чином за рахунок одночасного застосування з вивільненням високих доз сірки.

Нечасто: повільне серцебиття, особливо при внутрішньовенному введенні продуктів. Подовження інтервалу QT на електрокардіограмі, пік.

Нечасто: втрата менструального циклу, гіперкемін крові.

Невідомо: великі груди у чоловіків.

Шлунково-кишкові розлади

Часто: діарея.

Часто: слабкість.

Імунні розлади

Нечасто: підвищена чутливість.

Невідомо: реакція анафілаксії (включаючи анафілаксію, особливо при внутрішньовенних лініях).

неврологічні розлади

Дуже часто: сонливість, сонливість.

Часто: періодична дисфункція (особливо у дітей і молодих людей та/або при передозуванні, навіть після одноразової дози), синдром Паркінсона та стояння на місці.

Нечасто: м’язові розлади, рухові розлади, зниження когнітивних здібностей.

Рідко: судоми, особливо у пацієнтів з епілепсією.

Невідомо: пізні рухові розлади можуть не відновитися під час або після тривалого лікування, особливо у літніх пацієнтів, злоякісний нейролептичний синдром.

Психічні розлади

Часто: депресія.

Менше: ілюзія.

Рідко: плутанина.

Часто: гіпотензія, особливо при внутрішньовенному введенні цукру.

Реакції, які пов'язані або часто виникають при застосуванні високих доз, включають:

Періодична дисфункція: розлади м’язового тонусу або гострі рухові розлади, синдром Паркінсона, неспокійне стояння, навіть після застосування однієї дози, особливо у дітей та молодих людей.

Сонливість, зниження когнітивних здібностей, сплутаність свідомості, галюцинації.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Примперан 10 мг протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до метоклопраміду або будь-якого компонента препарату. седативні препарати. Механічні м'язи мають підвищені почергові розлади на цьому об'єкті.

Застереження при застосуванні

неврологічні розлади

Можуть спостерігатися симптоми розладів пагоди, характерні для дітей і молодих людей, і/або високі дози. Ці реакції виникають на ранніх стадіях вживання наркотиків, деякі випадки виникають після одноразового прийому. Прийом препарату слід припинити, як тільки з'явиться виражене процентне порушення. У більшості випадків ці симптоми повністю зникають після припинення прийому препарату. Однак у деяких випадках потрібне застосування симптоматичних препаратів (бензодіазепін у дітей та/або антациди для лікування хвороби Паркінсона у дорослих).

Відстань між дозами становить не менше 6 годин, включаючи блювоту або не використовуйте один із препаратів, щоб уникнути ризику передозування.

Тривале лікування метоклопрамідом може спричинити пізні рухові розлади, багато випадків невідновлення, особливо у людей похилого віку. Тому не можна продовжувати курс лікування більше ніж на 3 місяці.

Необхідно припинити прийом препарату, як тільки виникнуть клінічно пізні рухові розлади.

Повідомлялося про злоякісний нейролептичний синдром для використання метоклопраміду, а також легенів, придатних для інших седативних засобів. Пацієнтам необхідно припинити прийом препарату та провести відповідне лікування, як тільки з’являться прояви злоякісного нейролітичної синдрому.

Уважно спостерігайте за пацієнтами з нейропатією та пацієнтами, які отримують лікування препаратами центральної дії.

метоклопрамід може погіршити симптоми хвороби Паркінсона.

Метгемоглобін крові

Деякі випадки метгемоглобіну в крові можуть бути пов’язані з дефіцитом цитохром-65-редуктази NADH. Коли у пацієнта є лактоза, слід припинити визначення метгемоглобіну в крові, а також необхідно припинити прийом препарату та прийняти відповідне лікування, наприклад метиленовий зелений. У цих випадках ніколи повторно не використовуйте метоклопрамід для пацієнтів.

серцево-судинні розлади

Повідомлялося про деякі випадки серйозних побічних реакцій з боку серця, включаючи кровообіг, серйозне уповільнення серцевого ритму, зупинку серця та подовження інтервалу QT після ін’єкції метоклопраміду, особливо внутрішньовенної ін’єкції.

Будьте обережні, щоб спостерігати за пацієнтами, які застосовують метоклопрамід, особливо у випадку використання внутрішньовенного тракту для людей похилого віку, пацієнтів із захворюваннями серця (включаючи подовження інтервалу QT), пацієнтів із електролітними розладами, брадикардією та пацієнтів, які приймають інші препарати, які мають ризик подовження інтервалу QT.

ниркова недостатність або печінкова недостатність

Рекомендації щодо зменшення дози у пацієнтів із серйозною печінковою або печінковою недостатністю.

Не використовуйте ліки, якщо непереносимість галактози або дефіцит ферменту лактази або синдром неправильної позиції або галактози (рідкісне метаболічне захворювання).

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

метоклопрамід може спричинити сонливість, запаморочення, рухові розлади, м’язові розлади та може впливати на зір і здатність керувати автомобілем, а також працювати у споживачів наркотиків.

Вагітність

Багато даних про вагітних жінок (з понад 1000 випадків впливу) показують, що метоклопрамід не викликає тератогенної чи токсичної дії на плід, тому його можна використовувати під час вагітності, якщо це необхідно.

Через фармакологічні властивості метоклопраміду, подібні до седативних засобів, застосування препарату в кінці вагітності може спричинити ризик розвитку периферичного синдрому у дитини. Тому уникайте застосування метоклопраміду наприкінці вагітності; У разі вживання наркотиків уважно спостерігайте за вищевказаними проявами.

Період грудного вигодовування

метоклопрамід виділяє невеликі кількості в грудне молоко, тому немовлята, які перебувають на грудному вигодовуванні, знаходяться в зоні ризику побічних реакцій на ліки. Тому не рекомендується застосовувати метоклопрамід у період годування груддю. Жінкам, які годують груддю, застосовують метоклопрамід, необхідно розглянути можливість припинення прийому препарату.

Лікарська взаємодія

Узгодження протипоказань

Протипоказана комбінація метоклопраміду з власниками леводопи або дофаміну через антагонізм.

Слід уникати координації

Алкоголь може посилити центральний неврологічний гальмівний ефект метоклопраміду.

Слід розглянути координацію

Оскільки метоклопрамід посилює перистальтику метоклопраміду, він може змінити всмоктування деяких ліків.

антихолінергічні препарати та похідні морфіну: можуть протистояти іміджу метоклопраміду щодо впливу на моторику шлунково-кишкового тракту.

Центральні болезаспокійливі засоби (похідні морфіну, засоби проти тривоги, седативні засоби, антидепресанти, антигістамінні препарати H1, барбітурати, клонідин та споріднені препарати): комбінація центральних анальгетиків і метоклопраміду може посилити психічний вплив.

Заспокійливий засіб: метоклопрамід може посилювати дію нейролептиків і викликати сторонні розлади.

Серотонінергічні препарати: комбінація метоклопраміду та серотонінергічних препаратів, таких як серотонін (СІЗЗС), можуть підвищувати ризик серотонінового синдрому.

Дигоксин: метоклопрамід може знижувати біодоступність дигоксину. При комбінованому застосуванні слід ретельно контролювати концентрацію дигоксину в плазмі.

Циклоспорин: метоклопрамід підвищує біодоступність циклоспорину (підвищуючи CMAX до 46% і збільшуючи експозицію до 22%). При комбінованому застосуванні слід ретельно контролювати рівні циклоспорину в плазмі. Наслідки цієї взаємодії є клінічними.

Мівакурій і суксаметоній: метоклопрамід може посилити неврологічну дію міракуріуму та суксаметонію (через інгібітори холінестерази плазми).

Сильні інгібітори CYP2D6: такі як флуоксетин і пароксетин підвищують рівень впливу метоклопраміду на пацієнтів. Хоча клінічні наслідки взаємодії недостатньо відомі, необхідно ретельно спостерігати за пацієнтами, щоб виявити побічні реакції. У разі гострої мігрені метоклопрамід можна застосовувати з пероральними болезаспокійливими засобами, він збільшує всмоктування цих болезаспокійливих засобів.

Зберігання

Зберігати препарати при температурі не вище 30 °С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.