Ubat Procoralan 5mg Servier merawat angina stabil (4 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 4 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Ivabradine

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Ivabradine5mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Procoralan 5mg ditunjukkan untuk digunakan dalam kes rawatan angina stabil kronik.

Ivabradin ditunjukkan untuk merawat gejala angina kronik pada orang dewasa dengan penyakit dinamik Penyakit koronari

  • Pada orang dewasa dalam toleransi atau anti-penentuan dengan penyekat beta.
  • Ivabradin ditunjukkan dalam rawatan kegagalan jantung kronik dari NYHA II hingga IV, dengan disfungsi sistolik, pada pesakit dengan aritmia sinus dan kekerapan jantung> 75 denyutan/minit dalam kombinasi dengan rawatan standard termasuk penyekat beta atau apabila penyekat beta dikontraindikasikan atau apabila penyekat konderatif. Pembelajaran

    • Mekanisme impak

    IVABRADIN ialah bahan yang mengurangkan kekerapan jantung, disebabkan oleh perencatan terpilih dan kesan perencatan khusus pusat denyutan jantung, yang mengawal pengurangan diastolik spontan dalam nod sinus dan pengatur frekuensi jantung. Kesan pada jantung ubat adalah khusus kepada butang sinus tanpa menjejaskan masa penghantaran di atrium, atrium - ventrikel, jelas serta tiada kesan pada kehilangan semula atau pengecutan otot jantung.

    Ivabradin juga boleh berinteraksi dengan garis LH di retina, yang hampir sama dengan garis LF di jantung. Talian LH ini terlibat dalam peleraian sementara sistem visual dengan mengurangkan tindak balas retina dengan nadi cahaya yang mempesonakan.

    Dalam kes rangsangan (contohnya, perubahan kecerahan yang cepat), ivabradin menghalang sebahagian daripada garisan LH sebagai asas untuk fenomena mempesonakan yang boleh ditemui pada pesakit. Phosphenes digambarkan sebagai silau sementara di kawasan tertentu dalam pasaran.

    Kesan farmakologi

    Sifat farmakologi utama IVABRADIN pada manusia adalah pengurangan khusus dalam kekerapan jantung bergantung pada dos. Analisis pengurangan kekerapan jantung dengan dos sehingga 20mg pada satu masa dan minum dua kali sehari, ia jelas menunjukkan kecenderungan untuk mencapai kesan dataran tinggi bersama-sama dengan pengurangan risiko degupan jantung perlahan yang serius di bawah 40 denyutan/minit.

    Dengan pengesyoran biasa, kekerapan jantung berkurangan kira-kira 10 degupan/minit semasa cuti dan semasa latihan. Ini membawa kepada mengurangkan beban pada jantung dan mengurangkan keperluan oksigen untuk otot jantung.

    Ivabradin tidak mempunyai kesan ke atas penghantaran dalam jantung, kepada kekangan jantung (tiada kesan menghalang pengecutan miokardium) atau kepada penjanaan semula ventrikel:

  • Dalam kajian fisiologi klinikal, Ivabradin tidak berfungsi pada masa penghantaran atrium - ventrikel atau ventrikel atau menyunting segmen qt pada elektrokardiogram. Pembelajaran

    penyerapan

    Ivabradin menyerap dengan cepat dan hampir sepenuhnya selepas diminum dengan kepekatan plasma puncak selepas kira-kira 1 jam, jika diambil untuk ubat ketika lapar.

    Ketersediaan bio mutlak tablet filem adalah kira-kira 40%, disebabkan oleh metabolisme pertama dalam usus dan hati. Makanan perlahan-lahan menyerap dadah kira-kira 1 jam, meningkatkan kepekatan ubat plasma kepada 20-30%. Adalah disyorkan untuk mengambil ubat semasa makan untuk membantu mengurangkan perubahan dalam setiap individu tentang kepekatan ubat.

    Pengagihan

    Ivabradin melekat kira-kira 70% pada protein plasma dan kamiran diagihkan dalam keadaan stabil hampir 100 liter pada pesakit.

    Kepekatan puncak dalam plasma selepas pengambilan jangka panjang untuk dos yang disyorkan (5mg setiap kali, 2 kali sehari) ialah 22ng/ml (CV = 29%). Purata kepekatan dalam plasma ialah 10ng/ml dalam keadaan stabil (CV = 38%).

    Metabolisme

    Ivabradin dimetabolismekan dengan kuat melalui hati dan usus, dengan mengoksida melalui hanya Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4). Metabolit utama aktif sebagai metil penurun N - derivatif (S 18982) dengan kepekatan kira-kira 40% daripada bahan aktif Ivabradin asal. Metabolisme metabolit aktif ini juga melalui CYP3A4.

    Ivabradin mempunyai pertalian lemah untuk CYP3A4, tidak menghalang atau terdorong dengan jelas CYP3A4. Oleh itu, kemungkinan besar Ivabradin telah mengubah metabolisme atau kepekatan plasma substrat CYP3A4. Sebaliknya, perencat CYP3A4 yang kuat dan bahan aruhan CYP3A4 yang kuat boleh memberi kesan yang ketara ke atas kepekatan Ivabradin dalam plasma.

    Penghapusan

    Ivabradin menghapuskan masa jualan utama 2 jam (70 - 75% daripada kawasan di bawah lengkung) dalam plasma, manakala masa jualan berkesan ialah 11 jam.

    Pembersihan am adalah kira-kira 400ml/min dan penulenan buah pinggang adalah kira-kira 70 ml/min. Penghapusan metabolit melalui najis dan air kencing dengan jumlah yang sama. Kira-kira 4% daripada dos oral dikumuhkan dalam air kencing.

    Linear/bukan linear: Dinamik IVABRADIN adalah linear dengan dos oral 0.5 - 24mg.

    Mata pelajaran khas:

    Untuk warga emas: Tiada perbezaan dalam farmakokinetik (kawasan di bawah lengkung dan kepekatan puncak) apabila membandingkan pesakit warga emas (≥ ≥ 65 tahun) atau sangat tua (≥ 75 tahun) dan populasi biasa.

    Kegagalan buah pinggang: Kesan kegagalan buah pinggang (pelepasan kreatinin daripada 15 - 60ml/min) pada dinamik Ivabradin adalah sekurang-kurangnya, sesuai untuk penulenan penyertaan glomerular (kira-kira 20%) kepada penyingkiran keseluruhan iVabradine dan metabolit utama S 18982.

    Kegagalan hepatik: Untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan (Kanak-kanak - Pugh hingga 7) Kawasan di bawah lengkung Ivabradin dan metabolit utama adalah kira-kira 20% lebih tinggi daripada orang yang mempunyai fungsi hati normal. Data tidak cukup kuat untuk membuat kesimpulan untuk kegagalan hati sederhana. Tiada data mengenai pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

    Pediatrik: Farmakokinetik IVABRADIN pada kanak-kanak dengan kegagalan jantung kronik dari 6 bulan hingga bawah 18 tahun adalah serupa dengan farmakokinetik yang diterangkan pada orang tua apabila menggunakan mod dos berdasarkan umur dan berat badan.

    Berkaitan antara farmakokinetik/pharmacokinetic (PK/PD): Analisis farmakokinetik/perkaitan farmakokinetik menunjukkan bahawa kekerapan jantung berkurangan adalah hampir linear apabila meningkatkan kepekatan Ivabradine dan S18982 dalam plasma sehingga dos 15 - 20mg, dua kali sehari. Dengan dos yang lebih tinggi, pengurangan kekerapan jantung tidak lagi berkadar dengan kepekatan Ivabradine dalam plasma dan cenderung sampai ke dataran.

    Kepekatan tinggi Ivabradin mungkin ditemui apabila digabungkan dengan Ivabradin dengan perencat CYP3A4 yang kuat yang boleh menyebabkan pengurangan kekerapan jantung yang berlebihan. Manakala risiko itu akan berkurangan apabila digabungkan dengan perencat sederhana CYP3A4.

    Hubungan farmakokinetik/farmakokinetik Ivabradin pada kanak-kanak dengan kegagalan jantung kronik dari 6 bulan hingga bawah 18 tahun yang serupa dengan hubungan farmakokinetik/farmakokinetik telah diterangkan pada orang dewasa.

    • Sebelum mengambil Ubat Procoralan 5mg Servier merawat angina stabil (4 lepuh x 14 tablet)

    Cara menggunakan

    Ubat Procoralan 5mg digunakan secara lisan, cerah dan gelap semasa makan.

    Dos

    Dewasa

    Rawatan simptom angina stabil kronik

    Rawatan atau pelarasan dos rawatan yang disyorkan berlaku apabila melakukan banyak pengukuran frekuensi jantung serta kawalan elektrokardiogram atau pemantauan pesakit luar 24 jam.

    Dos permulaan Ivabradin tidak boleh melebihi 5 mg dua kali sehari pada pesakit di bawah umur 75 tahun. Selepas tiga hingga empat minggu rawatan, jika pesakit masih mengalami gejala, jika dos permulaan diterima dengan baik dan jika kadar denyutan jantung melebihi 60 denyutan/minit, dos seterusnya meningkat pada pesakit dengan dos 2.5 mg dua kali sehari atau 5 mg dua kali sehari. Dos penyelenggaraan tidak boleh melebihi 7.5 mg dua kali sehari.

    Jika tiada peningkatan dalam gejala angina dalam tempoh 3 bulan selepas timbul, adalah perlu untuk menghentikan rawatan dengan Ivabradin.

    Di samping itu, rawatan berhenti perlu dipertimbangkan jika hanya terdapat tindak balas terhad kepada simptom dan apabila tiada penurunan klinikal dalam kekerapan jantung pada akhir tiga bulan.

    Jika semasa rawatan, kadar denyutan jantung menurun secara berterusan kepada kurang daripada 50 degupan/minit semasa bercuti atau pesakit dengan simptom yang berkaitan dengan kadar denyutan jantung yang perlahan seperti pening, keletihan atau hipotensi, dos rawatan perlu dikurangkan sebanyak dua kali sehari (2.5 mg) dua kali sehari (mungkin dua kali sehari). Selepas mengurangkan dos, adalah perlu untuk memantau kekerapan jantung. Ia adalah perlu untuk menghentikan rawatan jika kekerapan jantung dikekalkan kurang daripada 50 degupan/minit atau gejala degupan jantung terus berterusan apabila dos dikurangkan.

    Rawatan kegagalan jantung kronik

    Rawatan hanya dimulakan pada pesakit yang mengalami kegagalan jantung yang stabil. Doktor rawatan disyorkan untuk mempunyai pengalaman dalam rawatan kegagalan jantung kronik .

    Parap awal biasa IVABRADin untuk 5mg dua kali sehari.

    Selepas dua minggu rawatan, dos boleh meningkat kepada 7.5mg dua kali sehari jika kekerapan jantung berterusan melebihi 60 denyutan/minit atau menurun kepada 2.5mg dua kali sehari (separuh daripada 5mg dua kali sehari) jika kekerapan jantung berterusan di bawah 50 denyutan/minit atau dalam kes gejala yang berkaitan dengan bradikardia seperti pening, keletihan atau penurunan tekanan darah. Jika kekerapan jantung adalah antara 50 dan 60 denyutan/minit, kekalkan dos 5mg dua kali sehari.

    Jika semasa proses rawatan, kekerapan jantung berkurangan kurang daripada 50 degupan/minit atau pesakit mempunyai simptom yang berkaitan dengan kadar denyutan jantung yang perlahan, dos perlu dikurangkan kepada dos yang lebih rendah pada pesakit yang menggunakan 7.5mg dua kali sehari atau 5mg dua kali sehari. Jika kadar denyutan jantung meningkat secara stabil melebihi 60 degupan/minit semasa bercuti, pesakit yang mengambil dos 2.5mg atau 5mg dua kali sehari boleh dilaraskan kepada dos yang lebih tinggi.

    Mesti menghentikan rawatan sekiranya kekerapan jantung dikekalkan di bawah 50 degupan/minit atau simptom degupan jantung masih wujud.

    Mata pelajaran khas

    Warga emas:

  • Pada pesakit berumur 75 tahun dan lebih tua, perlu mempertimbangkan untuk menggunakan dos yang lebih rendah (2.5mg dua kali sehari. Contohnya, setengah tablet 5mg dua kali sehari) sebelum meningkatkan dos jika perlu.
  • Tidak perlu melaraskan dos pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang dan mempunyai pelepasan kreatinin melebihi 15ml/min.
  • Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan hati ringan.
  • Kecekapan dan keselamatan IVABRADIN dalam rawatan kegagalan jantung kronik pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun belum ditetapkan.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

    Gejala

    Terlebih dos Procoralan 5mg boleh membawa kepada irama perlahan yang serius dan berpanjangan.

    Cara mengendalikan

    Kadar perlahan yang serius memerlukan rawatan simptomatik dalam kepakaran mendalam. Dalam kes badak sumbu hemodinamik yang lambat, mungkin perlu mempertimbangkan rawatan simptomatik, termasuk perangsang beta intravena seperti isoprenalin. Jika perlu, letakkan perentak jantung buat sementara waktu.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    • Kesan sampingan

    Apabila menggunakan Procoralan 5mg , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Sangat biasa, ADR> 1/10

  • Gangguan penglihatan: Phosphene (phosphene).
  • gangguan penglihatan: penglihatan kabur. 1/100)
  • Gangguan darah dan sistem limfa: leukemia. Heartycard dikaitkan. Irama perlahan.
  • Gangguan kardiovaskular: Blok AI Atrium, Gred 2, Gred 3.

    Maklumkan kepada doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

    • Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    Ubat Procoralan 5mg Kontraindikasi untuk kes berikut:

  • Hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.
  • Kejutan kardiokokus. Dinh.
  • Bergantung pada perentak jantung. Telithromycin), perencat HIV Protease (Nelfinavir, Ritonavir), Nefazodone. Toan.

    • Berhati-hati apabila menggunakan

    Kekurangan manfaat keputusan klinikal pada pesakit dengan simptom angina stabil. Ivabradin hanya ditunjukkan pada pesakit dengan angina stabil kronik kerana ubat ini tidak membawa manfaat pada jantung.

    pengukuran kadar denyutan jantung:

  • Oleh kerana kadar denyutan jantung mungkin turun naik dari semasa ke semasa, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk menjalankan pengukuran kadar denyutan jantung, kawalan elektrokardiogram atau pemantauan pesakit luar 24 jam apabila menentukan kekerapan jantung semasa cuti sebelum rawatan dengan iVABRADIN, yang boleh digunakan untuk memantau rawatan bagi pesakit dengan kekerapan jantung di bawah 50 denyutan/minit selepas mengurangkan dos.

    • aritmia:

  • Ivabradin tidak berkesan untuk merawat atau mencegah aritmia dan mungkin juga hilang kesan apabila terdapat takikardia (contohnya: takikardia ventrikel atau ventrikel). Oleh itu, tidak disyorkan untuk menggunakan Ivabradin untuk pesakit fibrilasi atrium atau aritmia lain yang berinteraksi dengan fungsi butang sinus.

    Pesakit dengan blok atrium - Ventrikiti 2:

  • Jangan gunakan Ivabradin.

    • Digunakan untuk pesakit dengan kadar denyutan jantung yang perlahan:

  • Jangan mulakan rawatan ivabradin untuk pesakit dengan kadar denyutan jantung sebelum rawatan sebelum rawatan kurang daripada 70 denyutan/minit. Hentikan rawatan IVABRADIN jika kadar denyutan jantung kurang daripada 50 kali/minit atau jika gejala denyutan jantung perlahan wujud.

    • Penyelarasan penyekat saluran kalsium:

  • Tidak disyorkan untuk menyelaraskan Ivabradin dengan penyekat kalsium yang mengurangkan kekerapan jantung seperti verapamil atau diltiazem. Dengan penyekat kalsium Dihydropyridine.

    • Kegagalan jantung kronik:

  • Kegagalan jantung mesti dikawal secukupnya sebelum mempertimbangkan untuk menggunakan Ivabradin. Bilangan penyelidik masih kecil.

    • pukulan:

  • Ia tidak disyorkan untuk menggunakan Ivabradin sejurus selepas strok, kerana data tidak mencukupi untuk kes ini.

    • fungsi visual:

  • Ivabradin menjejaskan fungsi retina. Setakat ini, tiada bukti tentang kesan berbahaya Ivabradin dalam retina, pada masa ini tidak jelas kesan rawatan IVABRADIN yang berlangsung lebih setahun ke atas fungsi retina.

    Pesakit dengan hipotensi:

  • Kekurangan data pada pesakit dengan hipotensi adalah ringan dan sederhana dan oleh itu, adalah perlu untuk menggunakan Ivabradin dengan berhati-hati untuk objek ini.

    Fibrilasi atrium - aritmia:

  • Tiada bukti risiko degupan jantung perlahan (berlebihan) apabila kembali ke irama sinus jika gegaran jantung dimulakan untuk pesakit menggunakan Ivabradin.

    Digunakan pada pesakit dengan sindrom QT kongenital atau rawatan dengan ubat yang memanjangkan segmen qt:

  • elakkan penggunaan pada pesakit dengan sindrom QT kongenital atau rawatan dengan ubat yang memanjangkan segmen QT. Sekiranya perlu untuk menyelaras seperti ini, jantung harus dipantau dengan sangat teliti.

    Pesakit hipertensi perlu menukar rawatan tekanan darah:

  • Apabila menukar rawatan pada pesakit dengan kegagalan jantung kronik dengan Ivabradin, tekanan darah perlu dipantau untuk masa yang sesuai kerana kajian menunjukkan bahawa pesakit yang menggunakan iVabradin mempunyai lebih hipertensi daripada plasebo, tetapi tempoh ini terutamanya berlalu selepas menukar rawatan tekanan darah dan tidak menjejaskan keberkesanan IVABRADIN.

    eksipien:

  • Oleh kerana tablet mengandungi laktosa, ia tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami masalah genetik (jarang berlaku) seperti intoleransi galaktosa, atau kekurangan Lapp Lactase atau Glucose-Galactose.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Kajian yang dijalankan ke atas sukarelawan yang sihat untuk menilai kesan pemanduan Ivabradin terhadap perubahan keupayaan Ivabradin. Walau bagaimanapun, kes yang menjejaskan keupayaan memandu akibat kesan visual telah dilaporkan semasa peredaran.

    Ivabradin boleh menyebabkan fenomena mata yang mempesonakan buat sementara waktu. Keupayaan untuk muncul fenomena mata yang mempesonakan harus diperhatikan dalam kes memandu dan mengendalikan mesin yang intensiti cahayanya berubah secara tiba-tiba. Terutamanya memandu pada waktu malam. Ivabradin tidak menjejaskan keupayaan untuk mengendalikan jentera.

    Kehamilan

  • Wanita yang mungkin hamil: Perlu menggunakan kontraseptif yang sesuai semasa rawatan.

    Kajian haiwan telah menunjukkan ketoksikan pada pembiakan. Kajian-kajian ini telah menunjukkan akibat keracunan janin dan teratogenisiti. Risiko ini pada orang tidak diketahui. Oleh itu, Ivabradine adalah kontraindikasi semasa kehamilan.

    Tempoh penyusuan

  • Kajian haiwan menunjukkan ivabradin dikumuhkan melalui susu ibu. Oleh itu, ivabradine adalah kontraindikasi semasa menyusu. Wanita yang perlu dirawat dengan Ivabradin harus berhenti menyusu dan memilih kaedah makanan lain untuk anak-anak mereka.

    • Interaksi ubat

    Interaksi farmakologi

    Penggunaan serentak tidak disyorkan:

    bahan yang memanjangkan segmen qt:

  • Ubat kardiovaskular memanjangkan segmen QT (contohnya: quinidine , sotalol, disopyramide, bepridil, ibutilide, amiodazone). Pentanidine, cisapride, erythromycin).

    • Elakkan menggabungkan ubat kardiovaskular dan bukan kardiovaskular yang memanjangkan segmen QT bersama-sama dengan Ivabradin kerana situasi memanjangkan segmen QT mungkin lebih serius disebabkan oleh kadar denyutan jantung yang berkurangan. Jika perlu untuk menyelaraskan, pantau keadaan jantung dengan teliti (lihat berhati-hati semasa digunakan).

    Gunakan Punca Berhati-hati:

  • Diuretik mengurangkan kalium (diuretik thiazide dan diuretik): Hipotensi boleh meningkatkan risiko aritmia. Oleh kerana ivabradine boleh menyebabkan kadar denyutan jantung yang perlahan, hasil gabungan hipokalemia dan kadar denyutan jantung yang berkurangan adalah faktor asas yang serius, terutamanya pada pesakit dengan sindrom QT kongenital atau penggunaan dadah.

    • Interaksi farmakokinetik

    Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4):

    Ivapradine hanya dimetabolismekan melalui CYP3A4 dan merupakan perencat yang sangat lemah bagi sitokrom ini. Ivabradin tidak menunjukkan kesan pada metabolisme dan kepekatan plasma substrat lain CYP3A4 (perencat ringan, sederhana dan kuat). Perencat dan induksi CYP3A4 mempunyai keupayaan untuk berinteraksi dengan Ivabradin dan menjejaskan metabolisme dan farmakokinetik Ivabradin pada kepentingan klinikal.

    Penyelidikan interaktif ubat yang ditentukan ialah perencat CYP3A4 yang meningkatkan kepekatan Ivabradin dalam plasma, manakala bahan aruhan mengurangkan tahap IVABRADIN. Meningkatkan kepekatan plasma Ivabradin mungkin dikaitkan dengan risiko berlebihan kadar denyutan jantung yang perlahan.

    Penggunaan serentak adalah kontraindikasi:

  • Menggabungkan Ivabradin dengan perencat CYP3A4 yang kuat seperti ubat antikulat Azole (ketoconazole, iTraconazole), antibiotik makrolida ( clarithromycin , oral erythromycin, josamycin, telithromycin), perencat HIV -protease the (Nefinir, NEFINAD, NEFINAD, item kawalan NEFINAD, NEFINAD). Inhibitor CYP3A4 yang kuat seperti ketoconazole (200mg, sekali sehari) atau josamycin (1g, 2 kali sehari) meningkatkan tahap Ivabradin dalam plasma kepada 7 hingga 8 kali. Atau Verapamil (yang mengurangkan kadar denyutan jantung) akan meningkatkan kepekatan Ivabradin (meningkatkan kawasan di bawah lengkung kepada 2-3 kali ganda) dan memperlahankan kadar denyutan jantung ialah 5 denyutan seminit. Ia tidak disyorkan untuk menyelaraskan Ivabradin dengan ubat di atas

    • Penggunaan serentak tidak disyorkan:

  • Kelompok jus limau gedang: Kepekatan Ivabradine meningkat dua kali apabila digunakan bersama jus limau gedang. Oleh itu, elakkan menggunakan jus limau gedang semasa rawatan dengan Ivabradin.

    • Gunakan Punca Berhati-hati:

  • Purata perencat CYP3A4: penggunaan serentak Ivabradine dengan perencat sederhana lain CYP3A4 (cth. Fluconazole) boleh dipertimbangkan pada dos permulaan 2.5mg dua kali sehari dan jika kekerapan jantung melebihi 70 denyutan/minit, dengan pemantauan kekerapan jantung. [(Contoh: Rifampicin, Barbiturat, Phenytoin, Hypericum Perforatum [Dunia St. John) boleh mengurangkan kepekatan dan tahap aktiviti IVABRADIN. Penggunaan serentak bahan induksi CYP3A4 mungkin perlu melaraskan dos Ivabradin. Penggunaan serentak Ivabradin 10mg dua kali sehari dengan St .john’s World telah menunjukkan bahawa kawasan di bawah lengkung (AUC) Ivabradin dikurangkan separuh. Penggunaan St. John's World hendaklah dihadkan semasa rawatan dengan Ivabradin.

    • Koordinat lain:

  • Kajian khusus tentang interaksi ubat - Ubat ini telah membuktikan bahawa tiada pengaruh yang ketara ke atas ubat berikut pada farmakokinetik dan farmakokinetik Ivabradin: Perencat pam proton (Omeprazole, Lansoprazole), Sildenafil, perencat HMG Coa Reductase (Simvastatin), ubat saluran Calcropridine (Amlopinepines dan Dipinepine), Calcropridine channel Di samping itu, tiada pengaruh klinikal yang ketara Ivabradin pada farmakokinetik Simvastatin, Amlodipine, Lacidipine, pada farmakokinetik dan farmakokinetik Digoxin, Warfarin dan pada daya farmakologi Aspirin. Keselamatan: Perencat enzim pemindahan Angiotensin, antagonis Angiotensin II, penyekat beta, diuretik, anti-ubat aldosteron, kesan cepat dan berpanjangan, HMG CoA Reductase menghapuskan perencat enzim, ubat fibrat, perencat pam proton, diabetes oral, Aspirin dan platelet lain. Kajian mengenai interaksi dadah setakat ini hanya dijalankan pada orang dewasa.

    • Penyimpanan

    Simpan ubat di bawah 30 ° C.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular