Medicament Procoralan 5 mg Servier tratează angina pectorală stabilă (4 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 14 comprimate
Specificații Ivabradină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ivabradină	5 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Procoralan 5 mg este indicat pentru utilizare în cazul tratamentului anginei pectorale stabile cronice.

Ivabradin este indicat pentru tratarea simptomelor de angină cronică la adulții cu boală dinamică Boală coronariană

La adulții în toleranță sau anti-determinare cu beta-blocante.

Ivabradina este indicată în tratamentul insuficienței cardiace cronice de la NYHA II până la IV, cu disfuncție sistolică, la pacienții cu aritmie sinusală și frecvență cardiacă> 75 bătăi/minut în asociere cu tratamentul standard incluzând beta-blocante sau când beta-blocantele sunt contraindicate sau când blocantele conderative. Învățare

Mecanism de impact

IVABRADIN este o substanță care reduce frecvența cardiacă, datorită efectelor de inhibare selectivă și inhibiție specifică ale centrului ritmului cardiac, care controlează reducerea diastolică spontană a nodului sinusal și regulatorul frecvenței cardiace. Efectul asupra inimii medicamentului este specific butonului sinusal fără a afecta timpul de transmitere în atrial, atrial - ventricular, clar, precum și fără efect asupra re-pierderii sau contracției mușchiului inimii.

Ivabradin poate interacționa și cu linia LH din retină, care este foarte asemănătoare cu linia LF din inimă. Această linie LH este implicată în rezoluția temporară a sistemului vizual prin reducerea răspunsului retinian cu puls luminos orbitor.

În cazurile de stimulare (de exemplu, schimbarea rapidă a luminozității), ivabradina inhibă o parte a liniei LH ca fundație pentru fenomenul orbitor care poate fi întâlnit la pacienți. Fosfenul este descris ca o strălucire temporară într-o anumită regiune a pieței.

Efect farmacologic

Principalele proprietăți farmacologice ale IVABRADIN la om sunt o reducere specifică a frecvenței cardiace în funcție de doză. Analiza reducerii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg o dată și bea de două ori pe zi, se evidențiază în mod clar tendința de a ajunge la efectul unui platou împreună cu o reducere a riscului de ritm cardiac lent grav sub 40 de bătăi/minut.

Cu recomandările obișnuite, frecvența cardiacă scade cu aproximativ 10 bătăi/minut la concediu și în timpul antrenamentelor. Acest lucru duce la reducerea sarcinii asupra inimii și la reducerea necesarului de oxigen pentru mușchiul inimii.

Ivabradin nu are efect asupra transmiterii în inimă, asupra constrângerilor inimii (nici un efect de inhibare a micșorării miocardice) sau asupra regenerării ventriculului:

În studiile clinice fiziologice, Ivabradin nu funcționează asupra timpului de transmitere atrial - ventricular sau ventricular sau editarea segmentului qt pe electrocardiogramă. Învățare

absorbție

Ivabradin se absoarbe rapid și este aproape complet după ce a băut cu concentrații plasmatice maxime după aproximativ 1 oră, dacă este luat pentru medicamente atunci când este foame.

Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor de film este de aproximativ 40%, datorită primului metabolism în intestin și ficat. Alimentele absoarbe lent medicamentele aproximativ 1 oră, crescând concentrația plasmatică a medicamentelor la 20-30%. Se recomandă să luați medicamente la masă pentru a ajuta la reducerea modificării la fiecare individ în ceea ce privește concentrația medicamentului.

Distribuție

Ivabradin se atașează în proporție de aproximativ 70% de proteinele plasmatice și este integral distribuit într-o stare stabilă de aproape 100 de litri la pacienți.

Concentrația maximă în plasmă după administrarea pe termen lung pentru dozele recomandate (5 mg de fiecare dată, de 2 ori pe zi) este de 22 ng/ml (CV = 29%). Concentrația medie în plasmă este de 10ng/ml în stare stabilă (CV = 38%).

Metabolism

Ivabradina este puternic metabolizată prin ficat și intestine, prin oxidare numai prin intermediul citocromului P450 3A4 (CYP3A4). Principalii metaboliți sunt activi ca derivat N-reductor metil (S 18982) cu o concentrație de aproximativ 40% din ingredientul activ original Ivabradin. Metabolizarea acestui metabolit activ și prin intermediul CYP3A4.

Ivabradin are o afinitate slabă pentru CYP3A4, nu inhibă sau nu induce clar CYP3A4. Prin urmare, este mai puțin probabil ca Ivabradin să fi modificat metabolismul sau concentrațiile plasmatice ale substraturilor CYP3A4. În schimb, inhibitorii puternici ai CYP3A4 și substanțele puternice de inducție a CYP3A4 pot avea un impact semnificativ asupra concentrației de Ivabradin în plasmă.

Eliminare

Ivabradin elimină timpul principal de vânzare de 2 ore (70 - 75% din suprafața de sub curbă) în plasmă, în timp ce timpul efectiv de vânzare este de 11 ore.

Purificarea generală este de aproximativ 400 ml/min, iar purificarea rinichilor este de aproximativ 70 ml/min. Eliminarea metaboliților prin fecale și urină cu cantități similare. Aproximativ 4% din dozele orale sunt excretate prin urină.

Linear/neliniar: dinamica IVABRADIN este liniară cu doza orală de 0,5 - 24 mg.

Subiecte speciale:

Pentru vârstnici: nu există nicio diferență în farmacocinetică (aria de sub curbă și concentrația maximă) atunci când se compară pacientul vârstnic (≥ ≥ 65 de ani) sau foarte vârstnic (≥ 75 de ani) și populația comună.

Insuficiență renală: Efectul insuficienței renale (clearance-ul creatininei de la 15 - 60 ml/min) asupra dinamicii Ivabradinei este cel puțin, potrivit pentru purificarea participării glomerulare (aproximativ 20%) la eliminarea totală a iVabradinei și a principalilor metaboliți S 18982.

Insuficiență hepatică: Pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară (Child - Pugh până la 7) Aria de sub curba Ivabradinei și a principalilor metaboliți este cu aproximativ 20% mai mare decât persoana cu funcție hepatică normală. Datele nu sunt suficient de puternice pentru a concluziona pentru insuficiență hepatică medie. Nu există date despre pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Pediatrie: farmacocinetica IVABRADIN la copiii cu insuficiență cardiacă cronică de la 6 luni până la sub 18 ani este similară farmacocineticii descrise la vârstnici atunci când se aplică modul de dozare în funcție de vârstă și greutate.

Legat între farmacocinetică/farmacocinetică (PK/PD): Analiza farmacocineticii/relevanței farmacocinetice arată că scăderea frecvenței cardiace este aproape liniară la creșterea concentrațiilor de Ivabradină și S18982 în plasmă până la doza de 15 - 20 mg, de două ori pe zi. Cu doze mai mari, reducerea frecvenței cardiace nu va mai fi proporțională cu concentrația de ivabradină în plasmă și tinde să ajungă în câmpie.

Concentrația mare de Ivabradin poate fi întâlnită atunci când este combinată cu Ivabradin cu inhibitori puternici ai CYP3A4, care pot duce la o reducere excesivă a frecvenței cardiace. În timp ce acest risc va scădea atunci când este combinat cu inhibitori moderati CYP3A4.

Relația farmacocinetică/farmacocinetică a Ivabradinei la copiii cu insuficiență cardiacă cronică cu vârsta cuprinsă între 6 luni și sub 18 ani, similară cu relația farmacocinetică/farmacocinetică, a fost descrisă la adulți.

Înainte de a lua Medicament Procoralan 5 mg Servier tratează angina pectorală stabilă (4 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Procoralan 5 mg este utilizat pe cale orală, luminos și întunecat în timpul meselor.

Dozaj

Adulți

Tratamentul simptomelor anginei cronice stabile

Tratamentul recomandat sau ajustarea dozei de tratament are loc atunci când se efectuează multe măsurători ale frecvenței cardiace, precum și controlul electrocardiogramei sau monitorizarea ambulatorie de 24 de ore.

Doza iniţială de Ivabradin nu trebuie să depăşească 5 mg de două ori pe zi la pacienţii cu vârsta sub 75 de ani. După trei-patru săptămâni de tratament, dacă pacientul mai prezintă simptome, dacă doza inițială este bine tolerată și dacă ritmul cardiac este peste 60 bătăi/minut, următoarea doză crește la pacienții cu o doză de 2,5 mg de două ori pe zi sau 5 mg de două ori pe zi. Doza de întreținere nu trebuie să depășească 7,5 mg de două ori pe zi.

Dacă nu există nicio ameliorare a simptomelor de angină pectorală în decurs de 3 luni de la apariție, este necesar să întrerupeți tratamentul cu Ivabradin.

În plus, întreruperea tratamentului trebuie luată în considerare dacă există doar un răspuns limitat la simptome și când nu există o scădere clinică a frecvenței cardiace la sfârșitul a trei luni.

Dacă în timpul tratamentului, frecvența cardiacă scade în mod continuu la mai puțin de 50 de bătăi/minut în vacanță sau la pacienții cu simptome legate de ritm cardiac lent, cum ar fi amețeli, oboseală sau hipotensiune arterială, tratamentul, doza poate fi redusă de două ori pe zi (doza de 25 mg pe zi. 5 mg de două ori pe zi). După reducerea dozei, este necesar să se monitorizeze frecvența cardiacă. Este necesar să întrerupeți tratamentul dacă frecvența cardiacă este menținută la mai puțin de 50 de bătăi/minut sau simptomele frecvenței cardiace continuă să continue când doza este redusă.

Tratamentul insuficienței cardiace cronice

Tratamentul este început doar la pacienții cu insuficiență cardiacă stabilă. Se recomandă medicilor care efectuează tratament să aibă experiență în tratamentul insuficienței cardiace cronice .

Inițialele inițiale obișnuite ale IVABRADin pentru 5 mg de două ori pe zi.

După două săptămâni de tratament, doza poate crește până la 7,5 mg de două ori pe zi dacă frecvența cardiacă este în mod continuu peste 60 de bătăi/minut sau scădea la 2,5 mg de două ori pe zi (jumătate din 5 mg de două ori pe zi) dacă frecvența cardiacă este sub 50 de bătăi/minut sau în caz de simptome legate de oboseală sau scădere a tensiunii arteriale, cum ar fi bradicardie, oboseală sau oboseală. Dacă frecvența cardiacă este între 50 și 60 de bătăi/minut, mențineți doza de 5 mg de două ori pe zi.

Dacă în timpul procesului de tratament, frecvența cardiacă scade la mai puțin de 50 de bătăi/minut sau pacientul prezintă simptome legate de ritmul cardiac lent, doza trebuie redusă la o doză mai mică la pacienții care utilizează 7,5 mg de două ori pe zi sau 5 mg de două ori pe zi. Dacă ritmul cardiac crește stabil peste 60 de bătăi/minut în vacanță, pacienții care iau o doză de 2,5 mg sau 5 mg de două ori pe zi pot fi ajustați la o doză mai mare.

Trebuie să oprească tratamentul în cazul în care frecvența cardiacă este menținută sub 50 de bătăi/minut sau în cazul în care simptomele frecvenței cardiace mai există.

Subiecte speciale

Vârstnici:

La pacienții cu vârsta de 75 de ani și peste, ar trebui să ia în considerare utilizarea unor doze mai mici (2,5 mg de două ori pe zi. De exemplu, o jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi) înainte de a crește doza, dacă este necesar.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală și cu clearance-ul creatininei peste 15 ml/min.

Nicio ajustare a dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară.

Eficiența și siguranța IVABRADIN în tratamentul insuficienței cardiace cronice la copiii cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Supradozajul de Procoralan 5 mg poate duce la un ritm lent grav și prelungit.

Cum se descurcă

Un ritm lent serios necesită tratament simptomatic în specialitățile profunde. În cazul unui rinocer hemodinamic cu intolerare lent, poate fi necesar să se ia în considerare un tratament simptomatic, inclusiv beta-stimulante intravenoase precum izoprenalina. Dacă este necesar, plasarea temporară a unui stimulator cardiac.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Procoralan 5 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Foarte frecvente, ADR> 1/10

Tulburări vizuale: fosfen (fosfenă).

tulburări de vedere: vedere încețoșată. 1/100)

Tulburări ale sângelui și sistemelor limfatice: leucemie. Heartycard asociat. Ritm lent.

Tulburări cardiovasculare: bloc IA atrială, gradul 2, gradul 3.

Informați medicul despre efectele nedorite când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament Procoralan 5 mg Contraindicații pentru următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la orice ingredient al medicamentului.

Socul cardiococi. Dinh.

Depinde de stimulatorul cardiac. Telitromicină), inhibitori de protează HIV (Nelfinavir, Ritonavir), Nefazodonă. Toan.

Fiți precauți când utilizați

Lipsa beneficiilor rezultatelor clinice la pacienții cu simptome de angină stabilă. Ivabradin este indicat numai la pacienții cu angină cronică stabilă deoarece acest medicament nu aduce beneficii asupra inimii.

Măsurarea ritmului cardiac:

Deoarece frecvența cardiacă poate fluctua în timp, este necesar să se ia în considerare efectuarea de măsurare a frecvenței cardiace, control al electrocardiogramei sau monitorizare ambulatorie de 24 de ore atunci când se determină frecvența cardiacă la concediu înainte de tratamentul cu iVABRADIN, care poate fi aplicat pentru monitorizarea tratamentului la pacienții cu frecvență cardiacă sub 50 de bătăi/minut după reducerea dozei.

aritmie:

Ivabradina nu este eficientă pentru tratarea sau prevenirea aritmiei și poate pierde efectul atunci când există tahicardie (de exemplu: tahicardie ventriculară sau ventriculară). Prin urmare, nu se recomandă utilizarea Ivabradin pentru pacienții cu fibrilație atrială sau alte aritmii care interacționează cu funcția butonului sinusal.

Pacienți cu bloc atrial - Ventricitate 2:

Nu utilizați Ivabradin.

Folosit pentru pacienții cu o frecvență cardiacă lentă:

Nu începeți tratamentul cu ivabradină la pacienții cu frecvență cardiacă înainte de tratament înainte de tratament cu mai puțin de 70 bătăi/minut. Întrerupeți tratamentul cu IVABRADIN dacă ritmul cardiac este mai mic de 50 de ori/minut sau dacă există simptomele ritmului cardiac lent.

Coordonarea blocantelor canalelor de calciu:

Nu se recomandă coordonarea Ivabradinului cu blocante de calciu care reduc frecvența cardiacă, cum ar fi verapamilul sau diltiazem. Cu blocanți de calciu Dihidropiridină.

Insuficiență cardiacă cronică:

Insuficiența cardiacă trebuie controlată în mod adecvat înainte de a lua în considerare utilizarea Ivabradin. Numărul cercetătorilor este încă mic.

accident vascular cerebral:

Nu se recomandă utilizarea Ivabradin imediat după accident vascular cerebral, deoarece nu există suficiente date pentru aceste cazuri.

funcția vizuală:

Ivabradin afectează funcția retinei. Până în prezent, nu au existat dovezi ale efectelor nocive ale Ivabradinei în retină, în prezent nu sunt clare efectele tratamentului cu IVABRADIN care durează peste un an asupra funcției retinei.

Pacienți cu hipotensiune arterială:

Lipsa datelor la pacienții cu hipotensiune arterială este ușoară și medie și, prin urmare, este necesar să se utilizeze Ivabradin cu atenție pentru aceste obiecte.

Fibrilație atrială - aritmie:

Nu există dovezi ale riscului de bătăi lente ale inimii (exces) la revenirea la ritmul sinusal dacă se începe tremuratul inimii pentru ca pacienții să utilizeze Ivabradin.

Utilizat la pacienții cu sindrom QT congenital sau tratament cu medicamente care extind segmentul qt:

evitați utilizarea la pacienții cu sindrom QT congenital sau tratamentul cu medicamente care extind segmentul QT. Dacă este necesar să se coordoneze astfel, inima trebuie monitorizată cu foarte mare atenție.

Pacienții cu hipertensiune arterială trebuie să schimbe tratamentul pentru tensiunea arterială:

La schimbarea tratamentului la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică cu Ivabradin, tensiunea arterială trebuie monitorizată pentru un timp adecvat, datorită studiilor care arată că pacienții care utilizează iVabradin au mai multă hipertensiune decât placebo, dar aceste perioade trec în principal după modificarea tratamentului pentru tensiune arterială și nu afectează eficacitatea IVABRADIN.

excipienți:

Deoarece comprimatul conține lactoză, nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice (rare) cum ar fi intoleranța la galactoză sau deficiența de Lapp Lactază sau Glucoză-Galactoză.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Un studiu efectuat pe voluntari sănătoși nu evidențiază efectele asupra conducerii vehiculelor. Cu toate acestea, în timpul circulației au fost raportate cazuri care afectează capacitatea de a conduce din cauza efectelor vizuale.

Ivabradin poate provoca temporar un fenomen ocular orbitor. Capacitatea de a arăta fenomenul ocular orbitor trebuie remarcată în cazul conducerii vehiculelor și folosirii de mașini a căror intensitate luminoasă se modifică brusc. Mai ales condusul noaptea. Ivabradin nu afectează capacitatea de a folosi utilaje.

Sarcina

Femeile care sunt susceptibile de a fi însărcinate: Trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului.

Studiile la animale au arătat toxicitate asupra reproducerii. Aceste studii au arătat consecințele intoxicației fetale și ale teratogenității. Aceste riscuri asupra oamenilor nu sunt cunoscute. Prin urmare, ivabradina este contraindicată în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Studiile la animale au arătat că ivabradina este excretată prin laptele matern. Prin urmare, ivabradina este contraindicată în timpul alăptării. Femeile care trebuie tratate cu Ivabradin ar trebui să înceteze alăptarea și să aleagă alte metode alimentare pentru copiii lor.

Interacțiune medicamentoasă

Interacțiune farmacologică

Utilizarea simultană nu este recomandată:

substanțe care extind segmentul qt:

Medicina cardiovasculară extinde segmentul QT (de exemplu: chinidină , sotalol, disopiramidă, bepridil, ibutilidă, amiodazonă). pentanidină, cisapridă, eritromicină).

Evitați combinarea medicamentelor cardiovasculare și necardiovasculare care extind segmentul QT împreună cu Ivabradin deoarece situația extinderii segmentului QT poate fi mai gravă din cauza ritmului cardiac redus. Dacă este necesară coordonarea, monitorizați îndeaproape starea inimii (vezi precauție la utilizare).

Cauze de precauție:

Diureticele reduc potasiul (diuretic tiazidic și diuretice): Hipotensiunea arterială poate crește riscul de aritmie. Deoarece ivabradina poate provoca o frecvență cardiacă lentă, rezultatul unei combinații de hipopotasemie și ritm cardiac redus este un factor de bază serios, în special la pacienții cu sindrom QT congenital sau consumul de droguri.

Interacțiune farmacocinetică

Citocrom P450 3A4 (CYP3A4):

Ivapradina este metabolizată numai prin CYP3A4 și este un inhibitor foarte slab al acestui citocrom. Ivabradina nu prezintă niciun efect asupra metabolismului și asupra concentrațiilor plasmatice ale altor substraturi ale CYP3A4 (inhibitori ușori, medii și puternici). Inhibitorii și inducția CYP3A4 au capacitatea de a interacționa cu Ivabradin și de a afecta metabolismul și farmacocinetica Ivabradinului la semnificație clinică.

Cercetarea interactivă determinată de medicamente este inhibitorii CYP3A4 care cresc concentrația de Ivabradin în plasmă, în timp ce substanțele de inducție reduc nivelurile de IVABRADIN. Creșterea concentrațiilor plasmatice de Ivabradin poate fi asociată cu un risc excesiv de încetinire a ritmului cardiac.

Utilizarea simultană este contraindicată:

Combinarea Ivabradinului cu inhibitori puternici ai CYP3A4, cum ar fi medicamente antifungice azole (ketoconazol, iTraconazol), antibiotice macrolide (claritromicină , eritromicină orală, josamicina, telitromicină), inhibitori ai proteazei HIV (Nefinir, NEFINA) și controlul rizotonavir (NEFINA) articol). Inhibitorii puternici ai CYP3A4, cum ar fi ketoconazolul (200 mg, o dată pe zi) sau josamicina (1 g, de 2 ori pe zi) cresc nivelul de Ivabradin în plasmă de 7 până la 8 ori. Sau Verapamil (care reduce ritmul cardiac) va crește concentrația de Ivabradin (mărește zona de sub curbă de 2-3 ori) și va încetini ritmul cardiac este de 5 bătăi pe minut. Nu se recomandă coordonarea Ivabradinului cu medicamentele de mai sus

Nu se recomandă utilizarea simultană:

Grup de suc de grepfrut: concentrația de ivabradină crește de două ori atunci când este utilizată cu suc de grepfrut. Prin urmare, evitați utilizarea sucului de grepfrut în timpul tratamentului cu Ivabradin.

Utilizați Cauze cu Atenție:

Inhibitori medii CYP3A4: utilizarea simultană a ivabradinei cu alți inhibitori medii CYP3A4 (de exemplu, Fluconazol) poate fi luată în considerare la doza inițială de 2,5 mg de două ori pe zi și dacă frecvența cardiacă este peste 70 bătăi/minut, cu monitorizare a frecvenței cardiace. [(Exemplu: Rifampicina, Barbituricele, Fenitoina, Hypericum Perforatum [Lumea St. John) poate reduce concentrația și nivelul de activitate al IVABRADIN. Utilizarea concomitentă a substanțelor de inducție a CYP3A4 poate necesita ajustarea dozei de Ivabradin. Utilizarea simultană a Ivabradin 10 mg de două ori pe zi cu St. John’s World a arătat că aria de sub curbă (ASC) a Ivabradinului este redusă la jumătate. Utilizarea St. John’s World trebuie limitată în timpul tratamentului cu Ivabradin.

Alte coordonate:

Studii specifice privind interacțiunile medicamentoase - Medicamentul a dovedit că nu există nicio influență semnificativă asupra următoarelor medicamente asupra farmacocineticii și farmacocineticii Ivabradinei: inhibitori ai pompei de protoni (Omeprazol, Lansoprazol), Sildenafil, inhibitori ai HMG ai Coa Reductazei (Simvastatin), Medicamente pentru canalul Calcropridină, Lacidilodipină și Lacidilodipină. În plus, nu există o influență clinică semnificativă a ivabradinei asupra farmacocineticii Simvastatinului, Amlodipinei, Lacidipinei, asupra farmacocineticii și farmacocineticii Digoxinei, Warfarinei și asupra forței farmacologice a Aspirinei. Siguranță: Inhibitori ai enzimei de transfer al angiotensinei, antagoniști ai angiotensinei II, beta-blocante, diuretice, anti-aldosteron, efecte rapide și prelungite, inhibitori ai enzimei de eliminare a HMG CoA reductazei, medicamente cu fibrați, inhibitori ai pompei de protoni, diabet oral, aspirina și alte trombocite. Studiile privind interacțiunile medicamentoase de până acum sunt efectuate numai la adulți.

Depozitare

Depozitați medicamentele la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.