黄体ホルモン注射用BP 25mg 子宮機能不全による出血治療液（10本）

剤形 1ml×10本入り
仕様プロゲステロン

成分

成分情報	コンテンツ
プロゲステロン	25mg

用途

適応症

薬剤 プロゲステロン 25 mg/1 ml は、次の場合に適応されます。

子宮機能不全による出血 の治療。

王室期間の欠落により何度も流産を繰り返した経歴がある場合や、不妊治療の補助薬などの場合は、体外受精 (IVF) や受精卵を子宮に容易に移植できる卵管輸血 (GIFT) などの技術を選択する場合は、妊娠中に妊娠してください。

薬理学

プロゲステロンはステロイドです。月経周期の後半に主にロイヤルから分泌されるホルモン。これは、いくつかの天然ホルモンまたはプロゲステロンの薬理学的効果を伴う化学合成からなるプロゲスチングループ (プロゲステロングループとしても知られる) の最初のサンプル物質です。プロゲステロンは卵巣、精巣、副腎殻、そして胎盤のステロイド前駆体から生成されます。ホルモン生成（LH）は、プロゲステロンの合成と排泄を刺激します。

プロゲステロン は卵の巣作りを助け、母性の維持に不可欠です。このホルモンは妊娠後半に高濃度に分泌されます。正常な女性で完全に分泌される内因性エストロゲンの量に加えて、プロゲステロンは子宮内膜の増殖を分泌期（王室期）まで増加させます。プロゲステロンは月経周期の終わりに突然分泌される物質を減らします。これが月経の始まりの主な原因です。

プロゲステロンの働きも低下し、頸管粘液が濃くなり、精子の侵入が困難になります。プロゲステロンは、月経期間中に体温をわずかに上昇させます。

プロゲステロンは乳房を刺激し、子宮を弛緩させます。

薬物動態

吸収

プロゲステロンは、砂糖に挿入されるとすぐに吸収されます。

配布

プロゲステロンは血清タンパク質 (96 ～ 99%)、主に血清アルブミンおよびコルチコステロイド結合グロブリンと結合します。

代謝と排泄

血漿中の半放電サイクルは約 5 分で、少量が一時的に体脂肪に蓄えられます。プロゲステロンは、初めて肝臓を通過するときの代謝が強いため、摂取しても大きな効果はありません。肝臓では、プロゲステロンはプレガンジオールに変換されてグルクロン酸に結合し、プレグナンジオールグルクロニドの形で尿中に排泄されます。

服用する前に黄体ホルモン注射用BP 25mg 子宮機能不全による出血治療液（10本）

使用方法

プロゲステロン注射 25 mg/1 ml を筋肉内注射します。 1.5 インチ (3.8 cm) の針を使用して、太ももや筋肉に注射するよりも、お尻に虫を注射する必要があります。この領域には多くの脂肪細胞があり、プロゲステロンがゆっくりと放出される場所を形成します。

投与量

子宮の機能不全による出血

月経前 5 ～ 10 日間、毎日 5 ～ 10 mg を摂取します。

妊娠する

週に 2 回以上 (最大: 毎日)。 15 日目または胚または配偶子の移植日から 25 ～ 100 mg を注射し、通常、胎盤からのプロゲステロンの分泌が始まる妊娠約 8 ～ 16 週まで持続します。医師の指示に応じて、1 日の投与量が 200 mg に増量される場合があります。

プロゲステロン注射 25 mg/1 ml の処方は生殖年齢の女性に限定されているため、子供や高齢者に対する用量の提案には適していません。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

治療は経過観察であり、必要に応じて対症療法や支持措置が行われます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

プロゲステロン 25 mg/1 ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

故障による出血、月経の変化、月経、子宮頸部びらんの変化と体液分泌の変化、乳房の変化、浮腫、体重増加、異化作用、 胆汁うっ滞による黄疸、アレルギー反応と皮膚発疹、精神衰弱、発熱、 不眠症 、眠気、吐き気、脱毛

ADR の処理方法に関する指示

治療中に副作用が発生した場合は、直ちに医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

プロゲステロン薬 25 mg/1 ml は、次の場合には禁忌です。

プロゲステロンに対する過敏症、原因不明の性器出血、ほぼ流産または不完全流産、血栓症による動脈閉塞の病歴、 乳がん または生殖器がん、血栓症、脳出血、明らかな肝不全。

妊娠診断検査として使用されます。

使用時の注意

体液貯留により症状が悪化する可能性がある患者 (例: 高血圧、心臓病、腎臓病、 てんかん )、精神的衰弱、 糖尿病 の病歴がある患者、片頭痛または回復した患者に対しては、プロゲステロン注射剤 25 mg/1 ml を慎重に使用する必要があります。

治療中に、原因不明の突然またはゆっくりと視力の一部または完全を失った場合、凸視または複視、アイライン、網膜血管、または片頭痛が発生した場合は、投薬を中止し、適切な診断と治療を受けてください。

機械の運転や操作ができる能力

この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、服用後は車の運転や機械の使用を行わないでください。

妊娠

ロイヤルティから生成される内因性プロゲステロンが十分でない場合、胎児を維持するために 25 mg/1 ml のプロゲステロン注射を使用できます。胎盤から十分なプロゲステロンが分泌されている場合は、プロゲステロン 25 mg/1 ml を使用する必要はありません。 25 mg/1 ml のプロゲステロン注射には、天然ホルモンのようなプロゲステロンが含まれており、合成プロゲスチンのような少女の胎児への変換とは組み合わされません。

授乳期間

母乳中のプロゲステロンを検出します。母乳育児中の乳児に対する注射の影響は不明であるため、授乳中は 25 mg/1 ml のプロゲステロンを使用すべきではありません。

相互作用薬

プロゲステロン注射 25 mg/1 ml は、ブロムオリプチンの結果に影響を与える可能性があります。研究室での肝機能検査やホルモン機能の結果に影響を与える可能性があります。また、血漿中のシクロスポリンレベルを上昇させる可能性もあります。

保管

光を避けて 25 °C で保管してください。余分な薬は残さなければなりません。保存する場合、固体部分が分離する可能性があるため、使用前に温めて溶解する必要があります。

その他の薬

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