Progynova 2 mg Bayer-Medikamente behandeln Östrogenmangel (1 Blister x 28 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 28 Tabletten
Spezifikationen Östradiolvalerat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Östradiolvalerat	2 mg

Verwendet

Indikationen

Progynova-Medikament sind in folgenden Fällen angezeigt:

Hormonersatzhormon (HRT) ist für Patienten mit Anzeichen und Symptomen eines Östrogenmangels aufgrund der natürlichen Menopause oder einer verminderten Funktion der Genitaldrüsen indiziert.

Verhindern Sie Osteoporose in der Zeit nach der Menopause. Bei der Anwendung von Progynova werden die Eierstöcke nicht gehemmt und die Produktion endogener Hormone wird kaum beeinträchtigt.

Während der Menopause kann der Rückgang und Verlust der Östradiolproduktion in den Eierstöcken zu Veränderungen der Körpertemperatur führen, die zu Harnwegsinfektionen, Schlaflosigkeit und Schwitzen, Atrophie der Harnorgane mit vaginalem Trockenheitssyndrom, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr und unkontrolliertem Wasserlassen führen können.

Es gibt einige Anzeichen, die nicht spezifisch sind, aber auch in den Wechseljahrsbeschwerden wie Angina pectoris, Tachykardie, Reizbarkeit, Nervenzusammenbruch, Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit oder Vergesslichkeit, vermindertes sexuelles Verlangen, Muskelschmerzen. Durch die Verwendung einer Hormonersatztherapie (HRT) können die oben genannten Symptome aufgrund eines Östrogenmangels bei Frauen in den Wechseljahren gelindert werden.

Eine HRT mit ausreichend Östrogen in Progynova reduziert die Knochenresorption und verlangsamt oder stoppt den Knochenverlust nach der Menopause. Wenn die HRT stoppt, sinkt die Knochenmasse sofort im gleichen Verhältnis wie in der Zeit nach der Menopause.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass eine HRT wie im prämenopausalen Stadium mit Knochenmasse behandelt wird. HRT hat auch einen guten Einfluss auf Kollagen und Hautdicke, sodass es den Prozess der Faltenbildung auf der Haut verlangsamen kann.

HRT verändert Lipidbestandteile: senkt Gesamtcholesterin und LDL-Cholesterin; Erhöht HDL-Cholesterin und Triglyceride. Die Wirkung auf den Stoffwechsel kann durch die Ergänzung mit Progesteron verringert werden.

Für Frauen mit intakter Gebärmutter wird eine zusätzliche Progesteron-zu-Östrogen-Ersatztherapie als Progynova für mindestens 10 Tage pro Zyklus empfohlen. Diese Maßnahme verringert das Risiko einer Endometriumhyperplasie und vermeidet das Risiko eines Drüsenkarzinoms bei diesen Frauen. Die Zugabe von Progesteron zur HRT hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit von Östrogen bei zugelassenen Indikationen.

Beobachtungs- und Forschungsstudien der Women's Health Association (WHI) zu konjugiertem Pferdeöstrogen (CEE) in Kombination mit Medroxyprogesteronacetat (MPA) deuten darauf hin, dass bei Frauen in den Wechseljahren, die eine HRT anwenden, das Risiko besteht, an Darmkrebs zu sterben. In der WHI-Studie zur reinen CEE-Therapie gibt es keinen Bericht über die Reduzierung des Krankheitsrisikos. Es wurde jedoch nicht nachgewiesen, dass diese Ergebnisse mit anderen HRT-Medikamenten in Zusammenhang stehen.

Pharmakokinetik

Absorption

Estradiolvalerat wird schnell und vollständig absorbiert. Dieser Steroidester wird bei der ersten Aufnahme und Verstoffwechselung durch die Leber in Valeriansäure gespalten. Gleichzeitig durchläuft Östradiol später viele Stoffwechselprozesse, wie die Umwandlung in Östrogen, Östriol und Östronsulfat.

Nur etwa 3 % des Östradiols werden nach der Einnahme von Östrogenvaleat aktiv. Lebensmittel haben keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Östradiol.

Verteilung

Die maximale Konzentration von Östradiol im Serum beträgt etwa 15 PG/ml (oder 30 PG/ml) und wird normalerweise innerhalb von 4–9 Stunden nach dem Trinken erreicht. Innerhalb von 24 Stunden nach dem Trinken sinkt die Östradiolkonzentration im Serum auf 8 PG/ml (oder 15 PG/ml).

Östradiol ist mit Albumin verbunden und bindet an Globulin, das mit Sexualhormonen (SHBG) assoziiert ist. Der Östradiol-Anteil bindet zu etwa 1–1,5 % nicht an das Serumprotein und der Östradiol-Anteil ist zu etwa 30–40 % an SHBG gebunden.

Das Verteilungsvolumen von Östradiol nach intravenöser Injektion beträgt etwa 1 l/kg.

Stoffwechsel

Nachdem das Exil-Östradiol vom Ester abgetrennt wurde, wird das Arzneimittel über den biologischen Transformationsweg von endogenem Östradiol metabolisiert. Östradiol wird in der Leber metabolisiert, es wird aber auch in anderen Organen als der Leber metabolisiert, beispielsweise im Darm, in den Nieren, im Muskelsystem und in anderen Zielorganen. Diese Prozesse sind an der Bildung von Östron, Östriol, Katecholöstrogen sowie Sulfat- und Glucuronidverbindungen beteiligt, die eine schwache oder keine östrogene Aktivität aufweisen.

Eliminierung

Die Gesamtserumclearance von Östradiol nach Einnahme einer Einzeldosis über die Vene schwankt stark zwischen 10 und 30 ml/min/kg. Eine große Menge der Estradiol-Metaboliten wird in die Gallenflüssigkeit abgegeben und nimmt am Leber-Darm-Zyklus teil.

Der Metabolismus von Östradiol wird im Endstadium hauptsächlich in Sulfat und Glucuronide im Urin ausgeschieden.

Stabiler Zustand

Im Vergleich zu einer Einzeldosis ist die Östradiolkonzentration im Plasma bei Einnahme mehrerer aufeinanderfolgender Dosen etwa doppelt so hoch. Im Durchschnitt schwankt die Östradiolkonzentration im Bereich von 15 (oder 30 pg/ml) (Minimum) und 30 (oder 60 pg/ml) (Höchstwert).

Östron, eine weniger aktive Stoffwechselsubstanz, erreicht eine 8-fach höhere Serumkonzentration, Östronsulfat erreicht eine etwa 150-fach höhere Serumkonzentration. Nach Beendigung der Behandlung kehrte die Konzentration von Östradiol und Östron innerhalb von 2–3 Tagen wie vor der Behandlung zurück.

Vor der Einnahme Progynova 2 mg Bayer-Medikamente behandeln Östrogenmangel (1 Blister x 28 Tabletten)

Anwendung

Patienten, denen die Gebärmutter entfernt wurde

Kann jederzeit verwendet werden.

Wenn die Patientin eine intakte Gebärmutter hat und noch Menstruation hat, ist es ratsam, innerhalb der ersten 5 Tage des Zyklus mit der Behandlung nach der Kombinationsmethode Progynova und Gestagen zu beginnen (siehe Kombinationsbehandlung).

Patienten, bei denen die Menstruation ausgegangen ist oder die eine unregelmäßige Menstruation haben, oder Patienten nach der Menopause können jederzeit mit der Behandlung nach dem kombinierten Modus beginnen (siehe Abschnitt zur kombinierten Behandlung). Sie müssen die Möglichkeit einer Schwangerschaft während der Behandlung ausschließen.

Übertragen von der Behandlung mit anderen Hormonersatztherapien (Zyklus, kontinuierliche Anwendung oder kontinuierliche Kombination)

Frauen, die von einem anderen HRT-Behandlungsschema wechseln, sollten die Behandlungsdosis aufbrauchen, bevor sie mit Progynova beginnen.

Progynova 28 Tabletten

Jede Blisterpackung enthält 28 Tabletten für eine 28-tägige Behandlung. Kontinuierliche Behandlung, das heißt, dass nach dem Aufbrauchen aller alten Blister ohne Ruhezeit eine neue Blisterpackung weiterverwendet wird.

Kombinationsmodus

Bei Frauen mit intaktem Uterus sollten Sie 10–14 Tage lang in jedem 4-Wochen-Zyklus ein geeignetes Gestagen einnehmen (kontinuierlicher oder Zyklus-HRT-Modus) oder gleichzeitig Gestagen mit jeder östrogenhaltigen Tablette trinken (kontinuierlicher HRT-Modus).

Für eine erfolgreiche Behandlung muss der Arzt einen Weg finden, den Patienten zu erklären, wie die Kombination anzuwenden ist, und sicherzustellen, dass die Patienten das empfohlene Kombinationsbehandlungsschema einhalten.

So nehmen Sie das Arzneimittel ein: Schlucken Sie die ganze Tablette mit etwas Wasser.

Medikamente sollten zu einer festen täglichen Zeit eingenommen werden.

Dosierung

Ein progynova, tägliches Getränk.

Weitere Informationen zu speziellen Objektgruppen:

Kinder und Jugendliche: Progynova ist für Jugendliche und Heranwachsende nicht indiziert. Bei Frauen ab 65 Jahren. Progynova ist bei Frauen mit schwerem Leberversagen kontraindiziert. Die vorhandenen Daten lassen nicht darauf schließen, dass die Dosis in dieser Objektgruppe angepasst werden muss.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn die Einnahme länger als 24 Stunden dauert, vergessen Sie nicht, die Tablette einzunehmen. Wenn Sie die Einnahme mehrerer Tabletten vergessen, kann es zu ungewöhnlichen Blutungen kommen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Progynova-Medikamenten kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Gemeinsam

Gewichtszunahme oder Gewichtsverlust, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Hautausschlag, Juckreiz, Gebärmutterblutungen und Vaginalblutungen, einschließlich Blutungen.

Überempfindlichkeitsreaktion, Depressionszustand, Schwindel, visuelle Effekte, schneller Herzschlag, Verdauungsstörungen, Erythem, Urtikaria, Brustschmerzen, Engegefühl in der Brust, Ödeme.

selten

Angst, Steigerung oder Abnahme der Libido, Migräne, Abneigung gegen Kontaktlinsen, Blähungen, Erbrechen, Erbrechen, Akne, Krämpfe, Menstruation, vaginaler Ausfluss, prämenstruelles Syndrom, große Brüste, Müdigkeit.

Anleitung zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Progynova-Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Verwenden Sie in den folgenden Fällen keine HRT. Das Medikament muss sofort abgesetzt werden, wenn während der Behandlungsdauer eines der folgenden Phänomene auftritt:

Schwangere und stillende Frauen.

Vaginale Blutung unbekannter Ursache.

Es besteht oder besteht der Verdacht auf Brustkrebs.

Es liegt ein gutartiger oder bösartiger Uterustumor vor oder wird vermutet, der auf die Wirkung von Sexualhormonen zurückzuführen ist.

Derzeit oder in der Vergangenheit ein Lebertumor (abgeheilt oder bösartig).

Schwere Lebererkrankungen.

Aortenthrombose (z. B. Myokardinfarkt, Schlaganfall). tiefe Venenthrombose, Thrombose oder eine Vorgeschichte dieser Krankheiten.

Hohes Risiko für arterielle Thrombosen oder Venen.

Erhöhen Sie die Triglyceride im Blut.

Es besteht eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Vor Beginn der Behandlung müssen die unten aufgeführten Bedingungen und Risiken berücksichtigt werden, um über den Nutzen und das Risiko der Behandlung für jeden Patienten zu entscheiden.
Bei der Behandlung mit dieser Therapie ist es notwendig, das Medikament sofort abzusetzen, wenn eine Kontrolle festgestellt wird oder wenn die Situation auftritt:
Es kommt zu Migräne oder gelegentlichen Schmerzen; Wenn zum ersten Mal starke Kopfschmerzen auftreten oder andere Fortschritte auftreten, warnt dies vor dem Risiko einer Hirnembolie.

Das Wiederauftreten von Gelbsucht; Oder der Juckreiz aufgrund einer Gallenstauung tritt zum ersten Mal während der Schwangerschaft oder der Einnahme früherer Sexualsteroide auf.

Symptome oder Verdacht.

Bei diesen Risiken, die zuerst aufgetreten sind oder sich fortschreiten, müssen Nutzen und Risiken einer Therapie analysiert werden. Erwägen Sie gleichzeitig die Möglichkeit, stattdessen auf den Einsatz von Hormonen zu verzichten.
Es ist notwendig, die Möglichkeit in Betracht zu ziehen, das Thromboserisiko bei Frauen mit vielen Risikofaktoren oder einem schweren Risikofaktor zu erhöhen. Dies wird viel schwerwiegender sein und nicht nur die Summe der Risikofaktoren sein. Wenden Sie bei erhöhtem Risiko keine Hormonersatztherapie (HRT) an.
Venenthrombose
Sowohl Zufallsstudien mit Kontrolle als auch epidemiologische Untersuchungen zeigen, dass eine HRT mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Venenthrombose (VTE) wie tiefen Venen oder Lungenvenen verbunden sein kann.
Bei der Verschreibung einer Hormonersatztherapie bei Patienten mit Risikofaktoren für Venenthrombose (VTE) ist eine Diskussion mit den Patienten und eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung erforderlich.
Zu den Hauptrisikofaktoren für VTE zählen die eigene Vorgeschichte, die Familienanamnese (wenn die Person, deren Blut in einem relativ jungen Alter direkt an VTE gelitten hat, genetische Faktoren nachweist) und schwere Fettleibigkeit. Das VTE-Risiko steigt auch mit zunehmendem Alter. Es besteht keine Einigkeit über die Auswirkungen der Vasodilatation bei VTE.
Das VTE-Risiko kann vorübergehend steigen, wenn der Patient längere Zeit im Krankenhaus ist, eine Operation nach einer Verletzung oder eine Operation im Rahmen des Programms oder eine schwere Verletzung durchgeführt wird. Abhängig von der Art des jeweiligen Falles und dem Zeitpunkt der Immobilität ist es notwendig, die HRT vorübergehend zu unterbrechen.
arterielle Thrombose
Zwei große klinische Studien wurden mit kombiniertem Östrogen (CEE) mit Medroxyprogestogenacetat (MPA) kombiniert, einem Hormon, das stattdessen in der Hormontherapie verwendet wird. Die Ergebnisse zeigen, dass das Risiko einer koronaren Herzkrankheit (KHK) im ersten Jahr der Anwendung leicht ansteigen kann und dann keine Vorteile bringt. Klinische Studien mit CEE zeigen lediglich die Fähigkeit, die KHK-Rate bei Frauen im Alter von 50 bis 59 Jahren zu senken, haben jedoch keinerlei Vorteile für die Gesamtzahl der Experimente. Ein weiteres Ergebnis ist, dass in zwei klinischen Studien mit CEE allein oder in Kombination mit MPA das Schlaganfallrisiko von 30 % auf 40 % ansteigt. Es ist nicht gesichert, dass diese Ergebnisse mit anderen Ersatzhormonen in Zusammenhang stehen, die nicht oral eingesetzt werden.
Erkrankungen der Gallenblase
Es wird angenommen, dass Östrogen das Risiko von Gallensteinen erhöht. Bei einigen Frauen besteht die Wahrscheinlichkeit, dass sie während der Anwendung einer Östrogentherapie an Gallenblasenerkrankungen leiden.
Innovation
Klinische Studien mit CeE-haltigen Präparaten zeigen nur sehr wenige Hinweise auf ein erhöhtes Demenzrisiko, wenn sie bei Frauen über 65 Jahren mit der Anwendung dieses Hormons beginnen. Dieses Risiko kann verringert werden, wenn die Behandlung in den frühen Stadien der Menopause begonnen wird. Es ist nicht geklärt, ob diese Befunde mit anderen Ersatzhormonen zusammenhängen.
Tumoren
Brustkrebs
Die Überwachung klinischer Studien und Symptome zeigt, dass das Brustkrebsrisiko bei Frauen, die über mehrere Jahre hinweg eine Hormonersatztherapie angewendet haben, mit Sicherheit steigt.
Eine allgemeine Einschätzung des Korrelationsrisikos von Brustkrebs, die auf mehr als 50 epidemiologischen Studien basiert, zeigt, dass der größte Teil des Risikos von den Risikofaktoren 1 bis 2 erfasst wird.
Das Korrelationsrisiko steigt mit der Behandlungsdauer und kann bei Behandlung mit Produkten, die nur Östrogen enthalten, geringer oder nicht erhöht sein.
Zwei randomisierte Studien mit großer Stichprobe zu CEE allein oder in Kombination mit MPa zeigen das entsprechende Risiko von 0,77 (95 % Cl; 0,59 – 1,01) oder 1,24 (95 % Cl; 1,01 – 1,54) nach 6 Jahren stattdessen Anwendung einer Hormontherapie. Es ist auch nicht bekannt, ob dies auch für andere Hormonersatzpräparate gilt.
Dieser Anstieg ist nach Beendigung der HRT einige Jahre lang verschwunden.
Die meisten Studien deuten darauf hin, dass Tumore bei Patienten diagnostiziert werden, die eine HRT anwenden oder gerade angewendet haben, mit einer viel besseren Prognose als bei Patienten, die diese Therapie nicht anwenden. Es liegen keine Daten zu Metastasen aus der Brustdrüse vor.
HRT erhöht die Dichte des Bruströntgenbildes. In einigen Fällen kann dies die Erkennung von Brustkrebs anhand von Röntgenbildern beeinträchtigen.
Endometriumkrebs
Die langfristige Einnahme von Östrogen erhöht das Risiko von Endometriumhyperkondensationen oder Endometriumkrebs.
Eierstockkrebs
Eine epidemiologische Studie zeigt einen leichten Anstieg des Eierstockkrebsrisikos bei Frauen, die über einen längeren Zeitraum (mehr als 10 Jahre) eine Hormontherapie anwenden. Inzwischen wurde eine umfassende Analyse von 15 Studien durchgeführt, in der das Phänomen eines erhöhten Risikos bei Frauen, die eine alternative Östrogentherapie anwenden, nicht festgestellt wurde. Daher ist die Wirkung einer Hormontherapie anstelle von Eierstockkrebs unklar.
Leber
In einigen seltenen Fällen ist die Leber betroffen, und noch seltener ist ein bösartiger Lebertumor nach der Anwendung von Hormonen, die Progynova-ähnliche Hormone enthalten. In einigen besonderen Fällen kann es zu Blutungen im Bauchraum kommen, die für den Patienten lebensgefährlich sind.
Andere Pathologien
Der Zusammenhang zwischen HRT und der Anwendung bei klinischem Bluthochdruck wurde nicht ermittelt. Es wurde auch über eine leichte Hypertonie bei Frauen berichtet, die eine HRT anwenden. Häufig treten selten klinische Manifestationen auf. Wenn jedoch in einigen Fällen die Anzeichen einer klinischen Hypertonie während der HRT-Anwendung kontinuierlich anhalten, muss möglicherweise die Anwendung des Arzneimittels abgebrochen werden.
Sacrimal-Leberfunktionsstörungen, einschließlich Hyperkemin mit Blutbilirubin wie Dubin-Johnson-Syndrom oder Rotor-Syndrom. Es ist notwendig, die Leberfunktion regelmäßig genau zu überwachen und zu überprüfen. Falls die Indikatoren der Leberfunktion zunehmen, ist es ratsam, die HRT abzubrechen.
Für Frauen mit mäßig ansteigenden Triglyceriden ist eine spezielle Überwachung erforderlich. Die Anwendung einer HRT bei diesen Frauen kann den Triglyceridindex erhöhen, was zu einer akuten Pankreatitis führen kann.
Obwohl die Anwendung einer HRT die periphere Insulinresistenz und die Glukosetoleranz beeinflussen kann, ist es im Allgemeinen nicht erforderlich, die Dosis der Medikamente zur Diabetesbehandlung während der HRT-Anwendung anzupassen. Allerdings sollten Frauen mit Diabetes während der HRT-Anwendung sorgfältig überwacht werden.
In einigen Fällen kann es zu einer unerwünschten Östrogenstimulation während der HRT-Anwendung kommen, beispielsweise zu abnormalen Uterusblutungen. Wenn die Vaginalblutung während der Behandlung abnormal ist oder anhält, muss der Zustand des Endometriums beurteilt werden.
Die Größe der Gebärmutter kann aufgrund der Wirkung von Östrogen zunehmen. Wenn dieses Zeichen auftritt, sollte die HRT abgebrochen werden.
Wenn während der Behandlung erneut eine Endometriose auftritt, ist es ratsam, die HRT abzubrechen.
Bei Patienten mit Prolaktinsekretion ist eine strenge medizinische Überwachung (einschließlich regelmäßiger Konzentrationstests) erforderlich.
Das Bräunungsphänomen ist oft sehr selten und kommt häufig bei Patienten vor, die während der Schwangerschaft eine Bräunungsanamnese hatten. Frauen, die zur Bräunung neigen, sollten während der HRT-Anwendung den direkten Kontakt mit Sonnenlicht oder ultravioletten Strahlen vermeiden.
Die folgenden Anzeichen wurden ebenfalls als möglich oder schlimmer bei der Anwendung einer HRT gemeldet. Da sich jedoch kein eindeutiger Zusammenhang mit der Anwendung einer HRT ergibt, müssen diese Frauen während der Anwendung einer HRT engmaschig überwacht werden:
Epilepsie.

Benopathes in der Brust.

Asthma bronchiale .
Migräne.
Porphyrinurie.

Osteoporose .
Systemische rote Rote.

Tanzen Sie leicht.

Bei Frauen mit genetischer Angiographie kann externes Östrogen die Symptome eines Angioödems verursachen oder verstärken.
Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Nein.
Schwangerschaft

Verwenden Sie keine Hormonersatztherapie bei schwangeren und stillenden Frauen. Wenn Sie während der Anwendung von Progynova schwanger sind, sollten Sie die Behandlung sofort abbrechen.
Die Zeit des Stillens

Verwenden Sie bei schwangeren und stillenden Frauen keine Hormonersatztherapie. Wenn Sie während der Anwendung von Progynova schwanger sind, sollten Sie die Behandlung sofort abbrechen.
Geringe Mengen an Sexualhormonen gehen in die Muttermilch über.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Die Langzeitbehandlung von Leberfermentationseffekten (z. B. einige krampflösende oder antibiotische Arzneimittel) kann die Clearance von Sexualhormonen erhöhen und die klinischen Auswirkungen verringern. Zu den Arzneimitteln, die die Leberenzyme beeinflussen, gehören HytanToins, Barbiturate, Primodone, Carbamazepin und Rifampicin. Darüber hinaus können Oxcarbazepin, Topiramat, Felbamte und Griseofulvin enthalten sein. Die stärkste Wirkung dieses Arzneimittels auf die Leberenzyme wird erst nach 2 bis 3 Wochen spürbar und kann nach Absetzen der oben genannten Arzneimittel bis zu 4 Wochen anhalten.
In seltenen Fällen sinkt der Östradiolspiegel bei gleichzeitiger Einnahme einiger Antibiotika (z. B. Penicillin oder Tetracyclin).
Die Wirkstoffe müssen einer wichtigen Aufnahme (z. B. Paracetamol) unterzogen werden, die die Biodiversität von Estradiol mit der kompetitiven Hemmungsfähigkeit des bewussten Systems während der Absorption erhöhen kann. In einigen Fällen kann sich der Bedarf an Antidiabetika oder Insulin bzw. Insulin aufgrund der Auswirkungen der Glukosetoleranz ändern.
Wechselwirkung mit Alkohol
Der Konsum von Alkohol während der HRT-Behandlung kann zu einem erhöhten Östradiolspiegel führen.
Interaktion mit subklinischen Testergebnissen
Die Verwendung von Sexualsteroiden kann biochemische Indikatoren beeinflussen, zum Beispiel: Leber-, Schilddrüsen-, Nebennieren- und Nierenfunktion, den Gehalt an Proteinen (Transport) im Plasma wie Globulin im Zusammenhang mit Kortikosteroiden und Lipid-/Lipoproteinkomponenten, Indikatoren für den Kohlenhydratstoffwechsel, Blutgerinnung und Indikatoren für die Löslichkeit von Ballaststoffen.

Lagerung

Bei Raumtemperatur unter 30 °C lagern.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.