Progynova 2 mg Bayer-medicijnen behandelen een tekort aan oestrogeen (1 blister x 28 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 28 tabletten
Specificaties Estradiolvaleraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Estradiolvaleraat	2mg

Toepassingen

indicaties

Progynova-medicijn zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hormoonvervangend hormoon (HRT) is geïndiceerd voor patiënten met tekenen en symptomen van tekort aan oestrogeen als gevolg van de natuurlijke menopauze of een verminderde werking van de geslachtsklieren.

Voorkom osteoporose in de postmenopauze. Tijdens het gebruik van progynova worden de eierstokken niet geremd en wordt de productie van endogene hormonen niet veel beïnvloed.

Tijdens de menopauze kan de achteruitgang en het verlies van het estradiolproductieproces van de eierstokken leiden tot veranderingen in de lichaamstemperatuur, wat gepaard gaat met slapeloosheid en zweten, atrofie van de urinewegen met het vaginale droogheidssyndroom, geslachtspijn en ongecontroleerd urineren.

Er zijn enkele tekenen die niet specifiek zijn, maar ook symptomen van de menopauze zoals angina pectoris, tachycardie, prikkelbaarheid, zenuwinzinking, capaciteit en concentratie, of vergeetachtigheid, afname van seksueel verlangen, spierpijn. Het gebruik van hormoonsubstitutietherapie (HST) zal de bovengenoemde symptomen als gevolg van oestrogeendeficiëntie bij vrouwen in de menopauze verminderen.

HST met voldoende oestrogeen in progynova vermindert de botresorptie en vertraagt of stopt het botverlies na de menopauze. Wanneer de HST stopt, daalt de botmassa onmiddellijk in een verhouding die gelijk is aan die in de postmenopauze.

Er is geen bewijs dat HST wordt behandeld met botmassa zoals in het premenopauzale stadium. HST heeft ook een goede invloed op het collageen en de huiddikte, waardoor het het proces van het ontstaan van rimpels op de huid kan vertragen.

HST verandert de lipidencomponenten: verlaagt het totale cholesterol en LDL-cholesterol; Verhoogt HDL-cholesterol en triglyceriden. Het effect op de stofwisseling kan worden verminderd als het wordt aangevuld met progesteron.

Voor vrouwen met een intacte baarmoeder wordt extra progesteron naast de oestrogeensubstitutietherapie als progynova gedurende ten minste 10 dagen per cyclus aanbevolen. Deze maatregel vermindert het risico op endometriumhyperplasie en vermijdt het risico op kliercarcinoom bij deze vrouwen. De toevoeging van progesteron aan HST heeft geen invloed op de werkzaamheid van oestrogeen voor goedgekeurde indicaties.

Observatie- en onderzoeksstudies van de Women's Health Association (WHI) naar het geconjugeerde paardenoestrogeen (CEE) in combinatie met medroxyprogesteronacetaat (MPA) suggereren het risico op overlijden aan darmkanker bij vrouwen in de menopauze die HST gebruiken. In WHI's onderzoek naar louter CEE-therapie is er geen rapport over het verminderen van het ziekterisico. Het is echter niet bewezen dat deze bevindingen verband houden met andere HST-geneesmiddelen.

Farmacokinetiek

absorptie

Estradiol Valeraat wordt snel en volledig opgenomen. Deze steroïde-ester wordt tijdens de eerste opname en metabolisme via de lever gesplitst in valeriaanzuur. Tegelijkertijd ondergaat Estradiol later veel metabolische processen, zoals de omzetting in oestrogeen, oestriol en oestronsulfaat.

Slechts ongeveer 3% van estradiol wordt een vorm van actieve activiteit na inname van oestrogeenvaleaat. Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van Estradiol.

Distributie

De maximale concentratie van estradiol in serum is ongeveer 15 PG/ml (of 30 PG/ml), meestal bereikt binnen 4-9 uur na het drinken. Binnen 24 uur na het drinken daalt de concentratie estradiol in serum naar 8 PG/ml (of 15 PG/ml).

Estradiol werkt samen met albumine en bindt zich aan globuline dat geassocieerd is met geslachtshormonen (SHBG). Het estradiolgedeelte bindt zich voor ongeveer 1 - 1,5% niet aan het serumeiwit en het estradiolgedeelte is voor ongeveer 30-40% verbonden met SHBG.

Het distributievolume van Estradiol na intraveneuze injectie bedraagt ongeveer 1 l/kg.

Metabolisme

Nadat het estradiol in ballingschap is gescheiden van de ester, wordt het medicijn gemetaboliseerd via het biologische transformatiepad van endogeen estradiol. Estradiol wordt gemetaboliseerd in de lever, maar wordt ook gemetaboliseerd in andere organen dan de lever, zoals darmen, nieren, spierstelsels en andere doelorganen. Deze processen zijn betrokken bij de vorming van oestrogeen-, oestriol-, catecholestrogeen- en sulfaat- en glucuronideverbindingen, die een zwakke oestrogene activiteit of geen oestrogene activiteit hebben.

Eliminatie

De totale serumklaring van estradiol na inname van een enkele dosis via een ader varieert sterk van 10 tot 30 ml/min/kg. Een grote hoeveelheid van de metabolieten van Estradiol wordt afgegeven aan de galvloeistof en neemt deel aan de lever- en darmcyclus.

Het metabolisme van estradiol in de laatste fase wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van sulfaat en glucuroniden in de urine.

Stabiele toestand

Vergeleken met een enkele dosis is de concentratie van estradiol in het plasma ongeveer 2 maal hoger bij meerdere opeenvolgende doses. Gemiddeld verandert de concentratie van estradiol binnen het bereik van 15 (of 30 pg/ml) (minimaal) en 30 (of 60 PG/ml) (maximaal niveau).

Estron, een minder actieve metabolische stof, bereikt een 8 keer hogere serumconcentratie, oestronsulfaat bereikt een serumconcentratie die ongeveer 150 keer hoger is. Na het stoppen van de behandeling keerde de concentratie van Estradiol en Estron binnen 2-3 dagen terug naar dezelfde concentratie als vóór de behandeling.

Voordat u neemt Progynova 2 mg Bayer-medicijnen behandelen een tekort aan oestrogeen (1 blister x 28 tabletten)

Hoe te gebruiken

Patiënten die uit de baarmoeder zijn verwijderd

Kan op elk moment worden gebruikt.

Als de patiënt een intacte baarmoeder heeft en nog steeds menstruatie heeft, is het raadzaam om binnen de eerste 5 dagen van de cyclus de behandeling volgens de combinatie van Progynova en Progestageen te starten (zie gecombineerde behandeling).

Patiënten die geen menstruatie meer hebben of een onregelmatige menstruatie hebben of postmenopauzale patiënten kunnen op elk moment beginnen met de behandeling volgens de gecombineerde modus (zie de sectie over gecombineerde behandelingen), waarbij de mogelijkheid van zwangerschap tijdens de behandeling moet worden uitgesloten.

Overgedragen van behandeling met andere hormoonsubstitutietherapieën (cyclus, continu gebruik of continue combinatie)

Vrouwen die overstappen van een ander HST-behandelingsregime moeten de behandelingsdosis opmaken voordat ze met progynova beginnen.

Progynova 28 tabletten

Elke blister bevat 28 tabletten voor een behandeling van 28 dagen. Continue behandeling, wat betekent dat u, nadat u alle oude blaren heeft gebruikt, een nieuwe blaar kunt blijven gebruiken zonder tijd om te rusten.

combineermodus

Vrouwen met een intacte baarmoeder moeten een geschikt progestageen combineren gedurende 10-14 dagen, elke cyclus van 4 weken (continue of cyclische HST-modus) of tegelijkertijd progestageen drinken met elke tablet die oestrogeen bevat (continue HST-modus).

Voor een succesvolle behandeling moet de arts een manier vinden om patiënten uit te leggen hoe ze de combinatie moeten gebruiken en ervoor zorgen dat patiënten zich houden aan het aanbevolen combinatiebehandelingsregime.

Hoe neemt u uw geneesmiddel in? Slik de hele tablet door met een beetje water.

Moet medicijnen op een vast dagelijks tijdstip innemen.

Dosering

Een progynova, dagelijkse drank.

Meer informatie over speciale objectgroepen:

Kinderen en adolescenten: Progynova is niet geïndiceerd voor adolescenten en adolescenten. Bij vrouwen van 65 jaar en ouder. Progynova is gecontra-indiceerd bij vrouwen met ernstig leverfalen. De bestaande gegevens duiden niet op de noodzaak om de dosis in deze objectgroep aan te passen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als dit langer dan 24 uur duurt, neem de tablet dan niet in omdat u deze bent vergeten. Als u meerdere pillen vergeet in te nemen, kunnen abnormale bloedingen optreden.

Bijwerkingen

Wanneer u progynova-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

gewichtstoename of gewichtsverlies, hoofdpijn, buikpijn, misselijkheid, huiduitslag, jeuk, baarmoederbloeding en vagina inclusief bloeding.

Overgevoeligheidsreactie, depressie, duizeligheid, visuele effecten, snelle hartslag, indigestie, erytheem, urticaria, pijn in de borsten, beklemmend gevoel in de borsten, oedeem.

zeldzaam

Angst, toename of afname van het libido, migraine, afkeer van contactlenzen, opgeblazen gevoel, braken, hem, acne, krampen, menstruatie, vaginale afscheiding, premenstrueel syndroom, grote borsten, vermoeidheid.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Progynova-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gebruik geen HST in de volgende gevallen. Het is noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te stoppen als er tijdens de behandelingsperiode een van de volgende verschijnselen optreedt:

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Vaginale bloedingen met onbekende oorzaak.

Er is of wordt vermoed dat er sprake is van borstkanker.

Er is of wordt vermoed dat er een goedaardige of kwaadaardige baarmoedertumor is, als gevolg van de werking van geslachtshormonen.

Momenteel of een voorgeschiedenis van een levertumor (genezen of kwaadaardig).

Ernstige leverziekten.

Aortatrombose (zoals hartinfarct , beroerte). diepe veneuze trombose, trombose of een voorgeschiedenis van deze ziekten.

Hoog risico op arteriële trombose of aders.

Verhoog de triglyceriden in het bloed.

Er is een geschiedenis van overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat u met de behandeling begint, is het noodzakelijk om de onderstaande aandoeningen en risico's in overweging te nemen om te beslissen over de voordelen en risico's van de behandeling voor elke patiënt.
Wanneer u met deze therapie wordt behandeld, is het noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te stoppen als de controle wordt gedetecteerd of wanneer de situatie zich voordoet:
Er is sprake van migraine of af en toe pijn; Ernstige hoofdpijn verschijnt voor het eerst of andere vormen van progressie om het risico op hersenembolie te waarschuwen.

De herhaling van geelzucht; Of jeuk als gevolg van galwegobstructie verschijnt voor het eerst tijdens de zwangerschap of het gebruik van eerdere geslachtssteroïden.

Symptomen of vermoedens.

In het geval van deze risico's die voor het eerst verschenen of progressiever zijn, moeten de voordelen en risico's van de therapie worden geanalyseerd. Overweeg tegelijkertijd de mogelijkheid om in plaats daarvan te stoppen met het gebruik van hormonen.
Het is noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijkheid om het risico op trombose te verhogen bij vrouwen met veel risicofactoren of een ernstige risicofactor. Dit zal veel ernstiger zijn, en niet louter de optelsom van risicofactoren. Pas geen hormoonsubstitutietherapie (HST) toe bij gevallen met hogere risico's.
veneuze trombose
Zowel willekeurige onderzoeken met controleonderzoek als epidemiologisch onderzoek laten zien dat HST verband kan houden met een toename van het risico op het ontwikkelen van veneuze trombose (VTE), zoals diepe veneuze of longaders.
Het is noodzakelijk om met patiënten te overleggen en de voordelen/risico's zorgvuldig af te wegen bij het voorschrijven van hormoonsubstitutietherapie aan patiënten met risicofactoren voor veneuze trombose (VTE).
De belangrijkste risicofactoren voor VTE zijn onder meer de voorgeschiedenis zelf, de familiegeschiedenis (als de persoon wiens bloed op relatief jonge leeftijd direct aan VTE heeft geleden, bewijst dat genetische factoren dat zijn) en ernstige obesitas. Het risico op VTE neemt ook toe met de leeftijd. Er bestaat geen overeenstemming over de effecten van vasodilatatie bij VTE.
Het risico op VTE kan tijdelijk toenemen als de patiënt langdurig wordt behandeld, een operatie volgt na een blessure, een operatie in het kader van het programma of een ernstige blessure. Afhankelijk van de aard van elk geval en het tijdstip van immobiliteit is het noodzakelijk om tijdelijk met HST te stoppen.
arteriële trombose
Twee grote klinische onderzoeken zijn gecombineerd met gecombineerd oestrogeen (CEE) met medroxyprogestageenacetaat (MPA), een hormoon dat in plaats daarvan wordt gebruikt bij hormoontherapie. De resultaten laten zien dat het risico op coronaire hartziekte (CHD) in het eerste jaar van gebruik licht kan toenemen, maar dan geen enkel voordeel oplevert. Klinische onderzoeken met CEE tonen eenvoudigweg het vermogen aan om het aantal coronaire hartziekten bij vrouwen tussen de 50 en 59 jaar te verminderen en er zijn absoluut geen voordelen voor het totale aantal experimenten. Een ander resultaat is dat in twee klinische onderzoeken met CEE alleen of in combinatie met MPA het risico op een beroerte toeneemt van 30% naar 40%. Het is niet vastgesteld dat deze bevindingen verband houden met andere vervangingshormonen die niet oraal worden gebruikt.
Ziekten van de galblaas
Er wordt aangenomen dat oestrogeen het risico op galstenen verhoogt. Sommige vrouwen zullen waarschijnlijk last krijgen van galblaasaandoeningen tijdens het gebruik van oestrogeentherapie.
Innovatie
Klinische onderzoeken met cee-bevattende preparaten tonen zeer weinig bewijs dat het risico op dementie toeneemt als vrouwen ouder dan 65 jaar dit hormoon gaan gebruiken. Dit risico kan worden verminderd als de behandeling in de vroege stadia van de menopauze wordt gestart. Het is niet vastgesteld of deze bevindingen verband houden met andere vervangingshormonen.
tumoren
Borstkanker
Uit monitoring van klinische onderzoeken en symptomen blijkt dat het risico op borstkanker toeneemt bij vrouwen die al enkele jaren hormoonsubstitutietherapie gebruiken.
Een algemene beoordeling van het correlatierisico op borstkanker, gebaseerd op meer dan 50 epidemiologische onderzoeken, toont aan dat het grootste deel van het risico wordt vastgelegd op basis van de risicofactoren 1 tot 2.
Het risico op correlatie neemt toe in de loop van de behandeling en kan lager of niet groter zijn als u wordt behandeld met producten die alleen oestrogeen bevatten.
Twee gerandomiseerde onderzoeken met een grote steekproefomvang naar CEE alleen of in combinatie met MPa laten het overeenkomstige risico zien van 0,77 (95% BI; 0,59 - 1,01) of 1,24 (95% BI; 1,01 - 1,54) na 6 jaar gebruik van hormoontherapie. Het is ook niet bekend of dit ook geldt voor andere hormoonvervangende preparaten.
Deze toename is een paar jaar lang verdwenen na het stoppen met het gebruik van HST.
De meeste onderzoeken suggereren dat tumoren worden gediagnosticeerd bij patiënten die HST gebruiken of zojuist hebben gebruikt, met een veel betere prognose dan bij patiënten die deze therapie niet gebruiken. Er zijn geen gegevens over metastatische verschijnselen vanuit de borstklier.
HST verhoogt de dichtheid van het röntgenbeeld van de borst. In sommige gevallen kan dit de detectie van borstkanker op röntgenfoto's beïnvloeden.
Endometriumkanker
Langdurig gebruik van oestrogeen verhoogt het risico op endometriumhyperconders of endometriumkanker.
Eierstokkanker
Uit een epidemiologisch onderzoek blijkt een lichte verhoging van het risico op eierstokkanker bij vrouwen die langdurig (meer dan 10 jaar) hormoontherapie gebruiken. Ondertussen is er een wijdverbreide analyse uitgevoerd voor 15 onderzoeken die het fenomeen van toenemend risico bij vrouwen die alternatieve oestrogeentherapie gebruiken niet hebben gedetecteerd. Daarom is het effect van hormoontherapie in plaats van eierstokkanker onduidelijk.
lever
In enkele zeldzame gevallen is de lever aangetroffen en zeldzamer is de kwaadaardige tumor van de lever na gebruik van hormonen die hormonen bevatten die vergelijkbaar zijn met progynova. In sommige speciale gevallen kan bloeding optreden in de buikbedreiging van het leven van de patiënt.
Andere pathologieën
De relatie tussen HST en het gebruik van klinische hypertensie is niet vastgesteld. De milde hypertensie bij vrouwen die HST gebruiken is ook gemeld. Vaak zelden klinische manifestaties. Als in sommige gevallen de tekenen van klinische hypertensie echter voortdurend aanhouden tijdens HST-gebruik, kan het nodig zijn om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.
Leverdisfuncties bij opoffering, waaronder hyperkemin met bloedbilirubine zoals het dubinesyndroom - Johnson- of rotorsyndroom. Het is noodzakelijk om de leverfunctie periodiek nauwlettend te controleren en te controleren. Als de indicatoren van de leverfunctie toenemen, is het raadzaam om te stoppen met het gebruik van HST.
Voor vrouwen met een gematigde stijging van de triglyceriden: speciale monitoring. Het gebruik van HST bij deze vrouwen kan de triglyceridenindex verhogen, wat acute pancreatitis kan veroorzaken.
Hoewel het gebruik van HST de perifere insulineresistentie en glucosetolerantie kan beïnvloeden, is het over het algemeen niet nodig om de dosis diabetesmedicijnen aan te passen tijdens HST-gebruik. Vrouwen met diabetes moeten echter zorgvuldig worden gecontroleerd tijdens HST-gebruik.
In sommige gevallen kan sprake zijn van ongewenste oestrogeenstimulatie tijdens HST-gebruik, zoals abnormale baarmoederbloedingen. Als de vaginale bloeding tijdens de behandeling abnormaal of aanhoudend is, is het noodzakelijk om de toestand van het endometrium te beoordelen.
De omvang van de baarmoeder kan toenemen door de werking van oestrogeen. Als dit teken verschijnt, moet de HST worden stopgezet.
Als endometriose tijdens de behandeling opnieuw optreedt, is het raadzaam om te stoppen met het gebruik van HST.
Noodzaak van strikt medisch toezicht (inclusief periodieke concentratietests) bij patiënten met prolactinesecretie.
Het bruiningsfenomeen is vaak zeer zeldzaam en komt vaak voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van bruinen tijdens de zwangerschap. Vrouwen die de neiging hebben om bruin te worden, moeten tijdens HST-gebruik direct contact met zonlicht of ultraviolette straling vermijden.
Er is ook gemeld dat de volgende symptomen mogelijk of erger zijn bij gebruik van HST. Er is echter geen duidelijk verband met het gebruik van HST; deze vrouwen moeten nauwlettend worden gevolgd tijdens het gebruik van HST:
epilepsie .

Benopathes in de borst.

bronchiale astma .
migraine.
Porfyrinurie.

osteoporose .
Systemische rode rode tinten.

Lichtjes dansen.

Bij vrouwen met genetische angiografie kan extern oestrogeen de symptomen van angio-oedeem veroorzaken of verergeren.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

nee.
Zwangerschap

Gebruik geen hormoonsubstitutietherapie voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Als u zwanger bent tijdens het gebruik van progynova, moet u de behandeling onmiddellijk stopzetten.
De periode van borstvoeding

Gebruik geen hormoonsubstitutietherapie bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Als u zwanger bent tijdens het gebruik van progynova, moet u de behandeling onmiddellijk stopzetten.
Er wordt een kleine hoeveelheid geslachtshormonen in de moedermelk terechtgekomen.
Geneesmiddelinteractie

Interactie met andere geneesmiddelen
De langdurige behandeling van leverfermentatie-effecten (bijvoorbeeld sommige anticonvulsiva of antibiotica) kan de klaring van geslachtshormonen verhogen en de klinische effecten verminderen. De geneesmiddelen die de leverenzymen beïnvloeden zijn onder meer HytanToins, Barbituraten, Primodone, Carbamazepine en Rifampicine, daarnaast kan het ook oxcarbazepine, topiramaat, felbamte en griseofulvin omvatten. Het grootste effect van dit medicijn op de leverenzymen wordt pas na 2 tot 3 weken opgemerkt en kan tot 4 weken aanhouden na het stoppen van bovengenoemde medicijnen.
In zeldzame gevallen worden de estradiolspiegels verlaagd bij gelijktijdig gebruik van bepaalde antibiotica (bijvoorbeeld penicilline of tetracycline).
De actieve ingrediënten moeten een belangrijke ontvangst ondergaan (bijv. Paracetamol) die de biodiversiteit van Estradiol kan vergroten met het competitieve remmingsvermogen van het bewuste systeem tijdens absorptie. In sommige gevallen kan de vraag naar antidiabetes of insuline of insuline veranderen als gevolg van de effecten van glucosetolerantie.
Interactie met alcohol
Alcoholgebruik tijdens HST-behandeling kan leiden tot een verhoogd oestradiolgehalte.
Interactie met subklinische testresultaten
Het gebruik van seksuele steroïden kan biochemische indicatoren beïnvloeden, bijvoorbeeld: de lever-, schildklier-, bijnier- en nierfunctie, het gehalte aan eiwitten (transport) in plasma zoals globuline geassocieerd met corticosteroïden en lipide-/lipoproteïnecomponenten, indicatoren voor het koolhydraatmetabolisme, indicatoren voor de bloedstolling en de vezeloplosbaarheid.

Bewaring

Bewaren bij kamertemperatuur beneden 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.