Medicamentele Progynova 2mg Bayer tratează deficitul de estrogen (1 blister x 28 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 28 comprimate
Specificații Valerat de estradiol

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Valerat de estradiol2 mg

Utilizări

indicațiile

Medicamentul Progynova sunt indicate în următoarele cazuri:

  • Hormonul de substituție hormonală (HRT) este indicat pacienților cu semne și simptome de deficiență de estrogen din cauza menopauzei naturale sau a reducerii funcției glandelor genitale.
  • Preveniți osteoporoza în perioada postmenopauză. În procesul de utilizare a progynova, ovarele nu sunt inhibate și producția de hormoni endogeni nu este foarte afectată.

    În timpul menopauzei, scăderea și pierderea procesului de producție de estradiol din ovare poate duce la modificări ale temperaturii corpului, care provoacă insomnie și transpirație, atrofie a organelor urinare cu sindrom de uscăciune vaginală, dureri sexuale și urinare necontrolată.

    Există unele semne care nu sunt specifice dar și în simptomele menopauzei de angină, tahicardie, iritabilitate, cădere nervoasă, capacitate și concentrare, sau uitare, scădere a dorinței sexuale, dureri musculare. Utilizarea terapiei de substituție hormonală (HRT) va reduce simptomele de mai sus din cauza deficienței de estrogen la femeile aflate la menopauză.

    HRT cu cantitate suficientă de estrogen în progynova reduce resorbția osoasă și încetinește sau oprește pierderea osoasă după menopauză. Când se oprește HRT, masa osoasă scade imediat cu proporția echivalentă cu perioada de postmenopauză.

    Nu există dovezi că HRT este tratată cu masă osoasă ca în stadiul de premenopauză. HRT are, de asemenea, o influență bună asupra colagenului și grosimii pielii, astfel încât poate încetini procesul de creare a ridurilor pe piele.

    HRT modifică componentele lipidice: reduce colesterolul total și LDL-colesterolul; Crește HDL-colesterolul și trigliceridele. Efectul asupra metabolismului poate fi redus dacă este suplimentat cu progesteron.

    Pentru femeile cu uter intact este recomandată terapia de substituție cu estrogeni suplimentară de progesteron ca progynova timp de cel puțin 10 zile pentru fiecare ciclu. Această măsură reduce riscul de hiperplazie endometrială și evită riscul de carcinom glandular la aceste femei. Adăugarea de progesteron la HRT nu afectează eficacitatea estrogenului pentru indicațiile aprobate.

    Studiile de observare și cercetare ale Asociației pentru Sănătatea Femeii (WHI) privind estrogenul equin conjugat (CEE) combinat cu acetat de medroxiprogesteron (MPA) sugerează riscul de deces prin cancer de colon la femeile aflate la menopauză care utilizează TSH. În studiul WHI despre simpla terapie CEE, nu există niciun raport privind reducerea riscului de boală. Cu toate acestea, aceste constatări nu au fost dovedite legate de alte medicamente pentru HRT.

    Farmacocinetică

    absorbție

    Valeratul de estradiol este absorbit rapid și complet. Acest ester de steroizi este împărțit în acid valeric în timpul primei absorbții și metabolism prin ficat. În același timp, estradiolul suferă mai târziu multe procese metabolice, cum ar fi transformarea în estrogen, estriol și estronsulfat.

    Doar aproximativ 3% din estradiol devine o formă de activitate activă după administrarea de valeat de estrogen. Alimentele nu afectează biodisponibilitatea estradiolului.

    Distribuție

    Concentrația maximă a estradiolului în ser este de aproximativ 15 PG/ml (sau 30 PG/ml), de obicei atinsă în 4-9 ore după consum. În 24 de ore după consum, concentrația de estradiol din ser scade la 8 PG/ml (sau 15 PG/ml).

    Estradiolul este în asociere cu albumina și se leagă de globulină asociată cu hormonii sexuali (SHBG). Partea de estradiol nu se leagă de proteina serică în aproximativ 1 - 1,5%, iar partea de estradiol este conectată la SHBG la aproximativ 30-40%.

    Volumul de distribuție al estradiolului după injectarea intravenoasă a dozei este de aproximativ 1 l/kg.

    Metabolism

    După ce estradiolul exilat este separat de esterul, medicamentul este metabolizat prin calea de transformare biologică a estradiolului endogen. Estradiolul este metabolizat în ficat, dar este metabolizat și în alte organe decât ficatul, cum ar fi intestinele, rinichii, sistemele musculare și alte organe țintă. Aceste procese sunt implicate în formarea de estronă, estriol, catechostrogen și legături sulfat și glucuronide, care au activitate estrogenică slabă sau lipsă de activitate estrogenică.

    Eliminare

    Clearance-ul seric total al estradiolului după administrarea unei singure doze pe cale venoasă, foarte diferit de la 10 la 30 ml/min/kg. O cantitate mare de metaboliți ai Estradiolului sunt eliberați în lichidul biliar și participă la ciclul hepatic-intestinal.

    Metabolismul estradiolului în stadiul final este excretat în principal în sulfat și glucuronide în urină.

    Stare stabilă

    Comparativ cu o singură doză, concentrația de estradiol în plasmă este de aproximativ 2 ori mai mare atunci când se administrează mai multe doze consecutive. În medie, concentrația de estradiol se modifică în intervalul de 15 (sau 30 pg/ml) (minimum) și 30 (sau 60 PG/ml) (nivel maxim).

    Estrona, o substanta metabolica mai putin activa, atinge o concentratie serica de 8 ori mai mare, sulfatul de estrona ajunge la o concentratie serica de aproximativ 150 de ori mai mare. După oprirea tratamentului, concentrația de Estradiol și Estrone a revenit ca înainte de tratament în 2-3 zile.

  • Înainte de a lua Medicamentele Progynova 2mg Bayer tratează deficitul de estrogen (1 blister x 28 comprimate)

    Cum se utilizează

    Pacienții care au fost îndepărtați din uter

    Poate fi folosit în orice moment.

    Dacă pacienta are uterul intact și are încă menstruație, este recomandabil să începeți tratamentul conform combinației dintre Progynova și modul Progestogen în primele 5 zile ale ciclului (vezi tratamentul combinat).

    Pacienții care au epuizat perioadele menstruale sau au menstruație neregulată sau pacientele aflate în postmenopauză pot începe oricând tratamentul conform modului combinat (vezi secțiunea Tratament combinat), trebuie să elimine posibilitatea de a rămâne însărcinată în timpul tratamentului.

    Transferat de la tratamentul cu alte terapii de substituție hormonală (ciclu, utilizare continuă sau combinație continuă)

    Femeile care trec de la un alt regim de tratament HRT ar trebui să utilizeze doza de tratament înainte de a începe progynova.

    Progynova 28 comprimate

    Fiecare blister constă din 28 de comprimate pentru 28 de zile de tratament. Tratament continuu, ceea ce înseamnă că, după ce ați folosit toate blisterele vechi, continuați să utilizați un blister nou fără timp de odihnă.

    modul de combinare

    La femeile care sunt intact uterin intact, ar trebui să combine un progestativ adecvat timp de 10-14 zile, fiecare ciclu de 4 săptămâni (modul HRT continuu sau ciclu) sau să bea în același timp progestativ cu fiecare comprimat care conține estrogen (modul HRT continuă).

    Pentru un tratament de succes, medicul trebuie să găsească o modalitate de a explica pacienților să înțeleagă cum să folosească combinația și să se asigure că pacientii respectă regimul recomandat de tratament combinat.

    Cum să luați medicamentul: Înghițiți comprimatul întreg cu puțină apă.

    Ar trebui să ia medicamente la o oră fixă ​​zilnică.

    Dozare

    O progynova, băutură zilnică.

    Mai multe informații despre grupurile de obiecte speciale:

  • Copii și adolescenți: Progynova nu este indicat pentru adolescenți și adolescenți. La femeile cu vârsta de 65 de ani și peste. Progynova contraindicat la femeile cu insuficiență hepatică severă. Datele existente nu sugerează necesitatea ajustării dozei în acest grup de obiecte.
  • Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradoză?

    Ce să faceți când uitați 1 doză? Dacă durează mai mult de 24 de ore, nu luați comprimatul pentru uitat. Dacă uitați să luați mai multe pastile, pot apărea sângerări anormale.

    Efecte secundare

    Când utilizați medicamente progynova , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    Comun
  • creștere în greutate sau scădere în greutate, dureri de cap, dureri abdominale, greață, erupții cutanate, mâncărime, sângerare uterină și vagin, inclusiv sângerare.
  • Reacție de hipersensibilitate, stare de depresie, amețeli, efecte vizuale, bătăi rapide ale inimii, indigestie, eritem, urticarie, dureri de sâni, constricție a sânilor, edem.
  • rare

  • Anxietate, creștere sau scădere a libidoului, migrenă, antipatie lentilelor de contact, balonare, vărsături, el, acnee, crampe, menstruație, secreții vaginale, sindrom premenstrual, sân mare, oboseală.
  • Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Medicamentul Progynova contraindicat în următoarele cazuri:

    Nu utilizați HRT în următoarele cazuri. Trebuie să opriți imediat medicamentul dacă mai jos apare vreun fenomen în timpul perioadei de tratament:

  • Femeile însărcinate și care alăptează.
  • Sângerări vaginale de cauze necunoscute.
  • Există sau se suspectează cancer de sân.
  • Există sau se suspectează o tumoare uterină benignă sau malignă, din cauza efectelor hormonilor sexuali.
  • În prezent sau antecedente de tumoră hepatică (vindecată sau malignă).
  • Boli severe ale ficatului.

    Tromboză aortică (cum ar fi infarct miocardic , accident vascular cerebral). tromboză venoasă profundă, tromboză sau antecedente ale acestor boli.

    Risc ridicat de tromboză arterială sau vene.

  • Crește trigliceridele din sânge.
  • Există un istoric de hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.
  • Fiți precauți când utilizați

    Înainte de a începe tratamentul, este necesar să luați în considerare condițiile și riscurile enumerate mai jos pentru a decide asupra beneficiilor și riscului tratamentului pentru fiecare pacient.

    Când sunteți tratat cu această terapie, este necesar să opriți imediat medicamentul dacă este detectat controlul sau când apare situația:

  • Există migrenă sau durere ocazională; Cefaleea gravă apare pentru prima dată sau alte progrese pentru a avertiza riscul de embolie cerebrală.
  • reapariția icterului; Sau mâncărimea datorată obstrucției biliare apare pentru prima dată în timpul sarcinii sau utilizării anterioare de steroizi sexuali.
  • Simptome sau suspiciuni.
  • În cazul acestor riscuri care au apărut pentru prima dată sau mai progresive, beneficiile și riscurile terapiei trebuie analizate. În același timp, luați în considerare posibilitatea de a opri utilizarea hormonilor în schimb.

    Este necesar să se ia în considerare capacitatea de a crește riscul de tromboză la femeile cu mulți factori de risc sau un factor de risc sever. Acest lucru va fi mult mai grav, nu doar suma factorilor de risc. Nu aplicați terapia de substituție hormonală (HRT) în cazurile cu riscuri superioare.

    tromboză venoasă

    Ambele studii aleatorii cu control și cercetări epidemiologice arată că TSH poate fi legată de o creștere a riscului de apariție a trombozei venoase (TEV), cum ar fi venele profunde sau venele pulmonare.

    Este necesar să discutăm cu pacienții, să luați în considerare cu atenție beneficiile/riscurile atunci când prescrieți terapia de substituție hormonală la pacienții cu factori de risc de tromboză venoasă (TEV).

    >

    Principalii factori de risc ai TEV includ istoricul propriu-zis, istoricul familial (dacă persoana al cărei sânge a suferit direct de TEV la o vârstă relativ fragedă demonstrează că factorii genetici) și obezitatea gravă. Riscul de TEV crește, de asemenea, odată cu vârsta. Nu există un acord cu privire la efectele vasodilatației în TEV.

    Riscul de TEV poate crește temporar atunci când pacientul este prelungit, intervenție chirurgicală după accidentare sau intervenție chirurgicală în cadrul programului sau vătămare majoră. În funcție de natura fiecărui caz și de timpul de imobilitate, este necesară oprirea temporară a HRT.

    tromboză arterială

    Două studii clinice majore au fost combinate cu estrogen combinat (CEE) cu acetat de medroxiprogestogen (MPA), hormon folosit în schimb în terapia hormonală. Rezultatele arată că riscul de boală coronariană (CHD) poate crește ușor în primul an de utilizare, apoi nu oferă niciun beneficiu. Studiile clinice cu CEE arată pur și simplu capacitatea de a reduce rata CHD la femeile cu vârsta cuprinsă între 50 - 59 de ani și absolut niciun beneficiu pentru numărul total de experimente. Un alt rezultat este că, în două studii clinice cu CEE utilizat singur sau în combinație cu MPA, riscul de accident vascular cerebral crește de la 30% la 40%. Nu este stabilit că aceste constatări sunt legate de alți hormoni de înlocuire care nu sunt utilizați pe cale orală.

    Boli ale vezicii biliare

    se crede că estrogenul crește riscul de calculi biliari. Este posibil ca unele femei să sufere de boli ale vezicii biliare în timpul utilizării terapiei cu estrogeni.

    Inovație

    Studiile clinice cu preparate care conțin cee arată foarte puține dovezi pentru creșterea riscului de demență dacă încep să utilizeze acest hormon la femeile peste 65 de ani. Acest risc poate fi redus dacă tratamentul este început în stadiile incipiente ale menopauzei. Nu este determinat dacă aceste constatări sunt legate de alți hormoni de substituție.

    tumori

    Cancer de sân

    Monitorizarea studiilor clinice și a simptomelor arată că riscul de cancer de sân este determinat să crească pentru femeile care au folosit terapia de substituție hormonală de câțiva ani.

    Evaluarea generală a riscului de corelare a cancerului de sân este determinată pe baza a peste 50 de studii epidemiologice care arată că cea mai mare parte a riscului este înregistrată din factorii de risc de la 1 la 2.

    Riscul de corelare crește în timpul tratamentului și poate fi mai mic sau nu crescut dacă este tratat cu produse care conțin numai estrogen.

    Două studii randomizate de dimensiune mare a eșantionului pe CEE singur sau în combinație cu MPa arată riscul corespunzător de 0,77 (95% Cl; 0,59 - 1,01) sau 1,24 (95% Cl; 1,01 - 1,54) după 6 ani de utilizare a terapiei hormonale. De asemenea, nu se știe dacă este valabil și pentru alte preparate de substituție hormonală.

    Această creștere a dispărut pentru câțiva ani după încetarea utilizării HRT.

    Cele mai multe studii sugerează că tumorile sunt diagnosticate la pacienții care utilizează sau tocmai au utilizat TSH cu un prognostic mult mai bun decât cei care nu folosesc această terapie. Nu există date despre fenomenele metastatice din glanda mamară.

    HRT crește densitatea imaginii cu raze X mamare. În unele cazuri, acest lucru poate afecta detectarea cancerului de sân din imaginile cu raze X.

    Cancer endometrial

    Utilizarea pe termen lung a estrogenului crește riscul de hipercondens endometrial sau cancer endometrial.

    Cancer ovarian

    Un studiu epidemiologic arată o ușoară creștere a riscului de cancer ovarian la femeile care utilizează terapia hormonală timp îndelungat (mai mult de 10 ani). Între timp, o analiză pe scară largă efectuată pentru 15 studii care nu au detectat fenomenul de creștere a riscului la femeile care utilizează terapie alternativă cu estrogeni. Prin urmare, efectul terapiei hormonale în locul cancerului ovarian este neclar.

    ficat

    În unele cazuri rare, ficatul a fost întâlnit și mai rară este tumora malignă a ficatului după utilizarea hormonilor care conțin hormoni care sunt similari cu progynova. În unele cazuri speciale, hemoragia poate apărea în amenințarea abdominală a vieții pacientului.

    Alte patologii

    Relația dintre HRT și utilizarea clinică a hipertensiunii nu a fost determinată. Hipertensiunea arterială ușoară la femeile care utilizează HRT a fost, de asemenea, raportată. De multe ori au rareori manifestări clinice. Cu toate acestea, dacă în unele cazuri semnele de hipertensiune clinică persistă continuu în timpul utilizării HRT, poate fi necesar să întrerupeți utilizarea medicamentului.

    Disfuncții hepatice de sacrimare, inclusiv hiperkemin cu bilirubină sanguină, cum ar fi sindromul dubin - Johnson sau sindromul rotor. Este necesar să monitorizați îndeaproape și să verificați periodic funcția ficatului. În cazul în care indicatorii funcției hepatice cresc, este indicat să întrerupeți utilizarea HRT.

    Pentru femeile cu trigliceride în creștere în niveluri moderate, monitorizare specială. Utilizarea HRT pentru aceste femei poate crește indicele de trigliceride, care poate provoca pancreatită acută.

    Deși utilizarea HRT poate afecta rezistența periferică la insulină și toleranța la glucoză, în general nu este nevoie să ajustați doza de medicamente pentru tratamentul diabetului în timpul utilizării HRT. Cu toate acestea, femeile cu diabet ar trebui monitorizate cu atenție în timpul utilizării HRT.

    Unele cazuri pot apărea stimulare nedorită cu estrogen în timpul utilizării HRT, cum ar fi sângerări uterine anormale. Dacă sângerarea vaginală este anormală sau persistentă în timpul tratamentului, este necesar să se evalueze starea endometrului.

    Dimensiunea uterului poate crește din cauza efectului estrogenului. Dacă apare acest semn, HRT trebuie oprită.

    Dacă endometrioza reapare în timpul tratamentului, este recomandabil să întrerupeți utilizarea HRT.

    Necesitatea monitorizării medicale stricte (inclusiv test periodic de concentrație) la pacienții cu secreție de prolactină.

    Fenomenul de bronzare este adesea foarte rar, frecvent la pacientele cu antecedente de bronzare în timpul sarcinii. Femeile care tind să se bronzeze ar trebui să evite contactul direct cu lumina soarelui sau cu razele ultraviolete în timpul utilizării HRT.

    Următoarele semne au fost, de asemenea, raportate ca fiind posibile sau mai agravate atunci când se utilizează HRT. Cu toate acestea, nu arată o legătură clară cu utilizarea TSH, aceste femei trebuie monitorizate îndeaproape în timpul utilizării HRT:

  • epilepsie .
  • Benopati la sân.
  • astm bronșic .
  • migrenă.
  • Porfirinurie.
  • osteoporoza .

  • Roșii roșii sistemice.
  • Dansează ușor.
  • La femeile cu angiografie genetică, estrogenul extern poate fi cauzat sau poate crește simptomele de angioedem.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    nr.

    Sarcina

    Nu utilizați terapia de substituție hormonală pentru femeile însărcinate și care alăptează. Dacă sunteți gravidă în timpul utilizării progynova, trebuie să întrerupeți imediat tratamentul.

    Perioada de alăptare

    Nu utilizați terapia de substituție hormonală pentru femeile însărcinate și care alăptează. Dacă sunteți gravidă în timpul utilizării progynova, trebuie să întrerupeți imediat tratamentul.

    Cantități mici de hormoni sexuali sunt exportate în laptele matern.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Interacțiunea cu alte medicamente

    Tratamentul pe termen lung al efectelor fermentației hepatice (de exemplu, unele medicamente anticonvulsivante sau antibiotice) poate crește clearance-ul hormonilor sexuali și poate reduce efectele clinice. Medicamentele care afectează enzimele hepatice includ HytanToin, Barbiturice, Primodone, Carbamazepine și Rifampicin, în plus, poate include oxcarbazepină, topiramat, felbamte și griseofulvin. Cel mai mare efect al acestui medicament asupra enzimelor hepatice este observat doar după 2 până la 3 săptămâni și poate dura până la 4 săptămâni după oprirea medicamentelor de mai sus.

    În unele cazuri rare, nivelurile de estradiol sunt reduse atunci când sunt utilizate simultan unele antibiotice (de exemplu, penicilină sau tetraciclină).

    Ingredientele active trebuie să sufere o recepție importantă (ex. Paracetamol) care poate crește biodiversitatea Estradiolului cu capacitatea de inhibare competitivă a sistemului conștient în timpul absorbției. În unele cazuri, cererea pentru antidiabet sau insulină sau insulină se poate modifica din cauza efectelor toleranței la glucoză.

    Interacțiunea cu alcoolul

    Utilizarea alcoolului în timpul tratamentului TSH poate duce la creșterea estradiolului.

    Interacțiunea cu rezultatele testelor subclinice

    Utilizarea steroizilor sexuali poate afecta indicatorii biochimici, de exemplu: ficatul, tiroida, glandele suprarenale și funcția rinichilor, conținutul de proteine ​​(transport) în plasmă, cum ar fi globulina asociată cu corticosteroizi și componente lipidice/lipoproteice, indicatori de metabolism carbohidrați, coagularea sângelui și indicatorii de solubilitate a fibrelor.

    Depozitare

    A se păstra la temperatura camerei sub 30 ° C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare