Progynova 2mg Bayer ilaçları östrojen eksikliğini tedavi eder (1 kabarcık x 28 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 28 tabletlik kutu
Özellikler Estradiol Valerat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Estradiol Valerat	2mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Progynova ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hormon replasman hormonu (HRT), doğal menopoz veya azalan genital bez fonksiyonu nedeniyle östrojen eksikliği belirti ve semptomları olan hastalar için endikedir.

Menopoz sonrası dönemde osteoporozu önleyin. Progynova kullanımı sürecinde yumurtalıklar inhibe edilmez ve endojen hormonların üretimi fazla etkilenmez.

Menopoz sırasında yumurtalıklarda östradiol üretim sürecinin azalması ve kaybı, vücut ısısında değişikliklere yol açarak uykusuzluk ve terlemenin eşlik ettiği harkasyona, idrar organlarının atrofisi ile vajinal kuruluk sendromuna, cinsel ilişkide ağrıya ve kontrolsüz idrara çıkmaya neden olabilir.

Anjina, taşikardi, sinirlilik, sinir krizi, kapasite ve konsantrasyon veya unutkanlık, cinsel istekte azalma, kas ağrısı gibi menopoz semptomlarında da spesifik olmayan bazı belirtiler vardır. Hormon replasman tedavisinin (HRT) kullanılması, menopozdaki kadınlarda östrojen eksikliğinden kaynaklanan yukarıdaki semptomları azaltacaktır.

Proginovada yeterli miktarda östrojen bulunan HRT, kemik erimesini azaltarak menopoz sonrası kemik kaybını yavaşlatır veya durdurur. HRT durduğunda kemik kütlesi menopoz sonrası döneme eşdeğer oranda anında düşer.

HRT'nin menopoz öncesi dönemde olduğu gibi kemik kütlesi ile tedavi edildiğine dair kanıt yoktur. HRT'nin kolajen ve cilt kalınlığı üzerinde de iyi bir etkisi vardır, dolayısıyla ciltte kırışıklık oluşturma sürecini yavaşlatabilir.

HRT lipid bileşenlerini değiştirir: toplam kolesterolü ve LDL-kolesterolünü azaltır; HDL-Kolesterolü ve Trigliseritleri artırır. Progesteron takviyesi yapıldığında metabolik etki azaltılabilir.

Uterusu sağlam olan kadınlarda her siklus için en az 10 gün süreyle progynova olarak östrojen replasman tedavisine ek olarak progesteron eklenmesi önerilir. Bu önlem endometrial hiperplazi riskini azaltır ve bu kadınlarda glandüler karsinom riskini önler. HRT'ye progesteron eklenmesi, onaylanmış endikasyonlarda östrojenin etkinliğini etkilemez.

Kadın Sağlığı Derneği'nin (WHI) konjuge At Östrojeni (CEE) ile Medroksiprogesteron Asetat (MPA) kombinasyonuna ilişkin gözlem ve araştırma çalışmaları, HRT kullanan menopozdaki kadınlarda kolon kanserinden ölüm riskini ortaya koymaktadır. WHI'nin salt CEE tedavisine ilişkin çalışmasında hastalık riskinin azaltılmasına ilişkin bir rapor bulunmamaktadır. Ancak bu bulguların diğer HRT ilaçlarıyla ilişkili olduğu kanıtlanmadı.

Farmakokinetik

emilim

Estradiol Valerate hızla ve tamamen emilir. Bu steroid ester, karaciğer yoluyla ilk emilim ve metabolizma sırasında valerik asite ayrılır. Aynı zamanda Estradiol daha sonra östrojen, estriol ve estronsülfata dönüşme gibi birçok metabolik süreçten geçer.

Östradiolün yalnızca yaklaşık %3'ü östrojen valeat alındıktan sonra bir aktif aktivite biçimi haline gelir. Yiyecekler Estradiol'ün biyoyararlanımını etkilemez.

Dağıtım

Estradiol'ün serumdaki maksimum konsantrasyonu yaklaşık 15 PG/ml'dir (veya 30 PG/ml), genellikle içildikten sonraki 4-9 saat içinde buna ulaşılır. İçtikten sonraki 24 saat içinde serumdaki estradiol konsantrasyonu 8 PG/ml'ye (veya 15 PG/ml) düşer.

Estradiol albümin ile birliktedir ve seks hormonlarıyla ilişkili globuline (SHBG) bağlanır. Estradiol kısmı serum proteinine yaklaşık %1 - 1,5 oranında bağlanmaz ve estradiol kısmı yaklaşık %30-40 oranında SHBG'ye bağlanır.

İntravenöz dozaj enjeksiyonundan sonra Estradiol'ün dağılım hacmi yaklaşık 1 l/kg'dır.

Metabolizma

Sürgün estradiol esterden ayrıldıktan sonra ilaç, endojen estradiolün biyolojik dönüşüm yolu yoluyla metabolize edilir. Estradiol karaciğerde metabolize edilir, ancak aynı zamanda bağırsaklar, böbrekler, kas sistemleri ve diğer hedef organlar gibi karaciğer dışındaki diğer organlarda da metabolize edilir. Bu süreçler, zayıf östrojenik aktiviteye sahip olan veya östrojenik aktiviteye sahip olmayan Estron, Estriol, Katekolestrojen ile sülfat ve glukuronid bağlantılarının oluşumunda rol oynar.

Eleme

Damar yoluyla tek bir doz alındıktan sonra estradiolün toplam serum klerensi 10 ila 30 ml/dak/kg arasında çok farklıdır. Büyük miktarda Estradiol metaboliti safra sıvısına salınır ve karaciğer-bağırsak döngüsü döngüsüne katılır.

Son aşamada estradiol metabolizması esas olarak idrarla sülfat ve glukuronidlere atılır.

Kararlı durum

Tek bir doza kıyasla, ardı ardına birden fazla doz alındığında plazmadaki estradiol konsantrasyonu yaklaşık 2 kat daha yüksektir. Ortalama olarak estradiol konsantrasyonu 15 (veya 30 pg/ml) (minimum) ve 30 (veya 60 PG/mL) (maksimum seviye) aralığında değişir.

Daha az aktif bir metabolik madde olan estron, 8 kat daha yüksek serum konsantrasyonuna ulaşır, estron sülfat ise yaklaşık 150 kat daha yüksek serum konsantrasyonuna ulaşır. Tedaviyi bıraktıktan sonra Estradiol ve Estrone konsantrasyonu 2-3 gün içinde tedaviden önceki haline döndü.

Almadan önce Progynova 2mg Bayer ilaçları östrojen eksikliğini tedavi eder (1 kabarcık x 28 tablet)

Nasıl kullanılır

Rahimden alınmış hastalar

İstediğiniz zaman kullanılabilir.

Hastanın uterusu sağlamsa ve hala adet görüyorsa, döngünün ilk 5 günü içinde Progynova ve Progestogen modu kombinasyonuna göre tedaviye başlanması önerilir (bkz. kombine tedavi).

Regl dönemi biten veya adet düzensizliği olan veya menopoz sonrası dönemdeki hastalar, kombine tedaviye göre tedaviye istedikleri zaman başlayabilirler (kombine tedavi bölümüne bakınız), tedavi sırasında gebelik olasılığının ortadan kaldırılması gerekir.

Diğer hormon replasman tedavileriyle yapılan tedaviden aktarılanlar (döngü, sürekli kullanım veya sürekli kombinasyon)

Diğer HRT tedavi rejiminden geçiş yapan kadınların projinovaya başlamadan önce tedavi dozunu tüketmeleri gerekir.

Progynova 28 tablet

Her bir kabarcık, 28 günlük tedavi için 28 tabletten oluşur. Sürekli tedavi, yani tüm eski kabarcıkları kullandıktan sonra dinlenmeye vakit kalmadan yeni kabarcıkları kullanmaya devam etmek anlamına gelir.

birleştirme modu

Uterusu sağlam olan kadınlarda, her 4 haftalık döngüde 10-14 gün boyunca uygun bir progestojeni birleştirmeli (sürekli veya döngüsel HRT modu) veya östrojen içeren her tabletle aynı anda progestojen içmelidir (sürekli HRT modu).

Başarılı bir tedavi için doktorun, hastalara kombinasyonun nasıl kullanılacağını anlamalarını sağlayacak bir yol bulması ve hastaların önerilen kombinasyon tedavisi rejimine uymasını sağlaması gerekir.

İlaç nasıl kullanılır: Tabletin tamamını bir miktar su ile yutunuz.

İlacını günlük belirli bir saatte almalı.

Dozaj

Bir progynova, günlük içecek.

Özel nesne grupları hakkında daha fazla bilgi:

Çocuklar ve ergenler: Progynova ergenler ve ergenler için endike değildir. 65 yaş ve üzeri kadınlarda. Progynova ciddi karaciğer yetmezliği olan kadınlarda kontrendikedir. Mevcut veriler bu nesne grubunda dozun ayarlanması ihtiyacını ortaya koymamaktadır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? 24 saatten fazla süre geçmişse tableti unuttuğunuz için almayınız. Birkaç hap almayı unutursanız anormal kanama meydana gelebilir.

Yan etkiler

Progynova ilaçları kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın

kilo alımı veya kilo kaybı, baş ağrısı, karın ağrısı, mide bulantısı, döküntü, kaşıntı, rahim kanaması ve kanama dahil vajina.

Aşırı duyarlılık reaksiyonu, depresyon durumu, baş dönmesi, görsel efektler, hızlı kalp atışı, hazımsızlık, eritem, ürtiker, göğüs ağrısı, göğüste sıkışma, ödem.

nadir

Anksiyete, Libido artışı veya azalması, migren, kontakt lenslerden hoşlanmama, şişkinlik, kusma, sivilce, kramplar, adet görme, vajinal akıntı, adet öncesi sendromu, büyük göğüs, yorgunluk.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Progynova ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Aşağıdaki durumlarda HRT kullanmayınız. Tedavi döneminde aşağıdaki herhangi bir durum ortaya çıkarsa ilacı derhal durdurmanız gerekir:

Hamile ve emziren kadınlar.

Bilinmeyen nedenlerden dolayı vajinal kanama.

Meme kanseri varsa veya şüpheleniliyorsa.

Seks hormonlarının etkisine bağlı olarak iyi huylu veya kötü huylu bir rahim tümörü var veya bundan şüpheleniliyor.

Şu anda veya karaciğer tümörü öyküsü (iyileşmiş veya kötü huylu).

Şiddetli karaciğer hastalıkları.

Aort trombozu ( miyokard enfarktüsü , felç gibi). derin ven trombozu, trombozu veya bu hastalıkların öyküsü.

Yüksek arteriyel tromboz veya damar riski.

Kan trigliseritlerini artırın.

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü vardır.

Kullanırken dikkatli olun

Tedaviye başlamadan önce, her hasta için tedavinin yararları ve risklerine karar vermek için aşağıda listelenen koşulları ve riskleri dikkate almak gerekir.
Bu tedaviyle tedavi edilirken kontrol tespit edildiğinde veya aşağıdaki durum ortaya çıktığında ilacın derhal kesilmesi gerekir:
Migren ya da ara sıra ağrı var; Şiddetli baş ağrısının ilk kez ortaya çıkması veya başka ilerlemelerin olması beyin emboli riskinin habercisidir.

Sarılığın tekrarlaması; Veya safra yolu tıkanıklığına bağlı kaşıntı ilk kez hamilelik sırasında veya daha önce seks steroidi kullanımı sırasında ortaya çıkar.

Belirtiler veya şüphe.

Bu risklerin ilk kez ortaya çıkması veya daha da ilerlemesi durumunda, tedavinin yararları ve risklerinin analiz edilmesi gerekir. Aynı zamanda bunun yerine hormon kullanımını bırakma olasılığını da göz önünde bulundurun.
Birçok risk faktörünün bulunduğu veya ciddi risk faktörünün bulunduğu kadınlarda tromboz riskini artırabilme özelliğinin de göz önünde bulundurulması gerekir. Bu sadece risk faktörlerinin toplamı değil, çok daha ciddi olacaktır. Yüksek risk taşıyan vakalara hormon replasman tedavisi (HRT) uygulamayın.
venöz tromboz
Hem kontrollü rastgele çalışmalar hem de epidemiyolojik araştırmalar, HRT'nin derin damarlar veya pulmoner damarlar gibi venöz tromboz (VTE) gelişme riskindeki artışla ilişkili olabileceğini göstermektedir.
Venöz tromboz (VTE) risk faktörleri olan hastalara hormon replasman tedavisi reçete ederken hastalarla tartışmak ve yarar/risklerini dikkatle değerlendirmek gerekir.
VTE'nin ana risk faktörleri arasında kendi öyküsü, aile öyküsü (eğer kanı nispeten genç yaşta doğrudan VTE'ye maruz kalan kişinin genetik faktörleri kanıtlıyorsa) ve ciddi obezite yer alır. VTE riski de yaşla birlikte artar. VTE'de vazodilatasyonun etkileri konusunda bir fikir birliği yoktur.
Hastanın uzun süre beklemesi, yaralanma sonrası ameliyat veya program kapsamında ameliyat veya büyük yaralanma durumunda VTE riski geçici olarak artabilir. Her vakanın niteliğine ve hareketsizlik süresine bağlı olarak HRT'nin geçici olarak durdurulması gerekir.
arteriyel tromboz
İki büyük klinik çalışma, hormon tedavisinde kullanılan hormon olan Medroksiprogestojen Asetat (MPA) ile kombine östrojen (CEE) ile birleştirildi. Sonuçlar, kullanımın ilk yılında koroner arter hastalığı (KKH) riskinin bir miktar artabildiğini, daha sonra ise herhangi bir fayda sağlamadığını göstermektedir. CEE ile yapılan klinik araştırmalar sadece 50 - 59 yaş arası kadınlarda KKH oranını azaltma yeteneğini göstermektedir ve toplam deney sayısı açısından kesinlikle hiçbir fayda sağlamamaktadır. Diğer bir sonuç ise CEE'nin tek başına veya MPA ile kombinasyon halinde kullanıldığı iki klinik çalışmada felç riskinin %30'dan %40'a çıktığıdır. Bu bulguların ağız yoluyla kullanılmayan diğer replasman hormonlarıyla ilişkili olduğu belirlenmemiştir.
Safra kesesi hastalıkları
östrojenin safra taşı riskini arttırdığı düşünülmektedir. Bazı kadınların östrojen tedavisi kullanımı sırasında safra kesesi hastalıklarından muzdarip olma olasılığı yüksektir.
Yenilik
Cee içeren preparatlarla yapılan klinik araştırmalar, bu hormonu 65 yaş üstü kadınlarda kullanmaya başlamaları durumunda demans riskini artırdığına dair çok az kanıt gösteriyor. Tedaviye menopozun erken evrelerinde başlanırsa bu risk azaltılabilir. Bu bulguların diğer replasman hormonlarıyla ilişkili olup olmadığı belirlenmedi.
tümörler
Meme kanseri
Klinik çalışmalar ve semptomların izlenmesi, birkaç yıldır hormon replasman tedavisi kullanan kadınlarda meme kanseri riskinin arttığının belirlendiğini göstermektedir.
Meme kanseri korelasyon riskinin genel değerlendirmesi, 50'den fazla epidemiyolojik çalışmayla belirlenmiş olup, riskin çoğunun 1'den 2'ye kadar olan risk faktörlerinden kaydedildiğini göstermektedir.
Korelasyon riski tedavi süresi boyunca artar ve yalnızca östrojen içeren ürünlerle tedavi edilirse daha düşük olabilir veya artmayabilir.
Tek başına veya MPa ile kombinasyon halinde CEE ile ilgili büyük örneklem büyüklüğüne sahip iki randomize çalışma, 6 yıl boyunca hormon tedavisinin kullanılmasından sonra 0,77 (%95 Cl; 0,59 - 1,01) veya 1,24 (%95 Cl; 1,01 - 1,54) karşılık gelen riski göstermektedir. Ayrıca diğer hormon replasman preparatları için de geçerli olup olmadığı bilinmiyor.
Bu artış, HRT kullanmayı bıraktıktan birkaç yıl sonra ortadan kalkar.
Çalışmaların çoğu, HRT kullanan veya yeni kullanmış hastalarda tümör tanısı konulduğunu ve bu tedaviyi kullanmayanlara göre çok daha iyi prognozlu olduğunu ileri sürmektedir. Meme bezinin metastatik fenomenine ilişkin veri yoktur.
HRT meme röntgeni görüntüsünün yoğunluğunu artırır. Bazı durumlarda bu, röntgen görüntülerinden meme kanseri tespitini etkileyebilir.
Endometrial kanser
Uzun süreli östrojen kullanımı endometrial hiperkonder veya endometrial kanser riskini artırır.
Yumurtalık kanseri
Epidemiyolojik bir çalışma, hormon tedavisini uzun süre (10 yıldan fazla) kullanan kadınlarda yumurtalık kanseri riskinde hafif bir artış olduğunu göstermektedir. Bu arada, alternatif östrojen tedavisi kullanan kadınlarda artan risk olgusunu tespit etmeyen 15 çalışma için yaygın bir analiz yapıldı. Bu nedenle yumurtalık kanseri yerine hormon tedavisinin etkisi belirsizdir.
karaciğer
Bazı nadir durumlarda karaciğere rastlanmıştır ve daha nadir olarak progynovaya benzer hormonlar içeren hormonların kullanımı sonrası karaciğerin kötü huylu tümörüne rastlanmıştır. Bazı özel durumlarda karın içi kanamalar meydana gelerek hastanın hayatını tehdit edebilir.
Diğer patolojiler
HRT ile klinik hipertansiyon kullanımı arasındaki ilişki belirlenmemiştir. HRT kullanan kadınlarda hafif hipertansiyon da rapor edilmiştir. Çoğunlukla nadiren klinik belirtiler görülür. Ancak bazı durumlarda HRT kullanımı sırasında klinik hipertansiyon belirtileri sürekli devam ediyorsa ilacın bırakılması gerekebilir.
Dubin sendromu - Johnson veya rotor sendromu gibi kan bilirubinli hiperkemin dahil sakrimasyon karaciğer fonksiyon bozuklukları. Karaciğer fonksiyonunun periyodik olarak yakından izlenmesi ve kontrol edilmesi gerekir. Karaciğer fonksiyon göstergelerinin artması durumunda HRT kullanımının kesilmesi önerilir.
Trigliseritleri orta düzeyde artan kadınlar için özel izleme. Bu kadınlarda HRT kullanımı trigliserit indeksini artırabilir ve bu da akut pankreatite neden olabilir.
HRT kullanımı periferik insülin direncini ve glukoz toleransını etkileyebilse de genellikle HRT kullanımı sırasında diyabet tedavisi ilaçlarının dozunun ayarlanmasına gerek yoktur. Ancak diyabetli kadınların HRT kullanımı sırasında dikkatle takip edilmesi gerekmektedir.
Bazı durumlarda HRT kullanımı sırasında anormal uterin kanama gibi istenmeyen östrojen uyarımı ortaya çıkabilir. Tedavi sırasında vajinal kanama anormal veya kalıcı ise endometriyumun durumunun değerlendirilmesi gerekir.
Östrojen etkisine bağlı olarak rahim büyüklüğü artabilir. Bu işaret ortaya çıkarsa HRT durdurulmalıdır.
Tedavi sırasında endometriozis tekrar ortaya çıkarsa HRT kullanımının kesilmesi önerilir.
Prolaktin salgısı olan hastalarda sıkı tıbbi takip (periyodik konsantrasyon testi dahil) gerekir.
Bronzlaşma fenomeni genellikle çok nadir görülür ve hamilelik sırasında bronzlaşma öyküsü olan hastalarda yaygındır. Bronzlaşmaya eğilimli kadınların HRT kullanımı sırasında güneş ışığı veya ultraviyole ışınlarla doğrudan temastan kaçınması gerekir.
HRT kullanırken aşağıdaki belirtilerin de mümkün veya daha kötü olduğu rapor edilmiştir. Ancak HRT kullanımıyla ilgili net bir sonuç ortaya koymamakta olup, bu kadınların HRT kullanımı sırasında yakından takip edilmesi gerekmektedir:
epilepsi .

Memede benopati yapar.

bronşiyal astım .
migren.
Porfirinüri.

osteoporoz .
Sistemik Kırmızı Kırmızılar.

Hafifçe dans edin.

Genetik anjiyografi yapılan kadınlarda anjiyoödem semptomlarına dış östrojen neden olabilir veya belirtileri arttırabilir.
Araç ve makine kullanma becerisi

hayır.
Hamilelik

Hamile ve emziren kadınlarda hormon replasman tedavisi kullanmayın. Progynova kullanımı sırasında hamile kalınması durumunda tedavi derhal durdurulmalıdır.
Emzirme dönemi

Hamile ve emziren kadınlara hormon replasman tedavisi uygulamayın. Progynova kullanımı sırasında hamile kalınması durumunda tedavi derhal durdurulmalıdır.
Az miktarda seks hormonu anne sütüne geçmektedir.
İlaç etkileşimi

Diğer ilaçlarla etkileşim
Karaciğer fermantasyonu etkilerinin uzun süreli tedavisi (örneğin bazı antikonvülsif ilaçlar veya antibiyotik ilaçlar) seks hormonlarının temizlenmesini artırabilir ve klinik etkileri azaltabilir. Karaciğer enzimlerini etkileyen ilaçlar arasında HytanToins, Barbitüratlar, Primodone, Karbamazepin ve Rifampisin yer alır; ayrıca okskarbazepin, topiramat, felbamte ve griseofulvin de bulunabilir. Bu ilacın karaciğer enzimleri üzerindeki en büyük etkisi ancak 2 ila 3 hafta sonra fark edilir ve yukarıdaki ilaçların kesilmesinden sonra 4 haftaya kadar sürebilir.
Bazı nadir durumlarda, bazı antibiyotiklerin (örneğin penisilin veya tetrasiklin) aynı anda kullanılmasıyla östradiol düzeyleri azalır.
Aktif bileşenlerin, emilim sırasında bilinçli sistemin rekabetçi engelleme yeteneği ile Estradiol'ün biyolojik çeşitliliğini artırabilecek önemli bir alıma (örn. Parasetamol) tabi tutulması gerekir. Bazı durumlarda glikoz toleransının etkileri nedeniyle anti-diyabet veya insülin veya insüline olan talep değişebilir.
Alkolle etkileşim
HRT tedavisi sırasında alkol kullanımı estradiol artışına neden olabilir.
Subklinik test sonuçlarıyla etkileşim
Cinsel steroidlerin kullanılması biyokimyasal göstergeleri etkileyebilir; örneğin: karaciğer, tiroid, adrenal bezler ve böbrek fonksiyonu, plazmadaki kortikosteroidlerle ilişkili globulin gibi proteinlerin içeriği (taşıma) ve lipit/lipoprotein bileşenleri, karbonhidrat metabolizması göstergeleri, kan pıhtılaşması ve lif çözünürlüğü göstergeleri.

Saklama

30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.