Prohepatis 200mg Phil léčí žlučové kameny, syrovou cirhózu žluči (20 blistrů x 5 tablet)

Léková forma Krabička 20 blistrů x 5 tablet
Specifikace Ursodesoxycholová kyselina

Složka

Informace o složení	Obsah
Ursodesoxycholová kyselina	200 mg

Použití

Indikace

Lék Prohepatis jsou indikovány v následujících případech:

Roztavte žlučové kameny bohaté na cholesterol u pacientů s normální funkcí žlučníku.

Léčba cirhózy surové žluči. Perorální UDCA tento poměr (vztažený na dávku) zvyšuje a může se stát hlavní žlučovou kyselinou (40 - 50 %), UDCA snižuje sekreci cholesterolu žlučí, především díky snížení vstřebávání cholesterolu ze střeva.

Dynamická lékárna

UDCA byla objevena v séru asi 10 - 40 minut po vypití. UDCA se roztavila pouze v horní části střeva, ale dobře se absorbovala v růženci a ileu. Maximální koncentrace v séru je dosaženo přibližně po 1 až 3 hodinách.

UDCA poprvé vyčistila játra asi ze 60 % (hlavně ve formě glycinu). UDCA se rychle vylučuje do medu.

Kombinovaný glycin-uudca může být hydrolyzován za uvolnění UDCA. Část není absorbována, aby přeměnila bakterie na kyselinu lithocholovou, hlavní produkt způsobený touto transformovanou bakterií, méně absorbovanou do žluči.Další metabolity, kyselina ketolithocholová, mohou být reabsorbovány a metabolizovány v játrech na UDCA a kyselina lithocholová UDCA a její metabolity jsou eliminovány stolicí.

Před odběrem Prohepatis 200mg Phil léčí žlučové kameny, syrovou cirhózu žluči (20 blistrů x 5 tablet)

Jak se používá

Přípravek Prohepatis se užívá perorálně.

Dávkování

Rozpusťte žlučové kameny bohaté na cholesterol bez kontrastu

doporučená dávka: 8 - 10 mg/kg/den (2 nebo 4 kapsle/den pro většinu pacientů). Mělo by být rozděleno na 2krát po jídle, s alespoň poloviční dávkou pití po večeři.

Doba léčby je nutná k rozpuštění žlučových kamenů obvykle asi 6 - 24 měsíců, v závislosti na velikosti a složení kamenů. Pravidelné sledování by mělo být monitorováno rentgenem a mělo by pokračovat po dobu 3–4 měsíců, až žlučové kameny zmizí.

Po úspěšné léčbě se žlučové kameny mohou opakovat. Doba potřebná k rozpuštění žlučových kamenů se může prodloužit, pokud je lék během léčby pozastaven (3–4 týdny).

Dávkování pro starší pacienty a děti na základě tělesné hmotnosti (8 - 10 mg/kg/den).

Obézní pacienti mohou potřebovat vyšší dávky (až 15 mg/kg/den)

Léčba primární biliární cirhózy

doporučená dávka 10 - 15 mg/kg/den (2 nebo 6 tobolek/den pro většinu pacientů) k léčbě primární cirhózy žluči u dospělých a starších osob. Mělo by být rozděleno do 2 až 4 nápojů.

Dávkování pro děti na základě tělesné hmotnosti.

U pacientů s primární biliární cirhózou mohou být některé vzácné případy klinických příznaků na začátku léčby horší, např. může dojít ke zvýšení svědění. Pokud k tomu dojde, je vhodné pokračovat s jednou tabletou denně a poté postupně zvyšovat (denní dávka se zvyšuje o jednu tobolku týdně, dokud není dávka specifikována.

Děti s vlákny ve věku od 6 do 18 let

20 mg/kg/den, rozdělených do 2–3 dávek, v případě potřeby lze zvýšit na 30 mg/kg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Obecně platí, že ostatní příznaky předávkování nejsou jisté, protože absorpce UDCA se snižuje, když se dávka zvyšuje, a tím se zvyšuje vylučování stolicí.

Není potřeba žádná specifická léčba, takže léčba průjmu by měla být léčena obnovením vody a elektrolytů. Pro spojení žlučových kyselin ve střevě však lze použít iontoměničovou pryskyřici. Doporučené sledování jaterních testů.

Přidejte další informace pro speciální témata

Dlouhodobá léčba, vysoké dávky UDCA (28 - 30 mg/kg/den, sklo) u pacientů s primární fibrózou žluči (s použitím léků bez návodu) vedoucí k vyšší míře nežádoucích účinků.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Prohepatis můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, (> 1/10). Časté, (1/100≤ až

Vzácné, (1/10 000 ≤ až 1/1 000). Velmi vzácné (

Gastrointestinální poruchy

Časté: průjem v klinických studiích.

Velmi vzácné: Kalcifikace žlučových kamenů.

Poruchy kůže a podkoží

Velmi vzácné: kopřivka .

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Prohepatis lék kontraindikováno v následujících případech:

cholecystitida nebo akutní žlučové cesty.

Snížené kontrakce žlučníku.

UDCA se nepoužívá k roztavení kontrastních žlučových kamenů.

UDCA se nepoužívá u pacientů s progresivním žaludečním nebo duodenálním vředem nebo střevními nebo jaterními poruchami, které brání cirkulaci toku žluči z jater do střeva, jako je řezání ilea a únikové otvory, konec zánětu, cholestáza v játrech a přívěscích, závažné onemocnění jater, akutní a chronické.

Pacienti s UDCA nebo nenápadnými léky.

Bezpečnostní opatření při používání

by měli být při užívání UDCA pod lékařským dohledem.

V prvních 3 měsících léčby se doporučuje monitorovat jaterní parametry AST (SGOT), ALT (SGPT) a GT každé 4 týdny, poté každé 3 měsíce. Kromě toho, že tento monitor pomáhá určit odezvu a nedostatečnou odpověď u pacientů léčených primární biliární cirhózou, pomáhá také včasně odhalit skryté selhání jater, zejména u pacientů s primární cirhózou žluči.

Při použití k rozpouštění cholesterolových žlučových kamenů:

Pro zhodnocení léčby a včasného záchytu žlučových kamenů, v závislosti na velikosti štěrku, rentgenové snímky (vzato kontrast) obecného žlučníku se vzpřímeným držením těla, vleže na zádech (ultrazvuk) 6 - 10 měsíců po začátku léčby.

Nepoužívejte lék, když nevidíte žlučník na rentgenu, nebo v případě zvápenatělých žlučových kamenů, snížených kontrakcí žlučníku nebo častých žlučových křečí.

Pacientky, které pijí UDCA, aby rozpustily žlučové kameny, by měly používat antikoncepční opatření bez kolébky typu kolébky, protože mohou obsahovat antikoncepční prvky, které mohou obsahovat antikoncepční pilulky.

Při použití k léčbě primární biliární cirhózy postupuje:

Jsou pozorovány velmi vzácné případy neúspěšné cirhózy (částečná degenerace po léčbě).

U pacientů s primární cirhózou mohou být některé případy vzácných klinických příznaků na začátku léčby horší, např. může se zvýšit svědění. Pokud k tomu dojde, je třeba pokračovat jednou tabletou denně a poté zvýšit.

Pokud se objeví průjem, je třeba snížit dávku a v případě déletrvajícího průjmu je třeba přerušit léčbu.

Měli byste se vyhnout dietě bohaté na kalorie a cholesterol.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

UDCA neovlivňuje nebo má zanedbatelné účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

bez nebo jen velmi málo údajů o použití UDCA u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu během těhotenství. UDCA je během těhotenství kontraindikována.

Období kojení

Podle některých případů kojících žen je koncentrace UDCA v mléce velmi nízká a nemusí reagovat na kojení dítěte.

Lékové interakce

by neměly užívat UDCA současně s kolestyraminem, kolestipolem, aktivovaným chonem nebo antacidy obsahujícími hydroxid hlinitý a/nebo smektit (oxid hlinitý), protože tyto látky jsou spojeny s UDCA ve střevě, čímž se snižuje vstřebávání a účinnost léku. Pokud potřebujete lék užít, musíte jej užít alespoň 2 hodiny před nebo po užití UDCA.

UDCA může ovlivnit absorpci cyklosporinu ve střevě. U pacientů, kteří se léčí cyklosporinem, pečlivě sledujte hladiny cyklosporinu v krvi, v případě potřeby upravte dávku.

Zejména UDCA může snížit absorpci ciprofloxacinu.

Ve zprávě o lékové interakci má UDCA potenciál dotknout se enzymů cytochromu P450, což má za následek snížení účinnosti léčby DASSone, stejně jako zjištěné v testu Invitro. Nebylo však pozorováno, že by indukce v interaktivní studii byla navržena s budesonidem, cytochromem P4503A.

Hormonální estrogenní, perorální antikoncepce jsou bohaté na estrogen a léky snižující hladinu cholesterolu v krvi, jako je klofibrát, který zvyšuje sekreci cholesterolu v játrech, a proto může vytvářet žlučové kameny, ovlivňovat účinky UDCA (používané k rozpouštění žlučových kamenů).

Skladování

V uzavřených nádobách, chladných suchých místech, vyhýbat se světlu, pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.