Το Prohepatis 200mg Phil αντιμετωπίζει πέτρες στη χολή, κίρρωση ακατέργαστης χολής (20 κυψέλες x 5 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 20 κυψέλες x 5 δισκία
Προδιαγραφές Ουρσοδεσοξυχολικό οξύ

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ουρσοδεσοξυχολικό οξύ	200 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Prohepatis ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Λιώστε χολόλιθους πλούσιους σε χοληστερόλη σε ασθενείς με φυσιολογική λειτουργία της χοληδόχου κύστης.

Θεραπεία κίρρωση ακατέργαστη χολή. Το UDCA από το στόμα αυξάνει αυτή την αναλογία (σχετικά με τη δόση) και μπορεί να γίνει το κύριο χολικό οξύ (40 - 50%), το UDCA μειώνει την έκκριση της χολής χοληστερόλης, κυρίως λόγω της μείωσης της απορρόφησης της χοληστερόλης από το έντερο. λεπτά μετά το ποτό. Το UDCA έλιωσε μόνο στο άνω τμήμα του εντέρου αλλά απορροφήθηκε καλά στο κομπολόι και στον ειλεό. Η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό επιτυγχάνεται μετά από περίπου 1 έως 3 ώρες.

Το UDCA καθάρισε το ήπαρ για πρώτη φορά περίπου κατά 60% (κυρίως με τη μορφή γλυκίνης). Το UDCA απεκκρίνεται γρήγορα στο μέλι.

Ο συνδυασμός γλυκίνης-uudca μπορεί να υδρολυθεί για να απελευθερώσει UDCA. Το εξάρτημα δεν απορροφάται για να μετατρέψει τα βακτήρια σε λιθοχολικό οξύ, το κύριο προϊόν που προκαλείται από αυτό το μετασχηματισμένο βακτήριο, που απορροφάται λιγότερο στη χολή.Άλλοι μεταβολίτες, το 7 κετολιθοχολικό οξύ μπορεί να επαναρροφηθεί και να μεταβολιστεί στο ήπαρ σε UDCA και το λιθοχολικό οξύ UDCA και οι μεταβολίτες του αποβάλλονται με τα κόπρανα.

Πριν τη λήψη Το Prohepatis 200mg Phil αντιμετωπίζει πέτρες στη χολή, κίρρωση ακατέργαστης χολής (20 κυψέλες x 5 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο Prohepatis λαμβάνεται από το στόμα.

Δοσολογία

Διαλύστε χολόλιθους πλούσιους σε χοληστερόλη χωρίς σκιαγραφικό

συνιστώμενη δόση: 8 - 10 mg/kg/ημέρα (2 ή 4 κάψουλες/ημέρα για τους περισσότερους ασθενείς). Θα πρέπει να χωρίζεται σε 2 φορές μετά τα γεύματα, με τουλάχιστον τη μισή δόση μετά το δείπνο.

Ο χρόνος θεραπείας απαιτείται για τη διάλυση των χολόλιθων συνήθως για περίπου 6 - 24 μήνες, ανάλογα με το μέγεθος και τη σύνθεση των λίθων. Η τακτική παρακολούθηση θα πρέπει να παρακολουθείται με ακτινογραφία και να συνεχίζεται για 3-4 μήνες όταν εξαφανιστούν οι πέτρες στη χολή.

Μετά από επιτυχή θεραπεία, οι πέτρες στη χολή μπορεί να υποτροπιάσουν. Ο χρόνος που απαιτείται για την τήξη των χολόλιθων μπορεί να αυξηθεί εάν το φάρμακο ανασταλεί (3-4 εβδομάδες) κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Δοσολογία για μεγαλύτερους ασθενείς και παιδιά με βάση το σωματικό βάρος (8 - 10 mg/kg/ημέρα).

Οι παχύσαρκοι ασθενείς μπορεί να χρειάζονται υψηλότερες δόσεις (έως 15 mg/kg/ημέρα)

Θεραπεία της πρωτοπαθούς χολικής κίρρωσης

συνιστώμενη δόση 10 - 15 mg/kg/ημέρα (2 ή 6 κάψουλες/ημέρα για τους περισσότερους ασθενείς) για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς κίρρωσης της χολής σε ενήλικες και ηλικιωμένους. Θα πρέπει να χωριστεί σε 2 έως 4 ποτά.

Δοσολογία για παιδιά με βάση το σωματικό βάρος.

Σε ασθενείς με πρωτοπαθή χολική κίρρωση, ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις κλινικών συμπτωμάτων μπορεί να είναι χειρότερες στην αρχή της θεραπείας, όπως ο κνησμός μπορεί να αυξηθεί. Εάν συμβεί αυτό, συνιστάται να συνεχίσετε με ένα δισκίο την ημέρα και στη συνέχεια να αυξήσετε σταδιακά (η ημερήσια δόση αυξάνεται μία ακόμη κάψουλα την εβδομάδα μέχρι να καθοριστεί η δόση.

Παιδιά με ίνες από 6 έως κάτω των 18 ετών

20 mg/kg/ημέρα, χωρισμένη σε 2-3 φορές, εάν είναι απαραίτητο μπορεί να αυξηθεί σε 30 mg/kg/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Σε γενικές γραμμές, τα άλλα συμπτώματα της υπερδοσολογίας δεν είναι βέβαια επειδή η απορρόφηση του UDCA μειώνεται όταν αυξάνεται η δόση και επομένως αυξάνει την αποβολή μέσω των κοπράνων.

Δεν χρειάζονται ειδικές θεραπείες, επομένως η θεραπεία της διάρροιας θα πρέπει να αντιμετωπίζεται με την αποκατάσταση του νερού και των ηλεκτρολυτών. Ωστόσο, η ιοντοανταλλακτική ρητίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη σύνδεση των χολικών οξέων στο έντερο. Συνιστώμενη παρακολούθηση των δοκιμασιών ηπατικής λειτουργίας.

Προσθέστε περισσότερες πληροφορίες για ειδικά θέματα

Μακροχρόνια θεραπεία, υψηλές δόσεις UDCA (28 - 30 mg/kg/ημέρα, γυαλί) σε ασθενείς με πρωτοπαθή ίνωση της χολής (χρησιμοποιώντας φάρμακα χωρίς οδηγίες) που οδηγεί σε υψηλότερο ποσοστό ανεπιθύμητων ενεργειών.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Prohepatis , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Πολύ συχνό, (> 1/10). Συνήθης, (1/100≤ έως

Σπάνιο, (1/10.000 ≤ έως 1/1.000). Πολύ σπάνια, (

Γαστρεντερικές διαταραχές

Συχνές: διάρροια σε κλινικές δοκιμές.

Πολύ σπάνιες: Ασβεστοποίηση χολόλιθων.

Δερματικές και υποδόριες δερματικές διαταραχές

Πολύ σπάνιες: κνίδωση .

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Prohepatis αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

χολοκυστίτιδα ή οξεία χοληφόρος οδός.

Μειωμένες συσπάσεις της χοληδόχου κύστης.

Το UDCA δεν χρησιμοποιείται για την τήξη των λίθων της χολής με αντίθεση.

Το UDCA δεν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με προοδευτικό έλκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου ή εντερικές ή ηπατικές διαταραχές που εμποδίζουν την κυκλοφορία της ροής της χολής από το ήπαρ στο έντερο, όπως οπές κοπής και διαφυγής ειλεού, φλεγμονή στο τέλος, χολόσταση στο ήπαρ και τα εξαρτήματα, σοβαρή χρόνια ηπατική νόσο, οξεία και χρόνια ηπατική νόσο.

Ασθενείς με UDCA ή διακριτικά φάρμακα.

Οι προφυλάξεις κατά τη χρήση του

θα πρέπει να έχουν ιατρική παρακολούθηση κατά τη λήψη UDCA.

Στους πρώτους 3 μήνες της θεραπείας, συνιστάται η παρακολούθηση των παραμέτρων των ηπατικών AST (SGOT), ALT (SGPT) και GT κάθε 4 εβδομάδες και στη συνέχεια κάθε 3 μήνες. Εκτός από το ότι βοηθά στον προσδιορισμό της ανταπόκρισης και της μη ανταπόκρισης σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με πρωτοπαθή χολική κίρρωση, αυτή η οθόνη βοηθά επίσης στον έγκαιρο εντοπισμό κρυφής ηπατικής ανεπάρκειας, ειδικά σε ασθενείς με πρωτοπαθή κίρρωση της χολής.

Όταν χρησιμοποιείται για τη διάλυση χοληστερόλης:

Για την αξιολόγηση της θεραπείας και της έγκαιρης ανίχνευσης των χολόλιθων, ανάλογα με το μέγεθος του αμμοχάλικου, ακτινογραφίες (λαμβανόμενης αντίθεσης) γενική χοληδόχου κύστης με όρθια στάση, ξαπλωμένη ανάσκελα (υπερηχογράφημα) 6 - 10 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο όταν δεν βλέπετε τη χοληδόχο κύστη στις ακτινογραφίες ή στην περίπτωση ασβεστοποιημένων χολόλιθων, μειωμένων συσπάσεων της χοληδόχου κύστης ή συχνών κράμπες της χολής.

Οι γυναίκες ασθενείς πίνουν UDCA για να λιώσουν τις πέτρες στη χολή θα πρέπει να χρησιμοποιούν αντισυλληπτικά μέτρα χωρίς λίκνα τύπου λίκνων που περιέχουν αντισυλληπτικά στοιχεία πέτρες στη χολή.

Όταν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς χολικής κίρρωσης, η πρόοδος:

Παρατηρούνται πολύ σπάνιες περιπτώσεις ανεπιτυχούς κίρρωσης (μερικός εκφυλισμός μετά τη θεραπεία).

Σε ασθενείς με πρωτοπαθή κίρρωση, ορισμένες περιπτώσεις σπάνιων κλινικών συμπτωμάτων μπορεί να είναι χειρότερες στην αρχή της θεραπείας, όπως ο κνησμός μπορεί να αυξηθεί. Εάν συμβεί αυτό, θα πρέπει να συνεχιστεί με ένα δισκίο την ημέρα και στη συνέχεια να αυξηθεί.

Εάν εμφανιστεί διάρροια, μείωση της δόσης και σε περιπτώσεις παρατεταμένης διάρροιας, η φαρμακευτική αγωγή θα πρέπει να διακόπτεται.

Θα πρέπει να αποφεύγετε μια δίαιτα πλούσια σε θερμίδες και χοληστερόλη.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το UDCA δεν επηρεάζει ή δεν έχει αμελητέες επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

χωρίς ή πολύ λίγα δεδομένα για τη χρήση του UDCA σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει αναπαραγωγική τοξικότητα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το UDCA αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Σύμφωνα με ορισμένες περιπτώσεις θηλαζουσών γυναικών, η συγκέντρωση του UDCA στο γάλα είναι πολύ χαμηλή και μπορεί να μην αντιδρά όταν ένα μωρό θηλάσει.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

δεν θα πρέπει να λαμβάνει το UDCA ταυτόχρονα με κολεστυραμίνη, κολεστιπόλη, ενεργοποιημένο Chon ή αντιόξινα που περιέχουν υδροξείδιο του αργιλίου και/ή σμηκτίτη (οξείδιο του αργιλίου), καθώς αυτές οι ουσίες συνδέονται με την αποτελεσματικότητα της UDCA και την αποβολή της αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Εάν πρέπει να πάρετε το φάρμακο, πρέπει να πάρετε τουλάχιστον 2 ώρες πριν ή μετά τη λήψη του UDCA.

Το UDCA μπορεί να επηρεάσει την απορρόφηση της κυκλοσπορίνης στο έντερο. Σε ασθενείς που λαμβάνουν κυκλοσπορίνη, παρακολουθήστε προσεκτικά τα επίπεδα κυκλοσπορίνης στο αίμα, προσαρμόστε τη δόση εάν χρειάζεται.

Ειδικότερα, το UDCA μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της σιπροφλοξασίνης.

Σε μια αναφορά για την αλληλεπίδραση με τα φάρμακα, το UDCA έχει τη δυνατότητα να αγγίξει τα ένζυμα του κυτοχρώματος P450, με αποτέλεσμα τη μείωση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας με DASSone, καθώς και να ανιχνευθεί στη δοκιμή Invitro. Ωστόσο, δεν παρατηρήθηκε ότι η επαγωγή σε μια διαδραστική μελέτη σχεδιάστηκε με βουδεσονίδη, το κυτόχρωμα P4503A.

τα ορμονικά οιστρογόνα, από του στόματος αντισυλληπτικά είναι πλούσια σε οιστρογόνα και φάρμακα που μειώνουν τη χοληστερόλη του αίματος, όπως η κλοφιμπράτη που αυξάνει την έκκριση χοληστερόλης στο ήπαρ και επομένως μπορεί να δημιουργήσει πέτρες στη χολή, να επηρεάσει τις επιδράσεις του UDCA (χρησιμοποιείται για τη διάλυση των χολόλιθων).

Αποθήκευση

Σε κλειστά δοχεία, δροσερά ξηρά μέρη, αποφύγετε το φως, κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.