Prohepatis 200 mg Phil trata los cálculos biliares y la cirrosis biliar cruda (20 ampollas x 5 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 20 ampollas x 5 comprimidos
Especificaciones Ácido ursodesoxicólico

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Ácido ursodesoxicólico	200mg

Usos

Indicaciones

El fármaco Prohepatis está indicado en los siguientes casos:

Derretir cálculos biliares ricos en colesterol en pacientes con función normal de la vesícula biliar.

Tratamiento cirrosis bilis cruda. El AUDC oral aumenta esta proporción (relacionada con la dosis) y puede convertirse en el principal ácido biliar (40 - 50%), el AUDC reduce la secreción de colesterol biliar, principalmente debido a la reducción de la absorción de colesterol en el intestino.

Farmacia dinámica

El AUDC se descubrió en el suero durante aproximadamente 10 a 40 minutos después de beber. El AUDC solo se derritió en la sección superior del intestino pero se absorbió bien en el rosario y el íleon. La concentración máxima en suero se alcanza después de aproximadamente 1 a 3 horas.

El AUDC eliminó el hígado por primera vez en aproximadamente un 60% (principalmente en forma de glicina). El AUDC se excreta rápidamente en la miel.

La combinación de glicina y uudca se puede hidrolizar para liberar AUDC. La parte que no se absorbe para convertir las bacterias en ácido litocólico, principal producto producido por estas bacterias transformadas, se absorbe menos en la bilis.Otros metabolitos, el ácido 7 cetolitocólico, pueden reabsorberse y metabolizarse en el hígado en AUDC y el ácido litocólico AUDC y sus metabolitos se eliminan en las heces.

antes de tomar Prohepatis 200 mg Phil trata los cálculos biliares y la cirrosis biliar cruda (20 ampollas x 5 tabletas)

Cómo utilizar

El medicamento Prohepatis se toma por vía oral.

Dosis

Disolver cálculos biliares ricos en colesterol sin contraste

dosis recomendada: 8 - 10 mg/kg/día (2 o 4 cápsulas/día para la mayoría de los pacientes). Se debe dividir en 2 tomas después de las comidas, bebiendo al menos la mitad de la dosis después de la cena.

El tiempo de tratamiento necesario para disolver los cálculos biliares suele ser de 6 a 24 meses, dependiendo del tamaño y la composición de los cálculos. Se debe realizar un seguimiento regular con rayos X y continuar durante 3 o 4 meses cuando los cálculos biliares desaparezcan.

Después de un tratamiento exitoso, los cálculos biliares pueden reaparecer. El tiempo necesario para derretir los cálculos biliares puede aumentar si se suspende el medicamento (3-4 semanas) durante el tratamiento.

Dosificación para pacientes mayores y niños según el peso corporal (8 - 10 mg/kg/día).

Los pacientes obesos pueden necesitar dosis más altas (hasta 15 mg/kg/día)

Tratamiento de la cirrosis biliar primaria

dosis recomendada de 10 a 15 mg/kg/día (2 o 6 cápsulas/día para la mayoría de los pacientes) para tratar la cirrosis biliar primaria en adultos y ancianos. Se debe dividir en 2 a 4 tragos.

Dosificación para niños según el peso corporal.

En pacientes con cirrosis biliar primaria, en algunos casos raros los síntomas clínicos pueden empeorar al inicio del tratamiento, como por ejemplo, el picor puede aumentar. Si esto sucede, se aconseja continuar con un comprimido al día, y luego ir aumentando paulatinamente (la dosis diaria aumenta una cápsula más por semana hasta especificar la dosis.

Niños con fibras desde 6 hasta menores de 18 años

20 mg/kg/día, dividido en 2-3 veces, si es necesario se puede aumentar a 30 mg/kg/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? En general, los demás síntomas de sobredosis no son seguros porque la absorción de AUDCA disminuye cuando se aumenta la dosis y, por tanto, aumenta la eliminación a través de las heces.

No es necesario realizar tratamientos específicos, por lo que el tratamiento de la diarrea debe realizarse mediante la reposición de agua y electrolitos. Sin embargo, se puede utilizar resina de intercambio iónico para conectar los ácidos biliares en el intestino. Se recomienda seguimiento de pruebas de función hepática.

Añadir más información para temas especiales

Tratamiento a largo plazo, dosis altas de AUDC (28 - 30 mg/kg/día, vidrio) en pacientes con fibrosis biliar primaria (usando medicamentos no indicados) que conducen a una mayor tasa de efectos adversos.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Prohepatis , puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Muy común, (>1/10). Común, (1/100≤ a

Raro, (1/10.000 ≤ a 1/1.000). Muy raras (

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes: diarrea en ensayos clínicos.

Muy raro: Calcificación de cálculos biliares.

Trastornos de la piel y de la piel subcutánea

Muy raro: urticaria .

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamento Prohepatis contraindicado en los siguientes casos:

colecistitis o vías biliares agudas.

Disminución de las contracciones de la vesícula biliar.

El AUDC no se utiliza para derretir los cálculos biliares de contraste.

El AUDC no se utiliza en pacientes con úlcera estomacal o duodenal progresiva, ni con trastornos intestinales o hepáticos que dificulten la circulación del flujo de bilis desde el hígado al intestino, como cortes del íleon y orificios de escape, inflamación terminal, colestasis en el hígado y apéndices, enfermedad hepática grave, aguda y crónica.

Pacientes con AUDC o fármacos no intrusivos.

Precauciones al utilizar

se debe tener seguimiento médico al tomar AUDCA.

En los primeros 3 meses de tratamiento, se recomienda controlar los parámetros hepáticos AST (SGOT), ALT (SGPT) y GT cada 4 semanas y luego cada 3 meses. Además de ayudar a determinar la respuesta y la falta de respuesta en pacientes que están siendo tratados con cirrosis biliar primaria, este monitor también ayuda a la detección temprana de insuficiencia hepática oculta, especialmente en pacientes con cirrosis biliar primaria.

Cuando se usa para disolver cálculos biliares de colesterol:

Para evaluar el tratamiento y detección oportuna de cálculos biliares, dependiendo del tamaño de la grava, se realizan radiografías (tomada de contraste) de la vesícula biliar general con postura erguida, acostado boca arriba (ultrasonido) 6 - 10 meses después del inicio del tratamiento.

No use el medicamento si no ve la vesícula biliar en las radiografías, o en el caso de cálculos biliares calcificados, disminución de las contracciones de la vesícula biliar o calambres biliares frecuentes.

Las pacientes mujeres que beben AUDC para derretir los cálculos biliares deben usar medidas anticonceptivas sin cuna tipo cuna porque las píldoras anticonceptivas contienen elementos de cuna que pueden aumentar los cálculos biliares.

Cuando se utiliza para tratar la cirrosis biliar primaria, progresa:

Se observan casos muy raros de cirrosis fallida (degeneración parcial después del tratamiento).

En pacientes con cirrosis primaria, algunos casos de síntomas clínicos raros pueden empeorar al comienzo del tratamiento, como puede aumentar la picazón. Si esto sucede, se debe continuar con un comprimido al día y luego aumentarlo.

Si se produce diarrea se debe reducir la dosis y en casos de diarrea prolongada se debe suspender la medicación.

Se debe evitar una dieta rica en calorías y colesterol.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

El AUDC no afecta o tiene efectos insignificantes sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

sin o muy pocos datos sobre el uso de AUDC en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva durante el embarazo. El AUDC está contraindicado durante el embarazo.

Período de lactancia

Según algunos casos de mujeres lactantes, la concentración de AUDC en la leche es muy baja y es posible que un bebé no reaccione al amamantar.

Interacción medicinal

no debe tomar AUDC simultáneamente con colestiramina, colestipol, chon activado o antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y/o esmectita (óxido de aluminio), ya que estas sustancias se unen al AUDC en el intestino, reduciendo así la absorción y la eficacia del fármaco. Si necesita tomar el medicamento, debe tomarlo al menos 2 horas antes o después de tomar UDCA.

El AUDC puede afectar la absorción de ciclosporina en el intestino. En pacientes que están en tratamiento con ciclosporina, controle cuidadosamente los niveles de ciclosporina en sangre y ajuste la dosis si es necesario.

En particular, el AUDC puede reducir la absorción de ciprofloxacina.

En un informe sobre interacciones medicamentosas, el AUDC tiene el potencial de tocar las enzimas del citocromo P450, lo que reduce la eficacia del tratamiento con DASSone, como también se detecta en la prueba Invitro. Sin embargo, no se observó que la inducción en un estudio interactivo estuviera diseñada con budesonida, el citocromo P4503A.

Los anticonceptivos orales estrogénicos hormonales son ricos en estrógeno y medicamentos para reducir el colesterol en la sangre, como el clofibrato, que aumenta la secreción de colesterol en el hígado y, por lo tanto, puede crear cálculos biliares y afectar los efectos del AUDC (utilizado para disolver los cálculos biliares).

Almacenamiento

En recipientes cerrados, lugares frescos y secos, evitar la luz, menos de 30°C.

Otras drogas

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