Prohepatis 200mg Phil mengobati batu empedu, sirosis empedu mentah (20 lepuh x 5 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 20 lecet x 5 tablet
Spesifikasi Asam Ursodesoksikolat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Asam Ursodesoksikolat	200mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Prohepatis diindikasikan dalam kasus berikut:

Melelehkan batu empedu yang kaya kolesterol pada pasien dengan fungsi kandung empedu normal.

Pengobatan sirosis empedu mentah. UDCA oral meningkatkan rasio ini (berhubungan dengan dosis) dan dapat menjadi asam empedu utama (40 - 50%), UDCA mengurangi sekresi kolesterol empedu, terutama karena mengurangi penyerapan kolesterol dari usus.

Farmasi dinamis

UDCA ditemukan dalam serum sekitar 10 - 40 menit setelah diminum. UDCA hanya meleleh di bagian usus bagian atas tetapi terserap dengan baik di rosario dan ileum. Konsentrasi puncak serum dicapai setelah sekitar 1 hingga 3 jam.

UDCA membersihkan hati untuk pertama kalinya sekitar 60% (terutama dalam bentuk glisin). UDCA dengan cepat diekskresikan pada madu.

Gabungan glisin-uudca dapat dihidrolisis untuk melepaskan UDCA. Bagian yang tidak diserap untuk mengubah bakteri menjadi asam litokolat, produk utama yang disebabkan oleh bakteri yang diubah ini, kurang diserap ke dalam empedu.Metabolit lainnya, 7 asam ketolithocholic dapat diserap kembali dan dimetabolisme di hati menjadi UDCA dan asam lithocholic UDCA dan metabolitnya dieliminasi melalui feses.

Sebelum mengambil Prohepatis 200mg Phil mengobati batu empedu, sirosis empedu mentah (20 lepuh x 5 tablet)

Cara Pemakaian

Obat Prohepatis diminum secara oral.

Dosis

Melarutkan batu empedu yang kaya kolesterol tanpa kontras

Dosis yang dianjurkan: 8 - 10mg/kg/hari (2 atau 4 kapsul/hari untuk sebagian besar pasien). Sebaiknya dibagi menjadi 2 kali setelah makan, dengan minimal setengah dosis diminum setelah makan malam.

Waktu pengobatan yang diperlukan untuk melarutkan batu empedu biasanya sekitar 6 - 24 bulan, tergantung dari ukuran dan komposisi batunya. Pemantauan rutin harus dipantau dengan rontgen dan dilanjutkan selama 3-4 bulan setelah batu empedu hilang.

Setelah pengobatan berhasil batu empedu bisa kambuh kembali. Waktu yang dibutuhkan untuk mencairkan batu empedu bisa bertambah jika obat dihentikan sementara (3-4 minggu) selama pengobatan.

Dosis untuk pasien lanjut usia dan anak-anak berdasarkan berat badan (8 - 10mg/kg/hari).

Pasien obesitas mungkin memerlukan dosis yang lebih tinggi (hingga 15mg/kg/hari)

Pengobatan sirosis bilier primer

dosis yang dianjurkan 10 - 15mg/kg/hari (2 atau 6 kapsul/hari untuk sebagian besar pasien) untuk mengobati sirosis empedu primer pada orang dewasa dan lansia. Sebaiknya dibagi menjadi 2 hingga 4 minuman.

Dosis untuk anak berdasarkan berat badan.

Pada pasien dengan sirosis bilier primer, beberapa kasus yang jarang terjadi, gejala klinis mungkin menjadi lebih buruk pada awal pengobatan, seperti rasa gatal dapat meningkat. Jika hal ini terjadi, disarankan untuk melanjutkan dengan satu tablet per hari, lalu ditingkatkan secara bertahap (dosis harian ditingkatkan satu kapsul lagi per minggu hingga dosis ditentukan.

Anak-anak dengan serat dari usia 6 hingga di bawah 18 tahun

20mg/kg/hari, dibagi 2-3 kali, bila perlu dapat ditingkatkan menjadi 30mg/kg/hari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Secara umum, gejala overdosis lainnya tidak pasti karena penyerapan UDCA menurun seiring dengan meningkatnya dosis sehingga meningkatkan eliminasi melalui feses.

Tidak memerlukan pengobatan khusus, sehingga pengobatan diare sebaiknya dilakukan dengan memulihkan air dan elektrolit. Namun resin penukar ion dapat digunakan untuk menghubungkan asam empedu di usus. Pemantauan tes fungsi hati yang direkomendasikan.

Tambahkan informasi lebih lanjut untuk mata pelajaran khusus

Pengobatan jangka panjang, UDCA dosis tinggi (28 - 30mg/kg/hari, gelas) pada pasien dengan fibrosis empedu primer (menggunakan obat non-instruksi) menyebabkan tingkat efek samping yang lebih tinggi.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Prohepatis , Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Sangat umum, (> 1/10). Umum, (1/100≤ hingga

Jarang, (1/10.000 ≤ hingga 1/1.000). Sangat jarang, (

Gangguan saluran cerna

Umum: diare dalam uji klinis.

Sangat jarang: Pengapuran batu empedu.

Kelainan kulit dan kulit subkutan

Sangat jarang: urtikaria .

Bila mengalami efek samping obat, perlu berhenti menggunakan dan memberi tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan perawatan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Prohepatis dikontraindikasikan pada kasus berikut:

kolesistitis atau saluran empedu akut.

Penurunan kontraksi kandung empedu.

UDCA tidak digunakan untuk melelehkan batu empedu kontras.

UDCA tidak digunakan pada pasien dengan tukak lambung atau duodenum yang progresif, atau gangguan usus atau hati yang menghambat sirkulasi aliran empedu dari hati ke usus, seperti ileum terpotong dan lubang keluar, peradangan ujung, kolestasis di hati dan pelengkap, penyakit hati yang parah, akut dan kronis.

Pasien dengan UDCA atau obat yang tidak mengganggu.

Tindakan pencegahan saat menggunakan

harus ada pengawasan medis saat menggunakan UDCA.

Pada 3 bulan pertama pengobatan, dianjurkan untuk memantau parameter AST (SGOT), ALT (SGPT) dan GT hati setiap 4 minggu, kemudian setiap 3 bulan. Selain membantu mengetahui respon dan non-response pada pasien yang sedang menjalani pengobatan sirosis bilier primer, monitor ini juga membantu deteksi dini gagal hati tersembunyi, terutama pada pasien sirosis empedu primer.

Bila digunakan untuk melarutkan batu empedu kolesterol:

Untuk mengevaluasi pengobatan dan deteksi batu empedu secara tepat waktu, tergantung pada ukuran kerikil, rontgen (diambil kontras) kandung empedu umum dengan postur tegak, berbaring telentang (USG) 6 - 10 bulan setelah dimulainya pengobatan.

Jangan gunakan obat jika kandung empedu tidak terlihat pada rontgen, atau jika batu empedu terkalsifikasi, kontraksi kandung empedu menurun, atau sering kram empedu.

Pasien wanita yang meminum UDCA untuk melelehkan batu empedu sebaiknya menggunakan alat kontrasepsi tanpa cradle tipe cradle karena pil KB mengandung unsur cradle yang dapat meningkatkan batu empedu.

Bila digunakan untuk mengobati sirosis bilier primer, kemajuannya:

Kasus sirosis yang tidak berhasil (degenerasi parsial setelah pengobatan) sangat jarang terjadi.

Pada pasien dengan sirosis primer, beberapa kasus gejala klinis yang jarang mungkin memburuk pada awal pengobatan, seperti rasa gatal yang mungkin meningkat. Jika ini terjadi, sebaiknya dilanjutkan dengan satu tablet per hari lalu ditingkatkan.

Jika terjadi diare, pengurangan dosis dan jika terjadi diare berkepanjangan, pengobatan harus dihentikan.

Sebaiknya menghindari makanan kaya kalori dan kolesterol.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

UDCA tidak berpengaruh atau dapat diabaikan terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

tanpa atau sangat sedikit data tentang penggunaan UDCA pada wanita hamil. Penelitian pada hewan menunjukkan toksisitas reproduksi selama kehamilan. UDCA dikontraindikasikan selama kehamilan.

Masa menyusui

Menurut beberapa kasus wanita menyusui, konsentrasi UDCA dalam susu sangat rendah dan bayi mungkin tidak bereaksi terhadap menyusui.

Interaksi obat

tidak boleh mengonsumsi UDCA bersamaan dengan Colestyramine, Colestipol, Activated Chon, atau Antasida yang mengandung Aluminium Hidroksida dan/atau Smectite (Aluminium Oksida), karena zat ini terkait dengan UDCA di usus, sehingga mengurangi penyerapan dan efektivitas efektivitas obat. Jika perlu minum obat, Anda harus meminumnya minimal 2 jam sebelum atau sesudah minum UDCA.

UDCA dapat mempengaruhi penyerapan siklosporin di usus. Pada pasien yang menjalani pengobatan ciclosporin, pantau kadar ciclosporin dalam darah dengan cermat, sesuaikan dosis jika diperlukan.

Secara khusus, UDCA dapat mengurangi penyerapan ciprofloxacin.

Dalam laporan interaksi obat, UDCA berpotensi menyentuh enzim sitokrom P450, sehingga mengurangi efektivitas pengobatan DASSone, serta terdeteksi pada tes Invitro. Namun, tidak diketahui bahwa induksi dalam studi interaktif dirancang dengan budesonida, sitokrom P4503A.

hormonal estrogenik, kontrasepsi oral kaya akan estrogen dan obat penurun kolesterol darah seperti clofibrate yang meningkatkan sekresi kolesterol di hati sehingga dapat menimbulkan batu empedu, mempengaruhi efek UDCA (digunakan untuk melarutkan batu empedu).

Penyimpanan

Dalam wadah tertutup, sejuk di tempat kering, hindari cahaya, di bawah 30°C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.