Prohepatis 200mg Phil tratta i calcoli biliari, la cirrosi biliare grezza (20 blister x 5 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 20 blister x 5 compresse
Specifiche Acido Ursodesossicolico

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Acido Ursodesossicolico	200mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco proepatite è indicato nei seguenti casi:

Sciogliere i calcoli biliari ricchi di colesterolo in pazienti con normale funzione della colecisti.

Trattamento cirrosi bile cruda. L'UDCA orale aumenta questo rapporto (correlato alla dose) e può diventare il principale acido biliare (40 - 50%), l'UDCA riduce la secrezione di colesterolo biliare, principalmente a causa della riduzione dell'assorbimento del colesterolo dall'intestino.

Farmacia dinamica

L'UDCA è stato scoperto nel siero per circa 10 - 40 minuti dopo l'assunzione. L'UDCA si è sciolto solo nella parte superiore dell'intestino ma è stato assorbito bene nel rosario e nell'ileo. Il picco di concentrazione sierica viene raggiunto dopo circa 1-3 ore.

L'UDCA ha eliminato per la prima volta il fegato per circa il 60% (principalmente sotto forma di glicina). L'UDCA viene escreto rapidamente nel miele.

La combinazione glicina-uudca può essere idrolizzata per rilasciare UDCA. La parte non viene assorbita per convertire i batteri in acido litocolico, il prodotto principale causato da questi batteri trasformati, meno assorbito nella bile.Altri metaboliti, l'acido 7-chetolitocolico, possono essere riassorbiti e metabolizzati nel fegato in UDCA, mentre l'acido litocolico UDCA e i suoi metaboliti vengono eliminati nelle feci.

Prima di prendere Prohepatis 200mg Phil tratta i calcoli biliari, la cirrosi biliare grezza (20 blister x 5 compresse)

Come usare

La medicina Prohepatis viene assunta per via orale.

Dosaggio

Scioglie i calcoli biliari ricchi di colesterolo senza contrasto

dose raccomandata: 8 - 10 mg/kg/giorno (2 o 4 capsule/giorno per la maggior parte dei pazienti). Dovrebbe essere diviso in 2 volte dopo i pasti, con almeno la metà della dose da bere dopo cena.

Il tempo di trattamento necessario per sciogliere i calcoli biliari è solitamente di circa 6 - 24 mesi, a seconda delle dimensioni e della composizione dei calcoli. Il monitoraggio regolare dovrebbe essere monitorato con raggi X e continuare per 3-4 mesi quando i calcoli biliari sono scomparsi.

Dopo il successo del trattamento, i calcoli biliari possono ripresentarsi. Il tempo necessario per sciogliere i calcoli biliari può aumentare se il farmaco viene sospeso (3-4 settimane) durante il trattamento.

Dosaggio per pazienti più anziani e bambini in base al peso corporeo (8 - 10 mg/kg/giorno).

I pazienti obesi possono aver bisogno di dosi più elevate (fino a 15 mg/kg/giorno)

Trattamento della cirrosi biliare primitiva

dose raccomandata 10 - 15 mg/kg/giorno (2 o 6 capsule/giorno per la maggior parte dei pazienti) per il trattamento della cirrosi biliare primaria negli adulti e negli anziani. Dovrebbe essere diviso in 2-4 drink.

Dosaggio per bambini in base al peso corporeo.

Nei pazienti affetti da cirrosi biliare primaria, alcuni rari casi di sintomi clinici possono peggiorare all'inizio del trattamento, ad esempio il prurito può aumentare. Se ciò accade, si consiglia di continuare con una compressa al giorno, quindi aumentare gradualmente (la dose giornaliera aumenta di un'altra capsula alla settimana fino a quando non viene specificata la dose).

Bambini con fibre dai 6 ai 18 anni meno

20 mg/kg/giorno, suddivisi in 2-3 volte, se necessario può aumentare fino a 30 mg/kg/giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? In generale, gli altri sintomi di overdose non sono sicuri perché l'assorbimento di UDCA diminuisce all'aumentare della dose e quindi aumenta l'eliminazione attraverso le feci.

Non sono necessari trattamenti specifici, quindi il trattamento della diarrea deve essere effettuato ripristinando acqua ed elettroliti. Tuttavia, la resina a scambio ionico può essere utilizzata per collegare gli acidi biliari nell'intestino. Monitoraggio raccomandato dei test di funzionalità epatica.

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Trattamento a lungo termine, dosi elevate di UDCA (28 - 30 mg/kg/giorno, vetro) in pazienti con fibrosi biliare primaria (utilizzando farmaci non didattici) che portano a un tasso più elevato di effetti avversi.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Prohepatis , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Molto comune, (> 1/10). Comune, (da 1/100 ≤ a

Raro, (da 1/10.000 a 1/1.000). Molto raro (

Disturbi gastrointestinali

Comune: diarrea negli studi clinici.

Molto raro: calcificazione dei calcoli biliari.

Disturbi della pelle e della pelle sottocutanea

Molto raro: orticaria .

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Medicinale contro la proepatite controindicato nei seguenti casi:

colecistite o vie biliari acute.

Diminuzione delle contrazioni della cistifellea.

L'UDCA non viene utilizzato per sciogliere i calcoli biliari di contrasto.

L'UDCA non è utilizzato in pazienti con ulcera gastrica o duodenale progressiva, o disturbi intestinali o epatici che ostacolano la circolazione del flusso biliare dal fegato all'intestino, come taglio dell'ileo e fori di fuga, infiammazione delle estremità, colestasi nel fegato e negli annessi, malattie epatiche gravi, acute e croniche.

Pazienti con UDCA o farmaci non invadenti.

Precauzioni durante l'uso

dovrebbero essere sottoposte a monitoraggio medico durante l'assunzione di UDCA.

Nei primi 3 mesi di trattamento, si consiglia di monitorare i parametri epatici di AST (SGOT), ALT (SGPT) e GT ogni 4 settimane, poi ogni 3 mesi. Oltre ad aiutare a determinare la risposta e la mancata risposta nei pazienti in trattamento con cirrosi biliare primaria, questo monitor aiuta anche a individuare precocemente l'insufficienza epatica nascosta, soprattutto nei pazienti con cirrosi biliare primaria.

Se utilizzato per sciogliere i calcoli biliari di colesterolo:

Per valutare il trattamento e il rilevamento tempestivo dei calcoli biliari, a seconda delle dimensioni della ghiaia, radiografie (prese con contrasto) generale della cistifellea con postura eretta, sdraiata sulla schiena (ecografia) 6 - 10 mesi dopo l'inizio del trattamento.

Non usare il farmaco quando non si vede la cistifellea sui raggi X, o in caso di calcoli biliari calcificati, diminuzione delle contrazioni della cistifellea o frequenti crampi biliari.

Le pazienti donne bevono UDCA per sciogliere i calcoli biliari dovrebbero usare misure contraccettive senza culla di tipo culla perché le pillole anticoncezionali contengono elementi della culla che possono aumentare i calcoli biliari.

Se usato per trattare la cirrosi biliare primaria, progredisce:

Si osservano casi molto rari di cirrosi senza successo (degenerazione parziale dopo il trattamento).

Nei pazienti affetti da cirrosi primaria, alcuni casi di rari sintomi clinici possono peggiorare all'inizio del trattamento, ad esempio il prurito può aumentare. Se ciò accade, è necessario continuare con una compressa al giorno e poi aumentarla.

Se si verifica diarrea, ridurre la dose e in caso di diarrea prolungata, il farmaco deve essere sospeso.

Dovrebbe evitare una dieta ricca di calorie e colesterolo.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

L'UDCA non influisce o ha effetti trascurabili sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

Gravidanza

senza o con pochissimi dati sull'uso dell'UDCA nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva durante la gravidanza. L'UDCA è controindicato durante la gravidanza.

Periodo dell'allattamento al seno

Secondo alcuni casi di donne che allattano, la concentrazione di UDCA nel latte è molto bassa e potrebbe non reagire all'allattamento al seno del bambino.

Interazione medicinale

non deve assumere UDCA contemporaneamente a colestiramina, colestipolo, chon attivato o antiacidi contenenti idrossido di alluminio e/o smectite (ossido di alluminio), poiché queste sostanze sono legate all'UDCA nell'intestino, riducendo così l'assorbimento e l'efficacia dell'efficacia del farmaco. Se è necessario assumere il farmaco, è necessario assumerlo almeno 2 ore prima o dopo l'assunzione di UDCA.

L'UDCA può influenzare l'assorbimento della ciclosporina nell'intestino. Nei pazienti in trattamento con ciclosporina, monitorare attentamente i livelli di ciclosporina nel sangue e aggiustare la dose se necessario.

In particolare, l'UDCA può ridurre l'assorbimento della ciprofloxacina.

In un rapporto sull'interazione farmacologica, l'UDCA ha il potenziale di toccare gli enzimi del citocromo P450, con conseguente riduzione dell'efficacia del trattamento DASSone, come rilevato nel test Invitro. Tuttavia, non è stato osservato che l'induzione in uno studio interattivo fosse progettata con budesonide, il citocromo P4503A.

i contraccettivi ormonali estrogenici orali sono ricchi di estrogeni e farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue come il clofibrato che aumenta la secrezione di colesterolo nel fegato e quindi può creare calcoli biliari, influenza gli effetti dell'UDCA (usato per sciogliere i calcoli biliari).

Conservazione

In contenitori chiusi, luoghi freschi e asciutti, evitare la luce, sotto i 30 ° C.

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