Prohepatis 200mg Phil 胆石、生胆汁性肝硬変を治療します (20 水疱 x 5 錠)

剤形 20ブリスター×5錠入り箱
仕様ウルソデスオキシコール酸

成分

成分情報	コンテンツ
ウルソデスオキシコール酸	200mg

用途

適応症

Prohepatis 薬 は次の場合に適応されます。

胆嚢機能が正常な患者では、コレステロールが豊富な胆石が溶けます。

肝硬変 の治療には生胆汁を使用します。経口 UDCA はこの比率 (用量に関連) を増加させ、主要な胆汁酸 (40 ～ 50%) となる可能性があります。UDCA は、主に腸からのコレステロール吸収を減少させるため、胆汁コレステロールの分泌を減少させます。

ダイナミック薬局

UDCA は、飲酒後約 10 ～ 40 分間の血清中に発見されました。 UDCA は腸上部でのみ溶けましたが、ロザリオと回腸ではよく吸収されました。血清濃度は約 1 ～ 3 時間後にピークに達します。

UDCA は初めて肝臓から約 60% を除去しました (主にグリシンの形で)。 UDCA はすぐに蜂蜜上に排泄されました。

グリシンと uudca の結合は加水分解されて UDCA を放出する可能性があります。この部分は、細菌をリトコール酸に変換するために吸収されず、この変換された細菌によって引き起こされる主な生成物は、胆汁への吸収が少なくなります。他の代謝産物である 7 ケトリトコール酸は肝臓で再吸収されて UDCA とリトコール酸 UDCA に代謝され、その代謝産物は糞便中に排泄されます。

服用する前に Prohepatis 200mg Phil 胆石、生胆汁性肝硬変を治療します (20 水疱 x 5 錠)

使用方法

プロ肝炎薬は経口摂取されます。

用量

コレステロールが豊富な胆石を造影剤なしで溶解します

推奨用量: 8 ～ 10 mg/kg/日 (ほとんどの患者では 1 日あたり 2 または 4 カプセル)。食後2回に分けて、夕食後に少なくとも半分の量を飲む必要があります。

胆石を溶解するのに必要な治療時間は、石の大きさや成分にもよりますが、通常約 6 ～ 24 か月です。定期的なモニタリングは X 線でモニタリングし、胆石が消えた後も 3 ～ 4 か月間継続する必要があります。

胆石の治療が成功しても、再発する可能性があります。治療中に薬の投与を中止した場合（3～4週間）、胆石が溶けるまでに必要な時間が長くなる可能性があります。

高齢の患者および小児の投与量は体重に基づきます (8 ～ 10 mg/kg/日)。

肥満患者にはより高い用量（1 日あたり最大 15 mg/kg）が必要な場合があります

原発性胆汁性肝硬変の治療

成人および高齢者の原発性胆汁肝硬変の治療には、10 ～ 15 mg/kg/日 (ほとんどの患者では 1 日あたり 2 カプセルまたは 6 カプセル) の推奨用量です。 2 ～ 4 杯に分けて飲む必要があります。

子供の投与量は体重に基づいています。

原発性胆汁性肝硬変の患者では、まれに、かゆみが増すなど、治療開始時に臨床症状が悪化することがあります。このような場合は、1 日 1 錠の使用を継続し、その後徐々に増量することをお勧めします (用量が指定されるまで、1 日の用量は 1 週間にさらに 1 カプセルずつ増やします)。

6 歳から 18 歳未満までの繊維のある子供

20 mg/kg/日を 2 ～ 3 回に分け、必要に応じて 30 mg/kg/日まで増量できます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?一般に、過剰摂取によるその他の症状については明らかではありません。これは、用量が増加すると UDCA の吸収が減少し、その結果、糞便による排泄が増加するためです。

特別な治療法は必要ありません。下痢の治療には水分と電解質を回復する必要があります。ただし、イオン交換樹脂は腸内の胆汁酸を結合するために使用できます。推奨される肝機能検査のモニタリング。

特別な主題に関する情報を追加します

原発性胆汁線維症患者（非指示薬使用）における長期治療、高用量の UDCA（28～30 mg/kg/日、ガラス）は、副作用の発生率が高くなります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Prohepatis を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

非常に一般的です (> 1/10)。一般的 (1/100 ≤ ～

まれです (1/10,000 ≤ ～ 1/1,000)。非常にまれです (

胃腸障害

一般: 臨床試験における下痢。

非常にまれです: 胆石の石灰化。

皮膚および皮下の皮膚疾患

非常にまれに、 蕁麻疹 が発生します。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Prohepatis 薬 は次の場合には禁忌です。

胆嚢炎 または急性胆道。

胆嚢の収縮が減少します。

UDCA は造影胆石を溶解するために使用されません。

UDCA は、進行性の胃潰瘍や十二指腸潰瘍、あるいは回腸の切断や逃げ穴、終末炎症、肝臓や付属器の胆汁うっ滞、急性および慢性の重度の肝疾患など、肝臓から腸への胆汁の流れの循環を妨げる腸疾患や肝臓疾患の患者には使用されません。

UDCA または目立たない薬剤を服用している患者。

使用時の注意事項

UDCA を服用する場合は医学的モニタリングを受ける必要があります。

治療開始から最初の 3 か月は、肝臓 AST (SGOT)、ALT (SGPT)、GT のパラメーターを 4 週間ごと、その後は 3 か月ごとにモニタリングすることをお勧めします。このモニターは、原発性胆汁性肝硬変の治療を受けている患者における反応の有無を判断するのに役立つだけでなく、特に原発性胆汁性肝硬変の患者における隠れた肝不全の早期発見にも役立ちます。

コレステロール胆石を溶解するために使用する場合:

治療と胆石のタイムリーな検出を評価するために、砂利のサイズに応じて、治療開始から 6 ～ 10 か月後に、直立姿勢で仰向けに寝た胆嚢全体の X 線撮影（造影剤の撮影）（超音波検査）を行います。

X 線で胆嚢が見えない場合、または石灰化胆石、胆嚢収縮の低下、または頻繁な胆汁けいれんの場合は、この薬を使用しないでください。

胆石を溶かすために UDCA を飲む女性患者は、ゆりかごタイプのゆりかごを使用しない避妊手段を使用する必要があります。経口避妊薬には胆石を増加させる可能性のあるゆりかご要素が含まれているためです。

原発性胆汁性肝硬変の治療に使用すると、次のような進行が起こります。

非常にまれに、肝硬変（治療後の部分的な変性）が成功しないケースが観察されます。

原発性肝硬変患者では、まれに治療開始時にかゆみが増すなどの臨床症状が悪化する場合があります。この場合は、1日1錠を継続し、その後増量してください。

下痢が発生した場合は用量を減らし、下痢が長引く場合は薬を中止する必要があります。

カロリーとコレステロールの多い食事は避けるべきです。

機械を運転および操作する能力

UDCA は、機械を運転および操作する能力に影響を与えないか、無視できる程度の影響を与えません。

妊娠

妊婦における UDCA の使用に関するデータがない、またはほとんどありません。動物実験では、妊娠中の生殖毒性が示されています。 UDCA は妊娠中に禁忌です。

授乳期間

授乳中の女性の一部のケースによると、牛乳中の UDCA 濃度は非常に低く、赤ちゃんが授乳しても反応しない可能性があります。

薬物相互作用

UDCA を、コレスチラミン、コレスチポール、活性化チョン、または水酸化アルミニウムやスメクタイト (酸化アルミニウム) を含む制酸剤と同時に摂取しないでください。これらの物質は腸内で UDCA と結合し、薬の効果の吸収と効果が低下するためです。薬を服用する必要がある場合は、UDCA を服用する前または後、少なくとも 2 時間は服用する必要があります。

UDCA は腸内でのシクロスポリンの吸収に影響を与える可能性があります。シクロスポリンを治療中の患者は、血中のシクロスポリン濃度を注意深く監視し、必要に応じて用量を調整してください。

特に、UDCA はシプロフロキサシンの吸収を軽減します。

薬物相互作用に関する報告では、UDCA はシトクロム P450 酵素に接触する可能性があり、その結果、DASSone 治療の有効性が低下する可能性があり、インビトロテストでも検出されました。ただし、対話型研究における誘導がブデソニド、シトクロム P4503A を使用して設計されたことは観察されませんでした。

ホルモン性エストロゲン性経口避妊薬にはエストロゲンが豊富に含まれており、肝臓でのコレステロール分泌を増加させるクロフィブラートなどの血中コレステロール低下薬も含まれているため、胆石を生成する可能性があり、UDCA (胆石の溶解に使用される) の効果に影響を与えます。

保管

密閉容器に入れ、光を避け、30 °C 以下の乾燥した涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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