Prohepatis 200mg Phil ngobati watu empedu, sirosis empedu mentah (20 lepuh x 5 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 20 blister x 5 tablet
Spesifikasi Asam Ursodesoxycholic

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Asam Ursodesoxycholic200 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Prohepatis dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

  • Nyawiji watu empedu sing sugih kolesterol-kaya kolesterol ing pasien kanthi fungsi kandung empedu normal.
  • Perawatan sirosis empedu mentah. UDCA oral nambah rasio iki (gandheng karo dosis) lan bisa dadi asam empedu utama (40 - 50%), UDCA nyuda sekresi kolesterol empedu, utamané amarga ngurangi panyerepan kolesterol saka usus.

    Apotek dinamis

    UDCA udakara udakara 0,10 menit sawise ngombe serum. UDCA mung dilebur ing bagean usus ndhuwur nanging diserap kanthi apik ing rosary lan ileum. Konsentrasi puncak serum digayuh sawise udakara 1 nganti 3 jam.

    UDCA ngresiki ati kanggo pisanan babagan 60% (utamane ing bentuk glisin). UDCA cepet diekskresi ing madu.

    Gabungan Glycine-uudca bisa dihidrolisis kanggo ngeculake UDCA. Bagean kasebut ora diserap kanggo ngowahi bakteri dadi asam lithocholic, produk utama sing disebabake dening bakteri sing diowahi iki, kurang diserap menyang empedu.Metabolit liyane, 7 asam ketolithocholic bisa diserap maneh lan dimetabolisme ing ati dadi UDCA lan asam lithocholic UDCA lan metabolit kasebut dibuwang ing feces.
  • Sadurunge njupuk Prohepatis 200mg Phil ngobati watu empedu, sirosis empedu mentah (20 lepuh x 5 tablet)

    Cara nggunakake

    Obat Prohepatis dijupuk kanthi lisan.

    Dosis

    Ngilangi watu empedu sing sugih kolesterol tanpa kontras

    dosis sing disaranake: 8 - 10mg / kg / dina (2 utawa 4 kapsul / dina kanggo umume pasien). Sampeyan kudu dibagi dadi 2 kaping sawise mangan, kanthi paling ora setengah dosis ngombe sawise nedha bengi.

    Wektu perawatan dibutuhake kanggo mbubarake watu empedu biasane watara 6 - 24 sasi, gumantung saka ukuran lan komposisi watu kasebut. Pemantauan reguler kudu dipantau nganggo sinar X lan terus nganti 3-4 sasi nalika watu empedu ilang.

    Sawise perawatan sukses watu empedu bisa kambuh maneh. Wektu sing dibutuhake kanggo nyawiji watu empedu bisa saya tambah yen obat kasebut ditundha (3-4 minggu) sajrone perawatan.

    Dosis kanggo pasien tuwa lan bocah-bocah adhedhasar bobot awak (8 - 10mg / kg / dina).

    Pasien obesitas mbutuhake dosis sing luwih dhuwur (nganti 15mg / kg / dina)

    Pengobatan sirosis bilier primer

    dosis sing disaranake 10 - 15mg / kg / dina (2 utawa 6 kapsul / dina kanggo umume pasien) kanggo ngobati sirosis empedu primer ing wong diwasa lan wong tuwa. Kudu dipérang dadi 2 nganti 4 wedang.

    Dosis kanggo bocah adhedhasar bobot awak.

    Ing pasien karo sirosis bilier utami, sawetara kasus gejala klinis sing langka bisa dadi luwih elek nalika wiwitan perawatan, kayata gatal bisa nambah. Yen kedadeyan kasebut, luwih becik diterusake siji tablet saben dina, banjur tambah bertahap (dosis saben dina mundhak siji kapsul saben minggu nganti dosis kasebut ditemtokake.

    Bocah-bocah kanthi serat saka umur 6 nganti 18 taun

    20mg / kg / dina, dibagi dadi 2-3 kaping, yen perlu bisa nambah nganti 30mg / kg / dina.

    Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

    Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Umumé, gejala overdosis liyane ora mesthi amarga panyerepan UDCA suda nalika dosis mundhak lan kanthi mangkono nambah eliminasi liwat feces.

    Ora perlu perawatan khusus, mula perawatan diare kudu diobati kanthi mulihake banyu lan elektrolit. Nanging, resin pertukaran ion bisa digunakake kanggo nyambungake asam empedu ing usus. Dianjurake kanggo ngawasi tes fungsi ati.

    Nambah informasi liyane kanggo subjek khusus

    Pangobatan jangka panjang, dosis dhuwur UDCA (28 - 30mg/kg/dina, kaca) ing pasien fibrosis empedu primer (nggunakake obat-obatan non-instruksi) sing ndadékaké tingkat efek samping sing luwih dhuwur.

    Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

    Efek sisih

    Nalika nggunakake Prohepatis , sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

    Umum banget, (> 1/10). Umum, (1/100≤ nganti

    Langka, (1/10.000 ≤ nganti 1/1.000). Arang banget, (

    Gastrointestinal

  • Umum: diare ing uji klinis.
  • Jarang banget: Kalsifikasi watu empedu.
  • Kelainan kulit lan kulit subkutan

  • Arang banget: urtikaria .

    Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

  • Pènget

    Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    Contraindicated

    Obat Prohepatis contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

  • cholecystitis utawa saluran empedu akut.
  • Ngurangi kontraksi kandung empedu.
  • UDCA ora digunakake kanggo nyawiji watu empedu kontras.
  • UDCA ora digunakake ing pasien kanthi lambung utawa ulkus duodenum sing progresif, utawa gangguan usus utawa ati sing ngalangi sirkulasi aliran empedu saka ati menyang usus, kayata nglereni lan metu bolongan ileum, inflamasi pungkasan, kolestasis ing ati lan appendages, penyakit ati sing abot, akut lan kronis.
  • Pasien karo UDCA utawa obat sing ora ngganggu.
  • Pancegahan nalika nggunakake

    kudu ngawasi medis nalika njupuk UDCA.

    Ing 3 wulan pisanan perawatan, dianjurake kanggo ngawasi paramèter AST (SGOT), ALT (SGPT) lan GT ati saben 4 minggu, banjur saben 3 wulan. Saliyane mbantu nemtokake respon lan non-respon ing pasien sing lagi diobati karo sirosis bilier primer, monitor iki uga mbantu deteksi dini gagal ati sing didhelikake, utamane ing pasien sirosis empedu primer.

    Nalika digunakake kanggo mbubarake watu kolesterol:

    Kanggo ngevaluasi perawatan lan deteksi watu empedu kanthi pas, gumantung saka ukuran kerikil, sinar-X (dijupuk kontras dijupuk) kandung empedu umum kanthi postur jejeg, glethakaken ing punggung (ultrasound) 6 - 10 sasi sawise wiwitan perawatan.

    Aja nggunakake obat kasebut nalika sampeyan ora ndeleng kandung kemih ing sinar-X, utawa ing kasus watu empedu sing kalsifikasi, kontraksi kandung empedu suda utawa kram empedu sing kerep.

    Pasien wanita ngombe UDCA kanggo nyawiji watu empedu kudu nggunakake alat kontrasepsi tanpa cradle -type cradle amarga pil KB bisa nambah unsur cradle.

    Nalika digunakake kanggo nambani sirosis bilier primer, kemajuan:

    Kasus sirosis sing ora kasil banget (degenerasi parsial sawise perawatan) diamati.

    Ing pasien karo sirosis primer, sawetara kasus gejala klinis sing langka bisa dadi luwih elek nalika wiwitan perawatan, kayata gatal bisa nambah. Yen kedadeyan kasebut, kudu diterusake kanthi siji tablet saben dina lan banjur tambah.

    Yen ana diare, suda dosis lan ing kasus diare sing dawa, obat kudu dilereni.

    Kudu nyingkiri diet sing sugih kalori lan kolesterol.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    UDCA ora mengaruhi utawa bisa diabaikan efek ing kemampuan kanggo nyopir lan operate mesin.

    Kandhutan

    tanpa utawa sethithik banget data babagan panggunaan UDCA ing wanita ngandhut. Pasinaon kewan nuduhake keracunan reproduksi nalika meteng. UDCA dikontraindikasi nalika meteng.

    Periode nyusoni

    Miturut sawetara kasus wanita sing nyusoni, konsentrasi UDCA ing susu sithik banget lan bisa uga ora nanggepi bayi kanggo nyusoni.

    Interaksi obat

    ora kena njupuk UDCA bebarengan karo Colestyramine, Colestipol, Chon Aktif utawa Antacid sing ngemot Aluminium Hidroksida lan/utawa Smectite (Aluminium Oksida), amarga zat-zat kasebut ana hubungane karo UDCA ing usus, saéngga efektif nyerep obat kasebut. Yen sampeyan kudu ngombe obat kasebut, sampeyan kudu ngombe paling ora 2 jam sadurunge utawa sawise njupuk UDCA.

    UDCA bisa mengaruhi panyerepan cyclosporin ing usus. Ing pasien sing ngobati cyclosporin, ngawasi kanthi teliti tingkat cyclosporin ing getih, nyetel dosis yen perlu.

    Utamane, UDCA bisa nyuda panyerepan ciprofloxacin.

    Ing laporan babagan interaksi obat, UDCA duweni potensi ndemek enzim sitokrom P450, sing nyebabake nyuda efektifitas perawatan DASSone, uga dideteksi ing tes Invitro. Nanging, ora ditemokake yen induksi ing studi interaktif dirancang karo budesonide, cytochrome P4503A.

    estrogenik hormonal, kontrasepsi oral sugih ing estrogen lan obat penurun kolesterol getih kayata clofibrate sing nambah sekresi kolesterol ing ati lan mulane bisa nggawe watu empedu, mengaruhi efek UDCA (digunakake kanggo mbubarake watu empedu).

    Panyimpenan

    Ing wadhah sing ditutup, adhem ing panggonan sing garing, aja nganti cahya, ing ngisor 30 ° C.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer