Prohepatis 200mg Phil merawat batu karang, sirosis hempedu mentah (20 lepuh x 5 tablet)

Bentuk dos Kotak 20 lepuh x 5 tablet
Spesifikasi Asid Ursodesoxycholic

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Asid Ursodesoxycholic	200mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Prohepatis ditunjukkan dalam kes berikut:

Mencairkan kolesterol -kaya kolesterol -kaya batu karang pada pesakit dengan fungsi pundi hempedu yang normal.

Rawatan sirosis hempedu mentah. UDCA oral meningkatkan nisbah ini (berkaitan dengan dos) dan boleh menjadi asid hempedu utama (40 - 50%), UDCA mengurangkan rembesan kolesterol hempedu, terutamanya disebabkan oleh mengurangkan penyerapan kolesterol dari usus.

Farmasi dinamik

UDCA4 selama kira-kira 0 10 minit ditemui dalam serum. UDCA hanya cair di bahagian atas usus tetapi diserap dengan baik dalam tasbih dan ileum. Kepekatan puncak serum dicapai selepas kira-kira 1 hingga 3 jam.

UDCA membersihkan hati buat kali pertama kira-kira 60% (terutamanya dalam bentuk glisin). UDCA cepat dikumuhkan pada madu.

Gabungan Glycine-uudca boleh dihidrolisiskan untuk membebaskan UDCA. Bahagian itu tidak diserap untuk menukar bakteria kepada asid lithocholic, produk utama yang disebabkan oleh bakteria yang diubah ini, kurang diserap ke dalam hempedu.Metabolit lain, 7 asid ketolithocholic boleh diserap semula dan dimetabolismekan dalam hati menjadi UDCA dan asid lithocholic UDCA dan metabolitnya disingkirkan dalam najis.

Sebelum mengambil Prohepatis 200mg Phil merawat batu karang, sirosis hempedu mentah (20 lepuh x 5 tablet)

Cara menggunakan

Ubat Prohepatis diambil secara lisan.

Dos

Larutkan batu karang yang kaya dengan kolesterol tanpa kontras

dos yang disyorkan: 8 - 10mg/kg/hari (2 atau 4 kapsul/hari untuk kebanyakan pesakit). Hendaklah dibahagikan kepada 2 kali selepas makan, dengan sekurang-kurangnya separuh dos minum selepas makan malam.

Masa rawatan diperlukan untuk membubarkan batu karang biasanya selama kira-kira 6 - 24 bulan, bergantung kepada saiz dan komposisi batu. Pemantauan tetap harus dipantau dengan X -ray dan diteruskan selama 3-4 bulan apabila batu karang hilang.

Selepas berjaya rawatan batu karang boleh berulang. Masa yang diperlukan untuk mencairkan batu karang mungkin meningkat jika ubat digantung (3-4 minggu) semasa rawatan.

Dos untuk pesakit yang lebih tua dan kanak-kanak berdasarkan berat badan (8 - 10mg/kg/hari).

Pesakit obes mungkin memerlukan dos yang lebih tinggi (sehingga 15mg/kg/hari)

Rawatan sirosis hempedu primer

dos yang disyorkan 10 - 15mg/kg/hari (2 atau 6 kapsul/hari untuk kebanyakan pesakit) untuk merawat sirosis hempedu primer pada orang dewasa dan orang tua. Hendaklah dibahagikan kepada 2 hingga 4 minuman.

Dos untuk kanak-kanak berdasarkan berat badan.

Pada pesakit dengan sirosis hempedu primer, beberapa kes gejala klinikal yang jarang berlaku mungkin menjadi lebih teruk pada permulaan rawatan, seperti gatal-gatal boleh meningkat. Jika ini berlaku, adalah dinasihatkan untuk meneruskan dengan satu tablet setiap hari, dan kemudian meningkat secara beransur-ansur (dos harian meningkat satu kapsul lagi setiap minggu sehingga dos ditentukan.

Kanak-kanak dengan gentian dari 6 hingga bawah 18 tahun

20mg/kg/hari, dibahagikan kepada 2-3 kali, jika perlu boleh meningkat kepada 30mg/kg/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Secara amnya, simptom overdosis lain tidak pasti kerana penyerapan UDCA berkurangan apabila dos meningkat dan dengan itu meningkatkan penyingkiran melalui najis.

Tidak memerlukan rawatan khusus, jadi rawatan cirit-birit perlu dirawat dengan memulihkan air dan elektrolit. Walau bagaimanapun, resin penukar ion boleh digunakan untuk menyambung asid hempedu dalam usus. Pemantauan yang disyorkan terhadap ujian fungsi hati.

Tambah maklumat lanjut untuk mata pelajaran khas

Rawatan jangka panjang, dos tinggi UDCA (28 - 30mg/kg/hari, gelas) pada pesakit dengan fibrosis hempedu primer (menggunakan ubat bukan arahan) yang membawa kepada kadar kesan buruk yang lebih tinggi.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Prohepatis , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat biasa, (> 1/10). Biasa, (1/100≤ hingga

Jarang, (1/10,000 ≤ hingga 1/1,000). Sangat jarang berlaku, (

Gangguan gastrousus

Biasa: cirit-birit dalam ujian klinikal.

Sangat jarang berlaku: Pengkalsifikasian batu karang.

Gangguan kulit dan kulit subkutan

Sangat jarang berlaku: urtikaria .

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Prohepatis dikontraindikasikan dalam kes berikut:

kolesistitis atau saluran hempedu akut.

Penguncupan pundi hempedu berkurangan.

UDCA tidak digunakan untuk mencairkan batu hempedu kontras.

UDCA tidak digunakan pada pesakit yang mengalami ulser perut atau duodenal yang progresif, atau gangguan usus atau hati yang menghalang peredaran aliran hempedu dari hati ke usus, seperti pemotongan ileum dan lubang keluar, keradangan akhir, kolestasis dalam hati dan pelengkap, penyakit hati yang teruk, akut dan kronik.

Pesakit dengan UDCA atau ubat yang tidak mengganggu.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

harus mempunyai pemantauan perubatan semasa mengambil UDCA.

Dalam 3 bulan pertama rawatan, adalah disyorkan untuk memantau parameter hati AST (SGOT), ALT (SGPT) dan GT setiap 4 minggu, kemudian setiap 3 bulan. Selain membantu menentukan tindak balas dan bukan tindak balas pada pesakit yang sedang dirawat dengan sirosis hempedu primer, monitor ini juga membantu pengesanan awal kegagalan hati tersembunyi, terutamanya pada pesakit dengan sirosis hempedu primer.

Apabila digunakan untuk melarutkan batu karang kolesterol:

Untuk menilai rawatan dan pengesanan batu karang tepat pada masanya, bergantung pada saiz kerikil, X -ray (diambil kontras diambil) pundi hempedu am dengan postur tegak, baring telentang (ultrasound) 6 - 10 bulan selepas permulaan rawatan.

Jangan gunakan ubat apabila anda tidak melihat pundi hempedu pada X-ray, atau dalam kes batu karang yang berkapur, pengecutan pundi hempedu berkurangan atau kekejangan hempedu yang kerap.

Pesakit wanita minum UDCA untuk mencairkan batu karang harus menggunakan kaedah kontraseptif tanpa buaian -jenis buaian kerana pil perancang boleh meningkatkan kandungan batu karang.

Apabila digunakan untuk merawat sirosis bilier primer, kemajuan:

Kes sirosis yang tidak berjaya (separa degenerasi selepas rawatan) diperhatikan.

Pada pesakit dengan sirosis primer, beberapa kes gejala klinikal yang jarang berlaku mungkin menjadi lebih teruk pada permulaan rawatan, seperti gatal-gatal boleh meningkat. Jika ini berlaku, ia perlu diteruskan dengan satu tablet setiap hari dan kemudian ditingkatkan.

Jika cirit-birit berlaku, pengurangan dos dan dalam kes cirit-birit yang berpanjangan, ubat harus dihentikan.

Hendaklah mengelakkan diet yang kaya dengan kalori dan kolesterol.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

UDCA tidak menjejaskan atau mengecilkan kesan ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

tanpa atau sangat sedikit data tentang penggunaan UDCA dalam wanita hamil. Kajian haiwan telah menunjukkan ketoksikan pembiakan semasa kehamilan. UDCA adalah kontraindikasi semasa kehamilan.

Tempoh penyusuan

Menurut beberapa kes wanita menyusu, kepekatan UDCA dalam susu adalah sangat rendah dan mungkin tidak bertindak balas kepada bayi untuk menyusu.

Interaksi perubatan

tidak boleh mengambil UDCA serentak dengan Colestyramine, Colestipol, Chon Diaktifkan atau Antacid yang mengandungi Aluminium Hidroksida dan/atau Smectite (Aluminium Oksida), kerana bahan-bahan ini dikaitkan dengan UDCA dalam penyerapan ubat yang berkesan, dengan itu berkesan untuk penyerapan ubat yang merah. Jika anda perlu mengambil ubat, anda mesti mengambil sekurang-kurangnya 2 jam sebelum atau selepas mengambil UDCA.

UDCA boleh menjejaskan penyerapan cyclosporin dalam usus. Pada pesakit yang merawat cyclosporin, pantau paras cyclosporin dalam darah dengan teliti, laraskan dos jika perlu.

Khususnya, UDCA boleh mengurangkan penyerapan ciprofloxacin.

Dalam laporan mengenai interaksi ubat, UDCA berpotensi untuk menyentuh enzim sitokrom P450, yang mengakibatkan mengurangkan keberkesanan rawatan DASSone, serta dikesan dalam ujian Invitro. Walau bagaimanapun, tidak diperhatikan bahawa induksi dalam kajian interaktif direka dengan budesonide, sitokrom P4503A.

estrogenik hormon, kontraseptif oral kaya dengan estrogen dan kolesterol darah -ubat penurun seperti clofibrate yang meningkatkan rembesan kolesterol dalam hati dan oleh itu boleh mencipta batu karang, menjejaskan kesan UDCA (digunakan untuk melarutkan batu karang).

Penyimpanan

Dalam bekas tertutup, sejukkan tempat kering, elakkan cahaya, di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.