Prohepatis 200 mg Phil behandelt galstenen en galcirrose (20 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 20 blisters x 5 tabletten
Specificaties Ursodesoxycholzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ursodesoxycholzuur	200mg

Toepassingen

Indicaties

Prohepatis-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Smelt cholesterolrijke cholesterolrijke galstenen bij patiënten met een normale galblaasfunctie.

Behandeling cirrose rauwe gal. Orale UDCA verhoogt deze verhouding (gerelateerd aan de dosis) en kan het belangrijkste galzuur worden (40 - 50%). UDCA vermindert de uitscheiding van galcholesterol, voornamelijk als gevolg van het verminderen van de cholesterolabsorptie uit de darm.

Dynamische apotheek

UDCA werd ongeveer 10 - 40 minuten na het drinken in serum ontdekt. UDCA smolt alleen in het bovenste gedeelte van de darm, maar werd goed geabsorbeerd in de rozenkrans en het ileum. De piekconcentratie in het serum wordt na ongeveer 1 tot 3 uur bereikt.

UDCA zuiverde de lever voor het eerst voor ongeveer 60% (voornamelijk in de vorm van glycine). UDCA wordt snel uitgescheiden via de honing.

Glycine-uudca gecombineerd kan worden gehydrolyseerd om UDCA vrij te maken. Het deel wordt niet geabsorbeerd om bacteriën om te zetten in lithocholzuur, het belangrijkste product dat door deze getransformeerde bacteriën wordt veroorzaakt en minder in de gal wordt opgenomen.Andere metabolieten, 7-ketolithocholzuur, kunnen in de lever worden gereabsorbeerd en gemetaboliseerd tot UDCA, terwijl lithocholzuur UDCA en de metabolieten ervan via de ontlasting worden geëlimineerd.

Voordat u neemt Prohepatis 200 mg Phil behandelt galstenen en galcirrose (20 blisters x 5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Prohepatis wordt oraal ingenomen.

Dosering

Lost cholesterolrijke galstenen op zonder contrast

aanbevolen dosis: 8 - 10 mg/kg/dag (2 of 4 capsules/dag voor de meeste patiënten). Moet in 2 keer na de maaltijd worden verdeeld, waarbij na het avondeten minstens de helft van de dosis moet worden gedronken.

De behandeltijd voor het oplossen van galstenen bedraagt doorgaans ongeveer 6 - 24 maanden, afhankelijk van de grootte en samenstelling van de stenen. Regelmatige controle moet worden gecontroleerd met röntgenfoto's en moet gedurende 3-4 maanden worden voortgezet als de galstenen verdwenen zijn.

Na een succesvolle behandeling kunnen galstenen terugkeren. De tijd die nodig is om galstenen te laten smelten kan toenemen als het geneesmiddel tijdens de behandeling wordt stopgezet (3-4 weken).

Dosering voor oudere patiënten en kinderen op basis van lichaamsgewicht (8 - 10 mg/kg/dag).

Zwaarlijvige patiënten hebben mogelijk hogere doses nodig (tot 15 mg/kg/dag)

Behandeling van primaire biliaire cirrose

aanbevolen dosis 10 - 15 mg/kg/dag (2 of 6 capsules/dag voor de meeste patiënten) voor de behandeling van primaire galcirrose bij volwassenen en ouderen. Moet worden verdeeld in 2 tot 4 drankjes.

Dosering voor kinderen op basis van lichaamsgewicht.

Bij patiënten met primaire galcirrose kunnen enkele zeldzame gevallen van klinische symptomen verergeren aan het begin van de behandeling, zoals het toenemen van de jeuk. Als dit gebeurt, is het raadzaam om door te gaan met één tablet per dag en deze vervolgens geleidelijk te verhogen (de dagelijkse dosis wordt nog één capsule per week verhoogd totdat de dosis is gespecificeerd.

Kinderen met vezels van 6 tot jonger dan 18 jaar

20 mg/kg/dag, verdeeld over 2-3 keer, kan indien nodig worden verhoogd tot 30 mg/kg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Over het algemeen zijn de andere symptomen van een overdosis onzeker, omdat de absorptie van UDCA afneemt als de dosis stijgt en dus de eliminatie via de ontlasting toeneemt.

Er zijn geen specifieke behandelingen nodig, dus de behandeling van diarree moet worden behandeld door het herstellen van water en elektrolyten. Er kan echter ionenuitwisselingshars worden gebruikt om galzuren in de darm met elkaar te verbinden. Aanbevolen monitoring van leverfunctietests.

Voeg meer informatie toe voor speciale onderwerpen

Langdurige behandeling, hoge doses UDCA (28 - 30 mg/kg/dag, glas) bij patiënten met primaire galfibrose (met behulp van niet-instructiegeneesmiddelen), wat leidt tot een hoger aantal bijwerkingen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Prohepatis gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, (> 1/10). Vaak (1/100≤ tot

Zeldzaam, (1/10.000 ≤ tot 1/1.000). Zeer zelden (

Maagdarmstelselaandoeningen

Vaak: diarree in klinische onderzoeken.

Zeer zelden: verkalking van galstenen.

Huid- en onderhuidaandoeningen

Zeer zelden: urticaria .

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Prohepatis-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

cholecystitis of acute galwegen.

Verminderde samentrekkingen van de galblaas.

UDCA wordt niet gebruikt om de contrastgalstenen te smelten.

UDCA wordt niet gebruikt bij patiënten met progressieve maag- of darmzweren, of darm- of leveraandoeningen die de circulatie van de galstroom van de lever naar de darm belemmeren, zoals het snijden van het ileum en ontsnappingsgaten, eindontsteking, cholestase in de lever en aanhangsels, ernstige leverziekte, acuut en chronisch.

Patiënten met UDCA of onopvallende medicijnen.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

moeten onder medisch toezicht staan bij het gebruik van UDCA.

Gedurende de eerste 3 maanden van de behandeling wordt aanbevolen om de leverparameters AST (SGOT), ALT (SGPT) en GT elke 4 weken te controleren, daarna elke 3 maanden. Naast het helpen bepalen van de respons en non-respons bij patiënten die worden behandeld met primaire galcirrose, helpt deze monitor ook bij het vroegtijdig opsporen van verborgen leverfalen, vooral bij patiënten met primaire galcirrose.

Indien gebruikt om cholesterol-galstenen op te lossen:

Om de behandeling en tijdige detectie van galstenen te evalueren, worden, afhankelijk van de grootte van het grind, röntgenfoto's gemaakt (contrast genomen) algemene galblaas met een rechtopstaande houding, liggend op de rug (echografie) 6 - 10 maanden na aanvang van de behandeling.

Gebruik het medicijn niet als u de galblaas niet op röntgenfoto's kunt zien, of in het geval van verkalkte galstenen, verminderde samentrekkingen van de galblaas of frequente galkrampen.

Vrouwelijke patiënten die UDCA drinken om galstenen te laten smelten, moeten anticonceptiemaatregelen nemen zonder wiegachtige wieg, omdat de anticonceptiepil wiegelementen bevat die de galstenen kunnen verergeren.

Bij gebruik voor de behandeling van primaire biliaire cirrose, progressie:

Er zijn zeer zeldzame gevallen van mislukte cirrose (gedeeltelijke degeneratie na behandeling) waargenomen.

Bij patiënten met primaire cirrose kunnen sommige gevallen van zeldzame klinische symptomen aan het begin van de behandeling verergeren, zoals het toenemen van de jeuk. Als dit gebeurt, moet de dosering worden voortgezet met één tablet per dag en daarna worden verhoogd.

Als diarree optreedt, moet de dosis worden verlaagd en in geval van langdurige diarree moet de medicatie worden gestaakt.

Moet een dieet vermijden dat rijk is aan calorieën en cholesterol.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

UDCA heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

zonder of zeer weinig gegevens over het gebruik van UDCA bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben reproductietoxiciteit tijdens de zwangerschap aangetoond. UDCA is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Volgens sommige gevallen van vrouwen die borstvoeding geven, is de concentratie UDCA in melk erg laag en reageert deze mogelijk niet op het geven van borstvoeding aan een baby.

Medicinale interactie

mag UDCA niet gelijktijdig gebruiken met Colestyramine, Colestipol, geactiveerde Chon of antacida die aluminiumhydroxide en/of Smectite (aluminiumoxide) bevatten, omdat deze stoffen in de darm aan UDCA zijn gekoppeld, waardoor de absorptie en effectiviteit van de effectiviteit van het medicijn worden verminderd. Als u de medicatie moet innemen, moet u dit minimaal 2 uur vóór of na het innemen van UDCA doen.

UDCA kan de absorptie van ciclosporine in de darm beïnvloeden. Bij patiënten die ciclosporine behandelen, moet u de ciclosporinespiegels in het bloed zorgvuldig controleren en indien nodig de dosis aanpassen.

UDCA kan met name de absorptie van ciprofloxacine verminderen.

In een rapport over geneesmiddelinteracties heeft UDCA het potentieel om de cytochroom P450-enzymen aan te raken, wat resulteert in het verminderen van de effectiviteit van de DASSone-behandeling, zoals gedetecteerd in de Invitro-test. Er werd echter niet waargenomen dat inductie in een interactief onderzoek was ontworpen met budesonide, het cytochroom P4503A.

hormonale oestrogene, orale anticonceptiva zijn rijk aan oestrogeen en cholesterolverlagende medicijnen zoals clofibraat die de cholesterolsecretie in de lever verhogen en daardoor galstenen kunnen veroorzaken, die de effecten van UDCA (gebruikt om galstenen op te lossen) beïnvloeden.

Bewaring

In gesloten containers, koele, droge plaatsen, vermijd licht, onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.