Prohepatis 200 mg Phil leczy kamienie żółciowe i marskość żółci (20 blistrów x 5 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 20 blistrów po 5 tabletek
Specyfikacja Kwas ursodeoksycholowy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kwas ursodeoksycholowy	200mg

Używa

Wskazania

Lek Prohepatis jest wskazany w następujących przypadkach:

Rozpuszcza kamienie żółciowe bogate w cholesterol u pacjentów z prawidłową czynnością pęcherzyka żółciowego.

Leczenie marskości wątroby surowej żółci. Doustny UDCA zwiększa ten stosunek (w zależności od dawki) i może stać się głównym kwasem żółciowym (40 - 50%), UDCA zmniejsza wydzielanie cholesterolu w żółci, głównie poprzez zmniejszenie wchłaniania cholesterolu z jelit.

Dynamiczna farmacja

UDCA wykryto w surowicy przez około 10 - 40 minut po wypiciu. UDCA roztapiał się jedynie w górnej części jelita, ale dobrze wchłaniał się w różańcu i jelicie krętym. Maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest po około 1 do 3 godzinach.

UDCA po raz pierwszy oczyścił wątrobę w około 60% (głównie w postaci glicyny). UDCA szybko wydalony z miodem.

Połączenie glicyny i uudca można hydrolizować w celu uwolnienia UDCA. Ta część nie jest wchłaniana w celu przekształcenia bakterii w kwas litocholowy, główny produkt wytwarzany przez te przekształcone bakterie, mniej wchłaniany do żółci.Inne metabolity, kwas 7-ketolitocholowy, mogą być wchłaniane ponownie i metabolizowane w wątrobie do UDCA, a kwas litocholowy UDCA i jego metabolity są wydalane z kałem.

Przed wzięciem Prohepatis 200 mg Phil leczy kamienie żółciowe i marskość żółci (20 blistrów x 5 tabletek)

Jak stosować

Lek Prohepatis przyjmuje się doustnie.

Dawkowanie

Rozpuszcza kamienie żółciowe bogate w cholesterol bez kontrastu

zalecana dawka: 8 - 10 mg/kg/dzień (2 lub 4 kapsułki/dzień dla większości pacjentów). Należy podzielić na 2 razy po posiłku, przy czym co najmniej połowę dawki wypić po obiedzie.

Czas leczenia potrzebny do rozpuszczenia kamieni żółciowych wynosi zwykle około 6–24 miesięcy, w zależności od wielkości i składu kamieni. Regularne monitorowanie powinno być monitorowane za pomocą prześwietlenia rentgenowskiego i kontynuowane przez 3-4 miesiące, gdy kamienie żółciowe znikną.

Po skutecznym leczeniu kamieni żółciowych może nastąpić nawrót. Czas potrzebny do stopienia kamieni żółciowych może się wydłużyć, jeśli lek zostanie zawieszony (3-4 tygodnie) w trakcie leczenia.

Dawkowanie u starszych pacjentów i dzieci w oparciu o masę ciała (8–10 mg/kg/dzień).

Otyli pacjenci mogą potrzebować wyższych dawek (do 15 mg/kg/dzień)

Leczenie pierwotnej marskości żółciowej

zalecana dawka 10–15 mg/kg/dzień (2 lub 6 kapsułek/dzień dla większości pacjentów) w leczeniu pierwotnej marskości żółciowej u dorosłych i osób starszych. Należy podzielić na 2 do 4 drinków.

Dawkowanie u dzieci w oparciu o masę ciała.

U pacjentów z pierwotną marskością żółciową niektóre rzadkie przypadki objawów klinicznych mogą się nasilić na początku leczenia, np. może nasilić się świąd. Jeżeli tak się stanie, zaleca się kontynuację stosowania jednej tabletki dziennie, a następnie stopniowe jej zwiększanie (dawkę dzienną zwiększa się o jedną kapsułkę tygodniowo, aż do ustalenia dawki.

Dzieci z włóknami w wieku od 6 do 18 lat

20 mg/kg/dzień, podzielone na 2-3 razy, w razie potrzeby można zwiększyć do 30 mg/kg/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Ogólnie rzecz biorąc, inne objawy przedawkowania nie są pewne, ponieważ wchłanianie UDCA zmniejsza się wraz ze zwiększaniem dawki, a tym samym zwiększa wydalanie z kałem.

Nie ma potrzeby stosowania specjalnego leczenia, dlatego biegunkę należy leczyć poprzez przywrócenie wody i elektrolitów. Jednakże żywicę jonowymienną można zastosować do łączenia kwasów żółciowych w jelicie. Zalecane monitorowanie testów czynności wątroby.

Dodaj więcej informacji o przedmiotach specjalnych

Długotrwałe leczenie, wysokie dawki UDCA (28 - 30mg/kg/dzień, szkło) u pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem żółci (stosowanie leków nieprzepisanych przez lekarza) prowadzi do większej częstości występowania działań niepożądanych.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Prohepatis mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Bardzo często (> 1/10). Często (1/100≤ do

Rzadko (1/10 000 ≤ do 1/1000). Bardzo rzadko (

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Często: biegunka w badaniach klinicznych.

Bardzo rzadko: zwapnienie kamieni żółciowych.

Zaburzenia skóry i skóry podskórnej

Bardzo rzadko: pokrzywka .

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Prohepatis przeciwwskazane w następujących przypadkach:

zapalenie pęcherzyka żółciowego lub ostre zapalenie dróg żółciowych.

Osłabienie skurczów pęcherzyka żółciowego.

UDCA nie służy do topienia kontrastowych kamieni żółciowych.

UDCA nie stosuje się u pacjentów z postępującą chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, chorobami jelit lub wątroby utrudniającymi przepływ żółci z wątroby do jelit, takimi jak przecięcie jelita krętego i otwory wylotowe, końcowe stany zapalne, cholestaza wątroby i przydatków, ciężkie choroby wątroby, ostre i przewlekłe.

Pacjenci zażywający UDCA lub dyskretne leki.

Środki ostrożności podczas stosowania

podczas przyjmowania UDCA należy monitorować lekarza.

Przez pierwsze 3 miesiące leczenia zaleca się kontrolę parametrów wątrobowych AST (SGOT), ALT (SGPT) i GT co 4 tygodnie, następnie co 3 miesiące. Oprócz pomocy w określeniu odpowiedzi i braku odpowiedzi u pacjentów leczonych z powodu pierwotnej marskości żółciowej, monitor ten pomaga również we wczesnym wykryciu ukrytej niewydolności wątroby, zwłaszcza u pacjentów z pierwotną marskością żółciową.

W przypadku stosowania do rozpuszczania cholesterolowych kamieni żółciowych:

Aby ocenić leczenie i terminowe wykrycie kamieni żółciowych, w zależności od wielkości żwiru, należy wykonać zdjęcie rentgenowskie (zrobiony kontrast) pęcherzyka żółciowego ogólnego w postawie wyprostowanej, w leżeniu na plecach (USG) 6 - 10 miesięcy od rozpoczęcia leczenia.

Nie należy stosować leku, jeśli na zdjęciu rentgenowskim nie widać pęcherzyka żółciowego, w przypadku zwapnionych kamieni żółciowych, osłabionych skurczów pęcherzyka żółciowego lub częstych skurczów żółci.

Pacjentki pijące UDCA w celu roztopienia kamieni żółciowych powinny stosować środki antykoncepcyjne bez kołyski, ponieważ pigułki antykoncepcyjne zawierają elementy kołyski, które mogą zwiększać ilość kamieni żółciowych.

W przypadku stosowania w leczeniu pierwotnej marskości żółciowej, postęp:

Obserwuje się bardzo rzadkie przypadki nieskutecznej marskości wątroby (częściowej degeneracji po leczeniu).

U pacjentów z pierwotną marskością wątroby w niektórych przypadkach rzadkie objawy kliniczne mogą się nasilić na początku leczenia, np. nasilić się świąd. Jeżeli tak się stanie, należy kontynuować podawanie jednej tabletki dziennie, a następnie zwiększać dawkę.

W przypadku wystąpienia biegunki należy zmniejszyć dawkę, a w przypadku biegunki przedłużającej się należy przerwać stosowanie leku.

Należy unikać diety bogatej w kalorie i cholesterol.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

UDCA nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Brak danych lub bardzo niewiele danych na temat stosowania UDCA u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję podczas ciąży. UDCA jest przeciwwskazany w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

Według niektórych przypadków kobiet karmiących piersią stężenie UDCA w mleku jest bardzo niskie i może nie reagować na karmienie piersią przez dziecko.

Interakcja lekowa

nie powinien przyjmować UDCA jednocześnie z kolestyraminą, kolestypolem, aktywowanym chonem lub lekami zobojętniającymi zawierającymi wodorotlenek glinu i/lub smektyn (tlenek glinu), ponieważ substancje te łączą się z UDCA w jelitach, zmniejszając w ten sposób wchłanianie i skuteczność leku. Jeśli musisz zażyć lek, musisz to zrobić co najmniej 2 godziny przed lub po zażyciu UDCA.

UDCA może wpływać na wchłanianie cyklosporyny w jelitach. U pacjentów leczonych cyklosporyną należy uważnie monitorować stężenie cyklosporyny we krwi i w razie potrzeby dostosować dawkę.

W szczególności UDCA może zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny.

W raporcie dotyczącym interakcji leków UDCA wykazuje potencjał oddziaływania na enzymy cytochromu P450, co skutkuje zmniejszeniem skuteczności leczenia DASSone, a także jest wykrywany w teście Invitro. Jednakże nie zaobserwowano, że w badaniu interaktywnym indukcję zaprojektowano przy użyciu budezonidu, cytochromu P4503A.

hormonalne estrogeny doustne środki antykoncepcyjne są bogate w estrogeny i leki obniżające poziom cholesterolu we krwi, takie jak klofibrat, który zwiększa wydzielanie cholesterolu w wątrobie i dlatego może powodować powstawanie kamieni żółciowych, wpływając na działanie UDCA (stosowanego do rozpuszczania kamieni żółciowych).

Przechowywanie

W zamkniętych pojemnikach, w chłodnych, suchych miejscach, unikaj światła, poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.