Prohepatis 200mg Phil trata cálculos biliares, cirrose biliar crua (20 bolhas x 5 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 20 blisters x 5 comprimidos
Especificações Ácido Ursodesoxicólico

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Ácido Ursodesoxicólico	200mg

Usos

Indicações

O medicamento Prohepatis é indicado nos seguintes casos:

Derreta cálculos biliares ricos em colesterol em pacientes com função normal da vesícula biliar.

Tratamento cirrose bile crua. O UDCA oral aumenta essa proporção (em relação à dose) e pode se tornar o principal ácido biliar (40 - 50%), o UDCA reduz a secreção de colesterol biliar, principalmente devido à redução da absorção de colesterol no intestino.

Farmácia dinâmica

O UDCA foi descoberto no soro por cerca de 10 a 40 minutos após a ingestão. O UDCA derreteu apenas na parte superior do intestino, mas foi bem absorvido no rosário e no íleo. O pico de concentração sérica é alcançado após cerca de 1 a 3 horas.

O UDCA limpou o fígado pela primeira vez em cerca de 60% (principalmente na forma de glicina). O UDCA é rapidamente excretado no mel.

Glicina-uudca combinada pode ser hidrolisada para liberar UDCA. A parte não é absorvida para converter bactérias em ácido litocólico, principal produto causado por essa bactéria transformada, menos absorvida pela bile.Outros metabólitos, 7 o ácido cetolitocólico, podem ser reabsorvidos e metabolizados no fígado em UDCA e ácido litocólico UDCA e seus metabólitos são eliminados nas fezes.

Antes de tomar Prohepatis 200mg Phil trata cálculos biliares, cirrose biliar crua (20 bolhas x 5 comprimidos)

Como usar

O medicamento Prohepatis é tomado por via oral.

Dosagem

Dissolver cálculos biliares ricos em colesterol sem contraste

dose recomendada: 8 - 10mg/kg/dia (2 ou 4 cápsulas/dia para a maioria dos pacientes). Deve ser dividido em 2 vezes após as refeições, sendo pelo menos metade da dose ingerida após o jantar.

O tempo de tratamento necessário para dissolver os cálculos biliares geralmente é de 6 a 24 meses, dependendo do tamanho e da composição dos cálculos. O monitoramento regular deve ser monitorado com raios X e continuar por 3-4 meses quando os cálculos biliares desaparecerem.

Após o tratamento bem-sucedido, os cálculos biliares podem reaparecer. O tempo necessário para derreter os cálculos biliares pode aumentar se o medicamento for suspenso (3-4 semanas) durante o tratamento.

Dosagem para pacientes idosos e crianças com base no peso corporal (8 - 10mg/kg/dia).

Pacientes obesos podem precisar de doses mais altas (até 15mg/kg/dia)

Tratamento da cirrose biliar primária

dose recomendada 10 - 15 mg/kg/dia (2 ou 6 cápsulas/dia para a maioria dos pacientes) para tratar cirrose biliar primária em adultos e idosos. Deve ser dividido em 2 a 4 bebidas.

Dosagem para crianças com base no peso corporal.

Em pacientes com cirrose biliar primária, alguns casos raros de sintomas clínicos podem piorar no início do tratamento, como a coceira pode aumentar. Se isso acontecer, é aconselhável continuar com um comprimido por dia e depois aumentar gradualmente (a dose diária aumenta mais uma cápsula por semana até que a dose seja especificada.

Crianças com fibras dos 6 aos menores de 18 anos

20mg/kg/dia, divididos em 2-3 vezes, se necessário pode aumentar para 30mg/kg/dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Em geral, os outros sintomas de sobredosagem não são certos porque a absorção do UDCA diminui quando a dose aumenta e, assim, aumenta a eliminação pelas fezes.

Não há necessidade de tratamentos específicos, portanto o tratamento da diarreia deve ser feito com reposição de água e eletrólitos. No entanto, a resina de troca iônica pode ser usada para conectar os ácidos biliares no intestino. Monitoramento recomendado de testes de função hepática.

Adicione mais informações para assuntos especiais

Tratamento de longo prazo, altas doses de UDCA (28 - 30 mg/kg/dia, copo) em pacientes com fibrose biliar primária (em uso de medicamentos não prescritos) levando a uma maior taxa de efeitos adversos.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Prohepatis , você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Muito comum, (> 1/10). Comum, (1/100≤ a

Raro, (1/10.000 ≤ a 1/1.000). Muito raro, (

Distúrbios gastrointestinais

Comum: diarreia em ensaios clínicos.

Muito raro: calcificação de cálculos biliares.

Distúrbios cutâneos e subcutâneos

Muito raro: urticária .

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamento Prohepatis contra-indicado nos seguintes casos:

colecistite ou trato biliar agudo.

Diminuição das contrações da vesícula biliar.

O UDCA não é usado para derreter os cálculos biliares contrastantes.

O UDCA não é usado em pacientes com úlcera gástrica ou duodenal progressiva, ou distúrbios intestinais ou hepáticos que dificultam a circulação do fluxo biliar do fígado para o intestino, como corte do íleo e orifícios de escape, inflamação final, colestase no fígado e anexos, doença hepática grave, aguda e crônica.

Pacientes com UDCA ou medicamentos discretos.

Precauções ao usar

deve ter acompanhamento médico ao tomar UDCA.

Nos primeiros 3 meses de tratamento, recomenda-se monitorar os parâmetros hepáticos de AST (SGOT), ALT (SGPT) e GT a cada 4 semanas e depois a cada 3 meses. Além de ajudar a determinar a resposta e a não resposta em pacientes que estão sendo tratados com cirrose biliar primária, este monitor também ajuda na detecção precoce de insuficiência hepática oculta, especialmente em pacientes com cirrose biliar primária.

Quando usado para dissolver cálculos biliares de colesterol:

Para avaliar o tratamento e detecção oportuna de cálculos biliares, dependendo do tamanho do cascalho, radiografias (tomadas com contraste) geral da vesícula biliar com postura ereta, deitada de costas (ultrassom) 6 a 10 meses após o início do tratamento.

Não use o medicamento quando não visualizar a vesícula biliar nas radiografias, ou no caso de cálculos biliares calcificados, diminuição das contrações da vesícula biliar ou cólicas biliares frequentes.

Pacientes mulheres que bebem UDCA para derreter cálculos biliares devem usar medidas anticoncepcionais sem berço, pois as pílulas anticoncepcionais contêm elementos de berço que podem aumentar os cálculos biliares.

Quando usado para tratar cirrose biliar primária, progride:

São observados casos muito raros de cirrose sem sucesso (degeneração parcial após tratamento).

Em pacientes com cirrose primária, alguns casos de sintomas clínicos raros podem piorar no início do tratamento, como a coceira pode aumentar. Se isso acontecer, deve-se continuar com um comprimido por dia e depois aumentar.

Caso ocorra diarreia, redução da dose e em casos de diarreia prolongada, a medicação deve ser descontinuada.

Deve evitar uma dieta rica em calorias e colesterol.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O UDCA não afeta ou tem efeitos insignificantes sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

sem ou com poucos dados sobre o uso de UDCA em mulheres grávidas. Estudos em animais demonstraram toxicidade reprodutiva durante a gravidez. O UDCA é contraindicado durante a gravidez.

Período de amamentação

De acordo com alguns casos de mulheres que amamentam, a concentração de UDCA no leite é muito baixa e pode não reagir a um bebê amamentado.

Interação medicamentosa

não se deve tomar UDCA simultaneamente com Colestiramina, Colestipol, Chon Ativado ou Antiácidos contendo Hidróxido de Alumínio e/ou Esmectita (Óxido de Alumínio), pois essas substâncias estão ligadas ao UDCA no intestino, reduzindo assim a absorção e eficácia do medicamento. Se precisar tomar o medicamento, você deve tomá-lo pelo menos 2 horas antes ou depois de tomar UDCA.

O UDCA pode afetar a absorção da ciclosporina no intestino. Em pacientes que estão tratando ciclosporina, monitore cuidadosamente os níveis de ciclosporina no sangue e ajuste a dose, se necessário.

Em particular, o UDCA pode reduzir a absorção de ciprofloxacina.

Em um relatório sobre interação medicamentosa, o UDCA tem potencial para tocar as enzimas do citocromo P450, resultando na redução da eficácia do tratamento DASSone, assim como detectado no teste Invitro. No entanto, não foi observado que a indução em um estudo interativo foi desenhada com budesonida, o citocromo P4503A.

Os contraceptivos orais hormonais estrogênicos são ricos em estrogênio e medicamentos para baixar o colesterol no sangue, como o clofibrato, que aumenta a secreção de colesterol no fígado e, portanto, pode criar cálculos biliares, afetar os efeitos do UDCA (usado para dissolver cálculos biliares).

Armazenamento

Em recipientes fechados, locais frescos e secos, evitar luz, abaixo de 30°C.

Outras drogas

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