Prohepatis 200 mg Phil tratează calculii biliari, ciroza biliară brută (20 blistere x 5 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 20 blistere x 5 comprimate
Specificații Acid ursodezoxicolic

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acid ursodezoxicolic	200 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Prohepatis sunt indicate în următoarele cazuri:

Topiți litiaza biliară bogată în colesterol la pacienții cu funcție normală a vezicii biliare.

Tratamentul cirozei bilă crudă. UDCA orală crește acest raport (în raport cu doza) și poate deveni principalul acid biliar (40 - 50%), UDCA reduce secreția de colesterol biliar, în principal datorită reducerii absorbției colesterolului din intestin.

Farmacie dinamică

UDCA a fost descoperită la aproximativ 40 de minute după băutura de serum. UDCA s-a topit doar în secțiunea superioară a intestinului, dar s-a absorbit bine în rozariu și ileon. Concentrația maximă în ser este atinsă după aproximativ 1 până la 3 ore.

UDCA a curățat ficatul pentru prima dată aproximativ 60% (în principal sub formă de glicină). UDCA s-a excretat rapid pe miere.

Glicina-uudca combinată poate fi hidrolizată pentru a elibera UDCA. Piesa nu este absorbită pentru a transforma bacteriile în acid litocolic, principalul produs cauzat de această bacterie transformată, mai puțin absorbită în bilă.Alți metaboliți, acidul 7 ketolitocolic pot fi reabsorbiți și metabolizați în ficat în UDCA și acid litocolic UDCA și metaboliții săi sunt eliminați în fecale.

Înainte de a lua Prohepatis 200 mg Phil tratează calculii biliari, ciroza biliară brută (20 blistere x 5 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Prohepatis se administrează pe cale orală.

Dozare

Dizolvați calculii biliari bogati în colesterol fără contrast

doza recomandata: 8 - 10 mg/kg/zi (2 sau 4 capsule/zi pentru majoritatea pacientilor). Ar trebui împărțit de 2 ori după masă, cu cel puțin jumătate din doza de băut după cină.

Timpul de tratament este necesar pentru a dizolva calculii biliari de obicei aproximativ 6 - 24 de luni, în funcție de dimensiunea și compoziția pietrelor. Monitorizarea regulată trebuie monitorizată cu raze X și continuă timp de 3-4 luni când calculii biliari au dispărut.

După tratamentul cu succes al calculilor biliari poate reapare. Timpul necesar pentru a topi calculii biliari poate crește dacă medicamentul este suspendat (3-4 săptămâni) în timpul tratamentului.

Doza pentru pacienții mai în vârstă și copii în funcție de greutatea corporală (8 - 10 mg/kg/zi).

Pacienții obezi pot avea nevoie de doze mai mari (până la 15 mg/kg/zi)

Tratamentul cirozei biliare primare

doza recomandată 10 - 15 mg/kg/zi (2 sau 6 capsule/zi pentru majoritatea pacienților) pentru tratarea cirozei biliare primare la adulți și vârstnici. Ar trebui împărțit în 2 până la 4 băuturi.

Dozare pentru copii în funcție de greutatea corporală.

La pacienții cu ciroză biliară primară, unele cazuri rare de simptome clinice pot fi agravate la începutul tratamentului, cum ar fi mâncărimea. Dacă se întâmplă acest lucru, este indicat să continuați cu un comprimat pe zi, iar apoi să creșteți treptat (doza zilnică crește cu încă o capsulă pe săptămână până când este specificată doza.

Copii cu fibre între 6 și sub 18 ani

20mg/kg/zi, împărțit în 2-3 ori, dacă este necesar poate crește la 30mg/kg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În general, celelalte simptome ale supradozajului nu sunt sigure deoarece absorbția UDCA scade atunci când doza crește și crește astfel eliminarea prin fecale.

Nu este nevoie de tratamente specifice, așa că tratamentul diareei trebuie tratat prin refacerea apei și electroliților. Cu toate acestea, rășina schimbătoare de ioni poate fi folosită pentru a conecta acizii biliari din intestin. Monitorizarea recomandată a testelor funcției hepatice.

Adăugați mai multe informații pentru subiecte speciale

Tratament pe termen lung, doze mari de UDCA (28 - 30 mg/kg/zi, sticlă) la pacienții cu fibroză biliară primară (folosind medicamente fără instrucțiuni) conducând la o rată mai mare de efecte adverse.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Prohepatis , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Foarte frecvente, (> 1/10). Frecvente (1/100≤ până la

Rare, (1/10.000 ≤ până la 1/1.000). Foarte rare, (

Tulburări gastrointestinale

Frecvente: diaree în studiile clinice.

Foarte rare: Calcificarea calculilor biliari.

Afecțiuni ale pielii și ale pielii subcutanate

Foarte rare: urticarie .

Atunci când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Prohepatis contraindicat în următoarele cazuri:

colecistită sau tract biliar acut.

Scăderea contracțiilor vezicii biliare.

UDCA nu este utilizat pentru a topi pietrele biliare de contrast.

UDCA nu este utilizat la pacienții cu ulcer gastric sau duodenal progresiv sau cu afecțiuni intestinale sau hepatice care împiedică circulația fluxului biliar de la ficat la intestin, cum ar fi tăierea ileonului și orificiile de evacuare, inflamația finală, colestaza la ficat și anexe, boli hepatice severe, acute și cronice.

Pacienți cu UDCA sau medicamente discrete.

Măsuri de precauție atunci când utilizați

ar trebui să fie monitorizate medical când luați UDCA.

În primele 3 luni de tratament, se recomandă monitorizarea parametrilor hepatici AST (SGOT), ALT (SGPT) și GT la fiecare 4 săptămâni, apoi la fiecare 3 luni. Pe lângă faptul că ajută la determinarea răspunsului și a non-răspunsului la pacienții care sunt tratați cu ciroză biliară primară, acest monitor ajută și la detectarea precoce a insuficienței hepatice ascunse, în special la pacienții cu ciroză biliară primară.

Când se utilizează pentru dizolvarea calculilor biliari de colesterol:

Pentru a evalua tratamentul și depistarea în timp util a calculilor biliari, în funcție de dimensiunea pietrișului, cu raze X (luat cu contrast) vezica biliară generală în poziție verticală, culcat pe spate (ecografia) la 6 - 10 luni după începerea tratamentului.

Nu utilizați medicamentul atunci când nu vedeți vezica biliară la raze X, sau în cazul calculilor calcificați, scăderea contracțiilor vezicii biliare sau crampe biliare frecvente.

Pacienții de sex feminin beau UDCA pentru a topi calculii biliari ar trebui să utilizeze măsuri contraceptive fără leagăn de tip cradle, deoarece conțin elementele contraceptive care pot crește piatra biliară.

Când este utilizat pentru a trata ciroza biliară primară, progresează:

Se observă cazuri foarte rare de ciroză nereușită (degenerare parțială după tratament).

La pacienții cu ciroză primară, unele cazuri de simptome clinice rare pot fi agravate la începutul tratamentului, cum ar fi mâncărimea. Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie continuat cu un comprimat pe zi și apoi crescut.

Dacă apare diaree, reducerea dozei și în cazurile de diaree prelungită, medicația trebuie întreruptă.

Ar trebui să evite o dietă bogată în calorii și colesterol.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

UDCA nu afectează sau are efecte neglijabile asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

fără date sau foarte puține despre utilizarea UDCA la femeile însărcinate. Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcţiei de reproducere în timpul sarcinii. UDCA este contraindicată în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Conform unor cazuri de femei care alăptează, concentrația de UDCA în lapte este foarte scăzută și este posibil să nu reacționeze la alăptarea copilului.

Interacțiune medicamentoasă

nu trebuie să luați UDCA concomitent cu colestiramină, colestipol, Chon activat sau antiacide care conțin hidroxid de aluminiu și/sau smectită (oxid de aluminiu), deoarece aceste substanțe sunt legate de UDCA în intestin, reducând astfel eficacitatea absorbției medicamentului. Dacă trebuie să luați medicamentul, trebuie să luați cel puțin 2 ore înainte sau după administrarea UDCA.

UDCA poate afecta absorbția ciclosporinei în intestin. La pacienții care sunt tratați cu ciclosporină, monitorizați cu atenție nivelurile de ciclosporină din sânge, ajustați doza dacă este necesar.

În special, UDCA poate reduce absorbția ciprofloxacinei.

Într-un raport despre interacțiunea medicamentoasă, UDCA are potențialul de a atinge enzimele citocromului P450, ceea ce duce la reducerea eficacității tratamentului cu DASSone, precum și detectat în testul Invitro. Cu toate acestea, nu s-a observat că inducția într-un studiu interactiv a fost concepută cu budesonid, citocromul P4503A.

estrogenice hormonale, contraceptivele orale sunt bogate în estrogeni și medicamente care scad colesterolul din sânge, cum ar fi clofibratul, care crește secreția de colesterol în ficat și, prin urmare, poate crea calculi biliari, afectează efectele UDCA (utilizate pentru dizolvarea calculilor biliari).

Depozitare

În recipiente închise, locuri uscate răcoroase, evitați lumina, sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.