Prohepatis 200mg Phil safra taşlarını ve ham safra sirozunu tedavi eder (20 kabarcık x 5 tablet)

Farmasötik form 20 kabarcık x 5 tablet içeren kutu
Özellikler Ursodesoksikolik Asit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ursodesoksikolik Asit	200mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Prohepatis ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Safra kesesi fonksiyonu normal olan hastalarda kolesterolden zengin kolesterolden zengin safra taşlarını eritin.

Tedavi siroz ham safra. Oral UDCA bu oranı artırır (doza bağlı olarak) ve ana safra asidi haline gelebilir (%40 - 50), UDCA, esas olarak bağırsaktan kolesterol emilimini azalttığı için safra kolesterolünün salgılanmasını azaltır.

Dinamik eczane

UDCA, içildikten yaklaşık 10 - 40 dakika sonra serumda keşfedildi. UDCA yalnızca üst bağırsak bölümünde erir ancak tespih ve ileumda iyi emilir. Serumun zirve konsantrasyonuna yaklaşık 1 ila 3 saat sonra ulaşılır.

UDCA ilk kez karaciğeri yaklaşık %60 oranında (esas olarak glisin formunda) temizledi. UDCA hızla balın üzerine atıldı.

Glisin-uudca birleşimi, UDCA'yı serbest bırakmak üzere hidrolize edilebilir. Bakterileri litokolik asite dönüştürmek için emilmeyen kısım, bu dönüştürülmüş bakterilerin neden olduğu ana ürün olan safraya daha az emilir.Diğer metabolitler olan 7 ketolitokolik asit karaciğerde yeniden emilebilir ve UDCA'ya metabolize edilebilir ve litokolik asit UDCA ve metabolitleri dışkıyla elimine edilir.

Almadan önce Prohepatis 200mg Phil safra taşlarını ve ham safra sirozunu tedavi eder (20 kabarcık x 5 tablet)

Nasıl kullanılır

Prohepatis ilacı ağızdan alınır.

Dozaj

Kolesterol açısından zengin safra taşlarını kontrast olmadan çözer

Önerilen doz: 8 - 10 mg/kg/gün (çoğu hasta için 2 veya 4 kapsül/gün). Yemeklerden sonra 2'ye bölünerek, dozun en az yarısı akşam yemeğinden sonra içilmelidir.

Safra taşlarının erimesi için genellikle taşların boyutuna ve bileşimine bağlı olarak yaklaşık 6 ila 24 ay tedavi süresi gerekir. Düzenli takip röntgen ile takip edilmeli ve safra taşları kayboluncaya kadar 3-4 ay devam ettirilmelidir.

Safra taşları başarılı bir şekilde tedavi edildikten sonra tekrarlayabilir. Tedavi sırasında ilaca ara verilmesi (3-4 hafta) durumunda safra taşlarının erimesi için gereken süre uzayabilir.

Yaşlı hastalar ve çocuklar için vücut ağırlığına göre dozaj (8 - 10 mg/kg/gün).

Obez hastaların daha yüksek dozlara ihtiyacı olabilir (15 mg/kg/gün'e kadar)

Primer biliyer sirozun tedavisi

Yetişkinlerde ve yaşlılarda primer safra sirozunu tedavi etmek için önerilen 10 - 15 mg/kg/gün dozu (çoğu hasta için 2 veya 6 kapsül/gün). 2 ila 4 içeceğe bölünmelidir.

Çocuklar için vücut ağırlığına göre dozaj.

Primer safra sirozu olan hastalarda, bazı nadir vakalarda klinik semptomlar tedavinin başlangıcında daha kötü olabilir, örneğin kaşıntı artabilir. Böyle bir durumda günde bir tablet ile devam edilmesi ve daha sonra kademeli olarak artırılması tavsiye edilir (doz belirlenene kadar günlük doz haftada bir kapsül daha artırılır).

6 ila 18 yaş arası lifleri olan çocuklar

20mg/kg/gün, 2-3 defaya bölünerek gerekirse 30mg/kg/güne kadar çıkılabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Genel olarak doz aşımının diğer semptomları kesin değildir çünkü doz arttığında UDCA'nın emilimi azalır ve dolayısıyla dışkı yoluyla eliminasyonu artar.

Özel tedavilere gerek yoktur, bu nedenle ishalin tedavisi su ve elektrolitlerin geri kazanılmasıyla tedavi edilmelidir. Ancak bağırsaktaki safra asitlerini bağlamak için iyon değiştirici reçine kullanılabilir. Karaciğer fonksiyon testlerinin izlenmesi önerilir.

Özel konular için daha fazla bilgi ekleyin

Primer safra fibrozisi olan hastalarda (talimat dışı ilaçlar kullanan) uzun süreli tedavi, yüksek dozda UDCA (28 - 30 mg/kg/gün, cam), daha yüksek oranda yan etkiye neden olur.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Prohepatis kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın (> 1/10). Yaygın (1/100≤ ila

Seyrek (1/10.000 ≤ ila 1/1.000). Çok seyrek (

Gastrointestinal bozukluklar

Yaygın: Klinik çalışmalarda ishal .

Çok seyrek: Safra taşlarının kalsifikasyonu.

Deri ve deri altı deri bozuklukları

Çok nadir: ürtiker .

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Prohepatis ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

kolesistit veya akut safra yolu.

Safra kesesi kasılmalarında azalma.

UDCA kontrast safra taşlarını eritmek için kullanılmaz.

UDCA, ileumun kesilmesi ve kaçış delikleri, uç inflamasyon, karaciğer ve eklerinde kolestaz, ciddi karaciğer hastalığı, akut ve kronik gibi ilerleyici mide veya duodenum ülseri veya karaciğerden bağırsağa safra akışının dolaşımını engelleyen bağırsak veya karaciğer bozuklukları olan hastalarda kullanılmaz.

UDCA veya göze çarpmayan ilaçları olan hastalar.

Kullanırken alınacak önlemler

UDCA alırken tıbbi gözetim altında olmalıdır.

Tedavinin ilk 3 ayında karaciğer AST (SGOT), ALT (SGPT) ve GT parametrelerinin 4 haftada bir, daha sonra 3 ayda bir izlenmesi önerilir. Bu monitör, primer biliyer siroz tedavisi gören hastalarda yanıt ve yanıtsızlığın belirlenmesine yardımcı olmanın yanı sıra, özellikle primer safra sirozu olan hastalarda gizli karaciğer yetmezliğinin erken tespitine de yardımcı olur.

Kolesterol safra taşlarını eritmek için kullanıldığında:

Safra taşlarının tedavisini değerlendirmek ve zamanında tespit etmek amacıyla, çakıl büyüklüğüne bağlı olarak, tedavi başlangıcından 6 - 10 ay sonra genel safra kesesinin dik, sırt üstü yatarak (ultrason) röntgeni (kontrast alınarak) çekilir.

Röntgende safra kesesini göremediğinizde veya safra kesesinde kireçlenme, safra kesesi kasılmalarının azalması veya sık safra krampları olması durumunda ilacı kullanmayın.

Safra kesesi taşlarını eritmek için UDCA içen kadın hastalar, doğum kontrol hapları safra taşlarını artırabilecek beşik elemanları içerdiğinden, beşik tipi beşik olmadan doğum kontrol önlemleri kullanmalıdır.

Primer biliyer sirozu tedavi etmek için kullanıldığında ilerleme:

Çok nadir olarak başarısız siroz (tedavi sonrası kısmi dejenerasyon) vakaları görülmektedir.

Primer sirozlu hastalarda, bazı nadir görülen klinik semptomlar tedavinin başlangıcında kaşıntının artması gibi daha kötü olabilir. Böyle bir durumda günde bir tablet ile devam edilmeli ve daha sonra artırılmalıdır.

İshal meydana gelirse doz azaltılmalı, ishalin uzun sürmesi durumunda ise ilaç kesilmelidir.

Kalori ve kolesterol açısından zengin bir beslenmeden kaçınılmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

UDCA, araç ve makine kullanma becerisini etkilemez veya ihmal edilebilir düzeyde etkilemez.

Gebelik

Hamile kadınlarda UDCA kullanımına ilişkin veri yok veya çok az. Hayvan çalışmaları hamilelik sırasında üreme toksisitesini göstermiştir. UDCA hamilelik sırasında kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Emziren kadınların bazı vakalarına göre, sütteki UDCA konsantrasyonu çok düşüktür ve bebeğin emzirmesine tepki vermeyebilir.

Tıbbi etkileşim

UDCA'yı Kolestiramin, Kolestipol, Aktif Chon veya Alüminyum Hidroksit ve/veya Smektit (Alüminyum Oksit) içeren Antasitler ile aynı anda almamalıdır; çünkü bu maddeler bağırsakta UDCA'ya bağlanır, dolayısıyla ilacın emilimi ve etkinliği azalır. İlacı almanız gerekiyorsa UDCA'yı almadan en az 2 saat önce veya sonra almalısınız.

UDCA siklosporinin bağırsakta emilimini etkileyebilir. Siklosporin tedavisi gören hastalarda kandaki siklosporin düzeylerini dikkatle izleyin, gerekirse dozu ayarlayın.

UDCA özellikle siprofloksasinin emilimini azaltabilir.

İlaç etkileşimi ile ilgili bir raporda, UDCA'nın sitokrom P450 enzimlerine dokunma potansiyeline sahip olduğu ve bu durumun DASSone tedavisinin etkinliğinin azalmasına neden olduğu ve ayrıca Invitro testte tespit edildiği belirtildi. Ancak interaktif bir çalışmada indüksiyonun budesonid yani sitokrom P4503A ile tasarlandığı görülmedi.

hormonal östrojenik, oral kontraseptifler östrojen ve kan kolesterolü açısından zengin olan klofibrat gibi karaciğerde kolesterol salgısını artıran ve dolayısıyla safra taşı oluşturabilen, UDCA'nın (safra taşlarını eritmek için kullanılır) etkilerini etkileyen ilaçlardır.

Saklama

Kapalı kaplarda serin ve kuru yerlerde, ışıktan kaçının, 30°C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.