Prohepatis 200mg Phil лікує жовчні камені, цироз сирої жовчі (20 блістерів по 5 таблеток)

Лікарська форма Коробка 20 блістерів по 5 таблеток
Характеристики Урсодезоксихолева кислота

Склад

Інформація про склад	Зміст
Урсодезоксихолева кислота	200 мг

Використання

Показання

Препарат Прогепатіс показаний у таких випадках:

Розтопити багаті холестерином жовчні камені у пацієнтів із нормальною функцією жовчного міхура.

Лікування цирозу сирої жовчю. Пероральний прийом УДХК збільшує це співвідношення (залежно від дози) і може стати основною жовчною кислотою (40 - 50%), УДХК знижує секрецію холестерину в жовчі, головним чином за рахунок зменшення всмоктування холестерину з кишечника.

Динамічна аптека

УДХК було виявлено в сироватці приблизно через 10 - 40 хвилин після вживання. УДХК розплавляється лише у верхній частині кишечника, але добре всмоктується в розарії та клубовій кишці. Пік концентрації в сироватці крові досягається приблизно через 1–3 години.

УДХК вперше очистила печінку приблизно на 60% (переважно у вигляді гліцину). УДХК швидко виводиться з медом.

Комбінація гліцин-уудка може бути гідролізована для вивільнення УДХК. Частина не всмоктується для перетворення бактерій у літохолеву кислоту, основний продукт, викликаний цією трансформованою бактерією, менше всмоктується в жовч.Інші метаболіти, 7-кетолітохолева кислота, можуть реабсорбуватися та метаболізуватися в печінці в УДХК, а літохолева кислота УДХК та її метаболіти виводяться з калом.

Перед прийомом Prohepatis 200mg Phil лікує жовчні камені, цироз сирої жовчі (20 блістерів по 5 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат Prohepatis приймають перорально.

Дозування

Розчинення багатих на холестерин жовчних каменів без контрасту

рекомендована доза: 8–10 мг/кг/день (2 або 4 капсули/день для більшості пацієнтів). Слід розділити на 2 прийоми після їжі, не менше половини дози випити після обіду.

Тривалість лікування для розчинення каменів у жовчному міхурі зазвичай становить 6–24 місяці, залежно від розміру та складу каменів. Регулярний моніторинг слід контролювати за допомогою рентгена і продовжувати протягом 3-4 місяців, коли жовчні камені зникнуть.

Після успішного лікування жовчні камені можуть рецидивувати. Час, необхідний для розплавлення каменів у жовчному міхурі, може збільшитися, якщо призупинити прийом препарату (3-4 тижні) під час лікування.

Дозування для літніх пацієнтів і дітей залежить від маси тіла (8–10 мг/кг/добу).

Пацієнтам із ожирінням можуть знадобитися вищі дози (до 15 мг/кг/день)

Лікування первинного біліарного цирозу

рекомендована доза 10–15 мг/кг/день (2 або 6 капсул/день для більшості пацієнтів) для лікування первинного жовчного цирозу печінки у дорослих і людей похилого віку. Слід розділити на 2–4 порції.

Дозування для дітей залежно від маси тіла.

У пацієнтів із первинним біліарним цирозом деякі рідкісні випадки клінічних симптомів можуть погіршуватися на початку лікування, наприклад може посилюватися свербіж. Якщо це станеться, бажано продовжувати прийом однієї таблетки на день, а потім поступово збільшувати (добова доза збільшується ще на одну капсулу на тиждень, доки доза не буде визначена).

Діти з клітковиною від 6 до 18 років

20 мг/кг/добу, розділені на 2-3 прийоми, за необхідності можна збільшити до 30 мг/кг/добу.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Загалом, інші симптоми передозування невідомі, оскільки всмоктування УДХК зменшується при збільшенні дози, що збільшує виведення з калом.

Немає потреби в спеціальному лікуванні, тому лікування діареї слід лікувати відновленням води та електролітів. Однак іонообмінну смолу можна використовувати для з'єднання жовчних кислот в кишечнику. Рекомендований моніторинг показників функції печінки.

Додайте більше інформації для спеціальних предметів

Тривале лікування, високі дози УДХК (28–30 мг/кг/день, склянка) у пацієнтів із первинним фіброзом жовчі (застосування препаратів без інструкції), що призводить до вищого рівня побічних ефектів.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Prohepatis у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Дуже часто (> 1/10). Часто, (1/100≤ до

Рідко (1/10 000 ≤ до 1/1 000). Дуже рідко (

Шлунково-кишкові розлади

Часто: діарея у клінічних дослідженнях.

Дуже рідко: кальцифікація жовчних каменів.

Розлади шкіри та підшкірної шкіри

Дуже рідко: кропив'янка .

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат проти гепатиту протипоказаний у таких випадках:

холецистит або гостра хвороба жовчних шляхів.

Зменшення скорочень жовчного міхура.

УДХК не використовується для розплавлення контрастних жовчних каменів.

УДХК не застосовують пацієнтам із прогресуючою виразкою шлунка чи дванадцятипалої кишки, або захворюваннями кишечника чи печінки, які перешкоджають циркуляції жовчі від печінки до кишечнику, такими як різання клубової кишки та вихідні отвори, кінцеве запалення, холестаз у печінці та придатках, важкі захворювання печінки, гострі та хронічні.

Пацієнти з УДХК або ненав'язливими препаратами.

Запобіжні заходи під час використання

під час прийому УДХК необхідно мати медичний нагляд.

У перші 3 місяці лікування рекомендовано контролювати показники печінки АСТ (SGOT), АЛТ (SGPT) і ГТ кожні 4 тижні, потім кожні 3 місяці. Окрім допомоги у визначенні відповіді та відсутності відповіді у пацієнтів, які лікуються з первинним біліарним цирозом, цей монітор також допомагає ранньому виявленні прихованої печінкової недостатності, особливо у пацієнтів із первинним біліарним цирозом.

При використанні для розчинення холестеринових жовчних каменів:

Для оцінки лікування та своєчасного виявлення каменів у жовчному міхурі, залежно від розміру гравію, через 6-10 місяців від початку лікування проводять рентген (контрастування) загального жовчного міхура у вертикальному положенні лежачи на спині (УЗД).

Не використовуйте препарат, якщо ви не бачите жовчного міхура на рентгенівських знімках, або у разі кальцифікованих жовчних каменів, зниження скорочень жовчного міхура або частих жовчних спазмів.

Жінки, які п'ють УДХК для розплавлення жовчних каменів, повинні використовувати засоби контрацепції без колиски типу колиски, оскільки протизаплідні таблетки містять елементи колиски, які можуть збільшити утворення каменів у жовчному міхурі.

При застосуванні для лікування первинного біліарного цирозу прогресує:

Спостерігаються дуже рідкісні випадки невдалого цирозу (часткової дегенерації після лікування).

У пацієнтів з первинним цирозом деякі випадки рідкісних клінічних симптомів можуть посилюватися на початку лікування, наприклад може посилюватися свербіж. Якщо це сталося, слід продовжити прийом однієї таблетки на день, а потім збільшити дозу.

При виникненні діареї слід зменшити дозу, а у разі тривалої діареї — припинити прийом препарату.

Слід уникати дієти, багатої на калорії та холестерин.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

УДХК не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Вагітність

без або дуже мало даних щодо використання УДХК вагітними жінками. Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність під час вагітності. УДХК протипоказана під час вагітності.

Період грудного вигодовування

Згідно з деякими випадками годуючих жінок, концентрація УДХК в молоці дуже низька і може не реагувати на грудне вигодовування дитини.

Лікарська взаємодія

не слід приймати УДХК одночасно з колестираміном, колестиполом, активованим хоном або антацидами, що містять алюмінію гідроксид та/або смекту (алюмінію оксид), оскільки ці речовини зв’язуються з УДХК у кишечнику, таким чином знижуючи всмоктування та ефективність дії препарату. Якщо вам необхідно прийняти ліки, ви повинні прийняти принаймні за 2 години до або після прийому УДХК.

УДХК може впливати на всмоктування циклоспорину в кишечнику. У пацієнтів, які лікуються циклоспорином, ретельно контролювати рівень циклоспорину в крові, при необхідності коригувати дозу.

Зокрема, УДХК може знижувати всмоктування ципрофлоксацину.

У звіті про взаємодію з лікарськими засобами, УДХК потенційно може впливати на ферменти цитохрому P450, що призводить до зниження ефективності лікування DASSone, а також виявлено в тесті Invitro. Однак не було помічено, що індукція в інтерактивному дослідженні була розроблена за допомогою будесоніду, цитохрому P4503A.

гормональні естрогенні оральні контрацептиви багаті на естроген і препарати, що знижують рівень холестерину в крові, такі як клофібрат, який збільшує секрецію холестерину в печінці і, отже, може утворювати жовчні камені, впливати на дію УДХК (використовується для розчинення жовчних каменів).

Зберігання

У закритих контейнерах, сухих прохолодних місцях, уникати світла, нижче 30 ° C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.