Promag tab 200mg myung in pharm treatment (10 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 10 blister x 10 tablet
Spesifikasi Magnesium valproat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Magnesium valproat	200 mg

Migunakake

Indikasi

Obat progmag sing dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Nyekel epilepsi utawa bagean, utamane bentuk kejang ing ngisor iki: Kesadaran kesadaran, geter otot, geter tongeline, mundhut kekuatan lan epilepsi campuran. Patemon neuron kanggo terapi ionisasi ionisasi sing diwenehake dening GABA (gamma amino butyric acid). Ing neuron sing diisolasi saka wilayah sing kapisah, kelenjar getah bening ing ngisor saraf vagus (kelenjar getah bening tangle), Valproate uga rada nyuda ambang ngisor garis Ca2 + sing ana hubungane karo klinis. Dampak iki padha karo Ethosuximide ing neuron perbukitan.

Mekanisme liya sing ana gandhengane karo metabolisme GABA bisa nyebabake efek epilepsi Valproate. Senajan Valproate ora mengaruhi respon kanggo GABA, nambah nomer GABA, iki bisa dibalèkaké saka otak sawise njupuk medicine kanggo kéwan. Ing Vitro, Valproate bisa ngrangsang aktivitas enzim sintesis GABA, enzim dekarboksilase asam glutamat, lan nyandhet enzim degeneratif GABA, GABA Transaminase lan Succinic Semialdehyde dehydrogenase. Nganti saiki, isih angel kanggo nemtokake hubungan antarane nambah konsentrasi GABA lan efek epilepsi Valproate.

farmakokinetik

valproate diserep kanthi cepet lan rampung sawise ngombe. Konsentrasi puncak plasma tekan saka 1 nganti 4 jam, sanajan bisa uga alon-alon sawetara jam yen obat kasebut digunakake ing bentuk tablet ing usus utawa ngombe karo panganan.

Tegangan distribusi Valproate kira-kira 0,2 liter/kg. Kemampuan kanggo ikatan karo protein plasma biasane udakara 90%. Owah-owahan biologis valproate utamane ing ati. Kacepetan metabolisme bakal luwih cepet ing bocah-bocah lan pasien sing njupuk obat-obatan enzim kayata Phenytoin, Phenobarbital, Primidone lan Carbamazepine.

Bener ora Valproate diilangi ing urin utawa feces ing wangun konstan. Nalika digunakake ing dosis perawatan, umume obat diowahi dadi ester sing ana gandhengane karo asam glukuronat, sisane dimetabolisme dening mitokondria (β-oksidasi lan ω-oksidasi). Sawetara metabolit, utamane asam 2-Propyl-2-Pentenoic lan asam 2-Propyl-4-Pentenoic, meh padha duwe efek anti-epilepsi kaya zat ibu; Nanging, mung asam 2-Propyl-2-Pentenoic sing akumulasi ing plasma lan otak kanthi signifikan.

Wektu mbuwang valproate kira-kira 15 jam nanging nyuda pasien sing nggunakake obat anti-epilepsi liyane.

Sadurunge njupuk Promag tab 200mg myung in pharm treatment (10 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Obat kanggo lisan, ngombe nalika mangan.

Dosis

dosis sing disaranake:

Biasane dosis jatah saben dina yaiku 10-15 mg/kg, lan mboko sithik mundhak menyang dosis optimal. Sakabèhé dosis optimal ana ing kisaran 20-30 mg / kg. Nanging, yen kejang ora dikontrol karo dosis iki, dosis tambahan bisa ditambah; Pasien kudu ngawasi kanthi ati-ati nalika njupuk dosis> 50 mg / kg.

Miwiti perawatan:

Pasien ora nggunakake obat anti-dinamis liyane: Paling apik kanggo nambah dosis kanthi bertahap saben 2-3 dina kanggo entuk dosis maksimal sajrone 1 minggu.

Pasien sing wis nggunakake obat anti-epilepsi sadurunge: Owah-owahan obat karo Magnesium Valproate kudu ditindakake alon-alon, dosis optimal bisa ditindakake sajrone 2 minggu lan obat lawas bakal dikurangi kanthi bertahap sadurunge mandheg.

Kudu koordinasi karo obat anti-epilepsi liyane yen perlu.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Tandha klinis overdosis gedhe biasane kalebu koma, nyuda nada otot, refleks, pupil, gagal ambegan.

Manajemen

Lambung lambung migunani nganti 10-12 jam sawise overdosis, diuretik, jantung lan ambegan. Ing kasus sing jarang, pemisahan utawa transmisi getih bisa ditindakake.

Yen ana darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen dosis kaping pindho ora kudu digunakake.

Efek sisih

Nalika nggunakake Progmag asring duwe efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

Kebingungan utawa konvulsi: Sawetara kasus duwe negara sing kapisah utawa diiringi kejang nalika ngobati karo valproate, fenomena iki bakal suda nalika mungkasi perawatan utawa nyuda dosis. Kasus kasebut asring kedadeyan nalika perawatan gabungan (utamane karo phenobarbital) utawa sawise nambah dosis valproate kanthi tiba-tiba.

Kelainan pencernaan (mual, nyeri weteng) asring dumadi ing sawetara pasien nalika wiwitan perawatan, nanging biasane bakal ilang sawise sawetara dina tanpa kudu mandhegake obat kasebut.

Sawetara efek sing ora dikarepake lan//utawa sing ana gandhengane karo dosis asring dicathet: rambut rontog, tremor kanthi amplitudo cilik.

Ana laporan babagan fenomena nyuda fibrinogen utawa tambah wektu pendarahan tanpa manifestasi klinis.

Efek samping ing hematologi: Asring nyuda trombosit, arang anemia, leukopenia utawa kabeh hemoglobin getih.

Ana sawetara kasus pankreatitis, kadhangkala fatal.

Amonia sing moderat lan kapisah mundhak tanpa owah-owahan ing tes fungsi ati sing bisa kerep kedadeyan lan ora perlu mungkasi obat.

Bisa nambah bobot, amenore lan haid ora teratur.

Pandhuan kanggo nangani ADR:

Takon dokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat progmag dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hepatitis akut, hepatitis kronis, riwayat kulawarga utawa individu sing duwe hepatitis abot, utamane kanthi obat-obatan.

Pancegahan nalika nggunakake

kudu nindakake tes fungsi ati sadurunge perawatan lan sacara periodik ing 6 sasi pisanan perawatan, utamane pasien berisiko tinggi.

Kaya umume obat anti-epilepsi liyane, utamane ing wiwitan perawatan, nambah sementara lan enzim individu tanpa manifestasi klinis.

Tes getih (rumus getih kalebu ngitung trombosit, wektu getihen lan tes pembekuan getih) kudu ditindakake sadurunge wiwitan perawatan utawa sadurunge operasi lan yen ana getihen utawa bruises spontan.

Ing pasien gagal ginjel, ana paningkatan konsentrasi asam valproat gratis ing serum, mula dosis bisa uga dibutuhake.

Ana laporan kasus pankreatitis langka; Mula, pasien sing lara weteng akut kudu diukur serum sadurunge mikir operasi.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Wanita ngandhut

Risiko sing gegandhengan karo epilepsi lan obat anti-epilepsi

Ditemokake yen ing bocah-bocah sing dilairake dening ibu-ibu kanthi perawatan epilepsi kanthi obat anti-epilepsi, tingkat deformitas 2-3 kaping luwih dhuwur tinimbang rasio deformitas ing populasi umum (udakara 3%). Sanajan tambah akeh bocah sing cacat nalika nggunakake terapi polimer, korélasi antara penyakit lan perawatan kasebut durung diverifikasi kanthi jelas. Deformitas sing umum yaiku cleft lan deformitas kardiovaskular.

Obat anti epilepsi sing tiba-tiba mandheg ing ibu bisa nyebabake penyakit kasebut dadi saya tambah lan efek sing ora dikarepake kanggo janin.

Risiko sing ana gandhengane karo magnesium valproate

Ing kéwan: Efek monster wis katon ing tikus, tikus gedhe lan terwelu.

Ing manungsa: Risiko deformitas nalika ibu nggunakake valproate sajrone telung sasi pisanan ngandhut ora luwih dhuwur tinimbang obat anti-epilepsi liyane. Valproate misale jek nyebabake cacat ing tabung saraf kayata hernia-cerebral hernia, retak spinal. Perkiraan frekuensi efek iki yaiku 1-2%.

Yen sampeyan pengin ngandhut, perlu dipikir maneh indikasi obat anti-epilepsi, supaya tambahan folat.

Sajrone meteng, perawatan ora mandheg kanggo obat anti-epilepsi Valproate efektif. Kudu nggunakake monatlearization; Nggunakake dosis paling efektif saben dina, dibagi dadi kaping pirang-pirang dina. Nanging, dianjurake kanggo ngawasi sadurunge lair kanggo ndeteksi cacat tabung saraf liyane lan malformasi.

wanita sing nyusoni

Ekskresi valproat ing susu ibu kurang kanthi konsentrasi kira-kira 1-10% saka konsentrasi serum ibu; Nganti saiki, bayi-bayi sing disusui sing dipantau nalika bayi durung katon ana tanda-tanda anane.

Interaksi obat

Panggunaan alkohol utawa obat-obatan simultan sing ngrusak sistem saraf pusat, inhibitor Monoamine oxidase (Mao) karo Valproate bisa nambah efek kelemahane sistem saraf pusat.

Efek hypoglycin -lowering saka valproate bisa nambah efek saka turunan indandione utawa cooumarin lan bisa nambah risiko getihen ing pasien nggunakake heparin utawa obat trombolytik.

Bebarengan nggunakake Barbiturate utawa Primidone karo Valproate bakal nyebabake tingkat barbiturat utawa primidone sing luwih dhuwur, sing bakal nambah tingkat sistem saraf lan keracunan ing serum, sing bakal nambah tingkat sistem saraf lan keracunan ing serum. dosis barbiturat utawa primidon.

Panggunaan Clonazepam bebarengan karo Valproate bisa nyebabake kesadaran. Panggunaan felbamate bebarengan bisa nambah tingkat valproat plasma kanthi 35 nganti 50%. Dosis valproate kudu dikurangi ing wiwitan perawatan karo felbamate. Konsentrasi pil beracun ati karo Valproate bisa nambah risiko keracunan ati. Ati-ati kudu dipantau kanthi ati-ati kanggo pasien sing njupuk obat kanggo wektu sing suwe utawa duwe riwayat penyakit ati.

karbamazepin, fenitoin, barbiturat, antidepresan & obat psikotropika.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.