Promethazin 15 mg nadyphar a léčba alergií, proti zvracení (5 blistrů x 20 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 5 blistrů x 20 tablet
Složka Promethazin HCl
Indikace Rýma, zvracení/nauzea, kopřivka, svědění, kinetóza

Složka

Informace o složení	Obsah
Promethazin HCl	15 mg

Použití

indikace

Promethazin je indikován v následujících případech:

Prevence a léčba alergií (kopřivka, angioedém, rýma, konjunktivitida, svědění).

sedativum, proti zvracení a nevolnosti.

Prevence a léčba mořské nemoci, kinetózy.

Lékárna

Promethazin je fenothiazinový vodič, který má různé struktury antipsychotického antipsychotického fenothiazinu v sekundárním okruhu větve a žádnou náhradu v okruhu. Předpokládá se, že tato konfigurace snižuje dopaminergní účinek v centrálním nervovém systému (pouze 1/10 účinku clepopromazinu).

Promethazin má antihistaminové a sedativní účinky. Droga však může také stimulovat nebo paradoxně inhibovat centrální nervový systém. Inhibice centrálního nervového systému, projevující se sedací, je běžná při užívání léku s dávkou léčby antihistaminiky. Promethazin má také anti-zvracení, anti-cholinergní, anti-kinetóza a necitlivost. Kromě toho má lék také mírný účinek proti kašli, což odráží potenciál inhibice dýchání.

V léčebné dávce nemá Promethazin významný účinek na kardiovaskulární systém, i když rychlá intravenózní injekce může způsobit dočasnou hypotenzi, krevní tlak se často udržuje nebo zvyšuje, když je injekce pomalá.

Promethazin je blokátor receptoru H, kvůli sporu s histaminem v pozicích receptoru H na působících buňkách, ale nebrání uvolňování histaminu, takže lék pouze brání reakcím vyvolaným histaminem. Promethazin je v různé míře protichůdný, s většinou, ale ne všemi, farmakologickými účinky histaminu, včetně kopřivky a svědění. Proto se droga používá v penězích, než postupy mohou způsobit uvolnění histaminu. Navíc anticholinergní účinek většiny antihistaminik také způsobuje suchost nosu a ústní sliznice.

Promethazin a většina antihistaminik procházejí hematoencefalickou bariérou, což způsobuje sedativní účinky v důsledku inhibice n-methyltransferázy histaminu a blokování centrálních histaminových receptorů. Toto je zvláštní riziko pro malé děti, protože bylo prokázáno, že antihistaminika způsobují smrt v důsledku spánkové apnoe.

Může se také objevit antagonismus na jiných receptorech centrálního nervového systému, jako je serotonin, acetylcholin. Předpokládá se, že nepřímý fenothiazin snižuje stimulaci systému mozkového těla.

Promethazin je rezistentní vůči cholinergnímu látce a zabraňuje reakci na acetylcholin prostřednictvím muskarinového receptoru. Účinek promethazinu proti zvracení, proti vlaku a závrati je způsoben centrální cholinergní rezistencí na vestibulární, na centrum integrovaného zvracení a na oblast, která spouští chemický vjem středního mozku. Mírný účinek proti kašli může být způsoben anticholinergními vlastnostmi a centrální neurologickou inhibicí léku. Promethazin a další fenothiazin mají účinek alfa-adrenergních blokátorů, což způsobuje riziko hypotenze.

farmakokinetické

absorpce

Promethazin se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem a v místě vpichu. Koncentrace léčiva v plazmě je nutná pro antihistaminické a sedativní účinky, které nejsou dobře známy. Při perorálním, rektálním nebo intramuskulárním podání lék začíná mít antihistaminové a sedativní účinky během 20 minut, zatímco intravenózně za pouhých 3 až 5 minut. Antihistaminový účinek může trvat až 12 hodin nebo déle a sedativní účinek může být zachován 2 až 8 hodin v závislosti na dávce a cukru.

Distribuce

Poměr vazby na plazmatické proteiny je od 76 do 93 %. Lék je široce distribuován do tělesných tkání. Přestože je koncentrace v mozku nižší než v jiných částech, stále je vyšší než koncentrace v plazmě. Lék jde snadno přes placentu. Není jasné, zda je lék distribuován do mateřského mléka.

Metabolismus a eliminace

Promethazin se silně metabolizuje v játrech, přičemž hlavním produktem je promethazin sulfoxid a oba N-demethyl-promethazin. Eliminace léků močí a stolicí, většinou ve formě promethazinsulfoxidu a glukuronidu.

Před odběrem Promethazin 15 mg nadyphar a léčba alergií, proti zvracení (5 blistrů x 20 tablet)

Jak se používá

Promethazin perorálně.

Dávkování

Podle pokynů lékaře v průměru:

Prevence a léčba alergií (kopřivka, angioedém, rýma, konjunktivitida, svědění) – sedace

Dospělí

1 tableta/krát 3x denně, vypijte před jídlem a před spaním nebo 2 kapsle před spaním.

Děti starší 2 let

0,1 mg/kg tělesné hmotnosti, 6 hodin/čas; nebo 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti před spaním.

Prevence a léčba mořské nemoci, kinetózy

Dospělí

Vezměte 2 kapsle před odjezdem 30-60 minut. V případě potřeby lze dávku opakovat po 8 - 12 hodinách.

Děti starší 2 let

0,5 mg/kg tělesné hmotnosti, 8 hodin/čas

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo specialistou.

Co dělat při předávkování a léčbě?

Léčba předávkování:

epilepsie

Použijte Diazepam, Physostigmin intravenózně.

Hypotenze je závažná

Použijte intravenózní injekci noradrenalinu.

Příznaky mimo věž

Léčba intramuskulárním biperidenem, intravenózní injekcí. V případě potřeby je třeba udržovat dobrou ventilační podporu pro pacienty.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání prometazinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Spící kuře, rozmazání.

Zakázat vzhled.

Závratě, únava, tinitus, ztráta koordinace, dvojitý pohled, nespavost, třes, epilepsie, stimulace hysterie.

sucho v ústech nebo v krku (časté u starších osob).

dezorientace, ztráta kontroly nad pohyby, zmatenost, bolestivé močení (časté u starších osob), noční můry, abnormální vzrušení, neklidný neklid (časté u dětí a starších osob). Schnout.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Promethazinové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na promethazin.

Stav kómatu, kdo užívá centrální neurologické inhibitory ve velkých dávkách (jako je alkohol, sedace způsobující Barbiturat, anestezie, léky proti bolesti, uklidňující léky, ...).

Děti do 2 let, děti vykazují známky a projevy Reyeova syndromu.

Bezpečnostní opatření při používání

Pilulky, které způsobují ospalost, opatrnost při použití pro řidiče nebo obsluhu strojů.

Těhotné a kojící ženy.

Používejte opatrně při onemocněních: astma, glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči, hypertrofie prostaty, blokáda pyloru – dvanáctník, epilepsie, těžká kardiovaskulární onemocnění, selhání jater, selhání kostní dřeně.

Buďte opatrní, pokud používáte promethazin současně s centrálními neurologickými inhibitory, abyste se vyhnuli předávkování. Při současném užívání s promethazinem je třeba snížit dávku barbiturátů minimálně na polovinu a dávku léků proti bolesti (morfin, pettin) snížit z 1⁄4 na 1⁄2.

U pacientů s anamnézou spánkové apnoe je třeba se vyhnout sedativním nebo centrálním neurologickým inhibitorům.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Léky, které způsobují ospalost, by měly mít vliv na řidiče a obsluhu strojů.

Období těhotenství a kojení

může se vyskytnout neznámá bezpečnost při používání přípravku Promethazin během těhotenství (kromě porodu) pro vývoj plodu z hlediska nežádoucích účinků. Když je těhotenství plné, lék je rychle umístěn přes placentu.

Koncentrace léků u plodu a matky se vyrovnává 15 minut a koncentrace léků u malých dětí trvá minimálně 4 hodiny. Neexistují však žádné klinické důkazy pro děti s respiračními inhibitory způsobenými promethazinem. Promethazin by se měl používat u těhotných osob pouze v případě, kdy je pravděpodobnější, že se přínos léčby projeví pro plod.

Nevím, zda je lék distribuován do mateřského mléka nebo ne, je nutné být opatrný při použití u kojících osob kvůli riziku nežádoucích účinků (jako je vzrušení nebo abnormální stimulace), které se mohou v dítěti zabudovat. Antihistaminika mohou inhibovat sekreci mléka kvůli cholinergní rezistenci.

Léková interakce

při současném užívání prometazinu s:

Centrální neurologické inhibitory: Sedativní účinky promethazinu jsou zesíleny centrálními neurologickými inhibitory (barbituráty a jiná sedativa), opiáty nebo jinými analgetiky, antihistaminiky, uklidňujícími a alkoholickými léky, pokud jsou používány, a je třeba být opatrní, aby nedošlo k předávkování.

Inhibitory monoaminoxydázy (IMAO): mohou vytáhnout rádio a zvýšit centrální neurologický inhibitor a cholinergní rezistenci.

antihistaminika jsou deriváty fenothiazinu: mohou zvýšit riziko hypotenze a mimoškolních reakcí.

Beta-adrenergní blokátory: zvláště mohou způsobit zvýšení koncentrace každého z propranolátů v plazmě; Proto je možné zvýšit účinek snížení krevního tlaku, nezhojivého onemocnění sítnice, arytmie a pozdní dysplazie.

Levodopa: Antiparkinsonský antiparkinsonský blokovaný účinek v důsledku nadýmání dopaminových receptorů v mozku.

Interakce s diagnostickými testy:

Diagnostika těhotenství: těhotenský diagnostický test na základě imunitní reakce mezi HCG a HCG rezistencí může poskytnout falešně nebo uměle pozitivní výsledky.

Test glukózové tolerance: U pacientů užívajících promethazin se může objevit hyperglukóza.

Skladování

Při teplotě nepřesahující 30 °C, na suchém místě, vyhýbat se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.