Promethazin 15 mg Nadyphar zur Behandlung von Allergien, gegen Erbrechen (5 Blisterpackungen x 20 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 5 Blisterpackungen x 20 Tabletten
Inhaltsstoff Promethazin HCl
Indikation Rhinitis, Erbrechen/Übelkeit, Urtikaria, Juckreiz, Reisekrankheit

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Promethazin HCl15 mg

Verwendet

Indikationen

Promethazin ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Vorbeugung und Behandlung von Allergien (Urtikaria, Angioödem, Rhinitis, Konjunktivitis, Juckreiz).
  • Beruhigungsmittel, gegen Erbrechen und Übelkeit.
  • Vorbeugung und Behandlung von Seekrankheit und Reisekrankheit.
  • Apotheke

    Promethazin ist ein Phenothiazin-Leiter, der im Sekundärzweig unterschiedliche Strukturen des antipsychotischen Phenothiazins und keinen Ersatz im Ring aufweist. Es wird angenommen, dass diese Konfiguration die dopaminerge Wirkung im Zentralnervensystem verringert (nur 1/10 der Wirkung von Clepopromazin).

    Promethazin hat antihistaminische und beruhigende Wirkung. Das Medikament kann jedoch auch das Zentralnervensystem stimulieren oder paradoxerweise hemmen. Eine Hemmung des Zentralnervensystems, die sich in einer Sedierung äußert, kommt häufig vor, wenn das Arzneimittel zusammen mit der Behandlungsdosis eines Antihistaminikums eingenommen wird. Promethazin wirkt außerdem gegen Erbrechen, gegen Cholinergika, gegen Reisekrankheit und Taubheitsgefühl. Darüber hinaus hat das Medikament auch eine milde hustenstillende Wirkung, was das Potenzial einer Atemhemmung widerspiegelt.

    In der Behandlungsdosis hat Promethazin keine signifikante Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System, obwohl eine schnelle intravenöse Injektion zu vorübergehender Hypotonie führen kann, bleibt der Blutdruck bei langsamer Injektion häufig bestehen oder steigt an.

    Promethazin ist ein H-Rezeptorblocker, der aufgrund einer Auseinandersetzung mit Histamin an den Positionen des H-Rezeptors auf die wirkenden Zellen wirkt, aber nicht die Freisetzung von Histamin verhindert, sodass das Medikament nur die durch Histamin hervorgerufenen Reaktionen verhindert. Promethazin wirkt in unterschiedlichem Maße gegen die meisten, aber nicht alle pharmakologischen Wirkungen von Histamin, einschließlich Urtikaria und Juckreiz. Daher wird das Medikament in bar eingesetzt, bevor die Eingriffe zu einer Histaminfreisetzung führen können. Darüber hinaus führt die anticholinerge Wirkung der meisten Antihistaminika auch zu trockener Nase und Mundschleimhaut.

    Promethazin und die meisten Antihistaminika passieren die Blut-Hirn-Schranke und verursachen aufgrund der Hemmung der N-Methyltransferase von Histamin und der Blockierung zentraler Histaminrezeptoren eine sedierende Wirkung. Dies stellt ein besonderes Risiko für kleine Kinder dar, da Antihistaminika nachweislich zum Tod durch Schlafapnoe führen können.

    Antagonismus in anderen Rezeptoren des Zentralnervensystems, wie Serotonin, Acetylcholin, kann ebenfalls auftreten. Es wird angenommen, dass indirektes Phenothiazin die Stimulation des Gehirnkörpersystems verringert.

    Promethazin ist resistent gegen Cholinergika und verhindert die Reaktion auf Acetylcholin über den Muskarinrezeptor. Die anti-erbrechende, zughemmende und schwindelerregende Wirkung von Promethazin beruht auf dem zentralen cholinergen Widerstand im Vestibularis, im Zentrum des integrierten Erbrechens und in dem Bereich, der die chemische Empfindung des Mittelhirns auslöst. Die milde hustenstillende Wirkung kann auf die anticholinergen Eigenschaften und die zentrale neurologische Hemmung des Arzneimittels zurückzuführen sein. Promethazin und andere Phenothiazine haben die Wirkung von alpha-adrenergen Blockern und verursachen das Risiko einer Hypotonie.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Promethazin wird über den Magen-Darm-Trakt und an der Injektionsstelle gut resorbiert. Die Arzneimittelkonzentration im Plasma ist erforderlich, um antihistaminische und sedierende Wirkungen zu erzielen, die nicht allgemein bekannt sind. Bei oraler, rektaler oder intramuskulärer Anwendung beginnt das Medikament innerhalb von 20 Minuten eine antihistaminische und beruhigende Wirkung zu haben, bei intravenöser Anwendung bereits nach 3 bis 5 Minuten. Die antihistaminische Wirkung kann bis zu 12 Stunden oder länger anhalten und die beruhigende Wirkung kann je nach Dosis und Zucker 2 bis 8 Stunden aufrechterhalten werden.

    Verteilung

    Das Bindungsverhältnis mit Plasmaproteinen liegt zwischen 76 und 93 %. Das Medikament verteilt sich weiträumig im Körpergewebe. Obwohl die Konzentration im Gehirn niedriger ist als in anderen Teilen, ist sie immer noch höher als die Plasmakonzentration. Das Medikament gelangt leicht durch die Plazenta. Es ist nicht klar, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht.

    Stoffwechsel und Ausscheidung

    Promethazin wird stark in der Leber metabolisiert, wobei das Hauptprodukt Promethazin Sulfoxid und N-Demethyl-Promethazin ist. Ausscheidung von Arzneimitteln über Urin und Kot, meist in Form von Promethazinsulfoxid und Glucuronid.

    Vor der Einnahme Promethazin 15 mg Nadyphar zur Behandlung von Allergien, gegen Erbrechen (5 Blisterpackungen x 20 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Promethazin oral oral.

    Dosierung

    Gemäß den Anweisungen des Arztes, im Durchschnitt:

    Vorbeugung und Behandlung von Allergien (Urtikaria, Angioödem, Rhinitis, Konjunktivitis, Juckreiz) – Sedierung

    Erwachsene

    1 Tablette/Zeit x 3 Mal/Tag vor den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen trinken oder 2 Kapseln vor dem Schlafengehen.

    Kinder über 2 Jahre

    0,1 mg/kg Körpergewicht, 6 Stunden/Zeit; oder 0,5 mg/kg Körpergewicht beim Schlafengehen.

    Vorbeugung und Behandlung von Seekrankheit und Reisekrankheit

    Erwachsene

    Nehmen Sie 2 Kapseln vor der Abreise 30–60 Minuten ein. Bei Bedarf kann die Dosis nach 8–12 Stunden wiederholt werden.

    Kinder über 2 Jahre

    0,5 mg/kg Körpergewicht, 8 Stunden/Zeit

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was ist bei einer Überdosierung und deren Behandlung zu tun?

    Überdosierungsbehandlung:

    Epilepsie

    Verwenden Sie Diazepam und Physostigmin intravenös.

    Hypotonie ist schwerwiegend

    Verwenden Sie intravenös injiziertes Noradrenalin.

    Symptome außerhalb des Turms

    Behandlung mit intramuskulärem Biperiden, intravenöse Injektion. Bei Bedarf muss für eine gute Belüftung und Beatmungsunterstützung der Patienten gesorgt werden.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Promethazin kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

    Häufig, ADR> 1/100:

  • Schlafendes Huhn, Unschärfe.
  • Haut verbieten.
  • Schwindel, Müdigkeit, Tinnitus, Koordinationsverlust, Doppelblick, Schlaflosigkeit, Zittern, Epilepsie, Hysteriestimulation.
  • trockener Mund oder Rachen (häufig bei älteren Menschen).
  • Orientierungslosigkeit, Verlust der Bewegungskontrolle, Verwirrtheit, Schmerzen beim Wasserlassen (häufig bei älteren Menschen), Albträume, ungewöhnliche Erregung, unruhige Unruhe (häufig bei Kindern und älteren Menschen). Trocken.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR:

    Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Promethazin-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen Promethazin.
  • Der Zustand des Komas, der zentrale neurologische Hemmstoffe in großen Dosen einnimmt (z. B. Alkohol, sedierendes Barbiturat, Anästhesie, Schmerzmittel, Beruhigungsmittel, ...).
  • Kinder unter 2 Jahren, Kinder zeigen Anzeichen und Manifestationen des Reye-Syndroms.
  • Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Pillen, die Schläfrigkeit verursachen, Vorsicht bei der Anwendung beim Autofahren oder Bedienen von Maschinen.

    Schwangere und stillende Frauen.

    Bei Erkrankungen mit Vorsicht anwenden: Asthma, Engwinkelglaukom, Harnverhalt, Prostatahypertrophie, Pylorusblockade – Zwölffingerdarm, Epilepsie, schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Leberversagen, Markversagen.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Promethazin gleichzeitig mit zentralen neurologischen Inhibitoren anwenden, um eine Überdosierung zu vermeiden. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Promethazin muss die Dosis der Barbiturate um mindestens die Hälfte und die Dosis der Schmerzmittel (Morphin, Pettin) von 1⁄4 auf 1⁄2 reduziert werden.

    Sedative oder zentrale neurologische Hemmstoffe sollten bei Patienten mit Schlafapnoe in der Vorgeschichte vermieden werden.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Arzneimittel, die Schläfrigkeit hervorrufen, sollten sich auf den Fahrer und das Bedienen von Maschinen auswirken.

    Schwangerschaft und Stillzeit

    Die Sicherheit bei der Anwendung von Promethazin während der Schwangerschaft (außer während der Entbindung) für die Entwicklung des Fötus im Hinblick auf Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Wenn die Schwangerschaft abgeschlossen ist, wird das Medikament schnell durch die Plazenta abgegeben.

    Die Medikamentenkonzentration beim Fötus und bei der Mutter hält 15 Minuten lang im Gleichgewicht, bei kleinen Kindern hält die Medikamentenkonzentration mindestens 4 Stunden an. Es gibt jedoch keine klinischen Hinweise darauf, dass bei Kindern aufgrund von Promethazin Atemwegsinhibitoren auftreten. Promethazin sollte bei schwangeren Frauen nur angewendet werden, wenn der Nutzen der Behandlung für den Fötus wahrscheinlicher ist.

    Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht oder nicht. Bei der Anwendung bei stillenden Personen ist Vorsicht geboten, da bei einem Kind das Risiko unerwünschter Wirkungen (z. B. Erregung oder abnormale Stimulation) besteht. Antihistaminika können aufgrund cholinerger Resistenz die Milchsekretion hemmen.

    Arzneimittelwechselwirkung

    bei gleichzeitiger Anwendung von Promethazin mit:

  • Zentrale neurologische Inhibitoren: Die sedierende Wirkung von Promethazin wird durch zentrale neurologische Inhibitoren (Barbiturate und andere Sedativa), Opiate oder andere Analgetika, Antihistaminika, Beruhigungsmittel und alkoholische Medikamente verstärkt. Bei der Anwendung ist Vorsicht geboten, um eine Überdosierung zu vermeiden.
  • Monoaminoxidase-Hemmer (IMAO): können das Radio aktivieren und den zentralen neurologischen Inhibitor und die cholinerge Resistenz verstärken.
  • Antihistaminika sind Phenothiazin-Derivate: können das Risiko von Hypotonie und außerschulischen Reaktionen erhöhen.
  • Betablocker: Insbesondere Propranolol kann aufgrund von Stoffwechselhemmern zu erhöhten Plasmakonzentrationen jedes Arzneimittels führen; Daher ist es möglich, die blutdrucksenkende Wirkung, nicht heilende Netzhauterkrankungen, Arrhythmien und Spätdysplasie zu verstärken.
  • Levodopa: Anti-Parkinson-blockierende Wirkung aufgrund der Aufblähung der Dopaminrezeptoren im Gehirn.

    Interaktion mit diagnostischen Tests:

  • Schwangerschaftsdiagnose: Ein Schwangerschaftsdiagnosetest auf Basis der Immunreaktion zwischen HCG und HCG-Resistenz kann zu falschen oder künstlich positiven Ergebnissen führen.
  • Glukosetoleranztest: Bei Patienten, die Promethazin einnehmen, kann es zu Hyperglukose kommen.
  • Lagerung

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C, an einem trockenen Ort, Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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