Prometazina 15 mg nadyphar y tratamiento de alergias, antivómitos (5 ampollas x 20 comprimidos)
Forma farmacéutica Tableta
Especificaciones Caja de 5 ampollas x 20 comprimidos
Ingrediente Clorhidrato de prometazina
Indicación Rinitis, vómitos/náuseas, urticaria, picazón, mareos
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Clorhidrato de prometazina | 15mg |
Usos
indicaciones
La prometazina está indicada en los siguientes casos:
Farmacia
La prometazina es un conductor de fenotiazina que tiene diferentes estructuras de fenotiazina antipsicótica antimental en el circuito derivado secundario y sin reemplazo en el anillo. Se cree que esta configuración reduce el efecto dopaminérgico en el sistema nervioso central (sólo 1/10 del efecto de la clepopromazina).
La prometazina tiene efectos antihistamínicos y sedantes. Sin embargo, el fármaco también puede estimular o, paradójicamente, inhibir el sistema nervioso central. La inhibición del sistema nervioso central, que se manifiesta por sedación, es común cuando se toma el medicamento con la dosis de tratamiento con antihistamínico. Promethazin también tiene propiedades antivómitos, anticolinérgicas, antimareo y entumecimiento. Además, el fármaco también tiene un leve efecto antitos, lo que refleja el potencial de inhibición respiratoria.
En la dosis de tratamiento, Prometazina no tiene un efecto significativo sobre el sistema cardiovascular, aunque la inyección intravenosa rápida puede causar hipotensión temporal, la presión arterial a menudo se mantiene o aumenta cuando la inyección es lenta.
La prometazina es un bloqueador del receptor H, debido a una disputa con la histamina en las posiciones del receptor H, en las células actuantes, pero no impide la liberación de histamina, por lo que el fármaco sólo previene las reacciones creadas por la histamina. La prometazina se opone en diferentes grados, con la mayoría, pero no con todos, los efectos farmacológicos de la histamina, incluida la urticaria y la picazón. Por lo tanto, el medicamento se usa con dinero, antes de que los procedimientos puedan causar la liberación de histamina. Además, el efecto anticolinérgico de la mayoría de los antihistamínicos también provoca sequedad nasal y de la mucosa oral.
La prometazina y la mayoría de los antihistamínicos atraviesan la barrera hematoencefálica, provocando efectos sedantes debido a la inhibición de la n -metiltransferasa de histamina y al bloqueo de los receptores centrales de histamina. Este es un riesgo especial para los niños pequeños, porque se ha demostrado que los antihistamínicos causan la muerte debido a la apnea del sueño.
También puede producirse antagonismo en otros receptores del sistema nervioso central, como la serotonina y la acetilcolina. Se cree que la fenotiazina indirecta reduce la estimulación del sistema del cuerpo cerebral.
La prometazina es resistente a los colinérgicos, impidiendo la respuesta a la acetilcolina a través del receptor muscarínico. El efecto antivómito, anti-tren y mareo de la prometazina se debe a la resistencia colinérgica central en el vestibular, en el centro del vómito integrado y en la zona que desencadena la sensación química del mesencéfalo. El leve efecto antitusivo puede deberse a las propiedades anticolinérgicas y a la inhibición neurológica central del fármaco. La prometazina y otras fenotiazinas tienen el efecto de los bloqueadores alfa-adrenérgicos, provocando riesgo de hipotensión.
farmacocinética
absorción
La prometazina se absorbe bien a través del tracto gastrointestinal y en el lugar de la inyección. La concentración del fármaco en plasma es necesaria para tener efectos antihistamínicos y sedantes que no se conocen bien. Utilizado por vía oral, rectal o intramuscular, el fármaco comienza a tener efectos antihistamínicos y sedantes en 20 minutos, mientras que por vía intravenosa en sólo 3 a 5 minutos. El efecto antihistamínico puede durar hasta 12 horas o más, y el efecto sedante puede mantenerse de 2 a 8 horas dependiendo de la dosis y el azúcar.
Distribución
La proporción de unión con las proteínas plasmáticas es del 76 al 93%. El fármaco se distribuye ampliamente en los tejidos del cuerpo. Aunque la concentración en el cerebro es menor que en otras partes, sigue siendo mayor que la concentración plasmática. La droga pasa fácilmente a través de la placenta. No está claro si el medicamento se distribuye en la leche materna.
Metabolismo y eliminación
La prometazina se metaboliza fuertemente en el hígado; el producto principal es la prometazina sulfóxido y la N-desmetil-prometacina. Eliminación de fármacos a través de la orina y las heces, principalmente en forma de sulfóxido de prometazina y glucurónido.
antes de tomar Prometazina 15 mg nadyphar y tratamiento de alergias, antivómitos (5 ampollas x 20 comprimidos)
Cómo utilizar
Prometasina oral oral.
Dosis
Siguiendo las indicaciones del médico, en promedio:
Prevención y tratamiento de alergias (urticaria, angioedema, rinitis, conjuntivitis, picor) - sedación
Adultos
1 comprimido/ vez x 3 veces/ día, beber antes de las comidas y al acostarse o 2 cápsulas al acostarse.
Niños mayores de 2 años
0,1 mg/kg de peso corporal, 6 horas/tiempo; o 0,5 mg/kg de peso corporal al acostarse.
Prevención y tratamiento del mareo, cinetosis
Adultos
Tomar 2 cápsulas antes de salir 30-60 minutos. Puede repetirse la dosis después de 8 - 12 horas, si es necesario.
Niños mayores de 2 años
0,5 mg/kg de peso corporal, 8 horas/tiempo
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer cuando se utiliza una sobredosis y su manejo?
Tratamiento de sobredosis:
epilepsia
Utilice diazepam y fisostigmina por vía intravenosa.
La hipotensión es grave
Utilice noradrenalina inyectada por vía intravenosa.
Síntomas fuera de la torre
Tratamiento con biperideno intramuscular, inyección intravenosa. Necesidad de mantener una buena ventilación y soporte para los pacientes si es necesario.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al usar prometazina, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100:
Instrucciones sobre cómo manejar ADR:
Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Medicamentos prometazina contraindicados en los siguientes casos:
Precauciones al usar
Pastillas que causan somnolencia, precaución al usar a conductores o al manejar maquinaria.
Mujeres embarazadas y lactantes.
Usar con precaución en enfermedades: asma, glaucoma de ángulo cerrado, retención urinaria, hipertrofia prostática, obstrucción pilórica - duodeno, epilepsia, enfermedad cardiovascular grave, insuficiencia hepática, insuficiencia medular.
Tenga cuidado al usar prometazina simultáneamente con inhibidores neurológicos centrales para evitar una sobredosis. Cuando se usa simultáneamente con prometazina, la dosis de barbitúricos debe reducirse al menos a la mitad y la dosis de analgésicos (morfina, pettina) debe reducirse de 1⁄4 a 1⁄2.
Se deben evitar los sedantes o inhibidores neurológicos centrales en pacientes con antecedentes de apnea del sueño.
La capacidad para conducir y operar maquinaria
Los medicamentos que causan somnolencia deben afectar al conductor y operar maquinaria.
Embarazo y período de lactancia
Se desconoce la seguridad al usar Prometazin durante el embarazo (excepto durante el parto) para el desarrollo fetal en términos de efectos secundarios que pueden ocurrir. Cuando el embarazo está completo, el medicamento se coloca rápidamente a través de la placenta.
La concentración del medicamento en el feto y la madre se equilibra durante 15 minutos y la concentración del medicamento en niños pequeños dura al menos 4 horas. Sin embargo, no existe evidencia clínica en niños con inhibidores respiratorios debido a la prometazina. Prometazina sólo debe usarse en personas embarazadas cuando sea más probable que los beneficios del tratamiento se produzcan en el feto.
No se sabe si el medicamento se distribuye en la leche materna o no, es necesario tener precaución cuando se usa en personas que amamantan debido al riesgo de efectos no deseados (como excitación o estimulación anormal) que pueden desarrollarse en un niño. Los antihistamínicos pueden inhibir la secreción de leche debido a la resistencia colinérgica.
Interacción farmacológica
cuando se usa prometazina simultáneamente con:
Levodopa: Efecto anti-Parkinson bloqueado debido a la hinchazón de los receptores de dopamina en el cerebro.
Interacción con pruebas de diagnóstico:
Almacenamiento
A una temperatura no superior a 30°C, en un lugar seco, evitando la luz.
Otras drogas
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- DOMPERIDONE 10MG TABLETS
- Ebixa
- Nimenrix
- TETRAVAC SUSPENSION FOR INJECTION
- Ultibro Breezhaler
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