Promethazin 15 mg nadyphar en behandeling van allergieën, anti-braken (5 blisters x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 5 blisters x 20 tabletten
Ingrediënt Promethazine HCl
Indicatie Rhinitis, braken/misselijkheid, urticaria, jeuk, reisziekte

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Promethazine HCl	15mg

Toepassingen

indicaties

Promethazine is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Voorkomen en behandelen van allergieën (urticaria, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis, jeuk).

kalmerend middel, tegen braken en misselijkheid.

Preventie en behandeling van zeeziekte, reisziekte.

Apotheek

Promethazine is een fenothiazinegeleider met verschillende structuren van anti-mentaal anti-psychotisch fenothiazine in het secundaire vertakkingscircuit en geen vervanging in de ring. Er wordt gedacht dat deze configuratie het dopaminerge effect in het centrale zenuwstelsel vermindert (slechts 1/10 van het effect van clepopromazine).

Promethazine heeft antihistaminische en kalmerende effecten. Het medicijn kan echter ook het centrale zenuwstelsel stimuleren of paradoxaal genoeg remmen. Het remmen van het centrale zenuwstelsel, dat tot uiting komt door sedatie, komt vaak voor bij inname van het medicijn in combinatie met de dosis behandeling voor antihistaminica. Promethazin heeft ook anti-braken, anti-cholinergica, anti-reisziekte en gevoelloosheid. Bovendien heeft het medicijn ook een mild anti-hoesteffect, wat het potentieel van ademhalingsremming weerspiegelt.

In de behandelingsdosis heeft Promethazin geen significant effect op het cardiovasculaire systeem, hoewel snelle intraveneuze injectie tijdelijke hypotensie kan veroorzaken; de bloeddruk blijft vaak gehandhaafd of stijgt wanneer de injectie langzaam is.

Promethazine is een H-receptorblokker, vanwege een geschil met histamine in de posities van de H-receptor, op de werkende cellen, maar verhindert niet de afgifte van histamine, dus het medicijn voorkomt alleen de reacties die door histamine worden veroorzaakt. Promethazine is in verschillende mate tegengesteld, met de meeste, maar niet alle, farmacologische effecten van histamine, waaronder urticaria en jeuk. Daarom wordt het medicijn in geld gebruikt, voordat de procedures de afgifte van histamine kunnen veroorzaken. Bovendien veroorzaakt het anticholinergische effect van de meeste antihistaminica ook een droge neus en mondslijmvlies.

Promethazine en de meeste antihistaminica passeren de bloed-hersenbarrière en veroorzaken sedatieve effecten als gevolg van de remming van n-methyltransferase-histamine en het blokkeren van centrale histaminereceptoren. Dit is een speciaal risico voor jonge kinderen, omdat is aangetoond dat antihistaminica de dood veroorzaken als gevolg van slaapapneu.

Antagonisme in andere receptoren van het centrale zenuwstelsel, zoals serotonine en acetylcholine, kan ook voorkomen. Er wordt gedacht dat indirect fenothiazine de stimulatie van het hersenlichaamssysteem vermindert.

Promethazine is resistent tegen cholinergica en verhindert de reactie op acetylcholine via de muscarinereceptor. Het anti-braken-, anti-trein- en duizeligheidseffect van Promethazin is te danken aan de centrale cholinerge weerstand op het vestibulaire gebied, op het centrum van geïntegreerd braken en op het gebied dat de chemische sensatie van de middelste hersenen op gang brengt. Het milde anti-hoesteffect kan te wijten zijn aan de anti-cholinergische eigenschappen en de centrale neurologische remming van het geneesmiddel. Promethazine en andere fenothiazine hebben het effect van alfa-adrenerge blokkers, waardoor het risico op hypotensie ontstaat.

farmacokinetische

absorptie

Promethazine wordt goed geabsorbeerd door het maag-darmkanaal en op de injectieplaats. De geneesmiddelconcentratie in plasma is nodig om antihistaminische en sedatieve effecten te hebben die niet goed bekend zijn. Bij oraal, rectaal of intramusculair gebruik begint het medicijn binnen 20 minuten antihistaminische en kalmerende effecten te hebben, terwijl het intraveneus in slechts 3 tot 5 minuten wordt toegediend. Het antihistaminische effect kan tot 12 uur of langer aanhouden, en het kalmerende effect kan 2 tot 8 uur aanhouden, afhankelijk van de dosis en het suikergehalte.

Verdeling

De verhouding van binding met plasma-eiwitten bedraagt 76 tot 93%. Het medicijn wordt wijd verspreid naar de weefsels van het lichaam. Hoewel de concentratie in de hersenen lager is dan in andere delen, is deze nog steeds hoger dan de plasmaconcentratie. Het medicijn komt gemakkelijk via de placenta terecht. Het is niet duidelijk of het geneesmiddel in de moedermelk terechtkomt.

Metabolisme en eliminatie

Promethazin wordt sterk gemetaboliseerd in de lever, want het hoofdproduct is Promethazin Sulphoxid en beide N-Demethyl-Promethazin. Eliminatie van medicijnen via urine en ontlasting, meestal in de vorm van promethazine-sulfoxide en glucuronide.

Voordat u neemt Promethazin 15 mg nadyphar en behandeling van allergieën, anti-braken (5 blisters x 20 tabletten)

Hoe te gebruiken

Promethazine oraal oraal.

Dosering

Gemiddeld volgens de instructies van de arts:

Voorkomen en behandelen van allergieën (urticaria, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis, jeuk) - sedatie

Volwassenen

1 tablet/tijd x3 maal/dag, drinken voor de maaltijd en bij het naar bed gaan of 2 capsules bij het naar bed gaan.

Kinderen ouder dan 2 jaar

0,1 mg/kg lichaamsgewicht, 6 uur/tijd; of 0,5 mg/kg lichaamsgewicht bij het naar bed gaan.

Preventie en behandeling van zeeziekte, reisziekte

Volwassenen

Neem 2 capsules vóór vertrek 30-60 minuten. Kan de dosis indien nodig na 8 - 12 uur herhalen.

Kinderen ouder dan 2 jaar

0,5 mg/kg lichaamsgewicht, 8 uur/tijd

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij overdosering en behandeling?

Behandeling van overdosering:

epilepsie

Gebruik Diazepam, Physostigmin intraveneus.

Hypotensie is ernstig

Gebruik Noradrenaline intraveneus geïnjecteerd.

Symptomen buiten de toren

Behandeling met intramusculair biperideen, intraveneuze injectie. Noodzaak om goede di, ventilatieondersteuning voor patiënten te behouden, indien nodig.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u promethazine gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100:

Slapende kip, vervaging.

Verbied skin.

Duizeligheid, vermoeidheid, oorsuizen, verlies van coördinatie, dubbel kijken, slapeloosheid, tremor, epilepsie, hysteriestimulatie.

droge mond of keel (vaak bij ouderen).

gedesoriënteerd, controleverlies over bewegingen, verwarring, pijnlijk urineren (vaak bij ouderen), nachtmerries, abnormale opwinding, rusteloze rusteloosheid (vaak bij kinderen en ouderen). Droog.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Promethazine-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Promethazin.

De staat van coma, die centrale neurologische remmers in grote doses gebruikt (zoals alcohol, sedatie die Barbiturat veroorzaakt, anesthesie, pijnstillers, kalmerende medicijnen, ...).

Kinderen jonger dan 2 jaar, kinderen vertonen tekenen en manifestaties van het Reye-syndroom.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Pillen die slaperigheid veroorzaken, voorzichtigheid bij gebruik door bestuurders of het bedienen van machines.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij ziekten: astma, glaucoom van gesloten hoek, urineretentie, prostaathypertrofie, pylorusblokkade - twaalfvingerige darm, epilepsie, ernstige hart- en vaatziekten, leverfalen, beenmergfalen.

Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik van promethazine en centrale neurologische remmers om een overdosis te voorkomen. Bij gelijktijdig gebruik met promethazine moet de dosis barbituraten met minstens de helft worden verlaagd en de dosis pijnstillers (morfine, pettin) worden verlaagd van 1⁄4 naar 1⁄2.

Sedatieve of centrale neurologische remmers moeten worden vermeden bij patiënten met een voorgeschiedenis van slaapapneu.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geneesmiddelen die slaperigheid veroorzaken, zouden invloed moeten hebben op de bestuurder en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode

Er kan een onbekende veiligheid optreden bij het gebruik van Promethazin tijdens de zwangerschap (behalve tijdens de bevalling) voor de ontwikkeling van de foetus in termen van bijwerkingen. Wanneer de zwangerschap vol is, wordt het medicijn snel via de placenta ingebracht.

De concentratie van medicijnen bij de foetus en de moeder blijft gedurende 15 minuten in evenwicht en de concentratie van medicijnen bij jonge kinderen duurt minimaal 4 uur. Er is echter geen klinisch bewijs voor kinderen met ademhalingsremmers als gevolg van promethazine. Promethazine mag alleen worden gebruikt bij zwangere mensen als de kans groter is dat de voordelen van de behandeling voor de foetus zullen optreden.

Ik weet niet of het medicijn in de moedermelk terechtkomt of niet. Wees voorzichtig als het wordt gebruikt door mensen die borstvoeding geven, vanwege het risico op ongewenste effecten (zoals opwinding of abnormale stimulatie) die bij een kind kunnen worden ingebouwd. Antihistaminica kunnen de melkafscheiding remmen als gevolg van cholinerge resistentie.

Geneesmiddelinteractie

bij gelijktijdig gebruik van promethazine met:

Centrale neurologische remmers: de sedatieve effecten van Promethazine worden versterkt door centrale neurologische remmers (barbituraten en andere sedativa), opiaten of andere analgetica, antihistaminica, kalmerende en alcoholische medicijnen, wanneer deze worden gebruikt. Wees voorzichtig om een overdosis te voorkomen.

Monoamineoxidaseremmers (IMAO): kunnen de radio aansturen en de centrale neurologische remmer en de cholinerge resistentie versterken.

antihistaminica zijn fenothiazinederivaten: kunnen het risico op hypotensie en buitenschoolse reacties verhogen.

Bèta-adrenerge blokkers: vooral propranolol kan verhoogde plasmaconcentraties van elk geneesmiddel veroorzaken als gevolg van metabole remmers; Daarom is het mogelijk om het effect van verlaging van de bloeddruk, niet-herstellende netvliesaandoeningen, aritmie en late dysplasie te vergroten.

Levodopa: Anti-Parkinson-geblokkeerde werking door de opgeblazenheid van de dopaminereceptoren in de hersenen.

Interactie met diagnostische tests:

Zwangerschapsdiagnose: zwangerschapsdiagnosetest op basis van de immuunreactie tussen HCG en HCG-resistentie kan vals of kunstmatig positieve resultaten opleveren.

Glucosetolerantietest: Hyperglucose kan voorkomen bij patiënten die promethazine gebruiken.

Bewaring

Bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, op een droge plaats en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.