Prometazin 15mg nadyphar ve alerjileri tedavi eder, kusma önleyici (5 kabarcık x 20 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 5 kabarcık x 20 tablet içeren kutu
İçerik Prometazin HCl
Endikasyon Rinit, kusma/mide bulantısı, ürtiker, kaşıntı, hareket hastalığı

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Prometazin HCl	15mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Prometazin aşağıdaki durumlarda endikedir:

Alerjilerin (ürtiker, anjiyoödem, rinit, konjonktivit, kaşıntı) önlenmesi ve tedavisi.

sakinleştirici, kusmayı önleyici ve mide bulantısını giderir.

Deniz tutması, hareket hastalığının önlenmesi ve tedavisi.

Eczacılık

Prometazin, sekonder dal devresinde anti-mental anti-psikotik fenotiyazinlerin farklı yapılarına sahip olan ve halkada yer değiştirmesi olmayan bir fenotiyazin iletkenidir. Bu konfigürasyonun merkezi sinir sistemindeki dopaminerjik etkiyi azalttığı düşünülmektedir (klepopromazinin etkisinin sadece 1/10'u).

Prometazin antihistaminik ve sedatif etkilere sahiptir. Bununla birlikte ilaç aynı zamanda merkezi sinir sistemini uyarabilir veya paradoksal olarak inhibe edebilir. Sedasyonla kendini gösteren merkezi sinir sisteminin baskılanması, ilacı antihistaminik tedavi dozuyla birlikte alırken yaygındır. Prometazin'in ayrıca kusma önleyici, antikolinerjik, hareket bulantısı ve uyuşukluk önleyici özelliği de bulunmaktadır. Ayrıca ilacın, solunumu engelleme potansiyelini yansıtan hafif bir öksürük önleyici etkisi de vardır.

Tedavi dozunda Prometazin'in kardiyovasküler sistem üzerinde anlamlı bir etkisi yoktur, ancak hızlı intravenöz enjeksiyon geçici hipotansiyona neden olabilse de, enjeksiyon yavaş olduğunda kan basıncı sıklıkla aynı kalır veya artar.

Prometazin, H reseptörünün pozisyonlarındaki histamin ile hareket eden hücreler üzerindeki anlaşmazlığa bağlı olarak bir H reseptör blokeridir, ancak histamin salınımını engellemez, dolayısıyla ilaç yalnızca histamin tarafından oluşturulan reaksiyonları önler. Prometazin, histaminin ürtiker, kaşıntı da dahil olmak üzere farmakolojik etkilerinin hepsi olmasa da çoğuyla farklı derecelerde karşı çıkıyor. Bu nedenle parada kullanılan ilaç, işlemler öncesinde histamin salınımına neden olabiliyor. Ayrıca çoğu antihistaminik ilacın antikolinerjik etkisi de burun ve ağız mukozasının kurumasına neden olur.

Prometazin ve antihistaminik ilaçların çoğu kan-beyin bariyerini geçerek n-metiltransferaz histaminin inhibisyonu ve merkezi histamin reseptörlerinin bloke edilmesi nedeniyle sedatif etkilere neden olur. Bu, küçük çocuklar için özel bir risktir çünkü antihistamin ilaçlarının uyku apnesi nedeniyle ölüme neden olduğu gösterilmiştir.

Serotonin, asetilkolin gibi merkezi sinir sisteminin diğer reseptörlerinde de antagonizma meydana gelebilir. Dolaylı fenotiyazin'in serebral vücut sisteminin uyarılmasını azalttığı düşünülmektedir.

Prometazin kolinerjiklere dirençlidir ve Muskarinik reseptör yoluyla asetilkoline yanıtı engeller. Prometazin'in kusmayı önleyici, treni önleyici ve baş döndürücü etkisi, vestibüler, entegre kusma merkezinde ve orta beynin kimyasal duyusunu başlatan bölgedeki merkezi kolinerjik dirence bağlıdır. Hafif öksürük önleyici etki, antikolinerjik özelliklere ve ilacın merkezi nörolojik inhibisyonuna bağlı olabilir. Prometazin ve diğer fenotiyazin, alfa-adrenerjik bloker etkisine sahiptir ve hipotansiyon riskine neden olur.

farmakokinetik

emilim

Prometazin, gastrointestinal sistem yoluyla ve enjeksiyon bölgesinde iyi bir şekilde emilir. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunun çok iyi bilinmeyen antihistaminik ve sedatif etkilere sahip olması gerekmektedir. Ağızdan, rektal veya kas içi olarak kullanılan ilaç, 20 dakika içerisinde antihistaminik ve sedatif etki göstermeye başlarken, intravenöz olarak 3-5 dakika içinde uygulanıyor. Antihistamin etkisi 12 saat veya daha uzun sürebilir ve sedatif etki, doza ve şekere bağlı olarak 2 ila 8 saat arasında korunabilir.

Dağılım

Plazma proteinlerine bağlanma oranı %76 ile %93 arasındadır. İlaç vücudun dokularına geniş ölçüde dağılır. Beyindeki konsantrasyon diğer bölgelere göre daha düşük olmasına rağmen yine de plazma konsantrasyonundan yüksektir. İlaç plasentadan kolayca geçer. İlacın anne sütüne geçip geçmediği belli değil.

Metabolizma ve eliminasyon

Prometazin karaciğerde güçlü bir şekilde metabolize olur, çünkü ana ürün Prometazin Sülfoksit ve her ikisi de N-Demetil-Prometazindir. Çoğunlukla prometazin sülfoksit ve glukuronid formundaki ilaçları idrar ve dışkı yoluyla ortadan kaldırır.

Almadan önce Prometazin 15mg nadyphar ve alerjileri tedavi eder, kusma önleyici (5 kabarcık x 20 tablet)

Nasıl kullanılır

Prometazin oral oral.

Dozaj

Ortalama olarak hekimin talimatlarına uymak:

Alerjilerin önlenmesi ve tedavisi (ürtiker, anjiyoödem, rinit, konjonktivit, kaşıntı) - sedasyon

Yetişkinler

1 tablet/saat x3 defa/gün, yemeklerden önce ve yatarken veya yatarken 2 kapsül içilir.

2 yaşın üzerindeki çocuklar

0,1 mg/kg vücut ağırlığı, 6 saat/zaman; veya yatarken 0,5 mg/kg vücut ağırlığı.

Deniz tutması ve hareket hastalığının önlenmesi ve tedavisi

Yetişkinler

Yola çıkmadan 30-60 dakika önce 2 kapsül alın. Gerekirse 8 - 12 saat sonra doz tekrarlanabilir.

2 yaşın üzerindeki çocuklar

0,5 mg/kg vücut ağırlığı, 8 saat/zaman

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı kullanıldığında ve tedavisi ne yapılmalı?

Doz aşımı tedavisi:

epilepsi

Diazepam, Physostigmin'i intravenöz olarak kullanın.

Hipotansiyon şiddetli

İntravenöz olarak enjekte edilen Noradrenalin kullanın.

Kulenin dışındaki belirtiler

Kas içi biperiden, damar içi enjeksiyon ile tedavi. Gerekirse hastalar için iyi bir havalandırma desteği sağlanması gerekiyor.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Prometazin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın, ADR> 1/100:

Uyuyan tavuk, bulanıklaşıyor.

Görünümü yasaklayın.

Baş dönmesi, yorgunluk, kulak çınlaması, koordinasyon kaybı, çift bakış, uykusuzluk, titreme, epilepsi, histeri uyarımı.

ağız veya boğaz kuruluğu (yaşlılarda sık görülür).

yönelim bozukluğu, hareketlerin kontrolünü kaybetme, kafa karışıklığı, ağrılı idrara çıkma (yaşlılarda sık görülür), kabuslar, anormal heyecan, huzursuz huzursuzluk (çocuklarda ve yaşlılarda sık görülür). Kuru.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Prometazin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Prometazin'e karşı aşırı duyarlılık.

Merkezi nörolojik inhibitörleri yüksek dozda alan kişinin koma durumu (alkol, Barbitürat'a neden olan sedasyon, anestezi, ağrı kesiciler, sakinleştirici ilaçlar,... gibi).

2 yaş altı çocuklarda Reye sendromunun belirti ve bulguları görülür.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Uyuşukluğa neden olan haplar, sürücüler veya makine kullanırken dikkatli olun.

Hamile ve emziren kadınlar.

Astım, kapalı açılı glokom, idrar retansiyonu, prostat hipertrofisi, pilor tıkanıklığı - duodenum, epilepsi, ciddi kalp-damar hastalıkları, karaciğer yetmezliği, kemik iliği yetmezliği gibi hastalıklarda dikkatli kullanın.

Aşırı dozdan kaçınmak için promethazini merkezi nörolojik inhibitörlerle aynı anda kullanırken dikkatli olun. Prometazin ile eş zamanlı kullanıldığında barbitüratların dozu en az yarı yarıya azaltılmalı ve ağrı kesicilerin (morfin, pettin) dozu 1⁄4'ten 1⁄2'ye düşürülmelidir.

Uyku apnesi öyküsü olan hastalarda sedatif veya merkezi nörolojik inhibitörlerden kaçınılmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Uyuşukluğa neden olan ilaçlar sürücüyü ve makine çalıştırmayı etkilemelidir.

Gebelik ve emzirme dönemi

Bilinmeyen güvenlik Fetal gelişim için fetal gelişim için Prometazin kullanıldığında (doğum sırasında hariç) yan etkiler ortaya çıkabilir. Hamilelik dolduğunda ilaç hızla plasentaya yerleştirilir.

İlacın fetus ve annedeki konsantrasyonu 15 dakika boyunca dengede kalırken, küçük çocuklarda ilacın konsantrasyonu en az 4 saat sürer. Ancak prometazin nedeniyle solunum inhibitörleri olan çocuklarda klinik kanıt yoktur. Prometazin hamileler için yalnızca tedavinin faydalarının fetüs için ortaya çıkma ihtimalinin daha yüksek olduğu durumlarda kullanılmalıdır.

İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor, çocukta oluşabilecek istenmeyen etkilerin (heyecan veya anormal uyarılma gibi) oluşma riski nedeniyle emziren kişilerde kullanıldığında dikkatli olmak gerekir. Antihistaminik ilaçlar kolinerjik direnç nedeniyle süt salgılanmasını engelleyebilir.

İlaç etkileşimi

aşağıdakilerle aynı anda prometazin kullanıldığında:

Merkezi nörolojik inhibitörler: Prometazin'in sedatif etkileri, kullanıldığında merkezi nörolojik inhibitörler (barbitüratlar ve diğer sedatifler), opiat veya diğer analjezik ilaçlar, antihistaminik ilaçlar, sakinleştirici ve alkollü ilaçlar tarafından arttırılır ve aşırı dozdan kaçınmak için dikkatli olunmalıdır.

Monoamin oksidaz inhibitörleri (IMAO): radyoyu çekebilir ve merkezi nörolojik inhibitörü ve kolinerjik direnci artırabilir.

antihistamin ilaçlar fenotiyazin türevleridir: hipotansiyon ve ders dışı reaksiyon riskini artırabilir.

Beta-adrenerjik blokerler: özellikle propranolol, metabolik inhibitörler nedeniyle her ilacın plazma konsantrasyonunun artmasına neden olabilir; Bu nedenle kan basıncını düşürücü, iyileşmeyen retina hastalığını, aritmiyi ve geç displaziyi azaltıcı etkiyi arttırmak mümkündür.

Levodopa: Beyindeki dopamin reseptörlerinin şişmesine bağlı olarak Anti-Parkinson'un anti-Parkinson bloke edici etkisi.

Tanı testleriyle etkileşimi:

Gebelik tanısı: HCG ile HCG direnci arasındaki immün reaksiyona dayanan gebelik tanı testi, yanlış veya yapay pozitif sonuçlar verebilir.

Glikoz tolerans testi: Prometazin kullanan hastalarda hiper glikoz oluşabilir.

Saklama

30°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan korunan kuru bir yerde.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.