Propaïne 500 Remedica behandelt reumatoïde artritis (10 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Naproxen
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Naproxen | 500mg |
Toepassingen
indicaties
Propaïne 500-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Naproxen vertoont ontstekingsremmende effecten, zelfs bij dieren die de bijnieren verwijderen. Dit geeft aan dat het effect van het medicijn niet indirect via de hypofyse-bijnier verloopt.
Naproxen remt de prostaglandinesynthese (net als andere NSAID's). Het exacte ontstekingsremmende mechanisme van het medicijn is echter nog niet goed bekend.
Dynamische farmacokinetiek
Naproxen wordt volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en de piekconcentratie wordt na 2 tot 4 uur in het plasma bereikt.
In het bloed komt Naproxen voornamelijk voor in de vorm van gehele plasma-eiwitten met een hoge verhouding. De verkooptijd in plasma bedraagt ongeveer 12 tot 15 uur. De evenwichtsconcentratie wordt binnen 3 dagen bereikt nadat het geneesmiddel 2 maal per dag is gestart. Het absorptieniveau wordt niet veel beïnvloed door voedsel en maagzuurremmers.
Uitscheiding vrijwel geheel via de urine, voornamelijk in de vorm van combinaties en een ruwe uitscheiding. Het metabolisme van geneesmiddelen bij kinderen is vergelijkbaar bij volwassenen. Alcoholische chronische leverziekte verlaagt het totale niveau van Naproxen in het plasma, maar verhoogt de concentratie van geneesmiddelen in de vorm van vrije geneesmiddelen.
Bij ouderen neemt de concentratie van vrij naproxen toe ondanks constante totale concentraties.
Kenmerken
Naproxen, het belangrijkste actieve ingrediënt van propaïne, behoort tot de groep niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (afgekort als NSAID's) en is het derivaat van propionzuur.
NSAID's worden gebruikt om de symptomen van artritis te verminderen, zoals ontsteking, zwelling, pijn en stijfheid. Het werkingsmechanisme van NSAID's is de synthese van prostaglandine.
Deze medicijnen genezen artritis niet, maar kunnen het behandelingsproces ondersteunen.
Voordat u neemt Propaïne 500 Remedica behandelt reumatoïde artritis (10 blisters x 10 tabletten)
Hoe
orale medicatie te gebruiken.
Dosering
Volwassenen
reumatoïde artritis, artrose en reumatitis: 500 mg tot 1 g per dag, verdeeld over 1 of 2 maal, telkens met een tussenpoos van 12 uur. Gebruik de startdosis van 750 of 1 g/dag in de acute fase voor de volgende gevallen:
Acute aandoeningen van het bewegingsapparaat en dysmenorroe: 500 mg voor de eerste keer, daarna 250 mg gebruiken in een geschikte dosis variërend van 6 uur tot 8 uur. De maximale dosis voor elke dag na de eerste behandeling is 1250 mg.
Kinderen (ouder dan 5 jaar)
Artritis bij adolescenten: 10 mg/kg/dag, verdeeld in 2 doses met een tussenpoos van 12 uur.
Ouderen
Moet de laagste dosis effectief gebruiken.
nierfalen/lever
Patiënten met nier- of leverfalen moeten lagere doses gebruiken. Naproxen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een creatinineklaring
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Epilepsie komt bij een klein aantal patiënten voor, maar er is niet vastgesteld dat het al dan niet verband houdt met Naproxen. Geen levensbedreigend risico.
Bij vergiftiging wordt per ongeluk of opzettelijk een grote hoeveelheid propaïne in het spijsverteringskanaal van de patiënt gebracht, de maag moet worden geleegd en algemene ondersteunende maatregelen moeten worden genomen. Dierstudies tonen aan dat het gebruik van een gelijkwaardige hoeveelheid actieve kool de absorptie van het medicijn aanzienlijk kan verminderen.
Bloedingen verlagen de plasmaconcentratie van naproxen niet vanwege de hoge eiwitbindingsratio. De bloeding is echter geschikt voor patiënten met nierinsufficiëntie met Naproxen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Propain 500 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Net als alle andere medicijnen kan propaïne enkele ongewenste effecten veroorzaken.
Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Propaïne 500 contra-indicaties in de volgende gevallen:
Gebruik propaïne niet bij patiënten met een toename van allergiesymptomen zoals astma, rhinitis, urticaria wanneer u aspirine en andere NSAID's gebruikt.
Wees voorzichtig bij het gebruik van
vermijd het combineren van propaïne met andere NSAID's, waaronder COX2-selectieve remmers. Het is mogelijk om ongewenste effecten te minimaliseren door de kleinste doses te gebruiken om effectief te zijn in de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Patiënten die langdurig NSAID's gebruiken, moeten regelmatig worden gecontroleerd om ongewenste effecten op te sporen.
Ouderen
Ouderen hebben een hogere frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral patiënten met bloedingen of gastro-intestinale perforaties.
Effecten op het maag-darmkanaal
Bloedingen, zweren en perforaties zijn symptomen die tot sterfgevallen kunnen leiden en zijn geregistreerd voor alle NSAID's, ongeacht of ze op enig moment worden gebruikt, bij patiënten met of zonder waarschuwingssignalen van maag- en darmaandoeningen. Het risico op deze symptomen neemt toe bij gebruik van hoge doses, bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren, vooral bij ouderen.
Voor deze patiënten is het noodzakelijk om met de laagst mogelijke dosis te beginnen. Het is raadzaam om bij deze patiënten en bij patiënten die gebruik moeten maken van een lage dosis aspirine of medicijnen die de kans op een maagzweer verhogen, de combinatie met beschermende middelen (Misoprostol of protonremmers) te overwegen en te gebruiken. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral ouderen, moeten alle abdominale symptomen in de buik (vooral gastro-intestinale bloedingen) in de vroege stadia van de behandeling melden.
Adviseer patiënten om voorzichtig te zijn wanneer ze gelijktijdig moeten worden gebruikt met een verhoogd risico op maagzweren, maagbloedingen zoals orale corticoïden, anticoagulantia (warfarine ...), serotonineherstelremmers, antibloedplaatjesmedicijnen (aspirine ...). Stop met het gebruik van propaïne als patiënten tekenen van een maagzweer of gastro-intestinale bloeding vertonen. Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van NSAID's bij patiënten met een voorgeschiedenis van spijsverteringsziekten (colitis, de ziekte van Crohn) vanwege het risico op toenemende ongewenste effecten.
Bronchospasme kan optreden bij patiënten met bronchiale astma of allergieën, of deze in het verleden hebben gehad.
Harteffect
Geneesmiddelen zoals propaïne kunnen het risico op hart- en vaatziekten (hartinfarct, hersenziekte) licht verhogen. De kans hierop is groter als u langdurig hoge doses gebruikt. Gebruik geen overdosering en overschrijd de aanbevolen behandelingsperiode. Neem contact op met een arts of apotheker als er sprake is van hartafwijkingen, een voorgeschiedenis van cerebrovasculaire aandoeningen of een hoog cardiovasculair risico (zoals hoge bloeddruk, diabetes, hoog cholesterolgehalte in het bloed, roken). Wees voorzichtig bij het gebruik van NSAID's bij mensen met hoge bloeddruk en/of hartfalen, stagnatie, oedeem.
Effecten op de huid
Ernstige huidreacties, sommige kunnen de dood veroorzaken, waaronder schilferende dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en epidermale necrose wordt zeer zelden gebruikt door NSAID's. Patiënten lopen het grootste risico op deze reacties aan het begin van de behandelingsfase. Meestal verschijnen ze in de eerste maand van de behandeling. Stop met het gebruik van Propaïne zodra er sprake is van huiduitslag, slijmvliesbeschadiging of een andere overgevoeligheidsreactie.
Gebruikt voor patiënten met nierfalen
Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met nierfalen en controleer de serumcreatinineconcentratie of creatinineklaring. Sommige patiënten, vooral gevallen van verminderde bloedtoevoer naar de nieren, ouderen met een verminderde nierfunctie en patiënten die diuretica gebruiken, moeten voor en tijdens de behandeling met propaïne worden getest op de nierfunctie en overwegen om de dagelijkse dosis te verlagen.
Gebruikt voor patiënten met leverfalen
Het is het beste om de laagste dosis effectief te gebruiken.
Bloedeffecten
Patiënten met bloedstollingsstoornissen of die geneesmiddelen gebruiken die de bloedstolling beïnvloeden, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd.
Anafylactische reactie
Overgevoeligheidsreacties, die soms tot de dood leiden, kunnen optreden bij overgevoeligheidspatiënten.
Visueel effect
registreerde enkele gevallen van visuele stoornissen (papillitis, optische neuritis achter de oogbol, gai thi) bij gebruik van NSAID's, waaronder Naproxen. Daarom moet visueel onderzoek worden getest bij patiënten met tekenen van visuele stoornissen tijdens de behandeling.
Dit medicijn bevat lactose, dus meld het onmiddellijk aan de arts voordat u het medicijn inneemt als u weet dat u bepaalde soorten suiker niet verdraagt.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Sommige patiënten kunnen last krijgen van slaap, duizeligheid, slapeloosheid, depressie bij gebruik van Naproxen. Als dit symptoom zich voordoet, moet u voorzichtig zijn bij het uitvoeren van taken die alertheid vereisen.
Zwangerschap
Net als andere geneesmiddelen beïnvloedt Naproxen de bloedsomloop van de menselijke foetus (het beïnvloedt de sluiting van het aortakanaal). Bij gebruik bij zwangere vrouwen moet zelfs het laagste niveau zorgvuldig worden afgewogen tussen de voordelen en de risico's, vooral tijdens de eerste 3 maanden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap.
Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel gebruikt.
borstvoedingsperiode
Vermijd het gebruik van propaïne voor vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel gebruikt.
Interactief medicijn
Sommige medicijnen hebben een wisselwerking met Naproxen en mogen niet worden gedeeld.
Een paar daarvan kunnen echter met speciale opmerkingen worden gebruikt. In dit geval kan de arts de dosis aanpassen of de nodige aantekeningen maken. Als u propaïne gebruikt, dient u de arts of apotheker op de hoogte te stellen van de geneesmiddelen die u gebruikt, vooral de volgende geneesmiddelen:
kan het gebruik van Naproxen gedurende 48 uur opschorten voordat de bijnierfunctie wordt gecontroleerd, aangezien het medicijn de resultaten kan beïnvloeden.
Bewaring
Bewaren bij minder dan 30 ° C, vermijd licht, vermijd vocht.
Andere medicijnen
- DIANE 35 TABLETS
- EllaOne
- ISPAGHULA HUSK GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 3.5G.
- SUSTAC TABLETS 2.6MG
- TELFAST 120MG TABLETS
- VOLTAROL SUPPOSITORIES 12.5MG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions