Prostarin Abbott léky k prevenci androgenů v kůži (1 blistr x 21 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 21 tablet
Specifikace Cyproteron acetát, ethinyletradiol

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Cyproteron acetát	2 mg
Ethinylestradiol	0,035 mg

Použití

indikace

Prostarinové léky jsou indikovány v následujících případech:

Zabraňte některým projevům androgenu v kůži, jako je akné, snížení produkce hlenu a přílišného ochlupení u žen.

Cyproteron je syntetický steroid s vysoce anti-antibogenní aktivitou. Androgenní rezistence cyproteron acetátu soutěžit o inhibici komplexu 5-alfa dihydrotektosteronu s cytosolickým receptorem. Hlavním výsledkem inhibice je snížení exprese androgenu v kůži (produkce nadměrného hlenu a srsti u žen). Cyproteron při pití působí jako prevence ovulace, při použití na kůži je blokován androgenními receptory v buňce mastné žlázy.

Ethinylestradiol je syntetický estrogen. V nízkých dávkách má silnou inhibici růstu folikulů, snižuje schopnost uvolňování vaječníku a účinnou antikoncepci a snižuje další vedlejší účinky, jako je střednědobé krvácení, premenstruační příznaky, bolesti hlavy při menstruaci, menstruační bolesti.

Kombinace cyproteron acetátu a ethinylestradiolu pomáhá snižovat množství androgenu v krvi.

Prostarin má vlastnosti kombinovaných antikoncepčních pilulek.

farmakokinetika

cyproteron acetát

absorpce

Cyproteron se rychle a úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Vstřebávání je ovlivněno potravou. Bioionty dosahují téměř 100 %. Maximální koncentrace v plazmě je asi 7,2 ± 1,4 ng/ml po pití 4 hodiny.

Distribuce

Cyproteron acetát má zvláštní afinitu k tukové tkáni, která je vysoce spojena s 96 % plazmatických proteinů.

Metabolismus

Cyproteron acetát je metabolizován v játrech enzymem CYP3A4 na metabolické činidlo 15β - hydroxycyproteron acetát, který má antiandrogenní účinek, ale snižuje účinek gestagenu.

Eliminace

Cyproteron acetát vylučoval hlavní játra. 66 % játry, 33 % močí. Doba prodeje je přibližně 40 hodin.

ethinylestradiol

absorpce

Rychlá absorpce a téměř výhradně gastrointestinálním traktem, průměrná maximální koncentrace v plazmě je asi 80 ng/ml, dosažená po asi 1-3 hodinách (TMAX). Díky první systémové konjugaci a metabolickému účinku je absolutní biologická dostupnost ethinylestradiolu téměř 60 %.

Distribuce

Ethinylestradiol se téměř úplně váže na plazmatické proteiny, zejména na albumin, a prudce zvyšuje obsah SHBG v plazmě. Distribuční objem je 5 l/kg.

Metabolismus

Ethinylestradiol má silnou systémovou konjugaci. Není namontován na střevní stěně, podléhá fázovému a konjugovanému metabolismu v játrech (metabolismus fáze II). Ethinylestradiol stejně jako metabolity fáze I do žluči ve formě glukuronového a sulfátového komplexu a do střevního oběhu. Plazmatická clearance je přibližně 5 ml/min/kg.

Eliminace

Výfukový čas ethinylestradiolu je přibližně 24 hodin. Asi 40 % se vylučuje močí, 60 % stolicí ve formě glukuronového a sulfátového komplexu.

Před odběrem Prostarin Abbott léky k prevenci androgenů v kůži (1 blistr x 21 tablet)

Jak se používá

užívejte lék s 1 sklenicí vody, užívejte každý den ve stejnou dobu, 21 po sobě jdoucích dnů a nevzdávejte se žádné dávky.

Dávkování

Úvodní léčba: Začněte s léčbou první den menstruačního cyklu. Během 21 po sobě jdoucích dnů (3 týdny) užívejte 1 tabletu denně, dokud blistr neskončí. Po užití 21 tobolek, přerušení na 7 dní, během tohoto období musí nastat menstruace s téměř normální krví.

Pokračujte v léčbě: po 1 týdnu pauzy začne 1 nový cyklus a budou pokračovat další cykly.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Pokud máte podezření na předávkování, musíte okamžitě navštívit lékařské středisko.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání prostarinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Pokud zaznamenáte následující nežádoucí účinky, musíte okamžitě vyhledat lékaře:

Objeví se první migréna nebo často bolest hlavy s abnormální intenzitou.

Pokud během užívání tohoto léku zaznamenáte následující příznaky, okamžitě se zeptejte na názor lékaře:

Některé možné případy: bolest hlavy, žaludeční poruchy, nevolnost, napětí prsou, průměrné krvácení, změna hmotnosti, změna sexuální schopnosti, deprese, pigmentace kůže.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Prostarinové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacientky s anamnézou žloutenky, těhotné ženy nebo těhotné ženy s podezřením na těhotenství, vaginální krvácení s neznámou příčinou, infarkt myokardu nebo koronární arteriální onemocnění v anamnéze nebo trpící infarktem myokardu nebo ischemickou chorobou srdeční, akutním onemocněním jater, Dubinovým syndromem - Johnsonovým, Rotorovým syndromem, jaterními nádory.

Procesy žil v tepně nebo žilách a také stavy, které zvyšují pravděpodobnost těchto onemocnění, srpkovitá anémie, rakovina prsu nebo endometria, těžká cukrovka s cévními komplikacemi, poruchy hlenu, herpesové projevy (herpes) u těhotných žen, závažnější nádory v těhotenství.

Tento lék musíte mít, abyste se ujistili, že neužíváte kontraindikace.

Při používání buďte opatrní

používejte pouze léky podle pokynů lékaře a pečlivě sledujte.

Během užívání prostarinu dochází k inhibici ovulace, proto zabraňte možnosti otěhotnění. Současné užívání hormonů a jiných antikoncepčních prostředků není nutné. Tento lék není indikován pro pacienty mužského pohlaví.

Před zahájením léčby musí lékař prohlédnout celé tělo a provést gynekologické vyšetření. V případech prodloužené léčby je nutné pravidelně každých 6 měsíců kontrolovat pravidelné kontroly.

Lékaři potřebují znát anamnézu pacientovy rodiny, aby se vyloučily poruchy srážlivosti krve. V případě nových chloupků, které se objeví nebo se zhorší, potřebuje lékař komplexní vyšetření, aby určil příčinu.

Ženy mají močení, vysoký krevní tlak, sklerózu uší, křečové žíly; Roztroušená skleróza, epilepsie, poruchy metabolismu porfyrinů, trhavý tanec, stejně jako lidé s nitrožilními infekcemi nebo sklonem k cukrovce by měli být sledováni přísnou medicínou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nejsou žádné zprávy o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neužívejte léky pro těhotné ženy, protože lék může ovlivnit plod.

Demonstrační období

Neužívejte léky pro kojící ženy, protože lék může ovlivnit dítě.

Interaktivní lék

Upozorněte lékaře na všechny léky, které užíváte, včetně léků bez předpisu.

Byla popsána interakce s následujícími léky:

barbiturát, Hytans, rifampin, fenylbutazon, ampicilin: Užívání nebo opakování může snížit účinnost prostarinu.

inzulin nebo cukrovka: Při současném užívání může prostarin způsobit změny hladiny cukru v krvi. Lidé s diabetem nebo s diabetem v rodinné anamnéze by se proto měli před léčbou poradit s lékařem. Lékař možná bude muset upravit diabetes. Diabetes může ovlivnit dávkování a účinnost prostarinu.

Troleandomycin skupiny makrolidů: Podstupujte stejné riziko cholestázy v játrech.

Skladování

Lék uchovávejte na chladném suchém místě při teplotě do 30 °C, vyhněte se světlu a zůstaňte mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.