プロスタリンアボット皮膚のアンドロゲンを防ぐ薬（1水疱×21錠）

剤形 1ブリスター×21錠入り箱
仕様酢酸シプロテロン、エチニルエトラジオール

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
シプロテロン酢酸塩	2mg
エチニルエストラジオール	0.035mg

用途

適応症

プロスタリン薬は次の場合に適応されます。

ニキビなどの皮膚におけるアンドロゲンの発現を防ぎ、粘液の生成や女性の過剰な体毛を減らします。

シプロテロンは合成ステロイドであり、高い抗抗原活性を持っています。サイトゾル受容体と複合体5-αジヒドロテクトステロンの阻害において競合する酢酸シプロテロンのアンドロゲン耐性。阻害の主な結果は、皮膚におけるアンドロゲンの発現を減少させることです（女性では過剰な粘液と毛皮を生成します）。シプロテロンを飲むと排卵を防ぐ効果があり、皮膚に使用すると油腺細胞のアンドロゲン受容体によってブロックされます。

エチニルエストラジオールは合成エストロゲンです。低用量では、卵胞の成長を強力に阻害し、卵巣を放出する能力を低下させ、効果的な避妊効果をもたらします。さらに、中期出血、月経前の症状、月経時の頭痛、月経痛などのその他の副作用を軽減します。

酢酸シプロテロンとエチニルエストラジオールの組み合わせは、血中のアンドロゲンの量を減らすのに役立ちます。

プロスタリンには、複合避妊薬の特性があります。

薬物動態

酢酸シプロテロン

吸収

シプロテロンは胃腸管を通じて迅速かつ完全に吸収されます。吸収は食べ物によって影響を受けます。バイオイオンはほぼ100%に達します。飲酒から 4 時間後の血漿中のピーク濃度は約 7.2 ± 1.4 ng/ml です。

配布

酢酸シプロテロンは脂肪組織に対して特に親和性が高く、96% の血漿タンパク質と高い関連性があります。

代謝

酢酸シプロテロンは肝臓で CYP3A4 酵素によって代謝されて 15β - 酢酸ヒドロキシシプロテロンの代謝物質になります。これは抗アンドロゲン効果がありますが、プロゲストーゲンの効果を軽減します。

排除

酢酸シプロテロンは主肝臓から排泄されました。 66% は肝臓を経由し、33% は尿を経由します。販売時間は約 40 時間です。

エチニルエストラジオール

吸収

吸収が速く、胃腸管をほぼ完全に通過するため、血漿中の平均ピーク濃度は約 80 ng/ml で、約 1 ～ 3 時間後に達成されます (TMAX)。最初のシステム結合と代謝効果により、エチニルエストラジオールの絶対バイオアベイラビリティは 60% 近くになります。

配布

エチニルエストラジオールは、血漿タンパク質、特にアルブミンとほぼ完全に結合し、血漿中の SHBG 含有量を急激に増加させます。分配量は 5 l/kg です。

代謝

エチニルエストラジオールは強力なシステム結合を持っています。腸壁には付着せず、肝臓で相および共役代謝を受けます（相 II の代謝）。エチニルエストラジオールおよび第 I 相代謝産物は、グルクロン酸および硫酸塩複合体の形で胆汁中および腸循環に流入します。血漿クリアランスは約 5 ml/分/kg です。

排除

エチニルエストラジオールの排出時間は約 24 時間です。約 40% は尿を通じて排泄され、60% はグルクロン酸および硫酸塩複合体の形で糞便中に排泄されます。

服用する前にプロスタリンアボット皮膚のアンドロゲンを防ぐ薬（1水疱×21錠）

使用方法

コップ 1 杯の水で薬を服用し、21 日間連続して毎日同じ時間に服用し、休薬しないでください。

用量

初回治療: 月経周期の初日から治療を開始します。水疱が治まるまで、連続 21 日間 (3 週間)、毎日 1 錠ずつ服用してください。 21 カプセルを服用し、7 日間中止すると、この期間中にほぼ正常な血液で月経が起こるはずです。

治療を継続します。1 週間休んだ後、新しいサイクルが 1 つ開始され、他のサイクルが継続されます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?過剰摂取が疑われる場合は、すぐに医療センターに行く必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

プロスタリンを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

次の副作用が見られた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。

最初の片頭痛が現れるか、異常な強度の頭痛が頻繁に起こります。

この薬の服用中に次の症状が現れた場合は、直ちに医師の意見を求めてください。

考えられるケース: 頭痛、胃疾患、吐き気、乳房の張り、平均的な出血、体重の変化、性的能力の変化、うつ病、皮膚の色素沈着。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

プロスタリン薬は次の場合には禁忌です。

黄疸の既往歴のある患者、妊娠中または妊娠の疑いのある妊婦、原因不明の性器出血、心筋梗塞や冠状動脈疾患の既往、またはそれらを患っている患者、急性肝疾患、ジョンソン・デュビン症候群、ローター症候群、肝腫瘍。

動脈または静脈の静脈のプロセス、およびこれらの疾患の可能性を高める症状、鎌状赤血球貧血、乳がんまたは子宮内膜がん、血管合併症を伴う重度の糖尿病、粘液疾患、妊婦のヘルペス症状（ヘルペス）、妊娠中のより重篤な腫瘍。

服用する際は医師の診察を受け、禁忌となる疾患がないことを確認する必要があります。この薬。

使用時には注意してください。

薬は厳重な監視の下、医師の指示に従ってのみ使用してください。

プロスタリンの使用中は排卵が抑制されるため、妊娠の可能性を防ぎます。ホルモン剤と他の避妊薬を同時に使用する必要はありません。この薬は男性患者には適応されません。

治療を開始する前に、医師は全身検査と婦人科検査を行う必要があります。治療が長期に及ぶ場合には、6か月ごとの定期検査が必要です。

医師は患者の家族の病歴を把握し、血液凝固障害を取り除く必要があります。新しい毛髪が発生したり悪化したりした場合、医師は原因を特定するために総合的な検査を必要とします。

女性は排尿、高血圧、耳硬化症、静脈瘤を患っています。散在性硬化症、てんかん、ポルフィリン代謝障害、ぎくしゃくしたダンス、さらには静脈感染症や糖尿病の傾向がある人は、厳格な医学的監視が必要です。

機械の運転および操作能力

機械の運転および操作能力への影響に関する報告はありません。

妊娠

胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中の女性は薬を使用しないでください。

実証期間

赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳中の女性は薬を服用しないでください。

インタラクティブドラッグ

非処方薬を含む、服用しているすべての薬を医師に知らせてください。

以下の薬物との相互作用が説明されています:

バルビツレート、ハイタンス、リファンピン、フェニルブタゾン、アンピシリン: 服用または反復すると、プロスタリンの効果が低下する可能性があります。

インスリンまたは糖尿病: プロスタリンを併用すると血糖値の変化を引き起こす可能性があります。したがって、糖尿病のある人、または糖尿病の家族歴がある人は、治療前に医師に相談する必要があります。医師は糖尿病の調整を必要とする場合があります。糖尿病はプロスタリンの投与量と有効性に影響を与える可能性があります。

マクロリド群タイプのトロレアンドマイシン: 肝臓における胆汁うっ滞のリスクは同じです。

保管

薬は 30 °C 以下の涼しく乾燥した場所に保管し、光を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。

その他の薬

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プロスタリン アボット 皮膚のアンドロゲンを防ぐ薬（1水疱×21錠）

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