Prostarin Abbott-medicijnen om androgeen in de huid te voorkomen (1 blister x 21 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 21 tabletten
Specificaties Cyproteronacetaat, ethinyletradiol
Ingrediënt
Thành phần cho 1 viên| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Cyproteronacetaat | 2mg |
| Ethinylestradiol | 0,035 mg |
Toepassingen
indicaties
Prostarin-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Cyproteron is een synthetische steroïde, met een zeer anti-antibogen werking. Androgene resistentie van cyproteronacetaat om te concurreren bij de remming van complex 5-alfa-dihydrotectosteron met cytosolische receptor. Het belangrijkste resultaat van remming is het verminderen van de expressie van androgeen in de huid (waardoor bij vrouwen overmatig slijm en vacht ontstaat). Cyproteron heeft bij drinkwerking een effect om ovulatie te voorkomen, bij gebruik op de huid wordt het geblokkeerd door androgeenreceptoren in de olieachtige kliercel.
Ethinylestradiol is een synthetisch oestrogeen. Bij lage doses heeft het een sterke remming van de follikelgroei, vermindert het het vermogen om de eierstokken vrij te geven en is het effectief anticonceptie en vermindert het andere bijwerkingen zoals tussentijdse bloedingen, premenstruele symptomen, hoofdpijn tijdens de menstruatie, menstruatiepijn.
De combinatie van cyproteronacetaat en ethinylestradiol helpt de hoeveelheid androgeen in het bloed te verminderen.
Prostarin heeft de eigenschappen van een gecombineerde anticonceptiepil.
farmacokinetiek
cyproteronacetaat
absorptie
Cyproteron wordt snel en volledig opgenomen via het maag-darmkanaal. De opname wordt beïnvloed door voedsel. Bioionen bereiken bijna 100%. De piekconcentratie in plasma is ongeveer 7,2 ± 1,4 ng/ml na 4 uur drinken.
Distributie
Cyproteronacetaat heeft een bijzondere affiniteit voor vetweefsel, hoog geassocieerd met 96% plasma-eiwitten.
Metabolisme
Cyproteronacetaat wordt in de lever door het CYP3A4-enzym gemetaboliseerd tot een metabolisch agens van 15β - hydroxycyproteronacetaat, dat een anti-androgene werking heeft maar de werking van progestageen vermindert.
Eliminatie
Cyproteronacetaat scheidde de hoofdlever uit. 66% via de lever, 33% via de urine. De verkooptijd bedraagt ongeveer 40 uur.
ethinylestradiol
absorptie
Snelle absorptie en vrijwel geheel via het maagdarmkanaal. De gemiddelde piekconcentratie in plasma bedraagt ongeveer 80 ng/ml, bereikt na ongeveer 1-3 uur (TMAX). Vanwege de eerste systeemconjugatie en het metabolische effect bedraagt de absolute biologische beschikbaarheid van Ethinylestradiol bijna 60%.
Distributie
Ethinylestradiol bindt vrijwel volledig aan plasma-eiwitten, vooral aan albumine, en verhoogt het SHBG-gehalte in plasma sterk. Het distributievolume bedraagt 5 l/kg.
Metabolisme
Ethinylestradiol heeft een sterke systeemconjugatie. Het is niet op de darmwand gemonteerd en wordt onderworpen aan fase- en conjugaatmetabolisme in de lever (metabolisme van fase II). Ethinylestradiol en fase I-metabolieten komen in de gal terecht in de vorm van glucoron- en sulfaatcomplexen en in de darmcirculatie. De plasmaklaring bedraagt ongeveer 5 ml/min/kg.
Eliminatie
De uitputtingstijd van ethinylestradiol bedraagt ongeveer 24 uur. Ongeveer 40% wordt via de urine uitgescheiden, 60% via de ontlasting in de vorm van een glucoron- en sulfaatcomplex.
Voordat u neemt Prostarin Abbott-medicijnen om androgeen in de huid te voorkomen (1 blister x 21 tabletten)
Hoe te gebruikenneem het medicijn in met 1 glas water, neem elke dag op hetzelfde tijdstip, 21 opeenvolgende dagen en geef geen enkele dosis op.
Dosering
Aanvangsbehandeling: Start de behandeling op de eerste dag van de menstruatiecyclus. Neem gedurende 21 opeenvolgende dagen (3 weken) dagelijks 1 tablet totdat de blaar verdwenen is. Na het innemen van 21 capsules, gedurende 7 dagen stoppen, moet tijdens deze periode de menstruatie plaatsvinden met vrijwel normaal bloed.
Ga door met de behandeling: na 1 week vrij zal er 1 nieuwe cyclus starten en andere cycli voortzetten.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet
doen bij overdosering? Als u een overdosis vermoedt, moet u onmiddellijk naar het medisch centrum gaan.Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u prostarine gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Als u de volgende bijwerkingen opmerkt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen:
Als u tijdens het gebruik van dit medicijn de volgende symptomen waarneemt, vraag dan onmiddellijk de mening van uw arts:
Instructies voor het omgaan met bijwerkingen
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Prostarin-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Processen van aderen in de slagader of aderen, evenals aandoeningen die de kans op deze ziekten vergroten, sikkelcelanemie, borst- of endometriumkanker, ernstige diabetes met vasculaire complicaties, slijmaandoeningen, herpesverschijnselen (herpes) bij zwangere vrouwen, ernstigere tumoren tijdens de zwangerschap.
Wees voorzichtig bij het gebruik
gebruik alleen medicijnen zoals voorgeschreven door de arts onder nauwlettend toezicht.
Tijdens het gebruik van prostarine wordt de ovulatie geremd, dus voorkom de mogelijkheid van zwangerschap. Gelijktijdig gebruik van hormonen en andere anticonceptiva is niet nodig. Dit medicijn is niet geïndiceerd voor mannelijke patiënten.
Voordat de behandeling wordt gestart, moet de arts het hele lichaam onderzoeken en een gynaecologisch onderzoek doen. Bij langdurige behandeling moet het periodieke onderzoek elke 6 maanden regelmatig worden gecontroleerd.
Artsen moeten de medische geschiedenis van de familie van de patiënt kennen, om bloedstollingsstoornissen te elimineren. In het geval dat er nieuwe haren ontstaan of erger worden, heeft de arts een uitgebreid onderzoek nodig om de oorzaak vast te stellen.
Vrouwen hebben last van plassen, hoge bloeddruk, oorsclerose, spataderen; Verspreide sclerose, epilepsie, stofwisselingsstoornissen van porfyrine, schokkerige dans, maar ook mensen met intraveneuze infecties of de neiging tot diabetes moeten strikt worden gecontroleerd.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen rapport over de invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Zwangerschap
Gebruik geen medicijnen voor zwangere vrouwen, omdat het medicijn de foetus kan beïnvloeden.
Demonstratieperiode
Gebruik geen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven, omdat het medicijn invloed kan hebben op de baby.
Interactief medicijn
Breng de arts op de hoogte van alle medicijnen die u gebruikt, inclusief medicijnen zonder recept.
Er is interactie met de volgende geneesmiddelen beschreven:
insuline of diabetes: wanneer prostarine samen wordt ingenomen, kan het veranderingen in de bloedsuikerspiegel veroorzaken. Daarom moeten mensen met diabetes of een familiegeschiedenis met diabetes vóór de behandeling een arts raadplegen. Het kan zijn dat de arts de diabetes moet aanpassen. Diabetes kan de dosering en effectiviteit van prostarine beïnvloeden. Macrolidengroep type Troleandomycine: Neem hetzelfde risico op cholestase in de lever.
Bewaring
Bewaar het medicijn op een koele, droge plaats, beneden 30 ° C, vermijd licht en blijf buiten bereik van kinderen.
Andere medicijnen
- Champix
- Karvezide
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- Pantozol Control
- Temodal
- ULTRAPROCT OINTMENT
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions