Protevir Incepta léčba chronické hepatitidy B (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Tenofovir-disoproxyl-fumarát

Složka

Informace o složení	Obsah
Tenofovir-disoproxyl-fumarát	300 mg

Použití

Indikace

Proteviry jsou indikovány v následujících případech:

Léčba chronické hepatitidy B u dospělých s onemocněním jater je stále kompenzována a existují důkazy o kopírování viru a histologické známky aktivního nebo fibrózního zánětu. Fumarát má nukleotidovou diesterovou strukturu podobnou adenosinmonofosfátu, který je prekurzorem tenofoviru. Poté, co byl fosforyl převeden na aktivní difosfátovou formu, je tenofovirdifosfát odolný vůči polymeráze HBV a hvězdě s reverzním kódem HIV. Tenofovir difosfát inhibuje polymerázu viru (hvězda s reverzním kódem) přímou soutěží s přirozeným substrátem deoxyribonukleotidem a dokončením řetězce DNA po připojení k řetězci DNA viru.

Antivirová aktivita: EC50 tenofoviru je asi 0,04 - 8,5 μm. U HIV-1 kmenů skupiny A, B, C, D, E, F, G a O je EC50 asi 0,5-2,2 μm. U kmenů HIV-2 je EC50 asi 1,6-5μm.

farmakokinetické

absorpce

Tenofovir-disoproxyl-fumarát se po vypití absorbuje a rychle přemění na tenofovir s maximálními koncentracemi po 1-2 hodinách. Porodnost u lidí s dietou je asi 25 %, ale zvyšuje se, když pijí jídlo s vysokým obsahem tuku.

Distribuce

Tenofovir je široce distribuován do tělesné tkáně, zejména ledvin a jater. Tenofovir je vázán na plazmatické proteiny pod 1 % a na sérové proteiny přibližně 7 %.

Eliminace

Doba prodeje odpadu tenofoviru je 12 - 18 hodin. Tenofovir se vylučuje hlavně močí jak filtrací glomerulárního, tak močového systému. Může použít hematopatii k typu tenofoviru.

Před odběrem Protevir Incepta léčba chronické hepatitidy B (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Hepatitida B u dospělých ve věku 18 let a starších s normální funkcí ledvin

doporučená dávka je 300 mg x 1krát/den, vypijte dosyta.

Selhání ledvin

Tenofovir se vylučuje vylučováním ledvinami, takže koncentrace tenofoviru se u pacientů s poruchou funkce ledvin zvyšuje. Úprava dávkování u pacientů s clearance kreatininu

CLCR ≥ 50 ml/min: doporučená dávka 300 mg každých 24 hodin.

CLCR 30 - 49 ml/min: doporučená dávka 300 mg každých 48 hodin.

CLCR 10 - 29 ml/min: doporučená dávka 300 mg každých 72 - 96 hodin.

Hematopatie: Doporučená dávka 300 mg každých 7 dní nebo po celkové době krvácení je téměř 12 hodin.

Porucha funkce jater

Při selhání jater není třeba upravovat dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Může použít hematopatii k typu tenofoviru.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Proteviru můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, špatné trávení, anorexie, snížení hladiny fosfátů v krvi.

Neurčena frekvence

Ban Da.

Hyperenzym hyperenzym, onemocnění jater, hypertriglyceridy, hyperglykémie, neutrofily, nefritida, selhání ledvin, akutní selhání ledvin a účinky na renální tubuly, včetně Fanconiho syndromu.

Otrava kyselinou mléčnou, ztučnění jater a cirhóza.

Periferní neuropatie, bolest hlavy, závratě, spánek, deprese, dušnost, astma, pocení, bolesti svalů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Protevir jsou kontraindikovány v následujících případech: Hypersenzitivita na tenofovir nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

Buďte opatrní při používání

Emtricitabin nekombinujte s tenofovirem nebo adefovir-dipivoxilem.

Otrava kyselinou mléčnou, těžká ztučnění jater: Přestože při používání Tenofoviru existuje přinejmenším riziko otravy kyselinou mléčnou, je nutné přijmout včasná podpůrná opatření u lidí, kteří se pravděpodobně otráví kyselinou mléčnou nebo otravou jater.

Vysazení léků může onemocnění jater zhoršit.

Neznámá účinnost a bezpečnost léků u pacientů mladších 18 let.

Klinické studie s tenofovirem nejsou prováděny na příslušném počtu pacientů ve věku 65 let a více, aby se zjistilo, zda mají jinou odpověď než mladí lidé. Při výběru správné úrovně dávky buďte opatrní.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádná zpráva. Obvykle to není ovlivněno.

Těhotenství

Nedostatek vhodných informací. Tenofovir používejte pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Dosud nebylo stanoveno, zda je lék vylučován mateřským mlékem. Nekojte, když matka užívá léky.

Léková interakce

by se neměl kombinovat Protevir s jinými léky obsahujícími tenofovir-disoproxil-fumarát, adefovir-dipivoxil nebo didanosin.

Vyhněte se koordinaci tenofoviru s léky toxickými pro ledviny.

S Atazanavirem/Ritonavirem, Lopinavirem/Ritonavirem, Darunavirem/Ritonavirem: Při kombinaci s těmito páry není třeba upravovat dávku. Včasné posouzení funkce ledvin.

Při použití tenofovir-disoproxil-fumarátu s entekavirem, emtricitabinem, lamivudinem, indinavirem, efavirenzem, nelfinavirem, saquinavirem, metadonem, ribavirinem, rifampicinem, takrolimem norgestimátem/ethinylestradiolem nedochází k žádné významné interakci.

Lék se musí užívat celý, protože jídlo zvyšuje biologickou dostupnost tenofoviru.

Skladování

Uchovávejte lék na chladném suchém místě, při teplotách pod 30ºC. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.