Protevir Incepta zur Behandlung chronischer Hepatitis B (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Tenofovirdisoproxilfumarat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tenofovirdisoproxilfumarat	300 mg

Verwendet

Indikationen

Protevir-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Die Behandlung chronischer Hepatitis B bei Erwachsenen mit Lebererkrankungen wird immer noch vergütet und es gibt Hinweise auf eine Viruskopie und histologische Hinweise auf eine aktive oder fibröse Entzündung. Fumarat hat eine Nukleotiddiesterstruktur, die Adenosinmonophosphat ähnelt, einem Vorläufer von Tenofovir. Nach der Umwandlung von Phosphoryl in eine aktive Diphosphatform ist Tenofovirdiphosphat resistent gegen die HBV-Polymerase und den HIV-Reverse-Code-Stern. Tenofovirdiphosphat hemmt die Polymerase des Virus (Reverse-Code-Stern), indem es direkt mit dem natürlichen Substrat Desoxyribonukleotid konkurriert und die DNA-Kette nach der Bindung an die DNA-Kette des Virus beendet.

Antivirale Aktivität: Der EC50-Wert von Tenofovir beträgt etwa 0,04–8,5 μm. Bei den HIV-1-Stammgruppen A, B, C, D, E, F, G und O beträgt EC50 etwa 0,5–2,2 μm. Bei HIV-2-Stämmen beträgt EC50 etwa 1,6–5 μm.

Pharmakokinetik

Absorption

Tenofovirdisoproxilfumarat wird absorbiert und nach dem Trinken schnell in Tenofovir umgewandelt, wobei Spitzenkonzentrationen nach 1–2 Stunden erreicht werden. Die Geburt beträgt bei Diätenden etwa 25 %, steigt jedoch an, wenn zu einer fettreichen Mahlzeit getrunken wird.

Verteilung

Tenofovir verteilt sich weithin im gesamten Körpergewebe, insbesondere in Niere und Leber. Tenofovir ist mit Plasmaproteinen zu weniger als 1 % und mit Serumprotein zu etwa 7 % verbunden.

Eliminierung

Die Verkaufszeit für Tenofovir-Abfälle beträgt 12 bis 18 Stunden. Tenofovir wird hauptsächlich über den Urin ausgeschieden, sowohl durch die Filtration des glomerulären als auch des Harnsystems. Kann Hämatopathie verwenden, um Tenofovir zu typisieren.

Vor der Einnahme Protevir Incepta zur Behandlung chronischer Hepatitis B (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Dosierung

Hepatitis B bei Erwachsenen ab 18 Jahren mit normaler Nierenfunktion

Die empfohlene Dosis beträgt 300 mg x 1 Mal pro Tag, vollständig trinken.

Nierenversagen

Tenofovir wird über die Nieren ausgeschieden, sodass die Tenofovir-Konzentration bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ansteigt. Dosisanpassung für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance

CLCR ≥ 50 ml/Minute: empfohlene Dosis 300 mg alle 24 Stunden.

CLCR 30 – 49 ml/Minute: empfohlene Dosis 300 mg alle 48 Stunden.

CLCR 10 – 29 ml/Minute: empfohlene Dosis 300 mg alle 72 – 96 Stunden.

Hämatopathie: Die empfohlene Dosis von 300 mg alle 7 Tage oder nach der gesamten Blutungszeit beträgt fast 12 Stunden.

Leberfunktionsstörung

Bei Leberversagen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Kann Hämatopathie verwenden, um Tenofovir zu typisieren.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Protevir können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauung: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verdauungsstörungen, Anorexie, Senkung des Phosphatspiegels im Blut.

Häufigkeit nicht bestimmt

Ban Da.

Hyperenzym Hyperenzym, Lebererkrankung, Hypertriglyceride, Hyperglykämie, Neutrophile, Nephritis, Nierenversagen, akutes Nierenversagen und Auswirkungen auf Nierentubuli, einschließlich Fanconi-Syndrom.

Milchsäurevergiftung, Fettleber und Leberzirrhose.

Periphere Neuropathie, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaf, Depression, Atemnot, Asthma, Schwitzen, Muskelschmerzen.

Anleitung zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Protevir-Arzneimittel sind in folgenden Fällen kontraindiziert: Überempfindlichkeit gegen Tenofovir oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Kombinieren Sie Emtricitabin nicht mit Tenofovir oder Adefovirdipivoxil.

Milchsäurevergiftung, schwere Fettleber: Obwohl bei der Anwendung von Tenofovir zumindest das Risiko einer Milchsäurevergiftung besteht, ist es notwendig, bei Personen, bei denen eine Milchsäurevergiftung oder eine Lebervergiftung wahrscheinlich ist, rechtzeitig unterstützende Maßnahmen zu ergreifen.

Das Absetzen von Medikamenten kann eine Lebererkrankung verschlimmern.

Unbekannte Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln bei Patienten unter 18 Jahren.

Klinische Studien mit Tenofovir werden nicht an der entsprechenden Anzahl von Patienten ab 65 Jahren durchgeführt, um festzustellen, ob diese anders ansprechen als junge Menschen. Seien Sie vorsichtig bei der Wahl der richtigen Dosis.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Kein Bericht. Normalerweise nicht betroffen.

Schwangerschaft

Nicht genügend geeignete Informationen. Verwenden Sie Tenofovir nur, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Es wurde noch nicht festgestellt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Stillen Sie nicht, wenn die Mutter Medikamente einnimmt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Protevir sollte nicht mit anderen Arzneimitteln kombiniert werden, die Tenofovirdisoproxilfumarat, Adefovirdipivoxil oder Didanosin enthalten.

Vermeiden Sie die Kombination von Tenofovir mit nierenschädigenden Medikamenten.

Mit Atazanavir/Ritonavir, Lopinavir/Ritonavir, Darunavir/Ritonavir: Bei Kombination mit diesen Paaren ist keine Dosisanpassung erforderlich. Rechtzeitige Beurteilung der Nierenfunktion.

Es gibt keine bemerkenswerte Wechselwirkung bei der Anwendung von Tenofovirdisoproxilfumarat mit Entecavir, Emtricitabin, Lamivudin, Indinavir, Efavirenz, Nelfinavir, Saquinavir, Methadon, Ribavirin, Rifampicin, Tacrolimus Norgestimate/Ethinylestradiol.

Das Medikament muss vollständig eingenommen werden, da die Nahrung die Bioverfügbarkeit von Tenofovir erhöht.

Lagerung

Bewahren Sie das Arzneimittel an einem kühlen, trockenen Ort bei Temperaturen unter 30 °C auf. Vermeiden Sie Licht.

Andere Drogen

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