Traitement Protevir Incepta contre l'hépatite B chronique (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Fumarate de ténofovir disoproxil
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Fumarate de ténofovir disoproxil | 300mg |
Les usages
Indications
Les médicaments Protevir sont indiqués dans les cas suivants :
Activité antivirale : l'EC50 du ténofovir est d'environ 0,04 à 8,5 μm. Avec les groupes de souches VIH-1 A, B, C, D, E, F, G et O, la CE50 est d'environ 0,5 à 2,2 μm. Avec les souches VIH-2, la CE50 est d'environ 1,6 à 5 μm.
pharmacocinétique
absorption
Le fumarate de ténofovir disoproxil est absorbé et converti en ténofovir rapide après avoir bu avec des concentrations maximales après 1 à 2 heures. Le taux de naissance chez les personnes au régime est d'environ 25 %, mais augmente lorsque l'on boit lors d'un repas riche en graisses.
Distribution
Le ténofovir est largement distribué dans tous les tissus corporels, en particulier dans les reins et le foie. Le ténofovir est lié aux protéines plasmatiques à moins de 1 % et aux protéines sériques à environ 7 %.
Élimination
Le délai de vente des déchets de ténofovir est de 12 à 18 heures. Le ténofovir est excrété principalement dans l'urine par filtration du système glomérulaire et urinaire. Peut utiliser l'hématopathie pour taper le ténofovir.
Avant de prendre Traitement Protevir Incepta contre l'hépatite B chronique (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Médicaments oraux.
Posologie
Hépatite B chez les adultes âgés de 18 ans et plus ayant une fonction rénale normale
la dose recommandée est de 300 mg x 1 fois/jour, à boire au complet.
Insuffisance rénale
Le ténofovir est éliminé par l'excrétion des reins, de sorte que la concentration de ténofovir augmente chez les patients présentant une insuffisance rénale. Ajustement posologique pour les patients présentant une clairance de la créatinine
Insuffisance hépatique
Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose en cas d'insuffisance hépatique.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? Peut utiliser l'hématopathie pour taper le ténofovir.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Protevir, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Fréquence non déterminée
Hyper enzyme hyper enzyme, maladie du foie, hyper triglycérides, hyperglycémie, neutrophiles, néphrite, insuffisance rénale, insuffisance rénale aiguë et effets sur les tubules rénaux, y compris le syndrome de Fanconi. Intoxication à l'acide lactique, stéatose hépatique et cirrhose. Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Les médicaments Protevir sont contre-indiqués dans les cas suivants : Hypersensibilité au ténofovir ou à l'un des ingrédients du médicament.
Soyez prudent lors de l'utilisation
Ne combinez pas l'emtricitabine avec le ténofovir ou l'adéfovir dipivoxil.
Intoxication à l'acide lactique, stéatose hépatique grave : bien qu'il y ait au moins un risque d'intoxication à l'acide lactique lors de l'utilisation du ténofovir, il est nécessaire de prendre des mesures de soutien en temps opportun avec les personnes susceptibles d'être empoisonnées par l'acide lactique ou une intoxication hépatique.
L'arrêt des médicaments peut aggraver la maladie du foie.
Efficacité et sécurité inconnues des médicaments chez les patients de moins de 18 ans.
Les études cliniques sur le ténofovir ne sont pas menées sur le nombre approprié de patients âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils présentent une réponse autre que celle des jeunes. Soyez prudent lorsque vous choisissez le bon niveau de dose.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Aucun rapport. Généralement pas affecté.
Grossesse
Pas assez d'informations appropriées. N'utilisez le ténofovir que lorsque cela est vraiment nécessaire.
Période d'allaitement
Pas encore déterminé si le médicament est excrété par le lait maternel. N'allaitez pas lorsque la mère prend des médicaments.
Interactions médicamenteuses
ne doit pas associer Protevir avec d'autres médicaments contenant du fumarate de ténofovir disoproxil, de l'adéfovir dipivoxil ou de la didanosine.
Évitez de coordonner le ténofovir avec des médicaments toxiques pour les reins.
Avec Atazanavir/Ritonavir, Lopinavir/Ritonavir, Darunavir/Ritonavir : Pas besoin d'ajuster la dose lorsqu'ils sont associés à ces couples. Évaluation rapide de la fonction rénale.
Il n'y a pas d'interaction remarquable lors de l'utilisation du fumarate de ténofovir disoproxil avec l'entécavir, l'emtricitabine, la lamivudine, l'indinavir, l'éfavirenz, le nelfinavir, le saquinavir, la méthadone, la ribavirine, la rifampicine, le tacrolimus norgestimate/éthinyloestradiol.
Le médicament doit être pris au complet car la nourriture augmente la biodisponibilité du ténofovir.
Conservation
Conservez le médicament dans un endroit frais et sec, à des températures inférieures à 30ºC. Évitez la lumière.
Autres médicaments
- CLEXANE 80MG/0.8ML SYRINGES
- EllaOne
- FRISIUM 10MG TABLETS
- Mimpara
- OLMETEC 20MG TABLETS
- STUGERON 15MG TABLETS
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