プロテビルインセプタ B型慢性肝炎治療薬（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様テノホビルジソプロキシルフマル酸塩

成分

成分情報	コンテンツ
テノホビルジソプロキシルフマル酸塩	300mg

用途

適応症

プロテビル薬は次の場合に適応されます。

肝疾患を患う成人に対する慢性 B 型肝炎の治療は依然として補償されており、ウイルスのコピーの証拠と、活動性または線維性の炎症の組織学的証拠が存在します。フマル酸塩は、テノホビルの前駆体であるアデノシン一リン酸に似たヌクレオチドジエステル構造を持っています。ホスホリルによって活性二リン酸型に変化した後、テノホビル二リン酸は、HBV のポリメラーゼおよび HIV リバースコードスターに対して耐性を示します。テノホビル二リン酸は、天然の基質デオキシリボヌクレオチドと直接競合することでウイルスのポリメラーゼ (リバースコードスター) を阻害し、ウイルスの DNA 鎖に結合した後に DNA 鎖を完成させます。

抗ウイルス活性: テノホビルの EC50 は約 0.04 ～ 8.5 μm です。 HIV-1 株グループ A、B、C、D、E、F、G、O では、EC50 は約 0.5 ～ 2.2μm です。 HIV-2 株の場合、EC50 は約 1.6 ～ 5μm です。

薬物動態

吸収

テノホビルジソプロキシルフマル酸塩は、飲酒後に吸収され、1 ～ 2 時間後にピーク濃度で急速テノホビルに変換されます。ダイエッターの出産率は約 25% ですが、高脂肪の食事をしながら飲酒すると増加します。

配布

テノホビルは、体の組織、特に腎臓と肝臓全体に広く分布しています。テノホビルは、血漿タンパク質との関連性が 1% 未満、血清タンパク質の関連性が約 7% です。

排除

テノホビル廃棄物の販売時間は 12 ～ 18 時間です。テノホビルは、糸球体と泌尿器系の両方の濾過によって主に尿中に排泄されます。血症を利用してテノホビルをタイプできる。

服用する前にプロテビルインセプタ B型慢性肝炎治療薬（3水疱×10錠）

使用方法

経口薬。

投与量

腎機能が正常な 18 歳以上の成人における B 型肝炎

推奨用量は 300mg x 1 日 1 回で、たっぷりとお飲みください。

腎不全

テノホビルは腎臓から排泄されるため、腎障害のある患者ではテノホビル濃度が増加します。クレアチニンクリアランスが 50ml/分未満の患者の用量調整は次のとおりです。

CLCR ≥ 50ml/分: 推奨用量は 24 時間ごとに 300mg。

CLCR 30 ～ 49 ml/分: 推奨用量は 48 時間ごとに 300 mg。

CLCR 10 ～ 29 ml/分: 推奨用量は 72 ～ 96 時間ごとに 300 mg。

血液障害: 推奨用量は 300mg を 7 日ごと、または総出血時間がほぼ 12 時間経過した後に投与します。

肝障害

肝不全の場合でも投与量を調整する必要はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?血症を利用してテノホビルをタイプできる。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

プロテビルを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、膨満感、消化不良、食欲不振、血中リン酸濃度の低下

頻度は未定

バン・ダ。

ハイパー酵素ハイパー酵素、肝疾患、高トリグリセリド、高血糖、好中球、腎炎、腎不全、急性腎不全、ファンコニ症候群などの腎尿細管への影響。

乳酸中毒、脂肪肝、肝硬変。

末梢神経障害、頭痛、めまい、睡眠、うつ病、息切れ、喘息、発汗、筋肉痛。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

プロテビル薬剤は次の場合には禁忌です: テノホビルまたは薬剤の成分に対する過敏症。

使用時には注意してください

エムトリシタビンとテノホビルまたはアデホビルジピボキシルを併用しないでください。

乳酸中毒、重度の脂肪肝: テノホビルの使用には少なくとも乳酸中毒のリスクがありますが、乳酸中毒や肝臓中毒の可能性がある人にはタイムリーな支援措置を講じる必要があります。

薬を中止すると肝疾患がさらに重篤になる可能性があります。

18 歳未満の患者に対する薬剤の有効性と安全性は不明です。

テノホビルの臨床研究は、若者以外の反応があるかどうかを判断するために、65 歳以上の適切な数の患者を対象として実施されていません。適切な用量レベルを選択するときは注意してください。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。通常は影響を受けません。

妊娠

適切な情報が不足しています。本当に必要な場合にのみテノホビルを使用してください。

授乳期間

薬剤が母乳によって排泄されるかどうかはまだ判明していません。母親が薬を服用しているときは授乳しないでください。

薬物相互作用

プロテビルを、テノホビルジソプロキシルフマル酸塩、アデフォビルジピボキシル、またはジダノシンを含む他の薬物と組み合わせてはなりません。

テノホビルと腎臓毒性薬の併用は避けてください。

アタザナビル/リトナビル、ロピナビル/リトナビル、ダルナビル/リトナビルと併用: これらの組み合わせと組み合わせる場合、用量を調整する必要はありません。腎機能のタイムリーな評価。

テノホビルジソプロキシルフマル酸塩をエンテカビル、エムトリシタビン、ラミブジン、インジナビル、エファビレンツ、ネルフィナビル、サキナビル、メタドン、リバビリン、リファンピシン、タクロリムスノルゲスチメート/エチニロエストラジオールと併用した場合、顕著な相互作用はありません。

食物はテノホビルの生物学的利用能を高めるため、薬は完全に摂取する必要があります。

保管

薬は涼しく乾燥した場所、温度 30 °C 以下に保管してください。光を避けてください。

その他の薬

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