Protevir Incepta-behandeling voor chronische hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tenofovirdisoproxilfumaraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tenofovirdisoproxilfumaraat	300mg

Toepassingen

Indicaties

Protevirgeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

De behandeling van chronische hepatitis B bij volwassenen met een leverziekte wordt nog steeds gecompenseerd en er zijn aanwijzingen voor viruskopie en histologisch bewijs voor actieve of fibreuze ontstekingen. Fumaraat heeft een nucleotide-diesterstructuur die lijkt op adenosinemonofosfaat, een voorloper van Tenofovir. Nadat fosforyl is omgezet in een actieve difosfaatvorm, is Tenofovirdifosfaat resistent tegen HBV's polymerase en HIV-reverse code star. Tenofovirdifosfaat remt de polymerase van het virus (reverse code star) door rechtstreeks te concurreren met het natuurlijke substraat Deoxyribonucleotide en de DNA-keten af te maken na hechting aan de DNA-keten van het virus.

Antivirale activiteit: De EC50 van Tenofovir bedraagt ongeveer 0,04 - 8,5 μm. Bij HIV-1-stamgroep A, B, C, D, E, F, G en O is de EC50 ongeveer 0,5-2,2 μm. Bij HIV-2-stammen is de EC50 ongeveer 1,6-5 μm.

farmacokinetische

absorptie

Tenofovirdisoproxilfumaraat wordt na inname geabsorbeerd en omgezet in snel tenofovir, met piekconcentraties na 1-2 uur. De geboorte bij mensen die een dieet volgen is ongeveer 25%, maar neemt toe als ze tijdens een vetrijke maaltijd drinken.

Distributie

Tenofovir wordt wijd verspreid door het lichaamsweefsel, vooral de nieren en de lever. Tenofovir is voor minder dan 1% gekoppeld aan plasma-eiwitten en voor ongeveer 7% aan serumeiwitten.

Eliminatie

De verkooptijd van Tenofovir-afval is 12 - 18 uur. Tenofovir wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden, zowel via filtratie van het glomerulaire systeem als via de urinewegen. Kan hematopathie gebruiken om tenofovir te typen.

Voordat u neemt Protevir Incepta-behandeling voor chronische hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Hepatitis B bij volwassenen van 18 jaar en ouder met een normale nierfunctie

aanbevolen dosis is 300 mg x 1 keer per dag, volledig drinken.

Nierfalen

Tenofovir wordt geëlimineerd via de uitscheiding van de nieren, waardoor de concentratie Tenofovir toeneemt bij patiënten met een nierfunctiestoornis. Dosisaanpassing voor patiënten met een creatinineklaring

CLCR ≥ 50 ml/minuut: aanbevolen dosis 300 mg elke 24 uur.

CLCR 30 - 49 ml/minuut: aanbevolen dosis 300 mg elke 48 uur.

CLCR 10 - 29 ml/minuut: aanbevolen dosis 300 mg elke 72 - 96 uur.

Hematopathie: De aanbevolen dosis van 300 mg elke 7 dagen of na de totale bloedingstijd is bijna 12 uur.

Leverfunctiestoornis

Bij leverfalen is het niet nodig de dosis aan te passen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Kan hematopathie gebruiken om tenofovir te typen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Protevir gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, opgeblazen gevoel, indigestie, anorexie, verlaging van de fosfaatwaarden in het bloed.

Frequentie niet bepaald

Verbod Da.

Hyperenzym, hyperenzym, leverziekte, hypertriglyceriden, hyperglycemie, neutrofielen, nefritis, nierfalen, acuut nierfalen en effecten op niertubuli, inclusief fanconisyndroom.

Melkzuurvergiftiging, leververvetting en cirrose.

Perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, slaap, depressie, kortademigheid, astma, zweten, spierpijn.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Protevirgeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: Overgevoeligheid voor Tenofovir of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Combineer Emtricitabine niet met tenofovir of adefovirdipivoxil.

Melkzuurvergiftiging, ernstige leververvetting: Ondanks dat er bij gebruik van Tenofovir minstens een risico bestaat op melkzuurvergiftiging, is het noodzakelijk om tijdig ondersteunende maatregelen te nemen bij mensen die waarschijnlijk vergiftigd zullen worden door melkzuur of leververgiftiging.

Stoppen met medicijnen kan de leverziekte ernstiger maken.

Onbekende effectiviteit en veiligheid van geneesmiddelen bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Klinische onderzoeken met Tenofovir zijn niet uitgevoerd bij het juiste aantal patiënten van 65 jaar en ouder om te bepalen of zij een andere reactie vertonen dan jongeren. Wees voorzichtig bij het kiezen van het juiste dosisniveau.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport. Meestal niet beïnvloed.

Zwangerschap

Niet genoeg passende informatie. Gebruik tenofovir alleen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Nog niet vastgesteld of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden. Geef geen borstvoeding als de moeder medicijnen gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

mag Protevir niet combineren met andere geneesmiddelen die Tenofovirdisoproxilfumaraat, Adefovirdipivoxil of Didanosine bevatten.

Vermijd het combineren van tenofovir met niertoxische geneesmiddelen.

Met Atazanavir/Ritonavir, Lopinavir/Ritonavir, Darunavir/Ritonavir: Bij combinatie met deze paren hoeft de dosis niet te worden aangepast. Tijdige beoordeling van de nierfunctie.

Er is geen opmerkelijke interactie bij gebruik van Tenofovirdisoproxilfumaraat met Entecavir, Emtricitabine, Lamivudine, Indinavir, Efavirenz, Nelfinavir, Saquinavir, Methadon, Ribavirine, Rifampicine, Tacrolimus Norgestimaat/Ethinylestradiol.

Het medicijn moet volledig worden ingenomen omdat het voedsel de biologische beschikbaarheid van Tenofovir verhoogt.

Bewaring

Bewaar het medicijn op een koele, droge plaats, bij temperaturen onder de 30ºC. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.