Lek Protevir Incepta na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Fumaran dizoproksylu tenofowiru

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Fumaran dizoproksylu tenofowiru	300 mg

Używa

Wskazania

Leki Protevir są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u dorosłych z chorobami wątroby jest nadal kompensowane i istnieją dowody na kopiowanie wirusa oraz dowody histologiczne na aktywne lub włókniste zapalenie. Fumaran ma strukturę diestru nukleotydowego podobną do monofosforanu adenozyny, który jest prekursorem tenofowiru. Po przekształceniu fosforylu w aktywną postać difosforanu, difosforan tenofowiru jest odporny na polimerazę HBV i gwiazdę odwrotnego kodu wirusa HIV. Difosforan tenofowiru hamuje polimerazę wirusa (gwiazda z odwróconym kodem), konkurując bezpośrednio z naturalnym substratem, deoksyrybonukleotydem i kończąc łańcuch DNA po przyłączeniu się do łańcucha DNA wirusa.

Aktywność przeciwwirusowa: EC50 tenofowiru wynosi około 0,04 - 8,5 μm. W przypadku szczepów HIV-1 z grupy A, B, C, D, E, F, G i O, EC50 wynosi około 0,5-2,2 μm. W przypadku szczepów HIV-2 EC50 wynosi około 1,6–5 μm.

farmakokinetyka

wchłanianie

Fumaran dizoproksylu tenofowiru jest wchłaniany i przekształcany w szybki tenofowir po wypiciu, osiągając maksymalne stężenie po 1-2 godzinach. Liczba urodzeń u osób na diecie wynosi około 25%, ale wzrasta w przypadku picia posiłku o wysokiej zawartości tłuszczu.

Dystrybucja

Tenofowir ulega szerokiej dystrybucji w tkankach organizmu, zwłaszcza w nerkach i wątrobie. Tenofowir wiąże się z białkami osocza w stopniu poniżej 1% i białkiem surowicy w około 7%.

Eliminacja

Czas sprzedaży odpadów tenofowiru wynosi 12 - 18 godzin. Tenofowir jest wydalany głównie z moczem poprzez filtrację w kłębuszkach i układzie moczowym. Można użyć hematopatii do wpisania tenofowiru.

Przed wzięciem Lek Protevir Incepta na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B (3 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

Leki doustne.

Dawkowanie

Wirusowe zapalenie wątroby typu B u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z prawidłową czynnością nerek

zalecana dawka to 300 mg x 1 raz dziennie, należy pić do pełna.

Niewydolność nerek

Tenofowir jest wydalany przez nerki, dlatego u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek stężenie tenofowiru wzrasta. Dostosowanie dawkowania u pacjentów z klirensem kreatyniny

CLCR ≥ 50 ml/minutę: zalecana dawka 300 mg co 24 godziny.

CLCR 30 - 49 ml/minutę: zalecana dawka 300 mg co 48 godzin.

CLCR 10–29 ml/minutę: zalecana dawka 300 mg co 72–96 godzin.

Hematopatia: Zalecana dawka 300 mg co 7 dni lub po całkowitym czasie krwotoku wynosi prawie 12 godzin.

Zaburzenie czynności wątroby

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki w przypadku niewydolności wątroby.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Można użyć hematopatii do wpisania tenofowiru.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Proteviru mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, niestrawność, anoreksja, obniżenie poziomu fosforanów we krwi.

Częstotliwość nieokreślona

Zakaz Da.

Hiperenzym, hiperenzym, choroba wątroby, hipertriglicerydy, hiperglikemia, neutrofile, zapalenie nerek, niewydolność nerek, ostra niewydolność nerek i wpływ na kanaliki nerkowe, w tym zespół Fanconiego.

Zatrucie kwasem mlekowym, stłuszczenie wątroby i marskość wątroby.

Neuropatia obwodowa, ból głowy, zawroty głowy, sen, depresja, duszność, astma, pocenie się, ból mięśni.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki protevirowe są przeciwwskazane w następujących przypadkach: Nadwrażliwość na tenofowir lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Nie należy łączyć emtrycytabiny z tenofowirem lub dipiwoksylem adefowiru.

Zatrucie kwasem mlekowym, ciężkie stłuszczenie wątroby: Pomimo co najmniej ryzyka zatrucia kwasem mlekowym podczas stosowania tenofowiru, konieczne jest podjęcie w odpowiednim czasie środków wsparcia u osób, u których istnieje prawdopodobieństwo zatrucia kwasem mlekowym lub zatrucia wątroby.

Zaprzestanie stosowania leków może spowodować poważniejszą chorobę wątroby.

Nieznana skuteczność i bezpieczeństwo leków u pacjentów poniżej 18. roku życia.

Nie prowadzi się badań klinicznych tenofowiru na odpowiedniej liczbie pacjentów w wieku 65 lat i starszych, aby określić, czy występuje u nich inna odpowiedź niż u młodych ludzi. Zachowaj ostrożność przy wyborze odpowiedniego poziomu dawki.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak raportu. Zwykle nie ma to wpływu.

Ciąża

Za mało odpowiednich informacji. Stosuj tenofowir tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Nie ustalono jeszcze, czy lek przenika do mleka matki. Nie karmić piersią, gdy matka przyjmuje leki.

Interakcje leków

nie należy łączyć Proteviru z innymi lekami zawierającymi fumaran dizoproksylu tenofowiru, dipiwoksyl adefowiru lub dydanozynę.

Unikaj łączenia tenofowiru z lekami toksycznymi dla nerek.

Z atazanawirem/rytonawirem, lopinawirem/rytonawirem, darunawirem/rytonawirem: Nie ma potrzeby dostosowywania dawki w przypadku skojarzenia z tymi parami. Terminowa ocena czynności nerek.

Nie ma niezwykłych interakcji podczas stosowania fumaranu dizoproksylu tenofowiru z entekawirem, emtrycytabiną, lamiwudyną, indynawirem, efawirenzem, nelfinawirem, sakwinawirem, metadonem, rybawiryną, ryfampicyną, takrolimusem norgestimatem/etynyloestradiolem.

Lek należy przyjmować w całości, ponieważ pokarm zwiększa biodostępność tenofowiru.

Przechowywanie

Lek przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C. Unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.