Kronik hepatit B için Protevir Incepta tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Tenofovir disoproksil fumarat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tenofovir disoproksil fumarat	300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Protevir ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Karaciğer hastalığı olan yetişkinlerde kronik hepatit B'nin tedavisi hala telafi edilmektedir ve virüs kopyalamaya dair kanıtlar ve aktif veya fibröz inflamasyona ilişkin histolojik kanıtlar mevcuttur. Fumarat, Tenofovir'in öncüsü olan Adenozin monofosfata benzer bir nükleotid diester yapısına sahiptir. Fosforilin aktif bir difosfat formuna dönüştürülmesinden sonra Tenofovir Difosfat, HBV'nin polimerazına ve HIV-ters kod yıldızına karşı dirençli hale gelir. Tenofovir difosfat, doğal substrat Deoksiribonükleotid ile doğrudan rekabet ederek virüsün polimerazını (ters kod yıldızı) inhibe eder ve virüsün DNA zincirine bağlandıktan sonra DNA zincirini bitirir.

Antiviral aktivite: Tenofovir'in EC50'si yaklaşık 0,04 - 8,5μm'dir. HIV-1 suş grubu A, B, C, D, E, F, G ve O ile EC50 yaklaşık 0,5-2,2μm'dir. HIV-2 suşlarında EC50 yaklaşık 1,6-5μm'dir.

farmakokinetik

emilim

Tenofovir disoproksil fumarat, içildikten sonra emilir ve 1-2 saat sonra en yüksek konsantrasyonlarla hızlı tenofovire dönüştürülür. Diyet yapanlarda doğum oranı yaklaşık %25'tir ancak yüksek yağlı bir öğünde içki içildiğinde bu oran artar.

Dağıtım

Tenofovir, başta böbrek ve karaciğer olmak üzere vücut dokusuna geniş ölçüde dağılır. Tenofovir plazma proteinlerine %1'in altında, serum proteinlerine ise yaklaşık %7 oranında bağlanır.

Eleme

Tenofovir atık satış süresi 12 - 18 saattir. Tenofovir, hem glomerüler hem de idrar sisteminin filtrasyonu yoluyla esas olarak idrarla atılır. Tenofovir yazmak için hematopati kullanılabilir.

Almadan önce Kronik hepatit B için Protevir Incepta tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Normal böbrek fonksiyonuna sahip 18 yaş ve üzeri yetişkinlerde Hepatit B

Önerilen doz 300 mg x 1 kez/gündür, tam olarak içilir.

Böbrek yetmezliği

Tenofovir böbreklerin atılımı yoluyla elimine edilir, dolayısıyla böbrek yetmezliği olan hastalarda Tenofovir konsantrasyonu artar. Kreatinin klerensi

CLCR ≥ 50 ml/dakika: önerilen doz her 24 saatte bir 300 mg'dır.

CLCR 30 - 49 ml/dakika: önerilen doz her 48 saatte bir 300 mg'dır.

CLCR 10 - 29 ml/dakika: önerilen doz her 72 - 96 saatte bir 300 mg'dır.

Hematopati: Her 7 günde bir veya toplam kanama süresinden sonra önerilen 300 mg'lık doz yaklaşık 12 saattir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Tenofovir yazmak için hematopati kullanılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Protevir kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: Mide bulantısı, kusma, ishal, şişkinlik, hazımsızlık, anoreksi, kan fosfat düzeylerinde azalma.

Sıklığı belirlenmedi

Ban Da.

Hiper enzim hiper enzim, karaciğer hastalığı, hiper trigliseritler, hiperglisemi, nötrofiller, nefrit, böbrek yetmezliği, akut böbrek yetmezliği ve fanconi sendromu dahil böbrek tübülleri üzerindeki etkiler.

Laktik asit zehirlenmesi, karaciğer yağlanması ve siroz.

Periferik nöropati, baş ağrısı, baş dönmesi, uyku, depresyon, nefes darlığı, astım, terleme, kas ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Protevir ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: Tenofovire veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Emtrisitabini tenofovir veya adefovir dipivoksil ile birleştirmeyin.

Laktik asit zehirlenmesi, şiddetli karaciğer yağlanması: Tenofovir kullanırken en azından laktik asit zehirlenmesi riski olmasına rağmen, laktik asit veya karaciğer zehirlenmesinden zehirlenme olasılığı olan kişilerle zamanında destek önlemleri almak gerekir.

İlaçları bırakmak karaciğer hastalığını daha ciddi hale getirebilir.

18 yaşın altındaki hastalarda ilaçların etkinliği ve güvenliği bilinmiyor.

Tenofovir ile 65 yaş ve üzeri uygun sayıda hasta üzerinde, gençlerden başka bir yanıt alınıp alınmadığının belirlenmesi için klinik çalışmalar yapılmamaktadır. Doğru doz seviyesini seçerken dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok. Genellikle etkilenmez.

Hamilelik

Yeterli ve uygun bilgi yok. Tenofovir'i yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi

İlacın anne sütüyle atılıp atılmadığı henüz belirlenmemiştir. Anne ilaç alırken emzirmeyin.

İlaç etkileşimi

Protevir'i Tenofovir Disoproksil Fumarat, Adefovir Dipivoksil veya Didanozin içeren diğer ilaçlarla birleştirmemelidir.

Tenofovir'i böbreklere toksik ilaçlarla koordine etmekten kaçının.

Atazanavir/Ritonavir, Lopinavir/Ritonavir, Darunavir/Ritonavir ile: Bu çiftlerle kombine edildiğinde doz ayarlamasına gerek yoktur. Böbrek fonksiyonunun zamanında değerlendirilmesi.

Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın Entekavir, Emtrisitabin, Lamivudin, İndinavir, Efavirenz, Nelfinavir, Saquinavir, Metadon, Ribavirin, Rifampisin, Takrolimus Norgestimat/Etinilöstradiol ile birlikte kullanılması durumunda dikkate değer bir etkileşim yoktur.

Gıda Tenofovir'in biyoyararlanımını arttırdığı için ilacın tam olarak alınması gerekir.

Saklama

İlacı serin ve kuru bir yerde, sıcaklığı 30°C'nin altında saklayın. Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.