Perencat pam Proton pariet 10mg Eisai merawat ulser perut, duodenum (1 blister x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Rabeprazole

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rabeprazole	10mg

Kegunaan

Petunjuk

Pil 10 mg Pariet® ditunjukkan dalam kes berikut:

Aktiviti

Rawatan ulser duodenal . Gejala penyakit refluks gastroesophageal dari purata kepada sangat teruk. Kegunaan

Natrium rabeprazole tergolong dalam kumpulan ubat yang merembes asid, derivatif benzimidazole, tidak mempunyai sifat anti-anti-rahsia atau antihistamin H2, tetapi menghalang rembesan asid dalam perut dengan menghalang enzim enzim H+/K+ -Aatpase (pam asid atau pam proton).

Kesan rembesan asid

Selepas mengambil dos 20 mg natrium Rabeprazole pada permulaan kesan rembesan asid dalam masa sejam, dengan kecekapan maksimum antara 2 dan 4 jam.

23 jam selepas dos natrium Rabeprazole pertama, rembesan asid asas ialah 69% dan perencat rembesan asid yang disebabkan oleh makanan ialah 82% dan masa perencat berlangsung sehingga 48 jam.

Kesan rembesan asid Rabeprazole Sodium meningkat sedikit apabila dos harian diulang, mencapai perencatan yang stabil selepas tiga hari.

Apabila menghentikan ubat, aktiviti rembesan asid normal selepas 2 hingga 3 hari.

pengaruh pada serum gastrin

Dalam kajian klinikal, pesakit dirawat dengan 10 atau 20 mg natrium Rabeprazole sekali sehari untuk tempoh 43 bulan. Tahap serum galastin meningkat secara beransur-ansur dalam 2 hingga 8 minggu pertama yang mencerminkan kesan perencatan pada rembesan asid dan mengekalkan kestabilan apabila meneruskan rawatan. Kepekatan gastrin kembali ke paras sebelum rawatan 1 hingga 2 minggu.

Kesan lain

Setakat ini belum nampak kesan sistem Rabeprazole Sodium pada sistem saraf pusat, sistem kardiovaskular dan sistem pernafasan.

farmakokinetik

penyerapan

Pariet® 10 mg ialah penyediaan natrium Rabeprazole dalam bentuk tablet dalam usus (tidak larut dalam perut). Bentuk penyediaan ini perlu kerana Rabeprazole tidak tahan lama dalam persekitaran berasid. Oleh itu, penyerapan Rabeprazole hanya berlaku selepas pil keluar dari perut.

Penyerapan pantas dengan puncak rabeprazole dalam plasma adalah kira-kira 3.5 jam selepas dos 20 mg.

Dalam orang yang sihat, masa separuh pembatalan adalah dalam plasma, kira-kira sejam (dari 0.7 hingga 1.5 jam) dan pelepasan badan ialah 283 98 ml/min.

Tiada interaksi klinikal dengan makanan. Makanan serta masa pengambilan ubat pada siang hari tidak menjejaskan penyerapan Rabeprazole Sodium.

Pengagihan

Pada manusia, 97% Rabeprazole disambungkan kepada protein plasma.

Metabolisme dan pengeluaran

Natrium rabeprazole, serta ubat-ubatan lain dalam perencat pam Proton (PPI), dimetabolismekan melalui sistem sitokrom P450 (CYP450) (CYP450) hati P450 (CYP450) hati.

Kira-kira 90% daripada dos dieksport dalam air kencing dalam bentuk Asid karkapturik dan dua bentuk metabolik: asid (MF) dan dua metabolit lain yang tidak diketahui.

Dos selebihnya terdapat dalam najis.

Sebelum mengambil Perencat pam Proton pariet 10mg Eisai merawat ulser perut, duodenum (1 blister x 14 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan lisan. Untuk arahan ubat sekali sehari, Pariet® 10 mg tablet perlu diambil pada waktu pagi, sebelum makan dan walaupun masa hari itu serta makanan tidak menjejaskan kesan natrium Rabeprazole, penggunaan ubat-ubatan pada waktu pagi sedemikian menjadikannya mudah untuk mematuhi rawatan. Pesakit harus diberi perhatian bahawa mereka tidak boleh mengunyah atau menghancurkan tablet, tetapi harus menelan keseluruhan tablet.

Dos

orang dewasa/orang tua:

Ulser duodenal aktif, ulser gastrik benigna dan ulser mulut: Dos oral yang dicadangkan ialah pariet 10mg atau 20mg digunakan sekali sehari pada waktu pagi.

Kebanyakan pesakit ulseratif duodenal akan sembuh selama empat minggu. Walau bagaimanapun, sesetengah pesakit perlu merawat empat minggu lagi untuk sembuh. Kebanyakan pesakit ulser perut benigna akan sembuh selama enam minggu. Bagaimanapun, seperti di atas, sesetengah pesakit perlu merawat enam minggu lagi untuk sembuh.

Penyakit refluks gastroesophageal atau hakisan (GERD): Dos oral yang disyorkan untuk keadaan ini ialah Pariet 10mg atau 20mg oral sekali sehari selama empat hingga lapan minggu. Dos Pariet 10mg atau 20mg Ambil oral dua kali sehari selama 8 minggu lagi apabila perencat perencat Proton (PPI) tidak berkesan untuk pesakit dengan pesakit refluks esofagitis. Walau bagaimanapun, dos Pariet 20mg Ambil oral dua kali sehari hanya boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami kerosakan mukosa yang serius.

Rawatan penyelenggaraan jangka panjang penyakit refluks gastroesophageal: Dalam rawatan jangka panjang, dos penyelenggaraan pariet 10mg atau 20mg boleh digunakan sekali sehari bergantung pada tindak balas pesakit.

Rawatan simptom dalam penyakit refluks gastroesophageal daripada purata kepada sangat teruk: Pariet 10mg sekali sehari untuk pesakit tanpa esofagitis. Sekiranya gejala tidak bertambah baik selepas empat minggu, pesakit memerlukan pemeriksaan lanjut. Apabila gejala hilang, gejala boleh dikawal kemudian dengan menggunakan ubat atas permintaan dengan dos pariet 10mg sekali sehari apabila perlu.

Sindrom Zollinger-Eleson dan keadaan peningkatan patologi lain: Dos perlu berbeza-beza bergantung kepada pesakit. Mulakan dengan dos Rabeprazole Sodium 60mg sehari, kemudian boleh meningkat kepada 100mg sekali sehari atau 60mg dua kali sehari. Sesetengah pesakit perlu dibahagikan. Ia perlu untuk meneruskan pengambilan ubat sehingga klinikal masih diperlukan. Sesetengah pesakit dengan sindrom Zollinger-Ellison telah dirawat secara berterusan selama setahun.

H.pylori kecuali: H.pylori -pesakit yang dijangkiti harus dirawat dengan terapi eksorsik. Rawatan gabungan selama 7 hari dicadangkan seperti berikut:

Pariet 20mg dua kali sehari + Clarithromycin 500mg dua kali sehari dan amoksisilin 1g dua kali sehari.

Untuk arahan ubat sekali sehari, tablet pariet perlu diambil pada waktu pagi, sebelum makan; Dan walaupun masa hari serta makanan tidak mempunyai kesan ke atas kesan Rabeprazole Sodium, penggunaan ubat pada waktu pagi sedemikian menjadikannya mudah untuk mematuhi rawatan.

Pesakit harus diberi perhatian bahawa mereka tidak boleh dikunyah atau dihancurkan ke tablet, tetapi harus ditelan keseluruhan tablet.

kegagalan buah pinggang dan kegagalan hati:

Tiada pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati.

Sila rujuk perkara istimewa dan berhati-hati terutamanya untuk penggunaan pariet dalam rawatan pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Kanak-kanak:

Keselamatan dan keberkesanan Rabeprazole Sodium 20mg dalam rawatan jangka pendek GERD (sehingga 8 minggu) pada remaja berumur 12 tahun ke atas disokong oleh:

Hasil penyelidikan luar daripada kajian penuh dan terkawal ketat untuk menyokong keberkesanan Rabeprazole Sodium pada orang dewasa. Dos yang disyorkan untuk remaja berumur 12 tahun ke atas ialah 20mg sekali sehari selama 8 minggu. Keselamatan dan keberkesanan Rabeprazole Sodium untuk petunjuk lain belum ditetapkan pada pesakit kanak-kanak.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Setakat ini sangat jarang berlaku untuk dos berlebihan yang disengajakan atau rawak. Dos maksimum tidak melebihi 60 mg dua kali sehari, atau 160 mg sekali sehari. Kesan ini direkodkan sangat sedikit dan boleh pulih tanpa sebarang campur tangan perubatan lain.

Pengendalian

Tiada penawar khusus. Natrium rabeprazole terikat kepada protein dan oleh itu tidak mudah dipisahkan. Seperti dalam kes-kes berlebihan yang lain, rawatan simptomatik harus digunakan dan menggunakan langkah-langkah untuk meningkatkan jumlah berat badan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat Pariet® 10 mg , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

secara amnya Pariet® 10 mg tablet diterima dengan baik dalam ujian klinikal pada orang dewasa dan remaja. Kesan sampingan yang paling biasa sepanjang ujian klinikal terkawal dengan Rabeprazole adalah sakit kepala, cirit-birit, sakit perut, lemah, kembung perut, ruam dan mulut kering. Kesan yang tidak diingini selalunya sekejap dan ringan atau sederhana sesuai antara orang dewasa dan remaja. Kesan sampingan berikut telah direkodkan pada ujian klinikal dan laporan selepas digunakan secara meluas di pasaran.

Biasa: 1/100

Jangkitan dan jangkitan parasit: jangkitan.

Gangguan mental: Insomnia.

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pening.

Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum: batuk, sakit tekak, rinitis. gangguan penghadaman: cirit-birit , muntah, loya, sakit perut, sembelit, kembung perut.

gangguan muskuloskeletal, tisu penghubung dan tulang: Sakit tidak spesifik/sakit belakang.

Gangguan dan keadaan am pada kedudukan penggunaan dadah.

Luar Biasa: 1/1000

Gangguan mental: pergolakan.

Gangguan sistem saraf: Bermimpi.

Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum: bronkitis, sinusitis.

Gangguan gastrousus : senak, mulut kering, sendawa.

Gangguan kulit dan tisu subkutan: Ruam merah.

Gangguan otot, tisu penghubung dan tulang: sakit otot, kerak, sakit sendi, patah tulang.

Gangguan buah pinggang dan kencing: Jangkitan kencing.

Semak: meningkatkan enzim hati.

Jarang: 1/10,000

Gangguan sistem darah dan limfosit: neutropenia, leukopenia, trombositopenia, leukemia.

Gangguan sistem imun: tindak balas alahan.

Pemakanan dan gangguan metabolik: Anoreksia, mengurangkan magnesium darah.

Gangguan mental: kemurungan. gangguan pencernaan: gastritis, stomatitis, gangguan rasa .

Gangguan hempedu hepatitis: hepatitis, jaundis, penyakit serebrum.

Gangguan kulit dan tisu subkutan: gatal-gatal, berpeluh meningkat, bebola air.

Gangguan buah pinggang dan kencing: nefritis interstitial.

Semak: penambahan berat badan.

Sangat jarang berlaku: ADR

Gangguan kulit dan tisu subkutaneus: Ruam kulit yang pelbagai, nekrosis epidermis akibat ketoksikan (sepuluh), sindrom Stevens-Johnson (SJS).

Tidak ditentukan kekerapan

Pemakanan dan gangguan metabolik: hipoglikemia.

Gangguan mental: Kekeliruan.

Gangguan berdarah: edema periferi.

Gangguan pembiakan dan payudara: Payudara besar pada lelaki.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Pariet® 10 mg dikontraindikasikan dalam kes di mana pesakit hipersensitif kepada natrium Rabeprazole, derivatif benzimizazole atau eksipien dalam formula.

Berhati-hati apabila menggunakan

Memperbaiki gejala melalui rawatan Rabeprazole Sodium tidak mengecualikan kehadiran perut atau esofagus, jadi adalah perlu untuk menghapuskan kemungkinan malignan sebelum memulakan rawatan dengan pariet® 10 mg.

Pesakit dengan rawatan jangka panjang (rawatan khas lebih dari setahun) perlu diuji secara berkala. Pesakit harus diberi perhatian bahawa ia tidak boleh dikunyah atau dihancurkan Pariet® 10 mg tablet, tetapi harus ditelan keseluruhan tablet.

Pariet® 10 mg tidak disyorkan untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, kerana tiada pengalaman menggunakan Rabeprazole dalam kumpulan umur ini.

Dalam kajian ke atas pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati ringan hingga sederhana berbanding kumpulan umur dan jantina yang normal dan setara, tidak ada bukti penting tentang keselamatan yang berkaitan dengan Rabeprazole. Walau bagaimanapun, kerana tiada data klinikal untuk penggunaan Pariet® 10 mg dalam rawatan pesakit dengan disfungsi hati yang teruk, doktor dinasihatkan dengan berhati-hati untuk memulakan rawatan dengan Pariet® 10 mg dalam kumpulan ini.

Hipoglisemia dengan simptom berjuta-juta telah dilaporkan sebagai jarang berlaku pada pesakit yang dirawat dengan PPI selama sekurang-kurangnya 3 bulan, dalam kebanyakan kes selepas 1 tahun rawatan. Kesan sampingan yang serius termasuk kekejangan, aritmia dan epilepsi. Dalam kebanyakan pesakit, rawatan hiperglisemia dengan menambah magnesi dan berhenti menggunakan PPI.

Bagi pesakit yang dijangka dirawat untuk jangka masa yang lama atau menggunakan ppi dengan ubat seperti digoxin atau ubat yang boleh menyebabkan magnesia darah (contohnya, pil lada), pekerja kesihatan boleh mempertimbangkan untuk memantau tahap Magnesi sebelum memulakan rawatan dengan PPI dan secara berkala. Pemerhatian penyelidikan menunjukkan bahawa perencat pam Proton (PPI) boleh dikaitkan dengan peningkatan risiko osteoporosis yang berkaitan dengan patah tulang pinggul, pergelangan tangan atau tulang belakang. Risiko patah tulang meningkat pada pesakit dengan dos yang tinggi dan rawatan jangka panjang dengan PPI (satu tahun atau lebih).

Dokumen menunjukkan bahawa penggunaan serentak ppi dengan metotreksat (terutamanya pada dos yang tinggi, melihat maklumat preskripsi tentang metotreksat) boleh meningkatkan dan memanjangkan kepekatan methotrexate dan/atau metabolitnya, yang boleh membawa kepada ketoksikan methotrexate. Apabila menggunakan methotrexate dos yang tinggi, kematian sementara boleh dipertimbangkan pada sesetengah pesakit. Rawatan dengan perencat pam proton boleh meningkatkan risiko jangkitan gastrousus seperti Clostridium difficile.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Berdasarkan sifat farmakologi dan laporan mengenai kesan sampingan menunjukkan bahawa Pariet® 10 mg tidak mengurangkan keupayaan untuk memandu atau menggunakan mesin. Walau bagaimanapun, jika mengantuk mengurangkan sensitiviti, elakkan memandu atau mengendalikan jentera yang kompleks.

Kehamilan

Tiada penyelidikan lengkap atau terkawal tentang wanita hamil dan pengalaman selepas ubat digunakan di pasaran adalah terhad. Hanya gunakan natrium Rabeprazole dalam wanita hamil apabila potensi manfaat adalah lebih daripada risiko yang mungkin berlaku untuk janin.

Tempoh penyusuan

Tidak jelas sama ada natrium Rabeprazole dikumuhkan dalam susu atau tidak dan tiada kajian dalam wanita yang menyusu. Walau bagaimanapun, Rabeprazole Sodium telah dikumuhkan dalam susu tikus. Oleh itu, natrium rabeprazole tidak boleh digunakan pada wanita yang menyusu. Jika perlu menggunakan Rabeprazole Sodium, anda mesti berhenti menyusu.

Interaksi perubatan

Natrium rabeprazole menyebabkan perencatan berasid asid perut yang kuat dan berpanjangan. Interaksi dengan ubat mungkin berlaku bergantung pada pH. Penggunaan serentak natrium Rabeprazole dengan ketoconazole atau iTraconazole boleh mengurangkan kepekatan antikulat dalam plasma dengan ketara. Oleh itu, adalah perlu untuk memantau setiap kes individu untuk menentukan sama ada untuk melaraskan dos apabila digunakan serentak ketoconazole atau iTraconazole dengan pariet® 10 mg atau tidak.

Dalam ujian klinikal, antasid digunakan serentak dengan Pariet® 10 mg dan dalam kajian interaktif ubat khas menunjukkan bahawa Rabeprazole tidak berinteraksi dengan antasid asid cecair.

Penggunaan serentak Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg dengan omeprazole (40 mg sekali sehari) atau Atazanavir 400 mg dengan lansoprazole (60 mg sekali sehari) untuk sukarelawan yang sihat membawa kepada pengurangan ketara paras acanavir. Penyerapan Atazanavir bergantung pada pH. Walaupun penggunaan serentak dengan Rabeprazole belum dikaji, dijangkakan hasilnya serupa dengan perencat proton lain. Oleh itu, PPI, termasuk Rabeprazole, tidak boleh digunakan serentak dengan Atazanavir.

Laporan yang diterbitkan, penyelidikan farmakokinetik dan analisis penyelamatan menunjukkan bahawa penggunaan serentak ppi dan methotrexate boleh meningkatkan dan memanjangkan tahap methotrexate dan bahan aktif bahan metabolik hydroxymethotrexate. Walau bagaimanapun, tiada penyelidikan rasmi mengenai interaksi ubat methotrexate dengan PPI telah dijalankan.

Penyimpanan

Simpan pada suhu bilik tidak lebih daripada 25 ° C dan elakkan kelembapan apabila dibuka.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.