Proton parietpompremmers 10 mg Eisai behandelen maagzweren, twaalfvingerige darm (1 blister x 14 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 14 tabletten
Specificaties Rabeprazol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Rabeprazol | 10mg |
Toepassingen
Indicaties
Pariet® 10 mg pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Rabeprazolnatrium behoort tot de zuurafscheidende geneesmiddelengroep, de derivaten van benzimidazolen. Er zijn geen anti-anti-geheime eigenschappen of antihistaminicum H2, maar het remt de zuursecretie in de maag door het enzym H+/K+-Aatpase (zuurpomp of protonpomp) te remmen.
Zuurafscheidingseffect
Na inname van een dosis van 20 mg rabeprazolnatrium treedt binnen een uur een zuursecretie-effect op, met een maximale efficiëntie tussen 2 en 4 uur.
23 uur na de eerste dosis rabeprazolnatrium is de secretie van basisch zuur 69% en de remmer van de zuursecretie veroorzaakt door voedsel 82% en de remmertijd duurt maximaal 48 uur.
Het zuursecretie-effect van rabeprazolnatrium neemt lichtjes toe als de dagelijkse dosis wordt herhaald, en bereikt na drie dagen een stabiele remming.
Bij het stoppen van het medicijn, normale zuursecretieactiviteit na 2 tot 3 dagen.
invloed op serumgastrine
In klinische onderzoeken worden patiënten behandeld met 10 of 20 mg rabeprazolnatrium eenmaal daags gedurende een periode van 43 maanden. De serumgalastinespiegels stegen geleidelijk in de eerste 2 tot 8 weken, wat het remmende effect op de zuursecretie weerspiegelt en de stabiliteit handhaaft bij voortzetting van de behandeling. De gastrineconcentratie keert na 1 tot 2 weken terug naar het niveau van vóór de behandeling.
Andere effecten
Tot nu toe is het systeemeffect van Rabeprazolnatrium op het centrale zenuwstelsel, het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem niet waargenomen.
farmacokinetische
absorptie
Pariet® 10 mg is een preparaat van rabeprazolnatrium in de vorm van tabletten in de darm (onoplosbaar in de maag). Deze vorm van bereiding is noodzakelijk omdat Rabeprazol niet duurzaam is in een zure omgeving. Daarom vindt de absorptie van Rabeprazol pas plaats nadat de pillen de maag verlaten.
Snelle absorptie met pieken van rabeprazol in plasma is ongeveer 3,5 uur na een dosis van 20 mg.
Bij gezonde mensen bedraagt de semi-annuleringstijd in plasma ongeveer een uur (van 0,7 tot 1,5 uur) en de lichaamsklaring bedraagt 283-98 ml/min.
Er is geen klinische interactie met voedsel. Voedsel en het tijdstip van de medicatie gedurende de dag hebben geen invloed op de absorptie van Rabeprazolnatrium.
Distributie
Bij mensen is Rabeprazol voor 97% verbonden met plasma-eiwitten.
Metabolisme en output
Rabeprazolnatrium, evenals andere geneesmiddelen in de protonpompremmer (PPI), worden gemetaboliseerd via het P450 (CYP450) cytochroom P450 (CYP450) systeem van de lever.
Ongeveer 90% van de dosis wordt in twee metabolische vormen via de urine geëxporteerd: de vorm van mercaptuurzuur (MF) en de vorm van carbonzuur (MF) en twee andere onbekende metabolieten.
De rest van de dosis wordt aangetroffen in de ontlasting.
Voordat u neemt Proton parietpompremmers 10 mg Eisai behandelen maagzweren, twaalfvingerige darm (1 blister x 14 tabletten)
Hoe te gebruiken
Neem oraal gebruik. Volgens de instructies van het geneesmiddel moeten Pariet® 10 mg tabletten 's morgens vóór het eten worden ingenomen. Hoewel zowel het tijdstip van de dag als het voedsel de effecten van rabeprazolnatrium niet beïnvloeden, maakt het gebruik van geneesmiddelen op zo'n ochtend het gemakkelijk om de behandeling te volgen. Patiënten moeten er rekening mee houden dat zij de tabletten niet mogen kauwen of fijnmaken, maar hele tabletten moeten doorslikken.
Dosering
volwassenen/ouderen:
Actieve zweer in de twaalfvingerige darm, goedaardige maagzweer en mondzweer: De voorgestelde orale dosis is 10 mg of 20 mg pariet, eenmaal daags in de ochtend.
De meeste patiënten met zweren aan de twaalfvingerige darm genezen binnen vier weken. Sommige patiënten moeten echter nog vier weken behandelen om te genezen. De meeste goedaardige patiënten met maagzweren genezen gedurende zes weken. Echter, zoals hierboven, moeten sommige patiënten nog zes weken behandelen om te genezen.
Gastro-oesofageale refluxziekte of erosie (GORZ): De aanbevolen orale dosis voor deze aandoening is Pariet 10 mg of 20 mg oraal eenmaal daags gedurende vier tot acht weken. De dosis Pariet 10 mg of 20 mg Neem tweemaal daags oraal gedurende nog eens 8 weken wanneer de proton(PPI)-remmers niet effectief zijn bij patiënten met reflux-oesofagitis. De dosis Pariet 20 mg tweemaal daags oraal mag echter alleen worden toegepast bij patiënten met ernstige slijmvliesbeschadiging.
Langdurige onderhoudsbehandeling van gastro-oesofageale refluxziekte: Bij langdurige behandeling kan de onderhoudsdosis pariets 10 mg of 20 mg eenmaal daags worden gebruikt, afhankelijk van de reactie van de patiënt.
Behandeling van symptomen bij gastro-oesofageale refluxziekte van gemiddeld tot zeer ernstig: Pariet 10 mg eenmaal daags voor patiënten zonder oesofagitis. Als de symptomen na vier weken niet verbeteren, hebben patiënten verder onderzoek nodig. Wanneer de symptomen verdwijnen, kunnen de symptomen later onder controle worden gebracht door het medicijn op aanvraag te gebruiken met een dosis van 10 mg pariet eenmaal per dag, indien nodig.
Zollinger-Eleson-syndroom en andere pathologisch verhoogde aandoeningen: De dosering moet variëren afhankelijk van de patiënt. Begin met de dosis Rabeprazolnatrium 60 mg per dag, en kan daarna worden verhoogd tot 100 mg eenmaal daags of 60 mg tweemaal daags. Sommige patiënten moeten worden verdeeld. Het is noodzakelijk om het medicijn te blijven gebruiken totdat de klinische behandeling nog steeds noodzakelijk is. Sommige patiënten met het Zollinger-Ellison-syndroom zijn een jaar lang onafgebroken behandeld.
H.pylori behalve: H.pylori-geïnfecteerde patiënten moeten worden behandeld met een exorcische therapie. Combinatiebehandeling gedurende 7 dagen wordt als volgt voorgesteld:
Pariet 20 mg tweemaal daags + Claritromycine 500 mg tweemaal daags en amoxicilline 1 g tweemaal daags.
Volgens de instructies van de medicatie moet de tablet pariet 's ochtends vóór het eten worden ingenomen; En hoewel het tijdstip van de dag en het voedsel geen effect hebben op de effecten van Rabeprazolnatrium, maakt het gebruik van het geneesmiddel op zo'n ochtend het gemakkelijk om de behandeling te volgen.
Patiënten moeten er rekening mee houden dat ze niet tot de tablet mogen kauwen of fijnmalen, maar dat ze de hele tablet moeten doorslikken.
nierfalen en leverfalen:
Geen dosisaanpassing voor patiënten met nier- of leverfalen.
Raadpleeg het speciale en voorzichtige artikel, vooral voor het gebruik van parieten bij de behandeling van patiënten met ernstig leverfalen.
Kinderen:
De veiligheid en werkzaamheid van Rabeprazolnatrium 20 mg bij kortdurende behandeling van GORZ (tot 8 weken) bij tieners van 12 jaar en ouder wordt ondersteund door:
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Symptomen
Tot nu toe is sprake van een zeer zeldzame opzettelijke of willekeurige overdosis. De maximale dosis is niet hoger dan tweemaal daags 60 mg, of eenmaal daags 160 mg. Deze effecten registreerden zeer weinig en kunnen herstellen zonder enige andere medische tussenkomst.
Afhandeling
Er bestaat geen specifiek tegengif. Rabeprazolnatrium is gebonden aan eiwitten en is daarom niet gemakkelijk te scheiden. Net als bij andere gevallen van overdosering moet een symptomatische behandeling worden toegepast en moeten er maatregelen worden genomen om het totale gewicht te verhogen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u het geneesmiddel Pariet® 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Pariet® 10 mg tabletten worden in klinische onderzoeken bij volwassenen en adolescenten over het algemeen goed verdragen. De meest voorkomende bijwerkingen tijdens de gecontroleerde klinische onderzoeken met Rabeprazol zijn hoofdpijn, diarree, buikpijn, zwakte, winderigheid, huiduitslag en een droge mond. Ongewenste effecten zijn vaak van voorbijgaande aard en licht of middelmatig geschikt voor volwassenen en adolescenten. De volgende bijwerkingen zijn geregistreerd in klinische onderzoeken en rapporten na wijdverspreid gebruik op de markt.
Vaak: 1/100 Psychische stoornissen: slapeloosheid. Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum: hoesten, keelpijn, rhinitis. Soms: 1/1000 Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum: bronchitis, sinusitis. Maagdarmstelselaandoeningen : indigestie, droge mond, oprispingen. Nier- en urinewegaandoeningen: Urineweginfectie. Zeldzaam: 1/10.000 Immuunsysteemaandoeningen: allergische reacties. Psychische stoornissen: depressie. Zeer zelden: ADR Niet bepaalde frequentie Bloedaandoeningen: perifeer oedeem. Instructies voor het omgaan met ADR Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Het geneesmiddel Pariet® 10 mg is gecontra-indiceerd in gevallen waarin patiënten overgevoelig zijn voor rabeprazolnatrium, benzimizazolderivaten of hulpstoffen in de formule.
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Het verbeteren van de symptomen door behandeling met Rabeprazolnatrium sluit de aanwezigheid van maag of slokdarm niet uit, dus het is noodzakelijk om de mogelijkheid van kwaadaardigheid uit te sluiten voordat de behandeling met pariet® 10 mg wordt gestart.
Patiënten met een langdurige behandeling (speciale behandeling langer dan een jaar) moeten regelmatig worden getest. Patiënten moeten er rekening mee houden dat Pariet® 10 mg tabletten niet mogen worden gekauwd of fijngemaakt, maar dat zij de hele tablet moeten doorslikken.
Pariet® 10 mg wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar, omdat er geen ervaring is met het gebruik van Rabeprazol in deze leeftijdsgroep.
In een onderzoek bij patiënten met milde tot matige leverfunctiestoornissen, vergeleken met de normale en vergelijkbare leeftijds- en geslachtsgroep, is er geen significant bewijs van de veiligheid van Rabeprazol. Omdat er echter geen klinische gegevens zijn over het gebruik van Pariet® 10 mg bij de behandeling van patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis, wordt de arts zorgvuldig geadviseerd om bij deze groep de behandeling met Pariet® 10 mg te starten.
Hypoglykemie met miljoenen symptomen is als zeldzaam gemeld bij patiënten die gedurende ten minste 3 maanden met PPI werden behandeld, in de meeste gevallen na 1 jaar behandeling. Ernstige bijwerkingen zijn onder meer spasmen, hartritmestoornissen en epilepsie. Bij de meeste patiënten wordt hyperglykemie behandeld door magnesiumsupplementen toe te dienen en te stoppen met het gebruik van PPI.
Voor patiënten die naar verwachting langdurig zullen worden behandeld of die ppi gebruiken met geneesmiddelen zoals digoxine of geneesmiddelen die magnesiumoxide in het bloed kunnen veroorzaken (bijvoorbeeld peperpillen), kunnen gezondheidswerkers overwegen om de Magnesi-spiegels onder controle te houden voordat ze met de behandeling met PPI beginnen, en op periodieke basis. Waarnemend onderzoek toont aan dat protonpompremmers (PPI) in verband kunnen worden gebracht met een toename van het risico op osteoporose gerelateerd aan heup-, pols- of wervelkolomfracturen. Het risico op verhoogde fracturen bij patiënten met hoge doses en langdurige behandeling met PPI (een jaar of langer).
Uit documenten blijkt dat gelijktijdig gebruik van ppi met methotrexaat (voornamelijk in hoge doses, zie de receptinformatie over methotrexaat) de concentratie van methotrexaat en/of de metabolieten ervan kan verhogen en verlengen, wat kan leiden tot toxiciteit van methotrexaat. Bij gebruik van hoge doses methotrexaat kan bij sommige patiënten een tijdelijke dood worden overwogen. Behandeling met protonpompremmers kan het risico op maag-darminfecties zoals Clostridium difficile verhogen.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Gebaseerd op de farmacologische eigenschappen en rapporten over bijwerkingen blijkt dat Pariet® 10 mg de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet vermindert. Als slaperigheid echter de gevoeligheid vermindert, vermijd dan autorijden of het bedienen van complexe machines.
Zwangerschap
Er is geen volledig of goed gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen en de ervaring nadat het medicijn op de markt is gebracht, is beperkt. Gebruik Rabeprazolnatrium alleen bij zwangere vrouwen als de potentiële voordelen groter zijn dan het risico dat voor de foetus kan optreden.
Borstvoedingsperiode
Het is niet duidelijk of rabeprazolnatrium al dan niet in de melk wordt uitgescheiden en er zijn geen onderzoeken gedaan bij vrouwen die borstvoeding geven. Rabeprazolnatrium wordt echter uitgescheiden in de muizenmelk. Daarom mag rabeprazolnatrium niet worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven. Als het nodig is om Rabeprazolnatrium te gebruiken, moet u stoppen met het geven van borstvoeding.
Medicinale interactie
Rabeprazolnatrium veroorzaakt de zure remming van sterk en langdurig maagzuur. De interactie met geneesmiddelen kan optreden afhankelijk van de pH. Het gelijktijdige gebruik van rabeprazolnatrium met ketoconazol of iTraconazol kan de concentratie antischimmelmiddelen in het plasma aanzienlijk verlagen. Daarom is het noodzakelijk om elk individueel geval te monitoren om te bepalen of de dosis al dan niet moet worden aangepast bij gelijktijdig gebruik van ketoconazol of iTraconazol met pariet® 10 mg of niet.
In klinische onderzoeken worden maagzuurremmers gelijktijdig gebruikt met Pariet® 10 mg en uit een speciaal interactief onderzoek met geneesmiddelen blijkt dat Rabeprazol geen wisselwerking heeft met vloeibare zure maagzuurremmers.
Gelijktijdig gebruik van Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg met omeprazol (40 mg eenmaal daags) of Atazanavir 400 mg met lansoprazol (60 mg eenmaal daags) leidt bij gezonde vrijwilligers tot een significante verlaging van de acanavirspiegels. De absorptie van Atazanavir is afhankelijk van de pH. Hoewel gelijktijdig gebruik met Rabeprazol niet is onderzocht, wordt verwacht dat het resultaat vergelijkbaar is met dat van andere protonremmers. Daarom mogen PPI’s, inclusief Rabeprazol, niet gelijktijdig met Atazanavir worden gebruikt.
Gepubliceerde rapporten, farmacokinetisch onderzoek en noodanalyses tonen aan dat gelijktijdig gebruik van ppi en methotrexaat de methotrexaatspiegels en de metabolische stof hydroxymethotrexaat van de werkzame stoffen kan verhogen en verlengen. Er is echter geen officieel onderzoek uitgevoerd naar de geneesmiddelinteractie van methotrexaat met PPI.
Bewaring
Bewaren bij kamertemperatuur (niet meer dan 25 ° C) en vermijd vocht wanneer geopend.
Andere medicijnen
- CYCLO-PROGYNOVA 2MG
- Entresto
- EUCARBON TABLETS
- FLUCLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 1G
- HARTMANNS SOLUTION
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions