Inhibitori ai pompei parietice de protoni 10 mg Eisai trata ulcerul gastric, duoden (1 blister x 14 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 14 comprimate
Specificații Rabeprazol
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Rabeprazol | 10 mg |
Utilizări
Indicații
Pastilele Pariet® 10 mg sunt indicate în următoarele cazuri:
Rabeprazolul de sodiu aparține grupului de medicamente secretoare de acid, derivații benzimidazolilor, nu există proprietăți anti-anti-secrete sau antihistaminice H2, dar inhibă secreția acidă în stomac prin inhibarea enzimei enzimei H+/K+ -Aatpaze (pompă de acid sau pompă de protoni).
Efect de secreție acidă
După administrarea unei doze de 20 mg Rabeprazol sodic la debutul efectului de secreție acidă în decurs de o oră, cu eficiența maximă între 2 și 4 ore.
La 23 de ore după prima doză de Rabeprazol sodic, secreția acidă bazică este de 69%, iar inhibitorul secreției acide cauzate de alimente este de 82%, iar timpul de inhibitor durează până la 48 de ore.
Efectul de secreție acidă al Rabeprazolului Sodic crește ușor atunci când se repetă doza zilnică, ajungând la o inhibiție stabilă după trei zile.
La oprirea medicamentului, activitate normală de secreție acidă după 2 până la 3 zile.
influență asupra gastrinei serice
În studiile clinice, pacienții sunt tratați cu 10 sau 20 mg Rabeprazol sodic o dată pe zi, timp de 43 de luni. Nivelurile serice de galastină au crescut treptat în primele 2 până la 8 săptămâni, ceea ce reflectă efectul inhibitor asupra secreției acide și menține stabilitatea la continuarea tratamentului. Concentrația de gastrină revine la nivelul de dinaintea tratamentului 1 până la 2 săptămâni.
Alte efecte
Până în prezent, nu s-a observat efectul sistemului Rabeprazol Sodium asupra sistemului nervos central, a sistemului cardiovascular și a sistemului respirator.
farmacocinetică
absorbție
Pariet® 10 mg este un preparat de Rabeprazol sodic sub formă de tablete în intestin (insolubil în stomac). Această formă de preparare este necesară deoarece Rabeprazolul nu este durabil în mediul acid. Prin urmare, absorbția rabeprazolului are loc numai după ce pastilele părăsesc stomacul.
Absorbția rapidă cu vârfuri de rabeprazol în plasmă este de aproximativ 3,5 ore după o doză de 20 mg.
La persoanele sănătoase, timpul de semi-anulare este în plasmă, aproximativ o oră (de la 0,7 la 1,5 ore) iar clearance-ul corporal este de 283 98 ml/min.
Nu există interacțiune clinică cu alimentele. Alimentele, precum și timpul de administrare a medicamentelor din timpul zilei nu afectează absorbția Rabeprazolului Sodic.
Distribuție
La om, 97% rabeprazol este conectat la proteinele plasmatice.
Metabolism și producție
Rabeprazolul de sodiu, precum și alte medicamente din inhibitorul pompei de protoni (PPI), sunt metabolizate prin sistemul hepatic P450 (CYP450) citocrom P450 (CYP450) al ficatului.
Aproximativ 90% din doză este exportată sub formă de metabolic (mercaprin) și MF sub formă de urină: A. forma acidului carboxilic (MF) și alți doi metaboliți necunoscuți.
Restul dozei se găsește în fecale.
Înainte de a lua Inhibitori ai pompei parietice de protoni 10 mg Eisai trata ulcerul gastric, duoden (1 blister x 14 comprimate)
Cum se utilizează
Luați pe cale orală. Pentru instrucțiunile medicamentului o dată pe zi, comprimatele Pariet® 10 mg trebuie luate dimineața, înainte de a mânca și, deși ora din zi, precum și alimentele nu afectează efectele rabeprazolului sodic, utilizarea medicamentelor în astfel de dimineață o face convenabilă pentru respectarea tratamentului. Pacienții trebuie remarcați că nu trebuie să mestece sau să zdrobească comprimatele, ci trebuie să înghită comprimate întregi.
Dozaj
adulți/vârstnici:
Ulcer duodenal activ, ulcer gastric benign și ulcer bucal: doza orală propusă este pariet de 10 mg sau 20 mg, utilizată o dată pe zi, dimineața.
Majoritatea pacienților cu ulcer duodenal se vor vindeca timp de patru săptămâni. Cu toate acestea, unii pacienți trebuie să trateze încă patru săptămâni pentru a se vindeca. Majoritatea pacienților cu ulcer gastric benign se vor vindeca timp de șase săptămâni. Cu toate acestea, ca mai sus, unii pacienți trebuie să trateze încă șase săptămâni pentru a se vindeca.
Boala sau eroziunea de reflux gastroesofagian (GERD): Doza orală recomandată pentru această afecțiune este Pariet 10 mg sau 20 mg orală o dată pe zi timp de patru până la opt săptămâni. Doza de Pariet 10 mg sau 20 mg Luați oral de două ori pe zi timp de încă 8 săptămâni când inhibitorii inhibitorilor de proton (PPI) nu sunt eficienți pentru pacienții cu esofagită de reflux. Cu toate acestea, doza de Pariet 20mg Take oral de două ori pe zi trebuie aplicată numai la pacienții cu leziuni grave ale mucoasei.
Tratamentul de întreținere pe termen lung al bolii de reflux gastroesofagian: în tratamentul de lungă durată, doza de întreținere de parieți 10 mg sau 20 mg poate fi utilizată o dată pe zi, în funcție de răspunsul pacientului.
Tratamentul simptomelor în boala de reflux gastroesofagian de la mediu la foarte sever: Pariet 10 mg o dată pe zi pentru pacienții fără esofagită. Dacă simptomele nu se ameliorează după patru săptămâni, pacienții au nevoie de o examinare suplimentară. Când simptomele dispar, simptomele pot fi controlate ulterior prin utilizarea medicamentului la cerere cu doza de pariet de 10 mg o dată pe zi, când este necesar.
Sindromul Zollinger-Eleson și alte afecțiuni patologice crescute: doza trebuie să varieze în funcție de pacient. Începeți cu doza de Rabeprazol Sodiu de 60 mg pe zi, apoi poate crește la 100 mg o dată pe zi sau 60 mg de două ori pe zi. Unii pacienți trebuie împărțiți. Este necesar să continuați să luați medicamentul până când clinica este încă necesară. Unii pacienți cu sindrom Zollinger-Ellison au fost tratați continuu timp de un an.
H.pylori cu excepția: Pacienții infectați cu H.pylori trebuie tratați cu o terapie exorcică. Tratamentul combinat timp de 7 zile este propus după cum urmează:
Pariet 20 mg de două ori pe zi + Claritromicină 500 mg de două ori pe zi și amoxicilină 1 g de două ori pe zi.
Pentru instrucțiunile medicamentului o dată pe zi, comprimatul parietul trebuie luat dimineața, înainte de a mânca; Și, deși ora din zi, precum și hrana nu au niciun efect asupra efectelor rabeprazolului sodic, utilizarea medicamentului în această dimineață îl face convenabil pentru respectarea tratamentului.
Pacienții trebuie remarcați că nu trebuie mestecați sau zdrobiți până la comprimat, ci trebuie să înghită întregul comprimat.
insuficiență renală și insuficiență hepatică:
Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică.
Vă rugăm să consultați articolul special și precaut, în special pentru utilizarea parieților în tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică severă.
Copii:
Siguranța și eficacitatea rabeprazolului sodic 20 mg în tratamentul de scurtă durată GERD (până la 8 săptămâni) la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste sunt susținute de:
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj?
Simptome
Până în prezent, supradozajul intenționat sau aleatoriu este foarte rar. Doza maximă nu depășește 60 mg de două ori pe zi sau 160 mg o dată pe zi. Aceste efecte au înregistrat foarte puțin și se pot recupera fără nicio altă intervenție medicală.
Manipulare
Nu există un antidot specific. Rabeprazolul sodic este legat de proteine și, prin urmare, nu este ușor de separat. Ca și în alte cazuri de supradozaj, trebuie să se aplice un tratament simptomatic și să se aplice măsuri pentru creșterea greutății totale.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați medicamentul Pariet® 10 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
în general, Pariet® 10 mg comprimate sunt bine tolerate în studiile clinice la adulți și adolescenți. Cele mai frecvente reacții adverse de-a lungul studiilor clinice controlate cu Rabeprazol sunt dureri de cap, diaree, dureri abdominale, slăbiciune, flatulență, erupții cutanate și gură uscată. Efectele nedorite sunt adesea trecătoare și ușoare sau medii potrivite între adulți și adolescenți. Următoarele reacții adverse au fost înregistrate în studiile clinice și rapoarte după utilizarea pe scară largă pe piață.
Frecvente: 1/100 Tulburări psihice: Insomnie. Tulburări respiratorii, torace și mediastin: tuse, dureri în gât, rinită. Mai puțin frecvente: 1/1000 Tulburări respiratorii, torace și mediastin: bronșită, sinuzită. Tulburări gastro-intestinale : indigestie, gură uscată, eructații. Afecțiuni renale și urinare: infecție urinară. Rare: 1/10.000 Tulburări ale sistemului imunitar: reacții alergice. Tulburări psihice: depresie. Foarte rare: ADR Frecvență nedeterminată Tulburări de sânge: edem periferic. Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Medicamentul Pariet® 10 mg este contraindicat în cazurile în care pacienții prezintă hipersensibilitate la rabeprazol sodic, derivați de benzimizazol sau excipienți din formulă.
Fiți precauți când utilizați
Îmbunătățirea simptomelor prin tratamentul cu Rabeprazol Sodiu nu exclude prezența stomacului sau esofagului, de aceea este necesar să se elimine posibilitatea malignității înainte de a începe tratamentul cu pariet® 10 mg.
Pacienții cu tratament pe termen lung (tratament special pentru mai mult de un an) trebuie testați în mod regulat. Pacienții trebuie rețineți că nu trebuie mestecat sau zdrobit Pariet® 10 mg comprimate, ci trebuie să înghită întregul comprimat.
Pariet® 10 mg nu este recomandat copiilor sub 12 ani, deoarece nu există experiență în utilizarea rabeprazolului la această grupă de vârstă.
Într-un studiu efectuat la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la medie, în comparație cu grupul normal și echivalent de vârstă și sex, nu există dovezi semnificative de siguranță legate de rabeprazol. Cu toate acestea, deoarece nu există date clinice privind utilizarea Pariet® 10 mg în tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă, medicul este sfătuit cu atenție să înceapă tratamentul cu Pariet® 10 mg în acest grup.
Hipoglicemia cu simptome de milioane au fost raportate ca fiind rare la pacienții tratați cu IPP timp de cel puțin 3 luni, în majoritatea cazurilor după 1 an de tratament. Efectele secundare grave includ spasme, aritmie și epilepsie. La majoritatea pacienților, tratamentul hiperglicemiei prin suplimentarea cu magneziu și întreruperea utilizării IPP.
Pentru pacienții care se estimează că vor fi tratați pentru o perioadă lungă de timp sau care utilizează ppi cu medicamente precum digoxina sau medicamente care pot provoca magnezie în sânge (de exemplu, pastile cu piper), lucrătorii din domeniul sănătății pot lua în considerare monitorizarea nivelului Magnesi înainte de a începe tratamentul cu IPP și periodic. Observarea cercetărilor arată că inhibitorii pompei de protoni (PPI) pot fi asociați cu o creștere a riscului de osteoporoză legat de fracturile șoldului, încheieturii mâinii sau coloanei vertebrale. Riscul de fracturi crescute la pacienții cu doze mari și tratament pe termen lung cu IPP (un an sau mai mult).
Documentele arată că utilizarea simultană a ppi cu metotrexat (în principal la doze mari, consultând informațiile prescrise despre metotrexat) poate crește și prelungi concentrația sa de metotrexat și/sau metaboliții săi, ceea ce poate duce la toxicitatea metotrexatului. Când se utilizează doze mari de metotrexat, poate fi luată în considerare moartea temporară la unii pacienți. Tratamentul cu inhibitori ai pompei de protoni poate crește riscul de infecții gastrointestinale, cum ar fi Clostridium difficile.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Pe baza proprietăților farmacologice și a rapoartelor privind reacțiile adverse arată că Pariet® 10 mg nu reduce capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, dacă somnolența reduce sensibilitatea, evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje complexe.
Sarcina
Nu există cercetări complete sau bine controlate asupra femeilor însărcinate, iar experiența după utilizarea medicamentului pe piață este limitată. Utilizați Rabeprazol sodic la femeile însărcinate numai atunci când beneficiile potențiale sunt mai mari decât riscul care poate apărea pentru făt.
Perioada de alăptare
Nu este clar dacă Rabeprazolul sodic este excretat în lapte sau nu și nu există studii la femeile care alăptează. Cu toate acestea, rabeprazolul sodic s-a excretat în laptele de șoarece. Prin urmare, rabeprazolul sodic nu trebuie utilizat la femeile care alăptează. Dacă este necesar să utilizați Rabeprazol Sodium, trebuie să opriți alăptarea.
Interacțiune medicamentoasă
Rabeprazolul de sodiu determină inhibarea acidă a acidului gastric puternic și prelungit. Interacțiunea cu medicamentele poate apărea în funcție de pH. Utilizarea concomitentă a Rabeprazolului sodic cu ketoconazol sau iTraconazol poate reduce semnificativ concentrația antifungică în plasmă. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze fiecare caz individual pentru a determina dacă se ajustează sau nu doza atunci când se utilizează simultan ketoconazol sau iTraconazol cu pariet® 10 mg sau nu.
În studiile clinice, anticidenții sunt utilizați simultan cu Pariet® 10 mg, iar într-un studiu special interactiv cu medicamentele arată că rabeprazolul nu interacționează cu antiacidele acide lichide.
Utilizarea simultană a Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg cu omeprazol (40 mg o dată pe zi) sau Atazanavir 400 mg cu lansoprazol (60 mg o dată pe zi) pentru voluntari sănătoși duce la o reducere semnificativă a nivelurilor de acanavir. Absorbția atazanavirului depinde de pH. Deși nu a fost studiată utilizarea concomitentă cu Rabeprazol, este de așteptat ca rezultatul să fie similar cu alți inhibitori de protoni. Prin urmare, IBP, inclusiv rabeprazol, nu trebuie utilizat concomitent cu atazanavir.
Rapoartele publicate, cercetările farmacocinetice și analizele de salvare arată că utilizarea simultană a ppi și metotrexat poate crește și prelungi nivelurile de metotrexat și substanțe active metabolice hidroximetotrexat. Cu toate acestea, nu a fost efectuată nicio cercetare oficială privind interacțiunea medicamentoasă a metotrexatului cu IPP.
Depozitare
Depozitați la temperatura camerei nu mai mult de 25 ° C și evitați umezeala când este deschis.
Alte medicamente
- CEFALEXIN 500MG TABLETS
- DISIPAL 50MG TABLETS
- FLUCLOXACILLIN 250MG CAPSULES
- RENITEC 5MG TABLETS
- ROWATINEX CAPSULES
- STEROFUNDIN ISO SOLUTION FOR INFUSION
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions