Proton pariet pompa inhibitörleri 10mg Eisai mide ülseri, duodenum tedavisinde (1 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 14 tabletlik kutu
Özellikler Rabeprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rabeprazol	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Pariet® 10 mg haplar aşağıdaki durumlarda endikedir:

Tedavi duodenum ülseri aktivitesi. Gastroözofageal reflü hastalığının belirtileri ortalamadan çok şiddetliye kadar değişir. Kullanım Alanları

Rabeprazol sodyum, benzimidazol türevleri olan asit salgılayan ilaç grubuna aittir, anti-anti-gizli özelliği veya antihistamin H2'si yoktur, ancak H+/K+ -Aatpase enzimini (asit pompası veya proton pompası) inhibe ederek midede asit salgılanmasını engeller.

Asit salgılama etkisi

20 mg Rabeprazol sodyum dozu alındıktan sonra asit salgılama etkisi bir saat içinde başlar, maksimum verim 2 ila 4 saat arasındadır.

İlk Rabeprazol sodyum dozundan 23 saat sonra bazik asit salgısı %69, besinlerden kaynaklanan asit salgısının inhibitörü ise %82 olup inhibitör süresi 48 saate kadar devam etmektedir.

Rabeprazol Sodyum'un asit salgılama etkisi, günlük doz tekrarlandığında bir miktar artmakta ve üç gün sonra stabil inhibisyona ulaşmaktadır.

İlacın kesilmesinden 2 ila 3 gün sonra asit salgılama aktivitesi normale döner.

serum gastrini üzerindeki etkisi

Klinik çalışmalarda hastalar 43 ay boyunca günde bir kez 10 veya 20 mg Rabeprazol sodyum ile tedavi edilmektedir. Serum galastin seviyeleri ilk 2 ila 8 haftada kademeli olarak arttı; bu durum asit sekresyonu üzerindeki inhibitör etkiyi yansıtır ve tedaviye devam ederken stabiliteyi korur. Gastrin konsantrasyonu tedaviden önceki seviyeye 1 ila 2 hafta içinde döner.

Diğer efektler

Şu ana kadar Rabeprazol Sodyum'un merkezi sinir sistemi, kardiyovasküler sistem ve solunum sistemi üzerinde sistem etkisi görülmemiştir.

farmakokinetik

emilim

Pariet® 10 mg, bağırsakta (midede çözünmeyen) tabletler formunda bir Rabeprazol sodyum preparatıdır. Rabeprazol asidik ortamda dayanıklı olmadığı için bu hazırlama şekli gereklidir. Bu nedenle Rabeprazol'ün emilimi ancak haplar mideyi terk ettikten sonra gerçekleşir.

Rabeprazolün plazmada pik yaptığı hızlı emilim, 20 mg'lık dozdan yaklaşık 3,5 saat sonra gerçekleşir.

Sağlıklı insanlarda yarı iptal süresi plazmadadır, yaklaşık bir saattir (0,7 ila 1,5 saat arası) ve vücut atılımı 283±98 ml/dak'dır.

Gıda ile herhangi bir klinik etkileşimi yoktur. Yiyecekler ve gün içindeki ilaç alma süreleri Rabeprazol Sodyum'un emilimini etkilemez.

Dağıtım

İnsanlarda Rabeprazol'ün %97'si plazma proteinlerine bağlıdır.

Metabolizma ve çıktı

Rabeprazol sodyum ve Proton pompa inhibitöründeki (PPI) diğer ilaçlar, karaciğerin karaciğerdeki P450 (CYP450) sitokrom P450 (CYP450) sistemi yoluyla metabolize edilir.

Dozun yaklaşık %90'ı iki metabolik formda idrarla dışarı atılır: Merkapturik Asit (MF) formu ve karboksilik asit (MF) formu ve iki diğer bilinmeyen metabolitler.

Dozun geri kalanı dışkıda bulunur.

Almadan önce Proton pariet pompa inhibitörleri 10mg Eisai mide ülseri, duodenum tedavisinde (1 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. İlacın kullanım talimatına göre günde bir kez Pariet® 10 mg tablet sabahları, yemeklerden önce alınmalıdır ve günün saati ve yiyecekler Rabeprazole sodyumun etkilerini etkilemese de, ilaçların bu sabah kullanılması tedaviye uyumu kolaylaştırmaktadır. Hastalara tabletleri çiğnememeleri veya ezmemeleri, tabletleri bütün olarak yutmaları gerektiği unutulmamalıdır.

Dozaj

yetişkinler/yaşlılar:

Aktif duodenal ülser, iyi huylu mide ülseri ve ağız ülseri: Önerilen oral doz, sabahları günde bir kez kullanılan 10mg veya 20mg pariet'tir.

Duodenal ülserli hastaların çoğu dört hafta boyunca iyileşir. Ancak bazı hastaların iyileşmesi için dört hafta daha tedavi görmesi gerekir. İyi huylu mide ülseri hastalarının çoğu altı hafta boyunca iyileşir. Ancak yukarıdaki gibi bazı hastaların iyileşmesi için altı hafta daha tedavi görmesi gerekir.

Gastroözofageal reflü hastalığı veya erozyon (GERD): Bu durum için önerilen oral doz, dört ila sekiz hafta boyunca günde bir kez oral olarak Pariet 10 mg veya 20 mg'dır. Pariet 10mg veya 20mg dozu Proton (PPI) inhibitörlerinin reflü özofajit hastalarında etkili olmadığı durumlarda, 8 hafta daha günde iki kez oral olarak alın. Ancak Pariet 20mg Take oral günde iki kez dozu yalnızca ciddi mukoza hasarı olan hastalara uygulanmalıdır.

Gastroözofageal reflü hastalığının uzun süreli idame tedavisi: Uzun süreli tedavide hastanın cevabına göre günde bir kez 10mg veya 20mg pariet idame dozu kullanılabilir.

Gastroözofageal reflü hastalığında semptomların ortalamadan çok şiddetliye kadar tedavisi: Özofajiti olmayan hastalar için günde bir kez 10 mg Pariet. Dört hafta sonunda semptomlar düzelmiyorsa hastaların ileri tetkike ihtiyacı vardır. Semptomlar ortadan kalktığında, daha sonra gerektiğinde ilacın günde bir kez 10mg pariet dozu ile kullanılmasıyla semptomlar kontrol altına alınabilir.

Zollinger-Eleson sendromu ve diğer patolojik artış durumları: Dozajın hastaya göre değişmesi gerekir. Günde 60 mg Rabeprazol Sodyum dozuyla başlayın, daha sonra günde bir kez 100 mg'a veya günde iki kez 60 mg'a çıkabilirsiniz. Bazı hastaların bölünmesi gerekiyor. Klinik hala gerekli olana kadar ilacı almaya devam etmek gerekir. Zollinger-Ellison sendromlu bazı hastalar bir yıldır sürekli tedavi görüyor.

H.pylori hariç: H.pylori ile enfekte hastalar şeytan çıkarma tedavisi ile tedavi edilmelidir. 7 günlük kombinasyon tedavisi şu şekilde önerilmektedir:

Pariet günde iki kez 20 mg + Klaritromisin günde iki kez 500 mg ve amoksisilin günde iki kez 1 g.

İlacın kullanım talimatları için günde bir kez, tablet parieti sabahları, yemekten önce alınmalıdır; Rabeprazol Sodyum'un etkisi üzerine günün saatinin ve yemeğin etkisi olmasa da ilacın bu sabah kullanılması tedaviye uyumu kolaylaştırmaktadır.

Hastalara tabletin çiğnenmemesi veya ezilmemesi, tabletin tamamını yutması gerektiği unutulmamalıdır.

böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği:

Böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Özellikle şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastaların tedavisinde pariet kullanımı için lütfen özel ve dikkat edilmesi gereken maddeye bakınız.

Çocuklar:

Rabeprazol Sodyum 20mg'nin 12 yaş ve üzeri gençlerde kısa süreli GERD (8 haftaya kadar) tedavisinde güvenliği ve etkinliği aşağıdakiler tarafından desteklenmektedir:

Yetişkinlerde Rabeprazol Sodyum'un etkinliğini desteklemek için tam ve sıkı kontrol edilen çalışmalardan elde edilen harici araştırmaların sonuçları. 12 yaş ve üzeri gençler için önerilen doz 8 hafta boyunca günde bir kez 20 mg'dır. Rabeprazol Sodyum'un diğer endikasyonlar için güvenliği ve etkinliği çocuk hastalarda belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Şu ana kadar kasıtlı veya rastgele doz aşımı çok nadir görülmektedir. Maksimum doz günde iki kez 60 mg'ı veya günde bir kez 160 mg'ı aşmaz. Bu etkiler çok az kaydedildi ve başka herhangi bir tıbbi müdahaleye gerek kalmadan iyileşebilir.

İşleme

Spesifik bir panzehir yoktur. Rabeprazol sodyum proteine bağlanır ve bu nedenle ayrılması kolay değildir. Diğer doz aşımı vakalarında olduğu gibi semptomatik tedavi uygulanmalı ve toplam ağırlığı artıracak önlemler uygulanmalıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Pariet® 10 mg ilacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Pariet® 10 mg tabletler yetişkinlerde ve ergenlerde yapılan klinik çalışmalarda genel olarak iyi tolere edilmiştir. Rabeprazol ile yapılan kontrollü klinik çalışmalarda en sık görülen yan etkiler baş ağrısı, ishal, karın ağrısı, halsizlik, şişkinlik, döküntü ve ağız kuruluğudur. İstenmeyen etkiler genellikle geçicidir ve yetişkinler ile ergenler arasında hafif veya orta düzeyde uygundur. Piyasada yaygın olarak kullanıldıktan sonra klinik çalışmalarda ve raporlarda aşağıdaki yan etkiler kaydedilmiştir.

Yaygın: 1/100

Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: enfeksiyon.

Zihinsel bozukluklar: Uykusuzluk.

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, baş dönmesi.

Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten: öksürük, boğaz ağrısı, rinit. sindirim bozuklukları: ishal , kusma, bulantı, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik.

kas-iskelet sistemi bozuklukları, bağ dokusu ve kemik: Spesifik olmayan ağrı/sırt ağrısı.

Uyuşturucu kullanma yerindeki genel bozukluklar ve durumlar.

Yaygın olmayan: 1/1000

Zihinsel bozukluklar: ajitasyon.

Sinir sistemi bozuklukları: Rüya görme.

Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten: bronşit, sinüzit.

Gastrointestinal bozukluklar : hazımsızlık, ağız kuruluğu, geğirme.

Cilt bozuklukları ve deri altı dokusu: Kırmızı döküntü.

Kas bozuklukları, bağ dokusu ve kemik: kas ağrısı, kabuklanma, eklem ağrısı, kırık.

Böbrek ve idrar bozuklukları: İdrar yolu enfeksiyonu.

Kontrol edin: Karaciğer enzimlerini artırın.

Nadir: 1/10.000

Kan sistemi bozuklukları ve lenfositler: nötropeni, lökopeni, trombositopeni, lösemi.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: alerjik reaksiyonlar.

Beslenme ve metabolik bozukluklar: Anoreksi, kandaki magnezyumun azalması.

Ruhsal bozukluklar: depresyon. sindirim bozuklukları: gastrit, stomatit, tat bozuklukları .

Hepatit safra bozuklukları: hepatit, sarılık, beyin hastalığı.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: kaşıntı, terleme artışı, su topları.

Böbrek ve idrar bozuklukları: interstisyel nefrit.

Kontrol edin: kilo alımı.

Çok nadir: ADR

Deri ve deri altı doku bozuklukları: Çeşitli deri döküntüleri, toksisiteye bağlı epidermal nekroz (on), Stevens-Johnson sendromu (SJS).

Sıklığı belirlenmedi

Beslenme ve metabolik bozukluklar: hipoglisemi.

Zihinsel bozukluklar: Karışıklık.

Kanlı bozukluklar: periferik ödem.

Üreme ve meme bozuklukları: Erkeklerde büyük göğüsler.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Pariet® 10 mg ilacı, hastaların Rabeprazol sodyuma, benzimizazol türevlerine veya formülündeki yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı olduğu durumlarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Rabeprazol Sodyum tedavisi ile semptomların iyileştirilmesi, mide veya yemek borusu varlığını dışlamaz, dolayısıyla pariet® 10 mg ile tedaviye başlamadan önce malignite olasılığını ortadan kaldırmak gerekir.

Uzun süreli tedavi gören (bir yıldan fazla özel tedavi gören) hastaların düzenli olarak test yaptırmaları gerekmektedir. Hastalara Pariet® 10 mg tabletin çiğnenmemesi veya ezilmemesi, tabletin tamamını yutması gerektiği unutulmamalıdır.

Pariet® 10 mg, 12 yaşın altındaki çocuklarda Rabeprazol'ün bu yaş grubunda kullanımına ilişkin deneyim bulunmadığından önerilmemektedir.

Normal ve eşdeğer yaş ve cinsiyet grubuyla karşılaştırıldığında hafif ila orta derecede karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yapılan bir çalışmada Rabeprazol ile ilgili anlamlı bir güvenlik kanıtı yoktur. Ancak şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisinde Pariet® 10 mg kullanımına ilişkin klinik veri bulunmadığından, doktora bu grupta Pariet® 10 mg ile tedaviye başlaması dikkatle tavsiye edilir.

PPI ile en az 3 ay tedavi gören hastalarda, çoğu durumda 1 yıllık tedaviden sonra, milyonlarca semptomlu hipogliseminin nadir görüldüğü rapor edilmiştir. Ciddi yan etkiler arasında spazmlar, aritmi ve epilepsi yer alır. Çoğu hastada hiperglisemi tedavisi magnesi takviyesi yapılarak ve PPI kullanımı durdurularak yapılır.

Uzun süre tedavi görmesi beklenen veya ppi'yi digoksin gibi ilaçlarla veya kan magnezisine neden olabilecek ilaçlarla (örneğin biber hapları) birlikte kullanan hastalar için sağlık çalışanları, PPI tedavisine başlamadan önce ve periyodik olarak Magnesi düzeylerini izlemeyi düşünebilir. Gözlemlenen araştırmalar, Proton pompa inhibitörlerinin (PPI) kalça, el bileği veya omurga kırıklarına bağlı osteoporoz riskindeki artışla ilişkili olabileceğini göstermektedir. Yüksek dozda ve uzun süreli PPI tedavisi gören (bir yıl veya daha uzun) hastalarda kırık riskinin artması.

Belgeler, ppi'nin metotreksat ile eş zamanlı kullanımının (çoğunlukla yüksek dozlarda, metotreksat hakkındaki reçete bilgilerine bakarak), metotreksat ve/veya metabolitlerinin konsantrasyonunu artırabileceğini ve uzatabileceğini, bunun da metotreksatın toksisitesine yol açabileceğini göstermektedir. Yüksek dozda metotreksat kullanıldığında bazı hastalarda geçici ölüm düşünülebilir. Proton pompası inhibitörleriyle tedavi, Clostridium difficile gibi gastrointestinal enfeksiyon riskini artırabilir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Farmakolojik özelliklere ve yan etkilere ilişkin raporlara dayanarak Pariet® 10 mg'ın araç veya makine kullanma yeteneğini azaltmadığını göstermektedir. Ancak uykulu olmak hassasiyeti azaltıyorsa araç kullanmaktan veya karmaşık makineler kullanmaktan kaçının.

Gebelik

Hamile kadınlar üzerinde tam veya iyi kontrol edilmiş bir araştırma bulunmamaktadır ve ilacın piyasada kullanılmasından sonraki deneyimler sınırlıdır. Rabeprazol sodyumu hamile kadınlarda yalnızca potansiyel faydaların fetüs için oluşabilecek riskten daha fazla olduğu durumlarda kullanın.

Emzirme dönemi

Rabeprazol sodyumun süte geçip geçmediği açık değildir ve emziren kadınlarda herhangi bir çalışma yoktur. Ancak Rabeprazol Sodyum fare sütüne geçmiştir. Bu nedenle emziren kadınlarda rabeprazol sodyum kullanılmamalıdır. Rabeprazol Sodyum kullanılması gerekiyorsa emzirmeyi bırakmalısınız.

Tıbbi etkileşim

Rabeprazol sodyum, güçlü ve uzun süreli mide asidinin asidik inhibisyonuna neden olur. İlaçlarla etkileşim pH'a bağlı olarak ortaya çıkabilir. Rabeprazol sodyumun ketokonazol veya iTrakonazol ile eş zamanlı kullanımı, plazmadaki antifungal konsantrasyonunu önemli ölçüde azaltabilir. Bu nedenle, ketokonazol veya iTrakonazol ile pariet® 10 mg'ın aynı anda kullanıldığında dozun ayarlanması gerekip gerekmediğini belirlemek için her bir vakanın izlenmesi gerekir.

Klinik çalışmalarda antasidanlar Pariet® 10 mg ile eş zamanlı olarak kullanılmaktadır ve özel bir ilaç etkileşimli çalışmasında Rabeprazol'ün sıvı asit antasidanlarla etkileşime girmediği gösterilmiştir.

Sağlıklı gönüllülerde Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg ile omeprazol (günde bir kez 40 mg) veya Atazanavir 400 mg lansoprazol (günde bir kez 60 mg) ile eş zamanlı kullanımı, akanavir düzeylerinde anlamlı azalmaya yol açar. Atazanavir'in emilimi pH'a bağlıdır. Rabeprazol ile eş zamanlı kullanımı araştırılmamış olmasına rağmen sonucun diğer proton inhibitörleriyle benzer olması beklenmektedir. Bu nedenle Rabeprazol dahil PPI'lar Atazanavir ile aynı anda kullanılmamalıdır.

Yayınlanan raporlar, farmakokinetik araştırmalar ve kurtarma analizleri, ppi ve metotreksatın eş zamanlı kullanımının metotreksat düzeylerini ve metabolik madde hidroksimetotreksat aktif maddelerini artırabileceğini ve süresini uzatabileceğini göstermektedir. Ancak metotreksatın PPI ile ilaç etkileşimi konusunda resmi bir araştırma yapılmamıştır.

Saklama

25°C'yi aşmayan oda sıcaklığında saklayın ve açıldığında nemden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.