풀세트 40mg 노벨파마 위식도역류치료제 (2포 x 14정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 판토프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	40mg

용도

적응증

Pulcet 40 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

위식도 역류.

위와 십이지장궤양. 약물은 위장의 산 분비관으로 가서 활성화된 술펜아미드로 전환됩니다. 이 형태는 세포 표면의 위벽에 있는 효소 H+/K+ - ATPASE(양성자 펌프라고도 함)와 반대가 아니라 이 효소를 억제하여 위 심장으로의 산 분비의 마지막 단계를 방지합니다. Therefore, it has the effect of inhibiting the stomach acid secretion and even when the stomach is irritated by any stimulant agent.

판토프라졸의 효과는 복용량에 따라 다르며, 위액으로 인한 위산 배설을 억제하는 시간은 24시간 이상 지속되지만, 판토프라졸의 배설 반감기는 훨씬 짧습니다(0.7~1.9시간). 판토프라졸 40 mg 경구 투여를 시작한 후 2.5시간 후에 위산 배설이 평균 51% 억제되었습니다. 판토프라졸을 하루에 한 번 7일 동안 40mg 복용하면 위산 배설이 85% 감소합니다.

판토프라졸 투여 중단 후 1주일 이내에 위산 배설이 정상화되며, 리바운드 분비 현상도 없습니다. 또한 판토프라졸은 십이지장 궤양 및/또는 역류성 식도염 환자의 위에서 헬리코박터 파일로리를 제거할 수 있습니다. 시험관 내에서 판토프라졸은 pH = 4에서 헬리코박터 파이로리 수를 4배 이상 감소시킵니다.

약동학

흡수

판토프라졸은 빠르게 흡수되어 약 2~2.5시간을 마신 후 혈중 최고 농도에 도달합니다. 판토프라졸은 흡수가 좋고 간에서의 초기 대사가 적으며 경구 사용률은 약 77%입니다.

배포

판토프라졸은 혈장 단백질에 강하게 결합(98%)하며, 성인의 분포는 0.17 l/kg입니다.

신진대사

판토프라졸은 CYP219 덕분에 주로 간에서 대사되어 데스메틸판토프라졸로 전환됩니다. 작은 부분은 CYP3A4, CYD2P6, CYP2C9에 의해 대사됩니다. 유전적 요인으로 인해 효소 시스템 CYP2P19가 부족한 일부 사람들(아시아인은 17~23%, 느린 대사라고 함)의 경우 판토프라졸의 대사가 느려져 혈장 약물 수준이 정상인보다 5배 더 높아질 수 있습니다.

제거

판토프라졸의 판매시간은 0.7~1.9시간으로 간부전, 간경변증(3~6시간), 대사가 느린 사람(3.5~10시간)에게 지속 가능하다. 주로 대사물질(약 80%)이 제거되고, 18%는 담즙을 통해 대변으로 제거됩니다.

어린이

5~16세 어린이에게 판토프라졸 20 또는 40mg을 단회 투여한 후 곡선 아래(AUC)와 혈장 내 약물 최대 농도(CMAX)는 성인의 해당 값 내에 있습니다. 2~16세 어린이에게 판토프라졸 0.8~1.6mg/kg을 단회 정맥 주사한 후 청소율과 연령 또는 체중 간에는 유의미한 관련이 없습니다.

복용 전 풀세트 40mg 노벨파마 위식도역류치료제 (2포 x 14정)

사용방법

풀세트정은 1일 1회 오전, 식전 또는 식후에 사용합니다. 이 약과 동시에 제산제를 복용할 수 있습니다.

판토프라졸은 산성 환경에서 파괴되므로 장내에서 정제 형태로 사용해야 합니다. 판토프라졸을 복용할 때에는 알약을 부수거나 씹거나 깨뜨리지 말고 정제 전체를 삼켜야 합니다. 치료를 완전히 따라야 합니다.

복용량

위식도 역류 질환 치료 - 식도

4주 동안 아침에 20~40mg x 1회/일 복용하고 필요한 경우 최대 8주까지 늘릴 수 있습니다. 8주 치료 후 식도궤양 환자의 경우 최대 16주까지 치료를 연장할 수 있습니다.

치료 유지: 하루 20~40mg. 1년 이상 유지용량의 안전성과 효율성은 확인되지 않았습니다.

양성 위궤양의 치료

4~8주 동안 40mg x 1회/일을 복용하세요.

십이지장 궤양

2~4주 동안 40mg x 1회/일을 복용하세요.

헬리코박터균을 박멸하려면 판토프라졸과 2가지 항생제를 일주일에 3가지 약을 사용하는 치료방식으로 병행해야 한다. 효과적인 처방에는 경구용 판토프라졸 40mg 1일 2회(아침, 저녁) + Clarithromycin 500mg x 2회/일 + 아목시실린 1g x 2회/일 또는 메트로니다졸 400mg x 2회/일이 포함됩니다.

비스테로이드성 소염진통제에 의한 위장궤양의 예방치료

1일 1회 20mg을 섭취하세요.

Zollinger의 병리학적 산분비 치료 - 엘리슨 증후군

용량은 1일 1회 80mg으로 시작한 후 환자의 반응에 따라 조정됩니다(노인의 경우 최대 용량은 40mg/일입니다). 일일 최대 240mg까지 섭취할 수 있습니다. 일일 복용량이 80mg을 초과하는 경우 하루에 2회 나누어 섭취하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용의 징후와 증상은 빠른 심장 박동, 혈관 확장, 수면, 혼란, 두통, 시야 흐림, 복통, 메스꺼움 및 구토일 수 있습니다.

취급

위 세척, 활성탄, 증상 치료 및 지원. 심장 활동, 혈압을 모니터링하십시오. 구토가 지속되면 수분과 전해질을 모니터링해야 합니다.

판토프라졸은 혈장 단백질에 강하게 결합되어 있지만 분리 방법으로는 약물이 제거되지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Pulcet 40을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신체: 피곤함, 현기증, 두통.

피부 : 피부, 두드러기, 가려움증

소화기: 입마름, 메스꺼움, 구토, 고창, 복통, 변비, 설사.

근골격계: 근육통, 관절통.

흔하지 않음, 1/1000

신체: 허약, 현기증, 현기증, 불면증.

피부: 가려움증.

간: 간 효소를 증가시킵니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

판토프라졸을 잘 사용하는 경우가 많습니다. 복통, 설사, 두통, 피로 등의 이상반응은 치료를 계속하면 사라지는 경우가 많으며, 약물을 중단해야 하는 경우는 거의 없습니다. 시력 저하, 우울증, 간염, 출혈, 발진, 발기부전 등의 증상을 모니터링하는 것이 필요합니다. 장기간 약물을 중단하거나 다른 약물로 전환하는 경우.

약물을 사용할 때 원치 않는 효과가 나타나는지 확인하세요.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Pulce 40 다음과 같은 경우 금기:

약물 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의하세요

위궤양 환자에게 판토프라졸 및 양성자 펌프를 억제하는 다른 약물을 사용하기 전에 이 약물이 증상을 덮거나 암 진단을 늦출 수 있으므로 위암을 제거합니다.

간 질환(급성, 만성 또는 병력)이 있는 사람에게 사용 시 주의하세요. 약물의 혈중농도가 약간 증가하거나 배기가스를 완화시킬 수 있으나 용량을 조절할 필요는 없다. 간경변증 또는 중증 간부전 환자에게는 사용을 피하십시오. 사용하는 경우에는 복용량을 줄이거나 1일 1회 투여해야 합니다. 정기적으로 간 기능을 모니터링하세요.

신부전증이 있는 사람, 노인에게는 주의해서 사용하세요.

어린이

판토프라졸 40mg은 12세 미만 어린이에게는 이 연령층의 안전성과 효율성에 대한 적절한 데이터가 없기 때문에 사용이 권장되지 않습니다.

운전 및 기계조작 능력

약물로 인해 현기증이나 두통이 발생할 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하세요.

임신

임산부에게 판토프라졸 사용에 대한 적절한 연구는 없습니다. 동물 연구에서는 판토프라졸이 태반 울타리를 통과하는 것으로 나타났습니다. 그러나 이 효과가 최기형성을 유발한다는 것은 관찰되지 않았습니다. 15mg/kg의 용량은 태아의 뼈 발달을 늦출 수 있습니다. 따라서 임신 중에 꼭 필요한 경우에만 판토프라졸을 사용하세요.

모유 수유 기간

판토프라졸이 모유로 이행되는지 여부를 입증할 데이터가 충분하지 않습니다. 그러나 판토프라졸과 그 대사산물은 쥐의 모유로 배설됩니다. 판토프라졸은 생쥐에서 암을 유발할 수 있는 능력이 있으므로 어미에게 미치는 판토프라졸의 유익성에 따라 수유를 중단할 것인지, 약을 중단할 것인지 고려할 필요가 있습니다.

약물 상호작용

판토프라졸은 간에서 시토크롬 P450 효소계를 통해 변형되지만 효소 활성을 억제하거나 활성화시키지는 않습니다. 판토프라졸과 디아제팜, 페니토인, 테오필린, 디곡신, 와파린 또는 경구 피임약과 같은 일반 약물 사이의 상호 작용에 대해 눈에 띄는 임상 상호 작용은 없습니다.

다른 양성자 펌프 억제제와 마찬가지로 판토프라졸은 케토코나졸, 이트라코나졸과 같은 위 pH에 따라 흡수가 달라지는 일부 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 메토트렉세이트를 판토프라졸과 함께 사용하면 심각한 근육통과 뼈통이 발생할 수 있습니다.

보관

30°C 미만의 온도에서 밀폐된 상자에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.