Pulmicort Respules Astra Asters k léčbě bronchiálního astmatu (20 zkumavek x 2 ml)

Léková forma Krabička 20 tub x 2ml
Specifikace budesonid

Složka

Thành phần cho 2ml

Informace o složení	Obsah
budesonid	500 mcg

Použití

indikace

Léky s odezvou Pulmicort jsou indikovány v následujících případech:

Léčba bronchiálního astmatu. Inhalační použití při léčbě a profylaxi bronchiálního astmatu.

Mnoho experimentů ukazuje příznivou korelaci mezi lokální protizánětlivou aktivitou a systémovými účinky glukokortikoidů se širokým rozsahem amplitudy bezpečnosti dávkování.

To je vysvětleno velkým metabolismem BudesonID v raných stádiích jater po vstřebání do krevního řečiště, asi 85-90 % a nízkou aktivitou vytvořených metabolitů.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Maximální koncentrace v plazmě, ke které dochází asi 10 až 30 minut po zahájení spreje/l aerosolu, je asi 2 mg.

Distribuce: Asi 10 % dávky pulmicortových pásků v plicích.

Distribuční napětí budesonidu u dospělých je asi 300 l au dětí 3,1 až 4,8 l/kg, budesonid má vysokou afinitu ke tkáni. Úroveň koheze s plazmatickým proteinem je 85 - 90 %.

Metabolismus: 90 % pulmicortu je inaktivováno, když první metabolismus v játrech vytvoří polarizovanější metabolity s tělesnou aktivitou celého těla než 100krát nižší než původní sloučenina.

Eliminace: Eliminace budesonidu v plazmě je 84 l/hod u dospělých a 1,5 – 2 l/hod/kg u dětí.

Před odběrem Pulmicort Respules Astra Asters k léčbě bronchiálního astmatu (20 zkumavek x 2 ml)

Jak se používá

pulmicort je záložní lék, který je třeba používat pravidelně a nepoužívá se jako monoterapie k omezení akutních astmatických záchvatů.

Pacientům užívajícím inhalační bronchodilatancia se doporučuje před použitím Pulmicortu použít bronchodilatancia ke zlepšení průniku léku do průdušek. Mělo by být odděleno přestávkou mezi 2 inhalacemi.

Pulmicort Respules by se měl používat s vhodným vzduchovým kompresorem.

Před použitím tubu jemně otočte, aby se přísady v tubě rovnoměrně rozložily.

Jednodávkovou hadičku ponechte nahoře a zkumavku otevřete otočením horní části (křídla).

Vložte otvor trubky do nádrže plynového automatu a pomalu zmáčkněte. Jednodávková zkumavka s lékem je označena čárou (pouze v pulmicortové zkumavce 0,25 mg/ml a 0,5 mg/ml). Tato čára označuje objem 1 ml, když je trubka umístěna dolů.

Pokud použijete pouze 1 ml, mačkejte vnitřní součást, dokud hladina kapaliny nedosáhne rysky.

Uchovávejte tak, aby se do otevřeného potrubí nedostalo světlo. Otevřenou trubku je nutné použít do 12 hodin. Je třeba poznamenat, že pokud je pouze 1 ml, zbývající objem nezaručuje aseptický stav.

Před použitím zbývající tekutiny jemně plavte (protřepejte), aby se přísady v dýmce rovnoměrně rozdělily. K depozici může dojít při uchovávání Pulmicort Respules. Pokud se po protřepání droga nevrátí do formy epidemie, měli byste dýmku odstranit.

Poznámka:

Po každém aerosolu kloktejte vodou.

Používáte-li masku, ujistěte se, že je maska zavřená, protože je postřikována aerosolem. Po každém ošetření si umyjte obličej.

Hygiena:

Komora aerospm a maskovací hlava nebo maska by měly být vyčištěny po každém použití.

Díly omyjte v teplé vodě s použitím jemného čisticího prostředku nebo podle pokynů výrobce.

Opatrně a osušte připojením plynové komory k rozprašovači nebo plynové dráze.

Dávkování

pulmicort by měl být používán s vhodným aerosolem.

Množství uvolněné pacientům se pohybuje od 40 do 60 % použité dávky v závislosti na vybavení zařízení.

Doba aerosolu a množství uvolněných léků závisí na rychlosti proudění vzduchu, objemu komory a nabíjecím objemu.

Vhodný nabíjecí objem pro většinu aerosolových přístrojů je 2–4 ml.

Dávkování při léčbě bronchiálního astmatu:

Počáteční dávka nebo při těžkém astmatu nebo při poklesu perorálních kortikosteroidů:

Dospělí: 1–2 mg x 2krát denně.

Děti: 0,5 – 1 mg x 2krát denně.

Udržovací léčebná dávka:

V závislosti na jednotlivci a nejnižší dávka by měla ztratit příznaky. Uvedená dávka je:

Dospělí: 0,5 – 1 mg x 2krát denně.

Děti: 0,25 - 0,5 mg x 2krát denně.

Pulmicort je preventivní lék, který je třeba používat pravidelně a ne jako monoterapii ke snížení akutních astmatických záchvatů.

Pacienti nejsou závislí na perorálních kortikosteroidech:

Léčba pulmicortem v indikované dávce pro účinnost léčby do 10 dnů. Používá se vícedávkový Pulmicort.

Zvláštní monitorování u pacientů s perorálními kortikosteroidy, kteří přecházejí na pulmicort kvůli pomalé normalizaci funkce hypotalamu - hypofýzy - nadledvinek bylo narušeno užíváním perorálních kortikosteroidů počínaje léčbou pulmicortem, když jsou pacienti s astmatem v relativně stabilním stavu. Orální cesta byla používána asi 2 týdny. Pití.

U dětí a dětí s krupicí se obvyklá dávka 2 mg budesonidu v inhalačním aerosolu použije jednou.

Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo zdravotním specialistou.

Co dělat při předávkování?

Snižuje se počet a poměr lymfocytů a lásky.

Předávkování může způsobit energii nadledvin a inhibovat hypotalamus – hypofýzu – nadledvinky.

Jak zacházet: Zastavením nebo snížením dávky se příznaky úplně zchladí, i když hypotalamus – hypofýza – nadledvinky se mohou zotavovat pomalu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Pulmicort můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

nos - krk: chrapot; bolest, stimulující hrdlo; Stimulace jazyka a úst; sucho v ústech; Orální Candida.

Dýchací systém: kašel.

zřídka, 1/1000

nos - krk: stimulace hrtanu; Špatná chuť.

Trávicí systém: průjem, nevolnost

Centrální nervový systém: bolest hlavy; závratě; pocit žízně; Unavený.

Poruchy metabolismu a výživy: přibývání na váze

Hypersenzitivní reakce: okamžité a pozdní hypersenzitivní reakce, jako jsou kožní reakce (kopřivka, erytém, dermatitida); Bronchospasmus, angioedém a anafylaktická reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

citlivé na budesonid nebo na kteroukoli složku přípravku.

Pozor při použití

bronchiální spazmus:

Pulmicort není indikován ke snížení okamžitého bronchospasmu, takže nevhodným lékem je léčba astmatu nebo akutní astmatické drama, které vyžaduje pozitivní léčebná opatření.

Používejte perorální kortikosteroidy:

Zvláštní sledování pacientů převedených z perorálních kortikosteroidů na pulmicort, protože u těchto pacientů může stále existovat riziko snížení funkce nadledvinek po významné době.

Při použití inhalačních kortikosteroidů se mohou objevit systémové účinky:

Inhalační steroidy jsou navrženy tak, aby distribuovaly glukokortikoidy přímo do plic, aby se snížily systémové hladiny glukokortikoidů a vedlejší účinky.

Inhalační steroidy však mohou mít nežádoucí účinky; Vliv inhalačních steroidů na tělo zahrnuje inhibici osy HPA, snížení hustoty kostí, šedý zákal, glaukom a pomalý růst u dětí.

Pacienti s infekcemi a tuberkulózou:

vysoké dávky glukokortikosteroidů mohou zakrýt známky současných infekcí a nových infekcí, které se mohou objevit během užívání léku. Je důležité věnovat zvláštní pozornost pacientům s tuberkulózou nebo plísňovou infekcí, bakteriemi nebo respiračními viry, které progredují nebo jsou skryté.

Funkce jater:

Ztráta funkce jater může ovlivnit vylučování kortikosteroidů. To může klinicky souviset s pacienty se závažným poškozením jaterních funkcí.

Distribuční systém pod přetlakem:

Léky používané dýchacími cestami by se neměly používat s přetlakovými distribučními systémy (jako je IPPB) u plicních onemocnění, jako je pneumotorax, kokony, střední komorový průtok vzduchu, pokud není k dispozici speciální drenážní systém.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

pulmicort aeroser neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje

Během těhotenství a kojení

Klasifikace rizikových skupin v těhotenství: Skupina a.

Výhody kontroly astmatu byly hodnoceny jako lepší než nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout u matky a plodu.

období kojení

budesonid se vylučuje mateřským mlékem. Vzhledem k relativně nízké dávce při použití v inhalátoru je však také nízká, pokud je léčivo přítomno v mléce.

Pokud jsou přínosy vyšší než riziko, které lze ještě zvážit pro kojení během léčby.

Léková interakce

Budesonid se metabolizuje hlavně prostřednictvím zprostředkovatelů CYP3A, což je podskupina enzymového systému cytochromu P450. Proto mohou tyto inhibitory zubní skloviny, jako je ketokonazol a iTrakonazol, zvyšovat hladiny budesonidu v těle.

Toto je méně klinicky významné při krátkodobé léčbě (1-2 týdny) inhibitory CYP3A, ale je nutné uvažovat o dlouhodobé léčbě.

Skladování

Skladujte v suchu, při teplotách pod 30 ºC, nezmrazujte. Po 3 měsících od otevření vyhoďte nepoužitou zkumavku.

Trubku vždy udržujte neotevřenou v hliníkovém obalu, aby se zachovala, aby se zabránilo světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.