Pulmicort Respules Astra Astern behandeln Asthma bronchiale (20 Tuben x 2 ml)

Darreichungsform Schachtel mit 20 Tuben x 2 ml
Spezifikationen Budesonid

Inhaltsstoff

Thành phần cho 2ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Budesonid	500mcg

Verwendet

Indikationen

Pulmicort-Respule-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Asthma bronchiale. Zur Inhalation zur Behandlung und Prophylaxe von Asthma bronchiale.

Viele Experimente zeigen die günstige Korrelation zwischen lokaler entzündungshemmender Aktivität und systemischen Glukokortikoidwirkungen bei einem weiten Bereich der Dosierungssicherheitsamplitude.

Dies erklärt sich durch den starken Metabolismus von BudesonID in den frühen Stadien der Leber nach der Aufnahme in den Blutkreislauf, etwa 85–90 %, und durch die geringe Aktivität der gebildeten Metaboliten.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: Die maximale Konzentration im Plasma, die etwa 10 bis 30 Minuten nach Beginn des Aerosolsprühens auftritt, beträgt etwa 4 nmol/l nach einer Einzeldosis von 2 mg.

Verteilung: Etwa 10 % der Dosis von Pulmicort-Tapes in der Lunge.

Die Verteilungsspannung von Budesonid beträgt bei Erwachsenen etwa 300 l und bei Kindern 3,1 bis 4,8 l/kg. Budesonid hat eine hohe Affinität zum Gewebe. Der Grad der Kohäsion mit Plasmaprotein beträgt 85 - 90 %.

Stoffwechsel: 90 % von Pulmicort werden inaktiviert, wenn der erste Stoffwechsel durch die Leber stärker polarisierte Metaboliten mit einer Körperaktivität des gesamten Körpers erzeugt, die mehr als 100-mal niedriger ist als die der ursprünglichen Verbindung.

Elimination: Die Budesonid-Entfernung im Plasma beträgt 84 l/Stunde bei Erwachsenen und 1,5–2 l/Stunde/kg bei Kindern.

Vor der Einnahme Pulmicort Respules Astra Astern behandeln Asthma bronchiale (20 Tuben x 2 ml)

So verwenden Sie

Pulmicort ist ein Ersatzmedikament, das regelmäßig angewendet werden muss und nicht als Monatsmedikament zur Linderung akuter Asthmaanfälle eingesetzt werden kann.

Patienten, die inhalative Bronchodilatatoren verwenden, wird empfohlen, vor der Anwendung von Pulmicort Bronchodilatatoren zu verwenden, um die Penetration des Arzneimittels in die Bronchien zu verbessern. Zwischen 2 Inhalationen sollte eine Pause liegen.

Pulmicort Respules sollten mit einem geeigneten Luftkompressor verwendet werden.

Drehen Sie die Tube vor dem Gebrauch vorsichtig, damit sich die Zutaten in der Tube gleichmäßig verteilen.

Lassen Sie die Einzeldosis-Röhre oben und öffnen Sie die Tube, indem Sie die Oberseite (Flügel) drehen.

Stecken Sie die Öffnung des Rohrs in den Tank der Gasmaschine und drücken Sie es langsam zusammen. Das Einzeldosis-Arzneimittelröhrchen ist durch eine Linie gekennzeichnet (nur im Pulmicort-Röhrchen mit 0,25 mg/ml und 0,5 mg/ml). Diese Linie zeigt das Volumen von 1 ml an, wenn sich das Rohr unten befindet.

Wenn nur 1 ml verwendet wird, drücken Sie die interne Komponente zusammen, bis der Flüssigkeitsstand die Linie erreicht.

So lagern, dass das geöffnete Rohr vor Lichteinwirkung geschützt ist. Geöffnetes Rohr muss innerhalb von 12 Stunden verwendet werden. Es ist zu beachten, dass bei nur 1 ml das verbleibende Volumen keine aseptische Garantie bietet.

Bevor Sie die restliche Flüssigkeit verwenden, schwimmen (schütteln) Sie sie vorsichtig, um eine gleichmäßige Verteilung der Zutaten im Rohr zu gewährleisten. Die Ablagerung kann bei der Konservierung von Pulmicort Respules auftreten. Wenn das Medikament nach dem Schütteln nicht wieder die epidemische Form annimmt, sollten Sie die Pfeife entfernen.

Hinweis:

Gurgeln Sie nach jedem Aerosol mit Wasser.

Wenn Sie eine Maske verwenden, stellen Sie sicher, dass die Maske geschlossen ist, während das Aerosol besprüht wird. Waschen Sie Ihr Gesicht nach jeder Behandlung.

Hygiene:

Die Aerospm-Kammer und der Maskierungskopf oder die Maske sollten nach jedem Gebrauch gereinigt werden.

Waschen Sie die Teile in warmem Wasser mit einem milden Reinigungsmittel oder gemäß den Anweisungen des Herstellers.

Sorgfältig und trocknen Sie sie, indem Sie die Gaskammer an das Sprühgerät oder den Gasweg anschließen.

Dosierung

Pulmicort sollte mit einem geeigneten Aerosol verwendet werden.

Die Freisetzungsmenge an den Patienten variiert je nach Geräteausstattung zwischen 40 und 60 % der Anwendungsdosis.

Die Zeit des Aerosols und die Menge der freigesetzten Medikamente hängen von der Geschwindigkeit des Luftstroms, dem Volumen der Kammer und dem Ladevolumen ab.

Das geeignete Füllvolumen für die meisten Aerosolgeräte beträgt 2–4 ml.

Dosierung bei der Behandlung von Asthma bronchiale:

Anfangsdosis oder bei schwerem Asthma oder während der Abnahme oraler Kortikosteroide:

Erwachsene: 1–2 mg x 2 Mal/Tag.

Kinder: 0,5–1 mg x 2 Mal pro Tag.

Erhaltungsdosis der Behandlung:

Abhängig von der Person und der niedrigsten Dosis sollten die Symptome verschwinden. Die angegebene Dosis beträgt:

Erwachsene: 0,5–1 mg x 2 Mal pro Tag.

Kinder: 0,25–0,5 mg x 2 Mal pro Tag.

Pulmicort ist ein vorbeugendes Arzneimittel, das regelmäßig und nicht als Monatsmedikament zur Linderung akuter Asthmaanfälle angewendet werden muss.

Patienten sind nicht auf orale Kortikosteroide angewiesen:

Behandlung mit Pulmicort in der angegebenen Dosis für die Wirksamkeit der Behandlung innerhalb von 10 Tagen. Es wird Mehrfachdosis Pulmicort verwendet.

Besondere Überwachung bei Patienten mit oralen Kortikosteroiden, Umstellung auf Pulmicort aufgrund der langsamen Normalisierung der Funktion des Hypothalamus – Hypophyse – Nebenniere – wurde durch den Einsatz oraler Kortikosteroide gestört, beginnend mit der Behandlung mit Pulmicort, wenn sich Asthmapatienten in einem relativ stabilen Zustand befinden. Die mündliche Straße wurde etwa 2 Wochen lang genutzt. Trinken.

Bei Kindern und Kindern mit Kruppe beträgt die übliche Dosis einmalig 2 mg Budesonid-Inhalationssprays.

Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Die Anzahl und das Verhältnis von Lymphozyten und Lymphozyten nimmt ab.

Eine Überdosierung kann zu Nebennierenenergie führen und die Funktion von Hypothalamus, Hypophyse und Nebennieren hemmen.

Wie man damit umgeht: Wenn Sie die Dosis absetzen oder reduzieren, werden die Symptome vollständig abklingen, obwohl sich Hypothalamus, Hypophyse und Nebennieren langsam erholen können.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Pulmicort können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Häufig, ADR> 1/100

Nase - Rachen: Heiserkeit; Schmerzen, Reizung des Halses; Stimulierende Zunge und Mund; trockener Mund; Orale Candida.

Atemwege: Husten.

selten, 1/1000

Nase - Rachen: stimulierender Kehlkopf; Schlechter Geschmack.

Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit

Zentrales Nervensystem: Kopfschmerzen; schwindlig; Durstgefühl; Müde.

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Gewichtszunahme

Überempfindlichkeitsreaktionen: sofortige und späte Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen (Urtikaria, Erythem, Dermatitis); Bronchospasmus, Angioödem und anaphylaktische Reaktion.

Anleitung zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

empfindlich gegenüber Budesonid oder einem der Inhaltsstoffe des Präparats.

Vorsicht bei der Anwendung

Bronchialspasmus:

Pulmicort ist nicht zur Linderung von sofortigem Bronchospasmus indiziert, daher ist das ungeeignete Medikament eine Asthmabehandlung oder ein akutes Asthmadrama, das positive Managementmaßnahmen erfordert.

Verwenden Sie orale Kortikosteroide:

Besondere Überwachung von Patienten, die von oralen Kortikosteroiden auf Pulmicort umgestellt werden, da bei diesen Patienten weiterhin das Risiko bestehen kann, dass die Nebennierenfunktion über einen längeren Zeitraum beeinträchtigt wird.

Bei der Anwendung inhalativer Kortikosteroide können systemische Wirkungen auftreten:

Die inhalierten Steroide sollen Glukokortikoide direkt in die Lunge verteilen, um systemische Glukokortikoidspiegel und Nebenwirkungen zu reduzieren.

Inhalierte Steroide können jedoch nachteilige Auswirkungen haben; Die Auswirkungen inhalierter Steroide auf den Körper umfassen die Hemmung der HPA-Achse, die Verringerung der Knochendichte, Katarakte, Glaukom und langsames Wachstum bei Kindern.

Patienten mit Infektionen und Tuberkulose:

Hohe Dosen von Glukokortikosteroiden können Anzeichen aktueller Infektionen und neuer Infektionen, die während der Einnahme des Arzneimittels auftreten können, überdecken. Es ist wichtig, Patienten mit Tuberkulose oder Pilzinfektionen, Bakterien oder Atemwegsviren, die fortschreiten oder verborgen sind, besondere Aufmerksamkeit zu widmen.

Leberfunktion:

Der Verlust der Leberfunktion kann die Ausscheidung von Kortikosteroiden beeinträchtigen. Dies kann klinisch mit Patienten mit schwerer Leberfunktionsschädigung zusammenhängen.

Das Verteilungssystem unter Überdruck:

Atemwegsmedikamente sollten nicht mit Überdruckverteilungssystemen (wie IPPB) bei Lungenerkrankungen wie Pneumothorax, Kokons oder mittlerem ventrikulärem Luftstrom verwendet werden, es sei denn, es gibt ein spezielles Drainagesystem.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Pulmicort Aeroser hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Einteilung der Risikogruppen in der Schwangerschaft: Gruppe a.

Die Vorteile der Asthmakontrolle wurden gegenüber den Nebenwirkungen, die für Mutter und Fötus auftreten können, als überlegen eingestuft.

Stillzeit

Budesonid wird über die Muttermilch ausgeschieden. Aufgrund der relativ geringen Dosierung bei der Anwendung im Inhalator ist der Wirkstoff jedoch auch gering, wenn er in der Milch vorhanden ist.

Wenn der Nutzen höher ist als das Risiko, kann für das Stillen während der Medikation noch in Betracht gezogen werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Budesonid wird hauptsächlich über CYP3A-Intermediäre metabolisiert, eine Untergruppe des Cytochrom-P450-Enzymsystems. Daher können diese Zahnschmelzhemmer wie Ketoconazol und iTraconazol den Budesonidspiegel im Körper erhöhen.

Dies ist bei einer Kurzzeitbehandlung (1–2 Wochen) mit CYP3A-Inhibitoren klinisch weniger bedeutsam, muss jedoch bei einer Langzeitbehandlung in Betracht gezogen werden.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, bei Temperaturen unter 30 °C, nicht gefroren. Die unbenutzte Respuler-Röhre sollte 3 Monate nach dem Öffnen entsorgt werden.

Bewahren Sie das Rohr immer offen in der Aluminiumverpackung auf, um es vor Licht zu schützen.

Andere Drogen

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