Το Pulmicort Respules Astra Asters αντιμετωπίζει το βρογχικό άσθμα (20 σωληνάρια x 2ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 20 σωλήνων x 2ml
Προδιαγραφές Βουδεσονίδη

Συστατικό

Thành phần cho 2ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Βουδεσονίδη	500mcg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Pulmicort respule ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία του βρογχικού άσθματος. Χρήση με εισπνοή στη θεραπεία και την προφύλαξη του βρογχικού άσθματος.

Πολλά πειράματα δείχνουν την ευνοϊκή συσχέτιση μεταξύ της τοπικής αντιφλεγμονώδους δραστηριότητας και των συστηματικών επιδράσεων των γλυκοκορτικοειδών με ένα ευρύ φάσμα πλάτους ασφάλειας δοσολογίας.

Αυτό εξηγείται από τον μεγάλο μεταβολισμό του BudesonID στα πρώιμα στάδια του ήπατος μετά την απορρόφησή του στην κυκλοφορία του αίματος, περίπου 85-90% και λόγω της χαμηλής δραστηριότητας των μεταβολιτών που σχηματίζονται. nmol/l μετά από εφάπαξ δόση 2 mg.

Κατανομή: Περίπου το 10% της δόσης των ταινιών pulmicort στους πνεύμονες.

Η τάση κατανομής του Budesonid στους ενήλικες είναι περίπου 300L και στα παιδιά είναι 3,1 έως 4,8L/kg, το Budesonid έχει υψηλή συγγένεια στους ιστούς. Το επίπεδο συνοχής με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 85 - 90%.

Μεταβολισμός: Το 90% του pulmicort αδρανοποιείται όταν ο πρώτος μεταβολισμός μέσω του ήπατος δημιουργεί περισσότερους πολωμένους μεταβολίτες με σωματική δραστηριότητα ολόκληρου του σώματος από 100 φορές χαμηλότερη από την αρχική ένωση.

Αποβολή: Η απομάκρυνση της βουδεσονίδης στο πλάσμα είναι 84 λίτρα/ώρα σε ενήλικες και 1,5 - 2 λίτρα/ώρα/κιλό στα παιδιά.

Πριν τη λήψη Το Pulmicort Respules Astra Asters αντιμετωπίζει το βρογχικό άσθμα (20 σωληνάρια x 2ml)

Τρόπος χρήσης του

Το pulmicort είναι ένα εφεδρικό φάρμακο που πρέπει να χρησιμοποιείται τακτικά και δεν χρησιμοποιείται ως μοναδιαστικό για τον περιορισμό των οξέων κρίσεων άσθματος.

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν εισπνεόμενα βρογχοδιασταλτικά συνιστάται να χρησιμοποιούν βρογχοδιασταλτικά πριν από τη χρήση του Pulmicort για να ενισχύσουν τη διείσδυση του φαρμάκου στους βρόγχους. Θα πρέπει να διαχωρίζεται με ένα διάλειμμα μεταξύ 2 εισπνοών.

Τα Pulmicort Respules θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με κατάλληλο συμπιεστή αέρα.

Πριν από τη χρήση, περιστρέψτε το σωληνάριο απαλά, έτσι ώστε τα συστατικά του σωλήνα να είναι ομοιόμορφα κατανεμημένα.

Κρατήστε τον σωλήνα μιας δόσης στο επάνω μέρος και ανοίξτε τον σωλήνα στρίβοντας το πάνω μέρος (φτερό).

Βάλτε το άνοιγμα του σωλήνα στη δεξαμενή της μηχανής αερίου και πιέστε αργά. Το σωληνάριο φαρμάκου μίας δόσης σημειώνεται με μια γραμμή (μόνο στο σωληνάριο pulmicort των 0,25 mg/ml και 0,5 mg/ml). Αυτή η γραμμή υποδεικνύει τον όγκο του 1ml όταν ο σωλήνας βρίσκεται κάτω.

Εάν χρησιμοποιείται μόνο 1 ml, πιέστε το εσωτερικό συστατικό μέχρι η στάθμη του υγρού να φτάσει στη γραμμή.

Αποθηκεύστε για να αποφύγετε το φως για ανοιχτό σωλήνα. Πρέπει να χρησιμοποιήσετε ανοιχτό σωλήνα εντός 12 ωρών. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι εάν είναι μόνο 1ml, ο όγκος που απομένει δεν θα εγγυάται άσηπτο.

Πριν χρησιμοποιήσετε το υπόλοιπο υγρό, κολυμπήστε (ανακινήστε) απαλά για να κατανεμηθούν ομοιόμορφα τα συστατικά του σωλήνα. Η εναπόθεση μπορεί να συμβεί κατά τη διατήρηση του Pulmicort Respules. Εάν μετά την ανακίνηση και το φάρμακο δεν επιστρέψει στη μορφή επιδημίας, θα πρέπει να αφαιρέσετε το σωλήνα.

Σημείωση:

Κάντε γαργάρες με νερό μετά από κάθε αεροζόλ.

Εάν χρησιμοποιείτε μάσκα, φροντίστε να κλείσετε τη μάσκα που ψεκάζεται με αεροζόλ. Πλύνετε το πρόσωπό σας μετά από κάθε θεραπεία.

Υγιεινή:

Ο θάλαμος του aerospm και η κεφαλή κάλυψης ή η μάσκα πρέπει να καθαρίζονται μετά από κάθε χρήση.

Πλύνετε τα εξαρτήματα σε ζεστό νερό χρησιμοποιώντας ένα ήπιο απορρυπαντικό ή οδηγίες που παρέχονται από τον κατασκευαστή.

Προσεκτικά και στεγνώστε συνδέοντας το θάλαμο αερίου στον ψεκαστήρα ή στη διαδρομή αερίου.

Δοσολογία

Το pulmicort θα πρέπει να χρησιμοποιείται με κατάλληλο αεροζόλ.

Η ποσότητα απελευθέρωσης στους ασθενείς ποικίλλει από 40 - 60% της δόσης χρήσης ανάλογα με τον εξοπλισμό του εξοπλισμού.

Ο χρόνος του αερολύματος και η ποσότητα των φαρμάκων που απελευθερώνονται εξαρτώνται από την ταχύτητα της ροής του αέρα, τον όγκο του θαλάμου και τον όγκο φόρτισης.

Ο κατάλληλος όγκος φόρτισης για τις περισσότερες μηχανές αεροζόλ είναι 2 - 4 ml.

Δοσολογία στη θεραπεία του βρογχικού άσθματος:

Αρχική δόση ή κατά τη διάρκεια σοβαρού άσθματος ή κατά τη διάρκεια της μείωσης των κορτικοστεροειδών από το στόμα:

Ενήλικες: 1 - 2 mg x 2 φορές/ημέρα.

Παιδιά: 0,5 - 1 mg x 2 φορές/ημέρα.

Δόση συντήρησης θεραπείας:

Ανάλογα με το άτομο και η χαμηλότερη δόση θα πρέπει να χάσει τα συμπτώματα. Η ενδεικνυόμενη δόση είναι:

Ενήλικες: 0,5 - 1 mg x 2 φορές/ημέρα.

Παιδιά: 0,25 - 0,5 mg x 2 φορές/ημέρα.

Το Pulmicort είναι ένα προληπτικό φάρμακο που πρέπει να χρησιμοποιείται τακτικά και να μην χρησιμοποιείται ως μοναδιαία για τον περιορισμό των οξέων κρίσεων άσθματος.

Οι ασθενείς δεν εξαρτώνται από τα από του στόματος κορτικοστεροειδή:

Θεραπεία με pulmicort στην ενδεικνυόμενη δόση για την αποτελεσματικότητα της θεραπείας εντός 10 ημερών. Χρησιμοποιείται Pulmicort πολλαπλών δόσεων.

Η ειδική παρακολούθηση σε ασθενείς με από του στόματος κορτικοστεροειδή αλλάζει σε pulmicort λόγω της αργής ομαλοποίησης της λειτουργίας του υποθαλάμου - υπόφυση - επινεφρίδια έχει διαταραχθεί από τη χρήση από του στόματος κορτικοστεροειδών που αρχίζει με θεραπεία με pulmicort όταν οι ασθενείς με άσθμα βρίσκονται σε σχετικά σταθερή κατάσταση. Ο στοματικός δρόμος χρησιμοποιήθηκε για περίπου 2 εβδομάδες. Ποτό.

Σε παιδιά και παιδιά με κρούπα, η συνήθης δόση των 2 mg εισπνεόμενων αερολυμάτων βουδεσονίδης χρησιμοποιείται μία φορά.

Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Ο αριθμός και η αναλογία των λεμφοκυττάρων και της αγάπης μειώνεται.

Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει ενέργεια των επινεφριδίων και να αναστείλει τον υποθάλαμο - την υπόφυση - τα επινεφρίδια.

Τρόπος χειρισμού: Η διακοπή ή η μείωση της δόσης θα δροσίσει εντελώς τα συμπτώματα, αν και ο υποθάλαμος - η υπόφυση - τα επινεφρίδια μπορούν να ανακάμψουν αργά.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Pulmicort, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

μύτη - λαιμός: βραχνάδα; πόνος, τόνωση του λαιμού. Διέγερση της γλώσσας και του στόματος. ξηροστομία? Candida από το στόμα.

Αναπνευστικό σύστημα: βήχας.

σπάνια, 1/1000

μύτη - λαιμός: διεγερτικός λάρυγγας. Κακό γούστο.

Πεπτικό σύστημα: διάρροια, ναυτία

Κεντρικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος; ζαλισμένος; αίσθημα δίψας? Κουρασμένος.

Διαταραχές του μεταβολισμού και της διατροφής: αύξηση βάρους

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: στιγμιαίες και όψιμες αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως δερματικές αντιδράσεις (κνίδωση, ερύθημα, δερματίτιδα). Βρογχόσπασμος, αγγειοοίδημα και αναφυλακτική αντίδραση.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

ευαίσθητο στο Budesonid ή σε οποιοδήποτε συστατικό του παρασκευάσματος.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

βρογχικός σπασμός:

Το Pulmicort δεν ενδείκνυται για τη μείωση του στιγμιαίου βρογχόσπασμου, επομένως το ακατάλληλο φάρμακο είναι θεραπεία άσθματος ή οξύ δράμα άσθματος, το οποίο χρειάζεται θετικά μέτρα διαχείρισης.

Χρησιμοποιήστε κορτικοστεροειδή από το στόμα:

Ειδική παρακολούθηση ασθενών που μεταφέρθηκαν από κορτικοστεροειδή από το στόμα στο pulmicort, επειδή αυτοί οι ασθενείς μπορεί να εξακολουθούν να διατρέχουν τον κίνδυνο μείωσης της λειτουργίας των επινεφριδίων σε σημαντικό χρονικό διάστημα.

Συστηματικές επιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών:

Τα εισπνεόμενα στεροειδή έχουν σχεδιαστεί για να διανέμουν τα γλυκοκορτικοειδή απευθείας στους πνεύμονες για τη μείωση των συστηματικών επιπέδων γλυκοκορτικοειδών και των παρενεργειών.

Ωστόσο, τα εισπνεόμενα στεροειδή μπορεί να έχουν δυσμενείς επιπτώσεις. Η επίδραση των εισπνεόμενων στεροειδών στο σώμα περιλαμβάνει την αναστολή του άξονα HPA, τη μείωση της οστικής πυκνότητας, τον καταρράκτη, το γλαύκωμα και την αργή ανάπτυξη στα παιδιά.

Ασθενείς με λοιμώξεις και φυματίωση:

υψηλές δόσεις γλυκοκορτικοστεροειδών μπορεί να καλύψουν σημεία τρέχουσες λοιμώξεις και νέες λοιμώξεις που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του φαρμάκου. Είναι σημαντικό να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με φυματίωση ή μυκητιασική λοίμωξη, βακτήρια ή ιούς του αναπνευστικού που εξελίσσονται ή κρύβονται.

Ηπατική λειτουργία:

Η απώλεια της ηπατικής λειτουργίας μπορεί να επηρεάσει την αποβολή κορτικοστεροειδών. Αυτό μπορεί να σχετίζεται κλινικά με ασθενείς με σοβαρή βλάβη της ηπατικής λειτουργίας.

Το σύστημα διανομής υπό θετική πίεση:

Τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται από το αναπνευστικό δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται με συστήματα κατανομής θετικής πίεσης (όπως το IPPB) σε πνευμονικές παθήσεις όπως πνευμοθώρακας, κουκούλια, μέση κοιλιακή ροή αέρα, εκτός εάν υπάρχει ειδικό σύστημα παροχέτευσης.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

pulmicort aeroser δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Ταξινόμηση των ομάδων κινδύνου στην εγκυμοσύνη: Ομάδα α.

Τα οφέλη του ελέγχου του άσθματος έχουν αξιολογηθεί ως ανώτερα από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν στη μητέρα και το έμβρυο.

περίοδος θηλασμού

η βουδεσονίδη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Ωστόσο, λόγω της σχετικά χαμηλής δόσης όταν χρησιμοποιείται στη συσκευή εισπνοής, εάν το φάρμακο υπάρχει στο γάλα, είναι επίσης χαμηλή.

Εάν τα οφέλη είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο που εξακολουθεί να λαμβάνεται υπόψη για το θηλασμό κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η βουδεσονίδη μεταβολίζεται κυρίως μέσω των ενδιάμεσων CYP3A, μιας υποομάδας του ενζυμικού συστήματος του κυτοχρώματος P450. Επομένως, αυτοί οι αναστολείς της αδαμαντίνης όπως η κετοκοναζόλη και η iTraconazole μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα βουδεσονίδης του σώματος.

Αυτό είναι λιγότερο σημαντικό κλινικά σε βραχυχρόνια θεραπεία (1-2 εβδομάδες) με αναστολείς του CYP3A, αλλά είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η μακροχρόνια θεραπεία.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ºC, όχι κατεψυγμένο. Θα πρέπει να πετάξετε το αχρησιμοποίητο σωληνάριο respules μετά από 3 μήνες μετά το άνοιγμα.

Διατηρείτε πάντα τον σωλήνα όχι ανοιχτό στη συσκευασία αλουμινίου για να τον διατηρήσετε για να αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.