Pulmicort Respules Astra Asters traite l'asthme bronchique (20 tubes x 2 ml)

Forme pharmaceutique Boîte de 20 tubes x 2ml
Spécifications Budésonide

Ingrédient

Thành phần cho 2ml

Informations sur la composition	Contenu
Budésonide	500mcg

Les usages

indications

Les médicaments Pulmicort respule sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement de l'asthme bronchique. Utilisation par inhalation dans le traitement et la prophylaxie de l'asthme bronchique.

De nombreuses expériences montrent la corrélation favorable entre l'activité anti-inflammatoire locale et les effets systémiques des glucocorticoïdes avec une large gamme d'amplitudes de sécurité de dosage.

Ceci s'explique par le métabolisme important de BudesonID dans les premiers stades du foie après son absorption dans la circulation sanguine, environ 85 à 90 % et par la faible activité des métabolites formés.

Pharmacocinétique dynamique

absorption : La concentration plasmatique maximale, survenant environ 10 à 30 minutes après le début de la pulvérisation de l'aérosol, est d'environ 4 nmol/l après une dose unique de 2 mg.

Distribution : environ 10 % de la dose de bandes Pulmicort dans les poumons.

La tension de distribution du budésonide chez les adultes est d'environ 300 L et chez les enfants de 3,1 à 4,8 L/kg. Le budésonide a une forte affinité pour les tissus. Le niveau de cohésion avec les protéines plasmatiques est de 85 à 90 %.

Métabolisme : 90 % du pulmicort est inactivé lorsque le premier métabolisme à travers le foie crée des métabolites plus polarisés avec une activité corporelle de tout le corps 100 fois inférieure à celle du composé d'origine.

Élimination : l'élimination du budésonide dans le plasma est de 84 L/heure chez l'adulte et de 1,5 à 2 L/heure/kg chez l'enfant.

Avant de prendre Pulmicort Respules Astra Asters traite l'asthme bronchique (20 tubes x 2 ml)

Comment utiliser

Pulmicort est un médicament d'appoint qui doit être utilisé régulièrement et ne doit pas être utilisé comme monatléarty pour réduire les crises d'asthme aiguës.

Il est recommandé aux patients utilisant des bronchodilatateurs inhalés d'utiliser des bronchodilatateurs avant d'utiliser Pulmicort pour améliorer la pénétration du médicament dans les bronches. Doit être séparé par une pause entre 2 inhalations.

Pulmicort Respules doit être utilisé avec un compresseur d'air approprié.

Avant utilisation, faites pivoter doucement le tube afin que les ingrédients dans le tube soient uniformément répartis.

Gardez le tube unidose dans le haut et ouvrez le tube en tournant le haut (aile).

Mettez l'ouverture du tuyau dans le réservoir de la machine à gaz et pressez lentement. Le tube de médicament à dose unique est marqué par une ligne (uniquement dans le tube Pulmicort de 0,25 mg/ml et 0,5 mg/ml). Cette ligne indique le volume de 1 ml lorsque le tuyau est situé en bas.

Si seulement 1 ml est utilisé, pressez le composant interne jusqu'à ce que le niveau de liquide atteigne la ligne.

Conserver pour éviter la lumière du tuyau ouvert. Doit utiliser un tuyau ouvert dans les 12 heures. Il convient de noter que s'il n'y a que 1 ml, le volume restant ne garantira pas l'asepsie.

Avant d'utiliser le liquide restant, nagez (secouez) doucement pour que les ingrédients dans le tuyau soient répartis uniformément. Le dépôt peut se produire lors de la conservation des Pulmicort Respules. Si après avoir secoué le médicament ne reprend pas la forme d'une épidémie, vous devez retirer le tuyau.

Remarque :

Se gargariser avec de l'eau après chaque aérosol.

Si vous utilisez un masque, assurez-vous de fermer le masque qui est pulvérisé avec un aérosol. Lavez-vous le visage après chaque traitement.

Hygiène :

La chambre de l'aérospm et la tête de masquage ou le masque doivent être nettoyées après chaque utilisation.

Lavez les pièces à l'eau tiède en utilisant un détergent doux ou selon les instructions fournies par le fabricant.

Soigneusement et séchez en connectant la chambre à gaz au pulvérisateur ou au chemin de gaz.

Posologie

Pulmicort doit être utilisé avec un aérosol approprié.

La quantité libérée chez les patients varie de 40 à 60 % de la dose d'utilisation en fonction de l'équipement.

La durée de l'aérosol et la quantité de médicaments libérés dépendent de la vitesse du flux d'air, du volume de la chambre et du volume de chargement.

Le volume de charge approprié pour la plupart des machines aérosols est de 2 à 4 ml.

Posologie dans le traitement de l'asthme bronchique :

Dose initiale ou lors d'asthme sévère, ou lors de la diminution des corticoïdes oraux :

Adultes : 1 à 2 mg x 2 fois/jour.

Enfants : 0,5 à 1 mg x 2 fois/jour.

Dose de traitement Maintenant :

En fonction de l'individu et de la dose la plus faible, les symptômes devraient disparaître. La dose indiquée est :

Adultes : 0,5 à 1 mg x 2 fois/jour.

Enfants : 0,25 à 0,5 mg x 2 fois/jour.

Pulmicort est un médicament préventif qui doit être utilisé régulièrement et non de manière monoatléaire pour réduire les crises d'asthme aiguës.

Les patients ne dépendent pas des corticostéroïdes oraux :

Traitement par Pulmicort à la dose indiquée pour l'efficacité du traitement dans les 10 jours. Pulmicort multidose est utilisé.

Une surveillance particulière chez les patients recevant des corticostéroïdes oraux passe au pulmicort en raison de la lente normalisation de la fonction hypothalamus - hypophyse - surrénale a été perturbée par l'utilisation de corticostéroïdes oraux en commençant par le traitement par pulmicort lorsque les patients asthmatiques sont dans un état relativement stable. La voie orale a été utilisée pendant environ 2 semaines. Boire.

Chez les enfants et les enfants atteints de croup, la dose habituelle de 2 mg de budésonide en aérosols inhalés est utilisée une fois.

La dose ci-dessus est à titre de référence seulement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical.

Que faire en cas de surdosage?

Le nombre et le rapport des lymphocytes et de l'amour diminuent.

Un surdosage peut provoquer de l'énergie surrénalienne et inhiber l'hypothalamus, l'hypophyse et les glandes surrénales.

Comment gérer : Arrêter ou réduire la dose calmera complètement les symptômes, bien que l'hypothalamus - l'hypophyse - les glandes surrénales puissent récupérer lentement.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Pulmicort, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Fréquent, ADR> 1/100

nez - gorge : enrouement ; douleur, gorge stimulante; Langue et bouche stimulantes ; bouche sèche; Candida orale.

Système respiratoire : toux.

rarement, 1/1000

nez - gorge : stimulation du larynx ; Mauvais goût.

Système digestif : diarrhée, nausées

Système nerveux central : maux de tête ; vertigineux; avoir soif; Fatigué.

Troubles du métabolisme et de la nutrition : prise de poids

Réactions d'hypersensibilité : réactions d'hypersensibilité instantanées et tardives telles que réactions cutanées (urticaire, érythème, dermatite) ; Bronchospasme, angio-œdème et réaction anaphylactique.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

sensible au budésonide ou à tout ingrédient de la préparation.

Prudence lors de l'utilisation

spasme bronchique :

Pulmicort n'est pas indiqué pour réduire le bronchospasme instantané, le médicament inapproprié est donc un traitement contre l'asthme ou un drame d'asthme aigu, qui nécessite des mesures de gestion positives.

Utilisez des corticostéroïdes oraux :

Surveillance particulière des patients transférés des corticostéroïdes oraux au pulmicort car ces patients peuvent encore présenter un risque de réduction de la fonction des glandes surrénales dans un délai significatif.

Des effets systémiques peuvent survenir lors de l'utilisation de corticostéroïdes inhalés :

Les stéroïdes inhalés sont conçus pour distribuer les glucocorticoïdes directement dans les poumons afin de réduire les niveaux systémiques de glucocorticoïdes et les effets secondaires.

Cependant, les stéroïdes inhalés peuvent avoir des effets indésirables ; L'impact corporel des stéroïdes inhalés comprend l'inhibition de l'axe HPA, la réduction de la densité osseuse, les cataractes, le glaucome et le ralentissement de la croissance chez les enfants.

Patients atteints d'infections et de tuberculose :

des doses élevées de glucocorticostéroïdes peuvent masquer les signes d'infections actuelles et de nouvelles infections pouvant survenir pendant la prise du médicament. Il est important d’accorder une attention particulière aux patients atteints de tuberculose ou d’infection fongique, de bactéries ou de virus respiratoires évolutifs ou cachés.

Fonction hépatique :

La perte de la fonction hépatique peut affecter l'élimination des corticostéroïdes. Cela peut être cliniquement lié aux patients présentant de graves lésions de la fonction hépatique.

Le système de distribution sous pression positive :

Les médicaments utilisés par voie respiratoire ne doivent pas être utilisés avec des systèmes de distribution de pression positive (tels que l'IPPB) dans les maladies pulmonaires telles que le pneumothorax, les cocons, le flux d'air ventriculaire moyen, sauf s'il existe un système de drainage spécial.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Pulmicort aeroser n'affecte pas la capacité de conduire et d'utiliser des machines

Pendant la grossesse et l'allaitement

Classification des groupes à risque pendant la grossesse : Groupe a.

Les bénéfices du contrôle de l'asthme ont été jugés supérieurs aux effets indésirables pouvant survenir chez la mère et le fœtus.

période d'allaitement

budésonide excrété dans le lait maternel. Cependant, en raison du dosage relativement faible lorsqu'il est utilisé dans l'inhalateur, si le médicament est présent dans le lait, il est également faible.

Si les bénéfices sont supérieurs au risque, cela peut encore être envisagé pour l'allaitement pendant la médication.

Interaction médicamenteuse

Le budésonide est métabolisé principalement par les intermédiaires du CYP3A, un sous-groupe du système enzymatique du cytochrome P450. Par conséquent, ces inhibiteurs de l'émail comme le kétoconazole et l'iTraconazole peuvent augmenter les niveaux de budésonides dans le corps.

Ceci est moins cliniquement significatif lors d'un traitement à court terme (1 à 2 semaines) avec des inhibiteurs du CYP3A, mais il est nécessaire d'envisager un traitement à long terme.

Conservation

Conserver dans un endroit sec, à des températures inférieures à 30 ºC, non congelé. Il convient de jeter le tube de respules inutilisé 3 mois après son ouverture.

Conservez toujours le tuyau non ouvert dans l'emballage en aluminium pour le préserver à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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